Жирные кислоты стандартные соединения

Чертковым с сотрудниками [284, с. 91] исследовано влияние на осадкообразование в топливах для турбовоздушных реактивных двигателей соединений различных классов, которые были разделены на две большие группы антиокислители и поверхностно-активные вещества, обладающие антиокислительными и диспергирующими свойствами. К первой группе относятся ароматические М-замещенные и незамещенные амины и оксиамины, Ы-замещенные производные карбамида и тиокарбамида ко второй — алифатические амины соли, образованные полиаминами и жирными кислотами, М-ациламины, эфиры и неполные соли три-этиламина, неполные эфиры диэтиленгликоля и жирных кислот, а также гетероциклические соединения. Лучшими присадками для стандартных прямогонных топлив и топлив, содержащих крекинг-. компоненты и применяемых при повышенных температурах, оказались алифатические амины Сю—С40, несколько меньшей эффективностью обладают эфиры триэтаноламина и неполных эфиров многоатомных спиртов с жирными кислотами. Осадкообразование топлив с повышенным содержанием меркаптанов снижается наиболее значительно при добавлении гетероциклических соединений. В то же время обычные низкотемпературные антиокислители (п-гидроксидифениламин, фенил-а-нафтиламин, Ы,Ы -ди-вгар-бу-тил- -фенилендиамин, 2,4-диметил-6-трег-бутилфенол, 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол и фенолы каменноугольного происхождения), применяемые при хранении топлив, в условиях повышенных температур не уменьшают осадкообразования, а наоборот, сами окисляются и иногда выпадают в осадок. [c.254]

Опираясь на принцип гомологии, в анализах более полярных или более сложных соединений с целью получения более точных результатов или просто из соображений удобства применяют стандартные соединения, отличные от я-алканов. Так, Вудфорд и Ван Гент [30] в качестве стандартных соединений применяли метиловые эфиры неразветвленных жирных кислот, причем число атомов углерода в скелете кислоты они называли углеродным числом значения величин /уд метиловых эфиров других жирных кислот (разветвленных или ненасыщенных) они выражали относительно величин /уд стандартных сложных эфиров, как и в системе Ковача. Позже для характеристики тех же соединений Миуа и сотр. [31] вместо углеродного числа предложили термин эквивалентная длина цепи . Метод с использованием [c.439]

Характер аналитических задач, решаемых с помощью важнейшего из этих методов — инструментальной или регистрационной колоночной ЖХ,— определяется природой используемых стационарной и подвижной фаз, а также принципом детектирования элюатов. Универсальные детекторы (рефрактометрический, диэлькометрический, транспортные и др. [109, 111, 2541) использовались для количественного анализа самых различных ГАС (аминов [255, 256], порфиринов [257], жирных кислот [258, 259], фенолов [260], сернистых соединений [261 ]) в условиях адсорбционной или координационной хроматографии, а также для определения молекулярно-массового распределения высокомолекулярных веществ [69, 109, 262, 2631 при эксклюзионном фракционировании или разделении на адсорбентах с неполярной поверхностью, например, на графитирован-ных углях. Качественная идентификация элюируемых веществ в этих случаях проводится по заранее установленным параметрам удерживания стандартных соединений и при изучении смесей неизвестного состава часто затруднена из-за отсутствия таких стандартов. Групповая идентификация ГАС отдельных типов существенно облегчается при использовании специфических селективных детекторов спектрофотометрических (УФ или ИК), флю-орометрического [109, 111, 254 и др.], пламенно-эмиссионного [264], полярографического [111], электронозахватного [265] и др. [c.33]

При разделении на пористых полимерных сорбентах на основе сополимеров стирола и дивинилбензола наблюдается линейная зависимость логарифма исправленного удерживаемого объема от числа атомов углерода в молекулах для гомологических рядов нормальных алканов, ароматических углеводородов, спиртов, кетонов, жирных кислот [20—28]. Логарифм исправленного удерживаемого объема является также линейной функцией общей поляризуемости, температуры кипения, молекулярного веса, стандартной энтропии молекул гомологических рядов. Линейный характер полученных зависимостей позволяет использовать их для идентификации неизвестных соединений (рис. 3). [c.30]

Смеси, в которых соединения одного или нескольких химических классов содержались исходно или образовались в результате соответствующей предварительной обработки, можно анализировать не только при помощи стандартных веществ путем сравнения величин удерживания, но и другими очень простыми способами. Еще в 1952 г. Джеймс и Мартин [22] установили на примере эфиров жирных кислот, что логарифмы удерживаемых объемов для членов гомологического ряда линейно увеличиваются с ростом их молекулярной массы или числа атомов углерода. Эта закономерность была подтверждена позднее [23] на примере других гомологических рядов. Соотношение имеет вид [c.242]

Для дальнейшего сужения класса соединений, к которому относится исследуемое соединение, необходима последующая обработка масс-спектров низкого и среднего разрешения с помощью подходящих подпрограмм [94, 100] так, например, с помощью описанных прямоугольных таблиц нельзя различить жирные кислоты и метиловые эфиры жирных кислот. Разработка таких подпрограмм позволит улучшить методы поиска стандартных спектров и расширит возможности машинной идентификации неизвестных соединений. [c.232]

Маслянистость смазочного масла особенно необходима для обеспечения граничной смазки это свойство проявляется в образовании адсорбированных слоев на поверхности металла, чему способствуют полярно-активные соединения (жирные кислоты и их сложные эфиры мыла металлов некоторые органические соединения, содержащие хлор, азот, фосфор или серу, и т. п.). К сожалению, в настоящее время не существует стандартного метода для измерения маслянистости смазочных материалов. [c.41]

Часто при анализе сточных вод возникают трудности, связанные с присутствием сопутствующих и мешающих веществ, не предусмотренных в стандартных методиках. В одних случаях достаточно определить группу веществ одинакового характера (например, летучие жирные кислоты), в других — из группы химически и аналитически однородных соединений необходимо выделить вещества, обладающие особыми токсичными действиями (например, при определении канцерогенных соединений). [c.11]

Отличие эмульсий с присадками от обычных, стандартных заключается в том, что в их состав входят добавки, обладающие повышенным сродством с поверхностью металла жирные кислоты, триглицериды в естественном виде и в соединении с активными группами и др. Эти присадки активируют минеральные масла, эмульгируемые в воде, и таким образом повышают смазочно-режущие свойства эмульсий. [c.33]

Первый способ — идентификация по относительному удерживаемому объему Уг(отн). Относительный удерживаемый объем (отю представляет собой отношение V, анализируемого вещества к У стандарта в одних и тех же условиях. Относительный удерживаемый объем стандарта принимается за единицу. Международной комиссией по номенклатуре (на I симпозиуме по газовой хроматографии, Лондон, 1956 г.) был предложен ряд стандартных веществ. В качестве стандартов наибольшее распространение получили пентан (для углеводородов), масляная кислота (для жирных кислот), метиловый эфир миристиновой кислоты (для эфиров высших жирных кислот), Внутри одного класса соединений график зависимости lg Уг(отн) обычно представляет собой прямую линию. [c.117]

Для получения калибровочных данных аналогичным образом анализируют различные количества (от 20 до 60 мкг) олеиновой или линолевой кислот. По результатам этих анализов строят калибровочный график зависимости скорости счета от содержания кислоты в пятне. Для калибровки можно использовать и стандартные порции других соединений, например кислот или жиров, степень ненасыиленности которых была определена титриметриче-ским методом. Этот прямой метод, по-видимому, удобен для быстрых ежедневных определений полного содержания ненасыщенных жиров и высших жирных кислот в отсутствие других ненасыщенных соединений. Так же как и во всех количественных методах с применением изотопа в этом методе необходимо определять поправки, учитывающие малый период полураспада этого изотопа (8 дней]. Такие поправки получают путем измерения радиоактивности стандартных проб, обработанных тем же количеством реагента, что и анализируемая проба. Результаты анализа этим методом олеиновой и линолевой кислот, свиного топленого сала и различных растительных масел хорошо согласовывались с результатами анализа этих веществ обычным методом бромирования. [c.230]

Монография посвящена новому направлению газохроматографнче-ского анализа прнмесей, в основу которого положено использование внеколоночных фазовых равновесий в системе жидкость — газ. Описаны специальное оборудование и приспособления к стандартным хроматографам, необходимые для проведения анализа. Приведены примеры использования рассматриваемых методов Для определения остаточных мономеров и летучих веществ в полимерах, органических соединений в воздухе, природных и сточных водах, спирта, жирных кислот и вредных веществ в крови и других биологических объектах. [c.2]

Даже для довольно простых соединений при работе с разработанными и усовершенствованными программами поиска стандартных спектров ощущается необходимость в дополнительной программе для определения типов спектров. Для облегчения интер-претацт масс-спектров высокого разрешения Биманн и сотр. [98] предложили метод, оспованньи на классификации типов ионов. В этом методе ионы классифицируют в соответствии с их относительными интенсивностями, числом входящих в них атомов углерода и другими параметрами, такими, кай степень насыщения и число гетероатомов. В работе [99] описана программа для интерпретации спектров простых кетонов, амидов и аминов, основанная на подобной классификации типов ионов, построенной по результатам точных измерений масс. Никакой достаточно универсальный машинный метод интерпретации обычных масс-спектров не может быть основан только на имеющемся запасе стандартных спектров, так как число органических соединений невероятно велико. Были описаны методы машинной интерпретации спектров жирных кислот [94] и углеводородов [100], которые дополняют программы поиска стандартных спектров. Эти методы соединяют в себе процессы вычислений и поиска и основаны на разбиении множества неизвестных соединений па два широких класса. Вычисли- [c.231]

При рассмотрении применимости любой из этих методик к ненасыщенным соединениям нужно иметь в виду следующее. Любой стандартный реактив дает удовлетворительные результаты для большинства жирных кислот с длинной цепью, которые можно отнести к типу КСН2СН=СНСН2К с изолированными двойными связями, активированными двумя заместителями в них должны отсутствовать группы, реакции которых могут накладываться на присоединение. Однако значительно менее активные соединения в стандартных условиях не взаимодействуют с реагентом количественно. Так, например, коричную кислоту нельзя удовлетворительно определить при помощи реактива Вийса. Соединения, для которых присоединение сопровождается реакциями замещения, наоборот, дают аномально высокие значения, так как ненасыщенный продукт вступает в дальнейшую реакцию, поглощая на одну двойную связь исходного соединения более 1 моля реагента. Насколько известно авторам данной книги, нельзя сделать обобщений относительно того, какой из реагентов менее склонен к побочным реакциям такого рода. [c.182]

Попьяк с сотр. [И], проводившие ГЖХ жирных кислот, меченных С, разработали систему для ГЖРХ с использованием жидкостного сцинтилляционного счета. Газовый поток после хроматографической колонки проходит через циркулирующий охлаждаемый раствор сцинтиллятора, а для определения радиоактивности используется фотоумножитель. Детальное описание конструкции прибора читатель может найти в оригинальной статье. Характеристики прибора определяли с использованием стандартной смеси метиловых эфиров четырех меченных С жирных кислот (Сю, С12, Си и ie). Потенциальным недостатком приборов такого типа является то, что активность разделяемых соединений аккумулируется в растворе сцинтиллятора. При этом трудно точно измерить активность компонента с малой концентрацией, который следует за компонентом с большой концентрацией, как показано на рис. 7.2. Однако на практике это не является серьезной проблемой, особенно [c.203]

Титрационная ячейка разработана Джемсом и Мартином [72] для анализа летучих жирных кислот. Позднее ее использовали для титрования ароматических и алифатических аминов. Теоретически можно создать варианты титрационной ячейки почти для любого соединения, определяемого объемными методами анализа. В ячейке Джемса и Мартина для кислотнощелочного титрования элюированные из колонки вещества направляют непосредственно в камеру, содержащую водный или неводный растворитель, и проводят автоматическое титрование стандартным раствором кислоты или щелочи. Цветной индикатор в сочетании с фотоэлементом и реле контролирует подачу титрующего раствора. При этом поршень бюретки, выполненной в виде шприца, связан с самописцем. Таким методом получают интегральные кривые. [c.64]

Сивушное масло представляет собой смесь одноатомных спиртов жирного ряда с примесью кислот, альдегидов и др. В основном в сивущном масле содержатся изомерные амиловые спирты (50%). Сивушное масло ядовито, обладает неприятным запахом, раздражает слизистые оболочки дыхательных путей. Наличие сивушных масел определяют методом стандартных серий, в основе которых лежит реакция А. С. Комаровского — образование окрашенных в желтый, оранжевый или красный цвета высокомолекулярных соединений при взаимодействии спиртов, содержащихся в сивушном масле, с ароматическими альдегидами в среде концентрированной H2SO4. [c.243]

В настоящей работе определены параметры удерживания и построены соответствующие графики для идентификации соединений,. присутствующих в продуктах и полупродуктах хим.ычес-кой переработки древесины н—спиртов, их ацетатов, пропиона— тов, формиатов, изо-спиртов, альдегидов и кетонов жирного ряда и предельных алифатических кислот. Найдены также величины удерживания н—алканов, которые взяты в качестве стандартных веществ. [c.94]