Кейт

Имеется очень простая зависимость между выходами газа и бензина при крекинге. Кейт, Вард и Рубин [28] дают следующую зависимость для однократного крекинга под давлением [c.131]

В работе Уолтерса и Кейта [83] было показано, что в грубодисперсной смеси каучуков развивающаяся трещина разрушает частицы, не огибая их. При увеличении дисперсности частиц трещина иногда проходит через частицы, иногда огибает их, проходя по поверхности раздела. В указанной работе разрушение проводили разрывом об- [c.40]

С помощью этого уравнения можно рассчитать объем капель, образующихся при скоростях жидкости в отверстии сопла не более 0,1 м сек (когда капли имеют примерно постоянный размер), а также объемы наибольших капель при скоростях, не превышающих 0,3 ж/се/с (Кейт и Хиксон использовали данное уравнение для определения среднего размера капель при скоростях выше этого предела). На рис. 263 представлено графическое решение уравнения (XI, 1), полученное при условии, что [c.524]

Полиэтилен и подобные ему полимеры занимают, конечно, первое место на своеобразном конкурсе красоты среди полимеров. Возможно, разговоры о красоте были бы более уместными в косметическом кабинете, однако в данном случае нас интересует вопрос о том, что произойдет, если у красавца появятся веснушки . Принимая во внимание существующее представление о том, что кристаллы, образовавшиеся при кристаллизации по механизму складывания цепей (т. е. внутримолекулярной кристаллизации), обладают мозаичной структурой, представлялось более целесообразным вводить в полимерный образец не молекулярные примеси, как это делал Кейт с сотр. [6], а использовать полимеры, содержащие подобные примеси уже в самой молекулярной цепочке. Например, если бы некристаллизующиеся звенья, введенные в основную цепь макромолекулы кристаллизующегося полимера в процессе статистической сополимеризации, исключались из объема кристалла, то можно было бы, очевидно, ожидать существенно больших затруднений при кристаллизации, чем в случае протекания межмолекулярной кристаллизации по механизму образования структур типа бахромчатой мицеллы . [c.241]

Кейт 115, 16] высказал предположение о том, что процесс разрыхления кристаллических фиб- [c.263]

При извлечении этана по первому способу температура процесса определяется давлением и составом газа. Обычно она находится в пределах —(73,34-84,4) °С. Во втором и третьем способах извлечения этана температура поддерживается равной —40° С. Например, на новом заводе в Кейти фирмы НишЫе Oil and Refining Со для извлечения 60% этана из газа применяется низкотемпературная абсорбция. Установка запроектирована на рабочее давление 73,8 кгс/см . В качестве поглотителя используется отбензиненное абсорбционное масло, охлажденное до —40° С и предварительно насыщенное метаном. [c.210]

Со времени первого получения иттрий-алюминиевого граната (ИАГ) X. С. Йодером и М. Л. Кейтом в 1951 г., а особенно после обнаружения Дж. Е. Джузисом в 1964 г. у этого граната с примесью неодима генерационных свойств, по вопросам выращивания и исследования различных физических характеристик кристаллов ИАГ опубликованы сотни работ. [c.168]

Идентификация следовых соединений в воде В настоящее время придается большое значение изучению природных и син тетических органических соединений в водах, особенно в питье вых [354] Решение этой проблемы во многом облегчается бла годаря применению ГХ — МС метода для разделения и иденти фикации компонентов весьма сложных смесей Шейкельфорд и Кейт [355] в 1976 г, используя ГХ—МС метод, идентифицировали сотни соединений на уровне концентраций 10 % и мень ше, и список этих соединений непрерывно пополняется Обзор ГХ—МС методов определения углеводородов в воде приведен в работе [356] Эти методы, реализуемые на хромато масс спектрометрах с эффективными капиллярными колонками и системами обработки данных на базе ЭВМ, позволяющими выделять ионные масс хроматограммы и масс спектры компонентов на фоне шумов и реализовать различные алгоритмы библиотечного поиска и идентификации соединений обеспечивают определение летучих соединений в образцах природной и питьевой воды на уровне концентрации менее 1 мкг в 1 л воды Методы количественного определения основаны, как правило, на многоионном детектировании и получении масс хроматограмм по полному ионному току и отдельным пикам, а также на использова ние внутренних стандартов С помощью ХМС достигается предел обнаружения углеводородов в образцах воды 1 нг/л для каждого соединения [c.148]

Кейт и сотр [356] исследовали состав органических веществ в образцах питьевой воды в 13 городах США использу я ГХ — МС с набивными и капиллярными колонками, методы химиче ской ионизации, а также масс спектрометрию высокого разре шения [c.148]

Принцип голографии поясняется на примере оптической голографии по Кейту и Упатнику [914] —см. рис. 13.13. Пучок [c.314]

Мак-Кейт Дж. Новейшие достижения нефтехимии и нефтепереработки. Гостехиздат нефтяной и горнотопливной литературы, М., 1962. [c.245]

Многие исследователи не придают серьезного значения ошибке, связанной с адсорбцией воды высушенным образцом в процессе охлаждения. Влага поглощается высушивающим агентом довольно медленно, и образец успевает обводниться за 20—30 мин —срок, на который его обычно помещают в эксикатор для охлаждения до комнатной температуры. Поэтому, если не принимать специальных мер предосторожности, при каждом вскрытии в эксикатор будет попадать заметное количество паров воды. Гардинер и Кейт [146] охлаждали образцы сахара массой 20 г, помещенные в алюминиевые чашки, в эксикаторе над оксидом бария в течение 20 мин при этом расхождение результатов было значительным. В тех случаях, когда высушенные образцы охлаждали в эксикаторе над ВаО в течение 90 мин или использовали для охлаждения [c.77]

Колориметрический метод определения влаги основан на гидратации кобальтовых солей. Например, безводный бромид кобальта (И) имеет бледно-серую окраску, переходящую при образовании гексагидрата в темно-красную (см. гл. 6). Гардинер и Кейт [146] использовали дибромид кобальта (II) в новом гравиметрическом методе, позволяющем определять свободную и связанную воду в почти сухих кристаллах рафинированного сахара. В первом варианте анализа свободную, или поверхностную, воду экстрагируют безводным хлороформом и затем осаждают в форме СоВг2 6Н.,0. Во втором варианте безводный дибромид кобальта непосредственно смешивают с тонкоразмолотой пробой (удельная поверхность 3500 см /г) под слоем хлороформа или четыреххлористого углерода. При этих условиях дибромид реагирует со связанной водой in situ. Данный метод не является абсолютным и требует построения градуировочных графиков по известным количествам воды в присутствии сухой порошкообразной сахарозы. При этом градуировочные графики зависимости количества воды от количества гидратированного дибромида кобальта оказались линейными. Данные Гардинера и Кейта [146] показали, что высушивание в сушильном шкафу при 105 °С вызывает термическое разложение сахара. Считается, что более точно соответствуют количеству свободной влаги результаты, получаемые при высушивании в вакуумном сушильном шкафу при 70 С или методом экстракции и осаждения дибромидом кобальта. Испарение в вакууме и прямое определение воды с дибромидом кобальта позволяет до- [c.188]

При определении воды в сахаре Хилл и Доббс [85 ] помещали запаянную ампулу с образцом в колбу, которую затем вакуумировали. Ампулу разбивали и образец нагревали. Выделившаяся влага конденсировалась во второй вакуумированной колбе известного объема. Конденсат испаряли и измеряли давление пара. Сахар в аппарате можно измельчать, что позволяет определять общее содержание воды и содержание поверхностной воды. (При анализе рафинада и сахарного песка данный метод дает лучшие результаты, чем гравиметрический метод Гардинера и Кейте с использованием бромида кобальта, описанный в гл. 3.) Стадия конденсации позволяет устранить влияние адсорбированных газов, которые выделяются вместе с водой при нагревании образца. [c.548]

Лесли и Поттхофф [29] показали, что давление не влияет на фракционный состав бензинов крекинга. Такое же заключение получается из обширных исследований Кейта, Варда и Рубина [26]. Крекинг-бензины, полученные под давлением от 7 до 70 кг см при одинаковой степени крекирования, имеют одинаковый фракционный состав независимо от применявшегося давления. [c.122]

Результачы Шутта [48Ь], повидимому, несколько противорзчат данным Кейта п др., указывая, что температура парофазного крекинга влияет на октановые числа, а продолжительность реакции влияет незначительно. Так, октановое число бензина повысилось с 80 до Ш (исследовательский метод СРР) при повышении температуры с 555° С (время реакции 7,2 сек.) до 625° С (время реакции 2 сек.). Степень крекинга при 625° С, однако, была гораздо выше, чем при. 555° С. [c.336]

Один из этих путей связан с уже упоминавшейся ионизацией наносимых частиц при номогци их облучения электронами или ультрафиолетовым светом одноименно заряженные частицы обладают меньшей склонностью к агрегированию. На другой путь указывает работа Кейта [62, 66], который изучал влияние температуры подложки и природы остаточного газа в вакуумной установке на зернистость напыленных слоев меди Он нашел, что слои, напыленные на подложку, охлажденную до температуры жидкого азота, обладали слабо выраженной зернистостью, но при нагревании их в вакууме вблизи комнатной температуры наблюдался значительный рост зерен. Если же нагревание производилось в атмосфере кислорода, то окисление металла препятствовало росту зерен. Возможно, что применение таких металлов, как вольфрам, позволит получать по этому спбсобу слои с очень тонкой собственной структурой и в то же время обладаюш ие достаточным контрастом. Выше отмечалось, что слои окиси платины в отношении размера зерен предпочтительны по сравнению со слоями чистого металла. [c.87]

Каким же образом происходят все эти деформации Предполагают [16], что пластическая деформация кристаллов происходит в основном по дислокационному механизму, на возможность которого впервые указали Кейт и Пассаглиа (Keith, см. [13, гл. 4]). Переход от орторомбической модификации ячейки к моноклинной и двойникование относительно (ПО) также связывают с пластической деформацией, обусловленной движением дислокаций. [c.169]

Рассмотрим прежде всего теорию Кейта с сотр. [6], согласно которой в пространство между ламелярными кристаллами вытесняются пекристал-лизующиеся компоненты, которые могут представлять собой, например, фракции полимера, неспособные к кристаллизации, сополимеры, разветвления цепей и т. п. В то же время при выбранных условиях кристаллизации некристаллизующимися компонентами могут быть также и низкомолекулярпые фракции полимера, обладающие пониженной температурой плавления, узлы зацеплений, находящиеся между ламелями, и т. п. Однако, вероятно, наиболее важное значение имеют так называемые проходные молекулы, показанные на рис. HI.55. Проходные молекулы могут образовываться, в частности, в тех случаях, когда в процессе параллельного роста ламелей отдельные длинные участки сложенной макромолекулы в одной ламели попадают на растущую грань соседней ламели. Легко понять, что проходные цепи, соединяющие между собой отдельные ламели, существенно влияют па физические свойства полимера. [c.221]

В лаборатории автора была сделана попытка воспроизвести экспериментальные условия, позволяющие получать проходные фибриллы по Кейту. Было установлено, что природа подложки, на которой по методу Кейта получали ультратонкие образцы полимера, оказывает большое влияние на их морфологию. Этот результат дает основание предположить, что данные условия могут значительно отличаться от условий струк-турообразования в объеме. Более того, поскольку образования типа проходных фибрилл, как можно видеть из рис. 1П.56, представляют собой агрегаты ламелярных кристаллов, модель проходных фибрилл в виде пакетных кристаллов встречает серьезные возражения [8]. Если допустить возможность существования проходных фибрилл в объеме закристаллизованного полимера, то отсюда немедленно следует, что пакетные кристаллы, соединяющие отдельные ламели, должны играть основную роль в динамических, механических и других свойствах полимера. Однако это требует детального изучения. [c.222]

В кинетическом смысле могут считаться низкоплавкие компоненты (например, низкомолекулярпые фракции), так называемые зацепления и т. п. Кейт с сотр. [15] показал, что при образовании сферолитов такие примеси вытесняются фронтом кристалла либо в меж-фибриллярные участки, либо на периферию сферолитов. [c.262]

Кейт с сотр. [23, 24] опубликовал сообщение об открытии нитеподобных кристаллов, соединяющих между собой ламели (рис. III.93), которые предположительно образовались путем агрегации проходных цепей, находящихся в межламелярном пространстве. Такие структуры были названы проходными фибриллами . Экспериментальная методика была разработана с учетом описанного выше принципа образования сферолитов. При кристаллизации смеси полиэтилена а парафинов образовывалась рыхлая сферолит-ная структура, которую затем подвергали экстракции для удаления парафина, однако реальность наблюдения проходных фибрилл следует считать сомнительной, принимая во внимание изложенные в разделе III.5 соображения относительно возможности межмолекулярной кристаллизации при агрегации проходных молекул [25]. [c.264]

В заключение еще раз остановимся на результатах исследования кинетики кристаллизации и текстуры кристаллов в смесях изотактического и атактического полипропилена, проведенного Каваи с сотр. [18]. В работе [18], в полном соответствии с описанной выше гипотезой Кейта и др. [15, 16], наблюдалось постепенное вытеснение некристаллизующегося компонента из сферолитов в межсферолитное пространство и возрастание плотности сферолитов в направлении от центра к периферии. Тем не менее, несмотря на то, что должна была проявляться обычная для процесса вторичной кристаллизации тенденция к уменьшению скорости кристаллизации во времени, изотермы кристаллизации подчинялись уравнению Аврами во всем временном интервале измерений. Это явление рассматривалось как подтверждение высказанного выше предположения о том, что [c.268]

Геттингер, Кейт, Гринг и Тетер [104] изучали превращения н-гептана в присутствии платины (0,6% вес.), отложенной на окиси алюминия. Часть результатов этих исследований, проведенных при давлении 35 ат при двух различных скоростях подачи сырья, приведены в табл. 22. Применяемый катализатор в реакции изомеризации к-гептана даже при сравнительно высокой скорости подачи сырья имеет высокую активность. Однако избирательность его относительно реакции изомеризации не так высока, как у катализаторной системы никель — окись кремния — окись алюминия. Авторы исследований нашли, что при темпера- [c.525]

Важным доказательством, подтверждающим правильность представления о внутренних причинах образования фибриллярной структуры, являются обнаруженные Кейтом, Падденом и Вадимским [5—8] межкристал-литные связи. Эти авторы полагают, что подобные связи образуются вследствие разворачивания молекул при быстрой кристаллизации полимера из расплава. [c.123]

На рис. 1 можно видеть не только морфологические особенности закристаллизованного полимера, но и установить тот факт, что в аналогичных условиях кристаллизации плотность межкристаллитных связей обратно пропорциональна расстоянию между теми кристаллами, которые эти связи соединяют. Это подтверждает ранние наблюдения и выводы Кейта, Паддена и Вадимского [c.124]

Кейт, Падден и Вадимский [7, 8] установили, что существует связь между ориентированными структурами в расплаве полимера и межкристаллитными связями. Они полагали, что связи образуются одними и теми же макромолекулами, но входягцимн одновременно в различные кристаллические области. Микрофотография на рис. 8 подтверждает это представление на ней видны [c.131]

Восстановление четыреххлористого германия алюмогидридом лития было исследовано Судзиси и Кейтом [246], а также Мак-леном [157]. При восстановлении образуется только 10—40% моногермана. В качестве главного продукта были получены водород и двухлористый германий. Полагают, что эта реакция протекает следующил образом [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология