Оптические методы спектроскопические

Хотя в электрохимической литературе имеются отдельные работы, посвященные изучению адсорбции некоторых органических соединений на электродах из платины, железа, никеля, серебра и меди методом обеднения раствора адсорбатом, из-за указанных трудностей метод этот не нашел широкого применения. С другой стороны, возможность электроокисления или электровосстановления адсорбированных на электроде веществ, влияние адсорбции органических соединений на электрокапиллярное поведение электрода и на электрическую емкость двойного слоя явились основой специфических, применяемых лишь в электрохимии методов изучения адсорбции органических веществ. Наряду с методом радиоактивных индикаторов, а также с развивающимися в последние годы оптическими и спектроскопическими методами эти методы наиболее широко распространены в электрохимии. Принципы электрохимических методов изучения адсорбции органических веществ на электродах мы коротко и рассмотрим в данной главе. [c.7]

ОПТИЧЕСКИЕ и СПЕКТРОСКОПИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ [c.33]

По чувствительности фотолюминесцентные методы определения неорганических соединений сравнимы, а иногда и превосходят оптические атомно-спектроскопические, выгодно отличаясь от них меньшей стоимостью аппаратуры. Однако не всегда удается достичь требуемой селективности. Высокой селективностью обладают методы, основанные на собственной люминесценции, но число элементов, для которых характерен такой вид свечения, ограничено. [c.309]

II. Определение структуры с помощью спектроскопических и оптических методов. ..... [c.248]

II. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТРУКТУРЫ С ПОМОЩЬЮ СПЕКТРОСКОПИЧЕСКИХ И ОПТИЧЕСКИХ МЕТОДОВ [c.253]

В настоящей статье рассмотрены некоторые возможности анализа состава естественных водных сред оптическими методами. Современная оптика располагает достаточно большим арсеналом спектроскопических методов, причем наибольшие возможности представляют флуоресцентная спектроскопия и спектроскопия комбинационного рассеяния. [c.168]

Источник света как объект спектроскопического исследования. В этом случае экспериментатор не вправе или не в состоянии воздействовать на происходящие в источнике процессы. Здесь в большой степени используется преимущество оптических методов, заключающееся в их минимальном воздействии на исследуемый процесс. К такого рода случаям следует отнести, например, диагностику плазмы, исследование космических объектов и т. д. [c.252]

Именно с таких методических позиций построена книга Юинга. Вместо разрозненных глав, описывающих отдельные методы, перед читателем выстраивается здание, в котором каждый метод, как кирпичик, занимает свое место. Главам, посвященным спектроскопическим методам, предпослана большая вводная глава Введение в оптические методы в отдельной главе рассматриваются общие закономерности электрохимических методов. [c.6]

Оптические методы уже более 100 лет используются для решения структурно-химических вопросов, особенно для изучения строения органических веществ. После возникновения рентгеноструктурного анализа области применения оптических методов, конечно, сузились, но и сейчас применительно к растворам, расплавам, стеклам и тонкодисперсным порошкам рефрактометрические и спектроскопические методы успешно конкурируют с дифракционными, а в ряде случаев и превосходят их. [c.163]

Преимущества оптических методов заключаются в том, что наряду с решением вопросов геометрического строения они всегда дают богатую информацию о природе химической связи и позволяют с единых позиций изучить строение и свойства химического вещества в разных агрегатных состояниях. Прогресс спектроскопического приборостроения позволил включить в объекты исследования вещества разнообразного химического состава, находящиеся под действием высоких давлений или температур. [c.163]

Ряд оптических методов близко примыкает к спектроскопическим, но они имеют то отличие, что одной из основных изучаемых в 1ИХ характеристик излучения является его состояние поляризации или некоторые вторичные эффекты взаимодействия излучения с веществом и т. п. [c.11]

Определение структуры красителей связано с некоторыми трудностями и требует комплексного подхода. Если для решения проблемы привлечь только спектроскопические методы и химические тесты, то результат может быть ненадежным. Для точной идентификации красителя часто требуется выполнение большого числа исследований продуктов деструкции, а также осуществления синтеза модельных соединений. Развитие техники ЯМР и масс-спектрометрии высокого разрешения красителей в последние годы сильно изменило состояние проблемы. Легкость и быстрота получения результатов, высокая точность указанных методов так удачно дополняют возможности оптических методов при идентификации функциональных групп и области отпечатков пальцев молекул, что анализ красителя стал почти рутинным. [c.312]

В компактной форме раскроем содержание исследований, выполненных в 1999-2001 гг., и их основные результаты. Предметом исследований были два перспективнейших класса материалов полимерные материалы и сложнооксидные материалы, а также проблемы, находящиеся на стыке неорганического и органического материаловедения. Исходные композиции и полученные материалы исследовали комплексом методов (химико-аналитических, оптических, структурных, спектроскопических, термодинамических, термических, электрохимических, магнитных, механических, и др.). [c.117]

Монография посвящена молекулярно-физиче-ским основам явлений жизни, причем биофизика рассматривается как область физики. Во введении излагаются общие проблемы взаимосвязи физики и биологии, термодинамика и теория информации применительно к биологическим процессам. Далее рассматриваются химические основы биофизики и физика макромолекул. Центральное место в монографии занимают проблемы физики белков и, в частности, физики ферментативных процессов. Отдельные главы посвящены теоретическим основам рентгенографических, оптических и спектроскопических методов исс.педования биополимеров, а также физике нуклеиновых кислот и их функционированию в биосинтезе белка. Книга основана на достижениях современной науки и, в частности, на работах автора и его сотрудников. [c.4]

Вейллон К. Оптические атомно-спектроскопические методы // Спектроскопические методы определения следов элементов / Ред. Дж. Вайнфорднер. М. Мир, 1979. С. 138-199. [c.519]

Спектроскопический (оптический) метод обнаружения продуктов фо-тодиссоциации, измерения концентрации и изучения их кинетики широко применяется в импульсном фотолизе, при помощи которого были получены приведенные выше данные, относящиеся к радикалам ОН, НСО и СН3. [c.308]

Спектроскопический метод изучения процессов обмена энергии при столкновениях молекул. С точки зрения экспериментального изучения процессов обмена поступательной и вращательной (а также и колебательной) энергии значительный интерес представляет метод, основанный на изучении спектров испускания молекул при наличии столкновений с посторонними молекулами. При этом особенно удобен оптический метод возбуждения спектров (флуоресценция). Так, при достаточно низких давлениях, когда среднее время между последовательными соударениями молекул значительно превосходит среднюю продолжительность жизни возбуждеиггой молекулы (а также при достаточно низкой температуре), путем оптического возбуждения можио получить молекулы, находящиеся на определенном колебательном V ) и вращательном ] ) уровнях, вследствие чего при отсутствии столкновений в спектре флуоресценции будут наблюдаться лииии, соответствующие переходам, имеющим эти возбужденные уровни (и и ] ) в качестве начального. Примером такого спектра, называемого резонансным, может служить спектр флуоресценции паров иода, представленный на рис. 73 [1320] (верхний спектр). Этот спектр, полученный при возбуждении молекул Ь зеленой линией ртути Я 5460,6 А, представляет собой продольную деландрову серию, отвечающую переходам с первоначально возбуждешюго колебательного уровня у = 26 на уровни основного состояния молекулы о=1, 2, 3, 4, 5,... Каждая полоса в этой серии состоит всего только из двух линий (дублет), отвечающих переходам I = 34 (первоначально возбужденный вращательный уровень)—>7=/ 1 (35 и 33). [c.305]

В импульсном радиолизе короткоживущие частицы регистрируют оптическими (например, спектроскопическим, спектрофотометрическим, люминесцентными) и электрическими (в частности, кон-дуктометрическим, полярографическим) способами, методом ЭПР и другими. Лучшее временное разрешение соответствующих экспериментальных установок составляет 10 °—10 " с при оптическом способе регистрации, 10 —10 с при электрическом способе и 2-10 с при ЭПР-регистрации. Совсем недавно появилось сообщение о том, что при использовании техники электронного спинового эха в ЭПР-регистрации достигнуто временное разрешение около 2 10 с. Отметим, что разрешение порядка десятков пикосекунд, полученное при оптическом способе регистрации, приближается к предельно возможному в настоящее время. Дело в том, что при таких временах свет, использующийся для регистрации возникающих частиц, проходит весьма малые расстояния (за 10 " с всего 3 мм ) и не успевает дойти до частицы с пикосе- [c.122]

Ни один из стабильных изотопов кислорода, азота, углерода или водорода не был открыт масс-спектроскопически, хотя первые точные определения распространенности были сделаны именно этим методом. В ранних работах кислород был признан элементом, состоящим из одного изотопа, и масса была выбрана в качестве эталона масс. Открытие в атмосферном кислороде и в результате изучения полос поглощения кислорода было осуществлено в 1929 г. [738, 739]. За этим быстро последовало открытие и С, проведенное также оптическими методами. Дейтерий не был идентифицирован до 1932 г. Первые определения относительной распространенности изотопов кислорода [81], азота [2076], углерода [82] и водорода [224] масс-спектрометрическим методом были осуществлены несколько лет спустя после открытия изотопов. В отличие от ранних работ, где ошибки возникали при обнаружении и интерпретации массовых линий, поздние измерения проводились с применением масс-спектрометра и ионного источника с электронной бомбардировкой. Возросшая точность идентификации ионов, относимых к каждому массовому пику, привела к открытию многих новых изотопов. Примером прогресса, вызванного более широкими возможностями используемых источников, может служить открытие Ниром [1492] изотопов кальция с массами 46 и 48. Более ранняя работа [83] свидетельствовала о наличии изотопов с массами 40, 42, 43 и 44. Для получения ионного пучка Нир испарял металлический кальций в пучок электронов и получил ионный ток больше 10 а для наименее распространенного изотопа кальция ( Са), присутствующего в количестве лишь 0,003% от изотопа <>Са. При изменении температуры печи в пределах, соответствующих 10-кратному изменению давления, пики с массами 46 и 48 оставались в постоянном соотношении к пикам с массой 40. Это доказывало, что указанные выше пики относятся к малораспространенным изотопам кальция, а не вызваны наличием примесей. Дальнейшее подтверждение существования малораспространенных изотопов было получено изменением энергии ионизирующих электронов и установлением зависимости между изменением интенсивности пучка ионов для каждой массы и изменением энергии электронов. В пределах ошибки эксперимента все ионы обладали одним и тем же потенциалом появления и одной и той же формой кривой эффективности ионизации. Сходные измерения были проведены с использованием двухзарядных атомных ионов. На пики с массами 24 и 23 налагались пики, обусловленные примесью магния и натрия. Эти ионы примесей могли быть обнаружены по их гораздо более низкому потенциалу появления по сравнению с потенциалами двухзарядных ионов кальция. Оказалось возможным провести измерение ионов ( Са) , вводя поправку на присутствующие ионы однако более значительные количества < Ыа) помешали определению ионов кальция при этом отношении массы к заряду. [c.71]

Папболее распрострапенпыми методами определения Гдл яв.яяют я теиловые (дилатометрия, калориметрия, дифференциальный термический анализ), прямые оптические и спектроскопические, механические и др. Значения полученные разными методами, могут [c.305]

Наиболее распространенными методами определения Tfiji являются тепловые дилатометрия, калориметрия, дифференциальный термический анализ), прямые оптические и спектроскопические, механические и др. Значения Гдл полученные разными методами, могут различаться, что скорее всего обусловлено различной чувствительностью методов. [c.303]

За последние годы положение заметно изменилось, и в недалеком будущем можно ожидать развития и использования методов спектроскопического исследования электродных поверхностей. Это связано с осознанием возможностей главным образом двух направлений, наметившихся к настоящему времени. Первое направление — применение оптически прозрачных электродов (ОПЭ) в обычной трансмиссионной спектроскопии и спектроскопии нарушенного полного внутреннего отражения (НПВО). ОПЭ представляет собой проводящую прозрачную пленку металла или полупроводника, нанесенную на прозрачный в данном оптическом диапазоне диэлектрик. В большинстве описанных в литературе случаев ОПЭ применялись для электрохимического генерирования исследуемых продуктов и одновременного спектрофо-тометрирования их вблизи электрода. [c.86]

Хотя теория электронных переходов для трехмерных сопряженных систем находится в сравнительно примитивном состоянии (Guy, 1949 Klevens, Platt, 1949 Braude et al., 1949, 1952, 1954), спектроскопические методы, применяемые к разбавленным растворам, значительно проще экспериментально и значительно более чувствительны, чем другие оптические методы или методы рентгеновской и электронной диффракции. [c.332]

Работы по обнаружению элемента 87 в природе спектроскопическим и магнито-оптическим методами. Наличие пробела в периодической системе между радоном 1 — 86) и радием (2 = 88) было установлено на основании работы Мозли. Исследователи, пытавшиеся найти элемент 87 в природе, предполагали, что он является щелочным металлом. Первое сообщение об открытии этого элемента было сделано, повидимому, Аллисоном и Мерфи [А6], которые исследовали минералы поллюсит (цезий-алюминиевый силикат) и лепидолит (калий-литий-алюминиевый силикат) магнито-оптическими методами. Наблюдавшиеся ими некоторые минимумы были приписаны элементу 87. Аллисон и Мерфи предложили назвать элемент 87 виргинием (символ VI) по названию штата Виргиния — родины Аллисона. Однако в дальнейшем оказалось, что магнито-оптический эффект не может служить в качестве основы надежного физического метода (см. разд. 5, стр. 162), в связи с чем это доказательство существования Виргиния в настоящее время не может быть признано убедительным. [c.168]

Глубокую характеристику строения молекул, позволяющую выявить тонкие особенности взаимно1 о влияния атомов, дают наряду с химическими методами также оптические, особенно спектроскопические методы. Поскольку взаимное влияние атомов особенно сильно отражается на интенсивности колебательных спектров, одной из валяных задач в этой области являются прецизионные измерения интенсивностей спектров комби-пационного рассеяния света и инфракрасных спектров. Определение при помощи колебательных спектров упругих постоянных валентных связей дает дополнительную важную характеристику строения молекул. [c.64]

Как же определить содержание NaOH в отобранной пробе едкого натра Исследования такого рода относятся к количественному анализу, который проводят химическими, электрохимическими, оптическими, хроматографическими, спектроскопическими и другими методами. К химическим методам можно отнести весовой (гравиметрию) и объемный анализ. Существует много способов объемного анализа [c.43]

Для современных энзимологов существование фермент-субстратных комплексов — почти аксиома. В настоящее время накопилось огромное множество кинетических и других данных, подтверждающих образование таких комплексов в ходе ферментативных реакций, причем многие из них очень трудно объяснить каким-либо иным образом. Наиболее убедительны с этой точки зрения многочисленные прямые наблюдения образования соединений фермента с субстратом. Первое из них — наблюдение осаждения папаина его субстратом фибрином [1] — относится к 1880 году последние известные нам работы такого рода — исследования кристаллического фермент-субстратного комплекса оксидазы О-ами-нокислот с помощью оптических методов и метода ЭПР [2—5]. Классическими примерами служат гемопротеиды— пероксидаза и каталаза [6, 7], для которых образование промежуточных комплексов было доказано с помощью прямых спектроскопических методов более 30 лет назад [8, 9]. Позднее прямые доказательства образования подобных комплексов были получены с помощью самых разнообразных методов при исследовании гидролитических ферментов [10—14], альдолаз [15, 16], ряда дегидрогеназ [17—21] и тиотрансферазы ро-данезы [22, 23]. [c.55]

Гармаш А.В. Введение в спектроскопические методы анализа. Оптические методы анализа. М. ВХК РАН, 1995. [c.39]