Бензол давление насыщенного пар

Рис. 2. 1. Кривая давления насыщенных паров бензола.

Давления насыщенного пара (мм рт. ст. ) бензола, экспериментальные и рассчитанные по уравнению (1,30) [c.38]

Определите равновесное давление паров над каплями воды и бензола радиусом 0,05 мкм при температуре 313 К. Примите, что давление насыщенных паров над плоской поверхностью при этой температуре [c.35]

Экспериментально можно найти теплоемкость паров бензола при 298 К, но при пониженном давлении (давление насыщенного пара бензола при 298 К— 13 300 Па). Пересчет этой величины для стандартного давления, осуществляемый по данным рис. 3, приводит практически к той же величине, что и экстраполяция уравнения С°р(Т) для газа. [c.52]

Давление насыщенного пара диэтилового эфира при 293 К Рнаса кПа. Плотность диэтилового эфира при этой температуре 714 кг/м . Молекулярная масса бензола — 78, диэтилового эфира — 74. [c.205]

Для облегчения расчетов обычно выбирают наиболее значимые эксплуатационные показатели качества и наиболее массовые (т.е. высокотаннажные), так называемые базовые компоненты топлива. Для высокооктановых автобензинов в качестве наиболее значимых показателей качества принято считать детонационную стойкость и испаряемость, а в качестве базовых компонентов - бензиновые фракции многотоннажных процессов прямой перегонки, каталитического риформинга, каталитического крекинга, гидрокрекинга, реже термодеструктивных процессов. Для улучшения тех или иных характеристик смеси бензиновых компонентов применяют высокооктановые компоненты-добавки, такие, как алкилаты, изомеризаты, эфиры, и низкокипящие углеводороды бутановую, изобутановую, изопента-новую, пентан-амиленовую фракции, газовый бензин, бензол, толуол и т.д., а также этиловую жидкость и присадки. Детонационная стойкость является часто решающим показателем, определяющим компактный состав товарных высокооктановых автобенэинов. Требуемая высокая детонационная стойкость достигается, во-первых, использованием наиболее высокооктановых базовых бензинов и увеличением их доли в компонентном составе автобензина, во-вторых, добавлением высокооктановых компонентов и, в-третьих, применением антидетона-ционных присадок в допустимых пределах. При разработке рецептуры товарных высокооктановых автобенэинов следует оперировать октановыми числами не чистых компонентов, а смесительной их характеристикой, т.е. октановыми числами смешения стремиться обеспечить равномерность распределения детонационной стойкости по фракциям и, хотя это не предусмотрено в современных ГОСТ, желательно, чтобы < содержание ароматических углеводородов составляло не более 45 -50% и бензола - не более 6%. Для удовлетворения требований по их испаряемости, т.е. по фракционному составу и давлению насыщенных паров, в базовые компоненты, как правило, вводят низкокипящие компоненты. Выбор базовых высокооктановых и низкокипящих [c.216]

Ароматические углеводороды образуют с парафиновыми и нафтеновыми углеводородами, содержащимися в продуктах риформинга и пиролиза, азеотропные смеси из таких смесей выделить ароматические углеводороды с высокой степенью чистоты обычной ректификацией не удается. Азеотропная смесь ароматических углеводородов Сб — Са с парафиновыми и нафтеновыми углеводородами характеризуется более низкой температурой кипения, т. е. большим давлением насыщенных паров, чем каждый из компонентов этой смеси. Температуры кипения и состав азеотропных смесей бензола, толуола и ароматических углеводородов С а с некоторыми парафиновыми и нафтеновыми углеводородами приведены в табл. 2.1, 2.2 и 2.3 [3— 15]. [c.37]

Пример 1.3. Рассчитать составы равновесных паровой и жидкой фаз системы бензол — толуол при постоянном внепшем давлении р=101 325 Па, используя данные по давлениям насыщенных паров бензола и толуола Р в пределах температурного интервала выкипания системы от =80,2 до =110,6 РС. [c.35]

Определить общее и парциальные давления насыщенных паров при 70° С над смесью бензола с толуолом, в которой молярная доля бензола равна 0,35. Давления паров бензола и толуола при указанной температуре соответственно равны 72980,4 и 26984,3 Па. [c.98]

Плотность жидкого бензола ири 293 и 323 К соответственно равна 0,879 и 0,846 г/см , давление насыщенного пара составляет 10 470 и 35 480 Па. [c.70]

Бензол и толуол образуют совершенный раствор. При 303,2 К давление насыщенного пара бензола равно 1,602-10 Па, а толуола —0,486-10 Па. Определите давление насыщенного нара раствора, если он получен смешением 0,100 кг бензола с 0,100 кг толуола. [c.36]

Пр> 268,2 К давление насыщенного пара гвердого бензола [c.151]

На рис. VI, 4 изображена диаграмма р—х для одного из этих растворов (бензол—ацетон). При малых концентрациях бензола (х<0,1) давление насыщенного пара ацетона (растворителя) подчиняется закону Рауля, а давление насыщенного пара растворенного вещества—бензола подчиняется закону Генри. Это область предельно разбавленных растворов. При малых концентрациях ацетона (в левой части диаграммы) отчетливо выраженной области предельно разбавленных растворов не наблюдается. [c.191]

В прямой зависимости от давления насыщенного пара раствора нелетучего вещества находится температура его кипения. Температурой кипения жидкости является температура, при которой давление ее паров становится равным внешнему давлению (100° С для воды, 80° С для бензола при Я = 1 атм). Следует обратить внимание на важное отличие раствора от чистого вещества. Температура кипения раствора отвечает его равновесию с первым пузырьком пара (начало кипения). Действительно, в силу нелетучести растворенного вещества утрата раствором даже ничтожно малого количества испарившейся жидкости приводит к увеличению концентрации раствора. Она будет отличаться от первоначальной и поэтому свойства раствора станут иными. [c.152]

Здесь а — равновесное количество адсорбированного вещества (равновесная величина адсорбции) при давлении Р, моль/кг 01, Я оа — предельные объемы адсорбционного пространства для первого и второго вида микропор, соответственно, м /кг м— мольный объем бензола (0,088 см /ммоль при 293 К) В , ба — структурные константы, характеризующие размеры микропор первого и второго вида, соответственно Т — температура опыта. К Рз — давление насыщенного пара Р — равновесное давление пара бензола. [c.391]

Соотношение (1У-10) является рабочим уравнением для вычисления стандартной фугитивности чистых жидких компонентов. Для чистого компонента при температуре Т требуются следующие данные давление насыщенного пара, молярный объем жидкости и волюметрические данные паровой фазы. На рис. IV- и 1У-2 показаны фугитивности и давления насыщенного пара бензола и воды как функции величины, обратной температуре. При температурах, меньших нормальной температуры кипения, разница между фугитивностью жидкости и давлением ее насыщенного пара небольшая при более высоких температурах эта разница становится заметной вблизи критической температуры указанные величины могут отличаться в два и более раз. [c.34]

При 268,2 К давление насыщенного пара твердого бензола 2279,8 Па, а над переохлажденным бензолом (жидким) 2639, 7 Па. Вычислите изменение энергии Гиббса в процессе затвердевания 1 моль переохлажденного бензола при указанной температуре (пары бензола считать идеальным газом). [c.92]

На рис. У-2 приведены кривые, характеризующие давления насыщенных паров бензола и циклогексана в чистом виде, а также в смеси каждого из них с анилином, который служит разделяющим агентом. [c.184]

Оценку параметра п проводим для заполнения 0 = 0,8 и характеристической энергии = 27,3 кДж/моль. Температура, при которой достигается такая степень заполнения (при постоянном давлении), определяется интерполяцией по изобаре и равна Т = 378 К соответствующее значение давления насыщения р = 1,76-102 кПа, Вычисленное по формуле (2.1.6) значение п = 2,89, поэтому ранг распределения для исследуемой системы бензол—САУ, принимается равным 3. Рис. 2.2 иллюстрирует выбор значения параметра п. Видно, что п = 3 наилучшим образом приближает экспериментальные данные. Оценку погрешности можно провести, используя метод наименьших квадратов. Заметим, что все три кривые пересекаются в характеристической точке с абсциссой Г, = 463 К. [c.24]

Из приведенных данных видно, что без добавки анилина давления насыщенных паров бензола и циклогексана близки между собой (а = 1), что практически исключает разделение этих компонентов обычной ректификацией. В присутствии разделяющего агента (анилина) давления паров циклогексана и бензола существенно различаются, при этом циклогексан, как менее растворимый в анилине, имеет значительно большее давление насыщенных паров, чем бензол, который хорошо растворяется в анилине. Поэтому в присутствии анилина смесь бензола и циклогексана разделяется достаточно легко, при этом циклогексан ведет себя как НКК, а бензол — как ВКК. [c.185]

На рис. 2. 1 в качестве примера приведена кривая давления насыщенных паров бензола. При отсутствии таких данных возникает необходимость с известной степенью приближения вычислять значения давления насыщенных паров при заданной температуре или температуру системы при заданном давлении. [c.49]

На рис. 5. 2 представлены кривые давления насыщенных парок бензола и циклогексана в чистом виде и в смеси с анилином, являющимся разделяющим агентом. [c.163]

Пример 69. Пользуясь Л5 из примера 68, определить давление насыщенного пара над переохлажденным жидким бензолом при 268,15° К, если давление насыщенного пара кристаллического бензола при той же температуре 17,1 мм рт. ст. Результат сопоставить с величиной, найденной по уравнению [c.102]

По приведенному в условии уравнению давление насыщенного пара жидкого бензола при 268,15° К [c.103]

Простая ректификация нефти имеет значение только для получения концентратов, содержащих либо индивидуальные ароматические углеводороды, либо их смеси, кипящие в узких пределах температур. Бензол образует азеотропные смеси с метилциклопентаном, с циклогексаном и, вероятно, с н-гексаном. Несколько более подробные сведения об этих азеотропных смесях приведены в табл. 53. Хотя толуол не образует азеотропные смеси с метилциклогексаном, н-гептаном или н-октаном, относительные летучести этих веществ гораздо меньше, чем можно было бы ожидать на основании давления насыщенного пара чистых углеводородов [5]. [c.245]

Рассчитайте состав пара над раствором, содержащим по 0,5 моль бензолл и толуола, по зависимойти давления насыщенного пара от температуры для бензола и толуола [c.212]

При t =—Ь°С равновесное давление насыщенного пара над твердым бензолом равно 2,28-10 а над переохлажденным (жидким) бензолом 2,64-10 Па. Найдем из.менение изобарного потенциала в процессе затвердевания одного моля переохлажденного бензола при этой температуре, считая пары бензола идеальным газом. [c.113]

На рис. 4.1 представлены диаграммы состояния смесей жидкостей второго типа, к которым относятся и смеси ацетон — бензол, бензол — хлороформ. Рис. 4.1, а и в отражают зависимость давления насыщенного пара каждого компонента (/зд, Ре) и суммарного давления (р) от состава раствора. На рис. 4.1,6 и г представлены зависимости составов жидкой (нижняя кривая) и паровой (верхняя кривая) фаз от температуры. [c.32]

В применении к веществам в газообразном состоянии при стандартных условиях, в особенности к простейшим газам, таким, как водород, кислород, азот и т. д., при достаточно высокой температуре стандартное состояние близко по свойствам к реально наблюдаемому. Однако в случае веществ, состоящих из более сложных молекул, стандартное состояние может значительно отличаться от наблюдаемого, а существование пара при 1 атм и 298,15° К часто оказывается даже невозможным. Так, если еще можно согласиться, что парьг изобутана (/кип =—11,72° С при 1 атм) в стандартном состоянии подчиняются закону идеального газа и действительно могут существовать при 25° С и 1 атм в виде газа, то пары бензола, давление насыщенного пара которого при 25° С равно 42 мм рт. ст., нельзя сжать до 1 атм при этой температуре, так как неминуемо начнется конденсация (при 25° С и 42 мм рт. ст.). Тем не менее в расчетах часто приходится иметь дело с подобного рода гипотетическими процессами, например, сжатие насыщенного пара выше давления насыщения. [c.115]

Так, папрпмер, если еще можно согласиться, что пары изобутана (температура кипения при атмосферном давлении равна — 11,72° С) при вышеуказанном стандартном состоянии подчиняются закону идеального газа (РУ В 7) и действительно могут существовать при 25° С и атмосферном давлешш в виде газа, то пары бензола, упругость насыщенного пара которого при 25° С равна 42 мм, нельзя сжать до атмосферного давления при 25° С, так как при этом немпнуемо начнется конденсация (при I = 25° Си р = 42 мм). [c.72]

Разделение смеси на компоненты путем ректификации затрудняется в системах, в которых компоненты в чистом состоянии обладз7от близкими давлениями насыщенного пара или в которых образуется азеотропная смесь. В таких случаях нередко применяют методы, называемые азеотропной перегонкой и экстракционной (экстрактивной) перегонкой. Они основаны на добавлении к системе из двух компонентов третьего, который обладает различной растворяющей способностью по отношению к основным компонентам системы и в соответствии с этим неодинаково изменяет летучесть последних. В качестве примера азеотропной перегонки можно привести обезвоживание этилового спирта путем перегонки при добавлении бензола, а в качестве экстракционной — разделение бутан-бутиленовой смеси путем перегонкн при добавлении водного раствора ацетона. [c.324]

Кривая ОС определяет зависимость давления насыщенного пара твердых бензола и льда от температуры. В точке О одновременно в равновесии находятся три фазы пар—жидкость и твердое тело. В таком состоянии согласно правилу фаз Гиббса система не имеет степеной свободы [c.164]

Инвариантное состояние для бензола устанавлиьаечси ирп 7 = 278,58 К, Р = 399 Па, а для воды —при Г = 273,0076 К, Р = =610 Па. При этом малейшее изменение давления насыщенного пара приводит к исчезновению одной из фаз. Повышение температуры при постоянном давлении до точки Тг приведет к исчезновению сразу двух фаз. Кривая ОД определяет давление насыщенного пара над переохлажденной жидкостью. Оно выше, чем над твердым телом. Это состояние жидкости термодинамически неустойчиво (метастабильно) и переохлажденная жидкость самопроизвольно может затвердеть. К этому состоянию (метастабильному) правило фаз неприменимо. [c.165]

Р е щ е н и е. Построим диаграмму зависимости давления от состава системы при температуре 313 К (рис. 21). На оси абсцисс отложим молярную долю дихлорэтана в %. На осях Ьрдинат отложим давления паров чистого дихлорэтана с.н. с1, и чистого бензола Я2.н,-Затем соединим прямой точки Рс.н, и Яс.н.с , и проведем прямые линии, соединяющие начала координат с точками Рс.н.с , и Я ,н,. Эти линии показывают зависимость общего давления и парциальных давлений насыщенного с к4с1 пара над бинарной системой от состава при условии подчинения раствора закону Рауля. Нанесем на этот график точки, соответствующие экспериментальным значениям парциальных давлений компонентов, и суммы парциальных давлений. Из графика видно, что в пределах ошибок опыта раствор можно считать подчиняющимся закону Рауля, или совершенным раствором. По графику находим, что при давлении Р = 2,267" 10 Па кипеть будет раствор с молярной долей [c.210]

При этой температуре для бензола мольный объем 1/ = 89-10- мкмоль, поверхностное иатяжение 0 = 28.9 мДж/м , давление насыщенного пара р5 = 99,3-10- Па. [c.65]

Пользуясь измерительными прессами, в колонку 5 переводят необходимое количество нефти и осадителя асфальтенов. По истечении времени, необходимого для осаждения асфальтенов, колонку 5 поворачивают так, чтобы фильтр 3 находился внизу, и она промывается жидкостью — осадителем асфальтенов. Избыточную жидкость сбрасывают в колонку 1, а избыточное давление сбрасывают через один из верхних вентилей этой колонки. Конструкция системы допускает переосаждение асфальтенов. Перед растворением их на фильтре колонку 1 отключают от системы и промывают, в ней создается давление выще давления насыщения лспытуемой пробы нефти. После растворения асфальтенов бензолом в колонке 5 фильтрат переводят в колону / и из нее в колбу. Упаривание бензола из колбы производят в токе азота, а сушку асфальтенов — под вакуумом при температуре 50° С. [c.17]

Из рисунка следует, что в отсутствие анилина давления насыщенных наров бензола и циклогексана близки между собой и поэтому разделение этих компонентов ректификацие] в обычных условиях практически невозможно. В присутствии же анилина давления паров б( пзола и циклогексана существенно различаются, причем цикло- [c.163]

Содержание сырого бензола в насыщенном масле невелико (2,0—2,5%), а в результате десорбции его нужно уменьшить до 0,1—0,2%. Это возможно при температуре десорбции, близкой к температуре кипения сорбента. В традиционной схеме (рис. 22) насыщенное масяо перед десорбцией подогревается паром до 140 °С, и в десорбер подается острый пар в количестве 2—3 т на 1 т десорбируемого сырого бензола. Выбор такой температуры определяется параметрами наиболее доступного греющего пара давлением 0,5—0,6 МПа. Недостатком схемы является большой расход пара и образование значительных объемов сточных вод, содержащих бензол, цианиды и роданиды аммония [25]. [c.154]

Коэффициент аффинности для гексана равен 1,46 (стандартное вещество— беркюл). Давление насыщенного пара бензола и гексана при этой температуре соответственно равно 35,48-10 и 70,75-10 Па, а плотность жидких бензола и гексаиа 0,846 и 0,631 г/см соответственно. [c.71]

Запрет на применение свинцовых антидетонаторов в бензинах можно считать первым шагом в изменении экологических свойств бензинов, вторым шагом является переход к использованию так называемых ре рмулированных бензинов, связанный с принятием в США в 1990 г. поправок к закону о чистом воздухе. Для реформулирован-ного бензина предусматривается введение ограничений и ужесточение требований по целому раду показателей давление насыщенных паров, фракционный состав, содержание ароматических углеводородов, бензола, олефинов, серы, предусматривается обязательное добавление кислородсодержащих соединений (не менее 1,8 % по кислороду) и моюцщх присадок. С 1 января 1995 г. в девяти городах США (Нью-Йорк, Чикаго, Хьюстон и др.) потребляется только реформулирован-ный бензин. Требования Калифорнийского Совета по озфане воздушного бассейна (САКВ) к качеству реформулированного бензина, предусмотренные сверх федеральных норм, приведены в табл. 1.1. Переход к реформулированному бензину разбит на два этапа (первый этап действует с 1990 г.). [c.28]

Государственше стандарпше образцы состава (давления насыщенных паров, массовой доли серы, массовой доли толуола, массовой доли бензола, массовой доли ароматических углеводородов в нефтепродуктах, массовой доли воды в нефти, ипссовой доли хлористых солей в нефти) [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология