Диэтиловый эфир, плотность

Определите плотность диэтилового эфира щавелевой кислоты при 443 к , если плотность его при 293 К равна 1,0785 10 кг/м . [c.142]

Давление насыщенного пара диэтилового эфира при 293 К Рнаса кПа. Плотность диэтилового эфира при этой температуре 714 кг/м . Молекулярная масса бензола — 78, диэтилового эфира — 74. [c.205]

Через адсорбер периодического действия за один период проходит 200 м паровоздушной смеси с концентрацией диэтилового эфира Снач = 0,006 кг/м . Температура процесса 20 °С, давление атмосферное, скорость потока паровоздушной смеси 13 м/мин, концентрация смеси после выхода из адсорбера Ска = = 310- кг/м . В качестве поглотителя используют активный уголь с й, = = 0,004 мм и насыпной плотностью 500 кг/м Высота слоя угля Н — 0,7 м. [c.223]

Высшие жирные спирты (ВЖС) — техническое название смесей одноатомных насыщенных спиртов алифатического ряда с числом углеродных атомов в молекуле от 6 до 20. ВЖС получают методами органического синтеза, почему называются также синтетическими жирными спиртами (СЖС). В дальнейшем, как и в случае кислот, под термином ВЖС понимаются СЖС. Физические свойства ВЖС зависят от их молярной массы, ВЖС с числом атомов углерода в цепи от 6 до 11 представляют жидкости с температурами кипения 157—286°С, с большим числом углеродных атомов — твердые легкоплавкие вещества светло-желтого цвета с температурами плавления от -5 до 65°С. Все ВЖС легче воды (плотность 0,6—0,7 т/м ). Растворимы в этаноле и диэтиловом эфире. Растворимость в воде падает с увеличением молярной массы и спирты, начиная с g в воде практически нерастворимы. ВЖС огнеопасны. Взрывоопасность паров ВЖС в смеси с воздухом увеличивается с уменьшением молярной массы. ПДК для ВЖС равна 10 мг/м . [c.283]

Молекулярный вес диэтилового эфира определялся по методу Майера [2]. Получены следующие данные вес эфира 0,1023 г объем вытесненного воздуха 35,33 см температура 32,5° С атмосферное давление 743,95 мм рт. ст. Вычислите молекулярный вес эфира. Некоторый газ имел следующие плотности при 300°К [c.9]

Рассчитайте объем абсолютного этилового спирта (плотность 0,79 г/моль), который потребуется для получения диэтилового эфира массой 5,55 г. [c.206]

Для измерения плотности пикнометр тщательно промывают, споласкивают сначала спиртом, а затем диэтиловым эфиром и, наконец, продувают горячим воздухом. Пустой высушенный пикнометр взвешивают на аналитических весах (Р). Затем наполняют его точно до метки дистиллированной водой и взвешивают Pi). Затем воду выливают, тщательно высушивают пикнометр и, наполнив его [c.15]

Уксусная кислота представляет собой бесцветную жидкость с резким специфическим запахом, которая легко смешивается с водой, этиловым спиртом, диэтиловым эфиром, ацетоном и бензолом растворяется в сероуглероде S2. Товарный реагент — это водный раствор уксусной кислоты различной концентрации, от которой зависят плотность и температура застывания. [c.30]

Плотность Р. м. 0,87-0,98 г/см (табл. 2) большинство из них раств. в бензине, бензоле, дихлорэтане, сероуглероде, ацетоне, диэтиловом эфире, ССЦ ограниченно раств. в этаноле и метаноле, не раств. в воде. [c.193]

Наибольшее применение имеет экстракция вещества из водного раствора органическим растворителем В качестве экстрагентов в этом случае наиболее часто применяют диэтиловый эфир, бензол, хлороформ, дихлорэтан, четыреххлористый углерод, петролейный эфир, этил-ацетат, хлористый метилен и др. Растворитель должен мало растворяться в другой фазе Растворимость в нем извлекаемого вещества должна быть значительно выше, чем в экстрагируемом растворе. Растворитель должен иметь невысокую температуру кипения, при выделении чистого вещества легко отгоняться при достаточно низкой температуре Раствор и экстрагент должны значительно отличаться по плотности. Целесообразно экстрагировать раствор несколько раз небольшими порциями растворителя [c.27]

Исходное сырье магниевая стружка, бромистый этил (температура начала кипения не менее 35 °С df = 1,420—1,445), диэтиловый эфир (d " = 0,714—0,715), бензол (плотность 0,8770— [c.312]

Предложен метод алюминирования стальной и медной проволоки в растворе 2,5 моль/л А1С1з и 0,5 моль/л в диэтиловом эфире. Плотность тока 2—4 А/дм , температура 20— [c.26]

Этанол (метилкарбинол, этиловый спирт) — бесцветная подвижная жидкость с жгучим вкусом и характерным запахом. Температура кипения этанола 78,4°С, температура плавления -114,15°С, плотность 0,794 т/м . Этанол смешивается во всех отношениях в водой, спиртами, глицерином, диэтиловым эфиром и другими органическими растворителями. С некоторыми из них (водой, бензолом, этилацетатом, хлороформом) он образует азеотропные смеси различного состава. Азеотропная смесь с водой, содержащая 95,6% об. этанола, кипит при постоянной температуре 78,1°С. Поэтому, для получения безводного ( абсолютного ) этанола в промышленности используют специальные методы его обезвоживания, например, абсолютирование бензолом. Этанол образует алкоголяты с солями кальция и магния, например СаС12 4С2Н50Н и МяСЬ бСгНбОН. [c.270]

Уксусный ангидрид (СНзС0)20 представляет бесцветную подвижную жидкость с резким запахом, с температурой кипения 139,9°С, температурой плавления -73,1°С и плотностью 1,08 т/м . Растворим в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе, уксусной кислоте, холодной воде. В горячей воде гидролизуется до уксусной кислоты. Это необходимо учитывать при его производстве. Температура вспышки равна 40°С, температура самовоспламенения 389°С. Раздражает дыхательные пути и вызывает ожоги кожи. ПДК составляет 5-10 %. [c.310]

Бутадиен-1,3 (дивинил) С4Н6 представляет бесцветный газ с температурой кипения -4,4°С, температурой плавления -108,9°С и плотностью в жидком состоянии О, 645 т/м (при 0°С). Не растворим в воде, плохо растворим в спиртах, хорошо — в бензоле, диэтиловом эфире, хлороформе с некоторыми растворителями образует азеотропные смеси. Критическая температура бутадиена 152°С. С воздухом бутадиен образует взрывчатые смеси с пределамй воспламеняемости 2,0 и 11,5% об. Тем- [c.320]

Изопрен (2-метил-бутадиен-1,3) С5Н8 представляет бесцветную легколетучую жидкость с характерным запахом, с температурой кипения 34,1°С, температурой плавления -145,9°С и плотностью 0,681 т/м . Изопрен не растворим в воде, хорошо растворим в углеводородах, этаноле, диэтиловом эфире. Образует азеотропные смеси с метанолом, этанолом, ацетоном и многими другими органическими растворителями. В парах изопрен образует с воздухом взрывчатые смеси с пределами воспламеняемости 1,67 и 11,5% об. Температура вспышки изопрена составляет -48°С, температура самовоспламенения 400°С. [c.321]

Стирол (винилбензол, фенилэтилен) СбН5-СН=СН2 — бесцветная жидкость с характерным сладковатым запахом, с температурой кипения 145,2°С, с температурой плавления -30,6°С и с плотностью 0,906 т/м . Плохо растворим в воде (0,05% мае.), образуя с ней азеотропную смесь с температурой кипения 34,8°С, смешивается во всех отношениях с метанолом, этанолом, диэтиловым эфиром, ацетоном, четыреххлористым углеродом. Хорошо растворяет различные органические вещества. Критическая температура стирола составляет 373°С. [c.335]

Капролактам (лактам е-аминокапроновой кислоты, 2-оксо-гексаметиленимин) представляет бесцветное кристаллическое вещество с температурой плавления 68,8°С, темпе-/КН ратурой кипения 262,5°С и плотностью 1,02 т/м (при 70°С). Хорошо растворим в воде (525 г в 100 г воды), бензоле, ацетоне, этаноле, диэтиловым эфире, плохо растворим в алифатических углеводородах. Растворяется в разбавленной серной кислоте, гидролизуясь до е-аминокапроновой кислоты. Гигроскопичен. При нагревании с концентрированными минеральными кислотами капролактам образует соли. В присутствии каталитических количеств воды, спиртов, аминов и органических кислот при нагревании полимеризуется с образованием полиамида. [c.343]

Фенол (оксибензол, карболовая кислота) СеНбОН — это бесцветное кристаллическое вещество со специфическим дегтярным запахом с температурой плавления 40,9 С, температурой кипения 181,8°С и плотностью 1,032 т/м . Растворим в воде, образуя с ней азеотропную смесь с температурой кипения 99,б°С. Хорошо растворим в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, ацетоне, хлороформе. Обладает слабо кислыми свойствами (К=1,3-10 °) и растворяется в водных растворах щелочей с образованием соответствующих фенолятов. Легко окисляется кислородом воздуха, образуя продукты окисления, окрашивающие его в розовый, а затем в бурый цвет. В виде паров, пыли и растворов токсичен. При попадании на кожу фенол вызывает ожоги, в парах раздражает слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. [c.351]

Вернемся еще раз к свойствам аминогруппы глицина она проявляет более сильные основные свойства (более высокое значение рКа), чем обычный органический амин. Можно ожидать, что единичный отрицательный заряд карбоксильной группы приведет к повышению электронной плотности на аминогруппе и что электростатическое притяжение (эффект ноля) между аммоний-катионом и карбоксилат-апионом затруднит отрыв протона от аммонийной группы. Это действительно так, и оба эффекта играют важную роль. Тем не менее рКа аминогруппы глицина равен 9,60, тогда как у метиламина 10,64 (табл. 2.1). Это происходит потому, что наиболее важным, или определяющим, эффектом является оттягивание электронов карбоксильной (карбонильной) группой. Так, если нейтрализовать весь заряд карбоксильной группы путем превращения ее в амид, то рКа аминогруппы глициламида равен 8,0, а для глицилглицина 8,13. При этом не возможны ни повышение электронной плотности карбоксилат-ани-оном, ни эффект поля (электростатическое влияние) единственным эффектом остается оттягивание электронов амидной карбонильной группой. Отметим, что этерификация аспарагиновой и глутаминовой кислот аналогичным образом влияет на свойства полученных соединений (табл. 2.1). Аминогруппы диэтиловых эфиров обладают кислыми свойствами. [c.40]

Степень извлечения определяемых компонентов может бьггь повышена за счет введения в водную фазу высаливателей или органичес ких растворителей. В частности, при экстракции бенз(а)пирена диэтиловым эфиром к пробе воды добавляют хлорид натрия до насыщения [7] Исследования показали, что высаливающее действие соли повьпиастся с ростом плотности аряда катиона. С применением высаливания извлекают также фенолы и их хлорпроизводные [30 . Согласно теории, высаливание сни- [c.209]

Полученные результаты с теоретических позиций рёаки(ий нуклёрфильнога замещения можно интерпретировать следующим образом. В абсолютированной диэтиловом эфире натрийацетоуксусный эфир представляет собой конгломерат тесных ионных пар, в которых оба атома кислорода карбонильных групп (Иа которых сосредоточена избыточная электронная плотность), блокированы про-тивоионом — катионом Металла [см. формулу (98)]. [c.247]

Условные обозначения и сокращения разл. — разлагается, возг. — возгоняется, безв. — безводный, давл. — плавится под давлением, взр. — взрывается, гор. — горячий, хол. — холодный, разн. — разные растворители, р. — растворимо, н.р. — нерастворимо, тр.р. — трудно растворимо, х.р. — хорошо растворимо, оо — смешивается в любых соотношениях, орг. раств. — органический растворитель, ац. — ацетон, бз. — бензол, гл. — глицерин, мет. — метиловый спирт, сп. — этиловый спирт, тол. — толуол, укс.к. — уксусная кислота, хл. — хлороформ, э. — диэтиловый эфир. Растворимость в воде дана в граммах вещества (для газов — в мл) на 100 г воды при температуре 20°С (если растворимость дана при другой температуре, то последняя указана в скобках) — относительная плотность веществ при 20°С (при температуре, указанной в скобках), а также газов в сжиженном состоянии при 0°С и давлении 1,01325-10 Па т.пл. и т.кип. — температуры плавления и кипения в °С при давлении 1,01325-10 Па (или при давлении, указанном в скобках, МПа) Пд — показатель преломления при 20°С (или при температуре, указанной в скобках). [c.60]

Эфирно-гидридные электролиты. Электролит готовят следующим образом 1 моль гидрида лития или 0,4 моль литийалю-минийгидрида растворяют в 3 М растворе хлорида алюминия в безводном диэтиловом эфире. При плотности тока 500 А/м и комнатной температуре могут быть получены плотные осадки толщиной до 0,5 мм, при добавке метилбората толщина может быть доведена до 2 мм. Катодный и анодный выходы по току близки к 100 %. [c.110]

Приборы и реактивы. Тигелек. Асбестовая сетка. Железная проволока. Водяная баня. Фарфоровые тигли. Хром. Дихромат аммония. Дихромат калия. Хлорид хрома ( II). Феррохром. Нитрат калия. Карбонат калия. Пиросульфат калия. Диэтиловый эфир. Сероводородная вода. Лакмус (нейтральный). Рас-твмы сульфата хрома (111) или хромовых квасцов (0,5 и.) хромата калия (0,5 н.) дихромата калия (0,5 и.) серной кислоты (2н.) азотной кислоты (плотность 1,2 г/см ) хлороводородной кислоты (6 п. плотность 1,19 г/см ) едкого натра (2 н.) карбоната натрия (0,5 н.) сульфида аммония (0.5 и.) нитрата свинца (II) (0,5 н.) нитрата серебра (0,1 н.) хлорида бария (0,5 н.у, иодида калия (0,5 н.) пероксида водорода (3%-ный). [c.229]

К растворам прибавляют по 10—12 мл диэтнлового эфира, экстрагируют соединение молибдена 2—3 мин, эфирный слой сливают в сухие мерные колбы емкостью 25 мл и повторяют экстрагирование. Эфирные экстракты разбавляют диэтиловым эфиром до 25 мл и измеряют их оптическую плотность на фотоэлектроколорпметре в кюветах, закрытых крышками для предотвращения испарения эфира. По полученным данным строят калибровочный графнк. [c.380]

Для определения фосфора в галлии берут три навески металла по1г, помещают каждую в кварцевый стакан или чашку емкостью 50 мл, приливают 12 мл смеси соляной и азотной кислот, накрывают часовым стеклом и проводят растворение при умеренном нагревании. Полученный раствор переводят в делительную воронку емкостью 50 мл, смывая стакан 2—3 мл 6 н. соляной кислоты, приливают 15 мл диэтилового эфира и экстрагируют галлий, встрахивая содержимое воронки в течение 1 мин. По расслаивании жидкостей водную фазу отделяют в кварцевую чашку и упаривают при умеренном нагревании досуха. К остатку добавляют 2 мл 5 н. соляной кислоты, смывают его водой в мерную колбу емкостью 25 мл, добавляют 0,6 мл раствора молибдата аммония, 1,2 мл раствора аскорбиновой кислоты и 0,2 мл раствора тартрата калия антимонила. Доводят объем раствора до метки водой и перемешивают. Измерение оптической плотности см. на стр. 142. Содержание фосфора находят по градуировочному графику. Данные параллельных (не менее четырех) определений обрабатывают методами математической статистики. [c.144]

Диэтиловый эфир jHs—О—С2Н5. Его обычно называют серный эфир или просто эфир . Очень летучая, бесцветная жидкость с приятным запахом, кипящая при 34,6° С его плотность 0,713 г/см . Эфир чрез- [c.116]

Хлористый циан СЫС1 — легко сжижаемый газ с сильным раздражающим запахом вызывав слезотечение. Мсхлекуляр-ный вес 61,47, Темп, кип. +113,1 °С темп, ил, —6,5 С. Плотность при 0°С (в жидком состоянии) 1,222 г/сл При 0°С и 760 мм рт. ст. в 1 объеме воды растворяется 26 объемов газа в 1 объем диэтилового эфира— 50 объемов в одном объеме этилового спирта — 100 объемов хлористого щиана, [c.264]

Стереоизомеры полипропилена (изотактические, синдиотакти-ческие, атактические и стереоблочные) существенно различаются ио механическим, физическим и химическим свойствам. Атактический полипропилен представляет собой каучукоподобный продукт с высокой текучестью, температура плавления 80° С, плотность 0,85 г см [2], хорошо растворяется в диэтиловом эфире и в холодном н-геитане. Изотактический полипропилен по своим свойствам выгодно отличается от атактического в частности, он обладает более высоким модулем упругости, большей плотностью (0,90—0,91 г см ), высокой температурой плавления (165—170° С) [5], лучшей стойкостью к действию химических реагентов и т. п. В отличие от атактического полимера он растворим лишь в некоторых органических растворителях (тетралине, декалине, ксилоле, толуоле), причем только при температурах выше 100° С. Стереоблок-полимер иолиироиилена прн исследованиях с помощью рентгеновских лучей обнаруживает определенную кристалличность, которая не может быть такой же полной, как у чисто изотактических фракций, поскольку атактические участки вызывают нарушения в кристаллической решетке [4]. [c.64]

ОКСЕТАН (триметиленоксид), мол.м. 58,1 бесцв. жид-кость т.киц. 47,8°С 4° 0,9001 1.3897 хорошо раств. в воде, этаноле, диэтиловом эфире. Молекула плос-л кая. Электронная плотность на атоме О выше, а на I атомах С ниже, чем > нгцпк.-пгч. простых эфиров. [c.347]

Определение по реакции с а-нафтиламином Осадок нитрокобальтиата калия промывают смесью этанола и диэтилового эфира (I 1), затем эфиром Осадок быстро высыхает, к нему добавляют 5 мл 5%-ного раствора NasHPO , нагревают 5 мин. на водяной бане и центрифугируют для удаления осадка фосфата кобальта 0,1 мл прозрачного центрифугата смешивают с 1 мл 1%-ного этанолового раствора а-нафтиламина, добавляют 5 ил этанола и 2 капли конц НС1 Появляется фиолетовая окраска, ма ксимальная интенсивность достигается через 30 мин Оптическую плотность, измеряют при желто-зеленом светофильтре Метод позволяет определять 1 — 100 мкг калия [1705, 2633] [c.96]

Для этого к анализируемому раствору (15 мл) прибавляют 5 мл конц. H2SO4, 0,5 г винной кислоты, 0,1 г аскорбиновой кислоты и по охлаждении вводят 1 мл 10%-ного раствора KJ, 0,6 мл 10%-ного раствора пиридина и экстрагируют Sb 5 мл диэтилового эфира. Экстракцию повторяют еще 2 раза-(по 3 мл) и из полученного экстракта Sb реэкстрагируют (2 раза по 1,5 мл 1,5 N H2SO4). К реэкстракту прибавляют 0,3 мл 1%-ного раствора желатина 0,3м.л этанольного растворафенилфлуорона, выдерживают 30 мин. и измеряют оптическую плотность при 530 нм в кювете с I = 1 см относительно раствора холостого опыта. Ошибка определения Sb составляет 5—8%. [c.54]