Экстракция электрохимическая

Для определения малых содержаний элементов в природных и сточных водах в институте применяются многие методы, но наиболее часто спектроскопические с дуговым и плазменным атомизаторами, атомно-абсорбционные с пламенной и беспламенной атомизацией пробы, атомно-флуоресцентные, атомно-эмиссионные. Эти методы наиболее информативны, они позволяют получить максимальную информацию о содержании малых количеств элементов в пробе. Информационная емкость спектроскопических методов анализа вполне достаточна для решения многих логических задач на основании результатов анализа. Кроме того, спектроскопические методы анализа удачно сочетаются с различными способами предварительной обработки проб природных и сточных вод, такими, как экстракция, электрохимические, хроматографические и другие методы. Для достижения требуемых метрологических характеристик — чувствительности (предела обнаружения), воспроизводимости и правильности результатов анализа вод осуществляется оптимизация метода анализа в целом. [c.10]

Из других методов физико-химической очистки следует отметить флотацию, экстракцию, электрохимическую очист- [c.15]

Аппаратура, предназначенная первоначально для осуществления межфазного контакта в таких процессах, как абсорбция, ректификация или экстракция, часто применяется и для проведения реакций. Многие гетерогенные реакции в жидкой фазе протекают в колоннах с насадкой. При получении кальцинированной соды по методу Сольвея используются колонны с особого типа колпачковыми тарелками. Электрохимические процессы, такие, как окисление, восстановление и электролиз, требуют применения специальной аппаратуры, которая здесь не рассматривается. Описание электродуговых и фотохимических процессов можно найти в специальной литературе. [c.381]

Электрохимическая очистка рассола со стадии экстракции хлорноватистой кислоты [c.127]

Процессы рафинирования и экстракции металлов с твердыми и жидкими электродами [1—4]. Механизм процессов электрохимического рафинирования с твердыми электродами основан на том, что системы М +/М в зависимости от металла и раствора, а также от плотности тока и других факторов характеризуются различными электродными потенциалами и разными скоростями процессов растворения и разряда. [c.245]

Наиболее общей является классификация по природе процессов разделения химические и физико-химические (экстракция, сорбция, соосаждение, электрохимические методы и др.) и физические (испарение, зонная плавка, направленная кристаллизация и др.). [c.308]

Классические методы весового и объемного анализа не потеряли своего значения. Более того, значение некоторых разделов даже возросло. Так, теория и экспериментальные методы весового анализа часто являются основой методов разделения элементов. Эти методы разделения широко при-)меняются также в физических методах анализа для подготовки вещества. Эти методы имеют также большое значение в технологии редких элементов, при получении чистых веществ и др. Однако даже это расширение значения методов весового и объемного анализа часто не отражается в существующих курсах количественного анализа. Еще менее отражаются в этих курсах такие методы количественного анализа и разделения элементов, как экстракция, соосаждение, хроматография, различные электрохимические и оптические методы анализа. [c.7]

Большое число реакций в газах, растворах, на границах раздела (металл — раствор, раствор — раствор и др.) протекает при участии ионов. К ним относятся плазмохимические и электрохимические процессы, различные ионные реакции в растворах, процессы ионного обмена, экстракции и т. п. [c.198]

Предварительное концентрирование примесей электрохимическими и хроматографическими методами, а также методами соосаждения с органическими и неорганическими соосадителями (носителями, коллекторами), экстракцией, дистилляцией или отгонкой позволило повысить чувствительность определения до 10- %. Например, концентрирование ультрамалых количеств определяемых элементов на неподвижном электроде, сопровождающееся последующим анодным растворением, дает возможность увеличить чувствительность полярографического метода от 10- до 10- %. [c.22]

Количественные разделения можно производить химическими или физическими методами (табл. 52). К числу химических методов относятся фракционное осаждение, соосаждение на коллекторах, применение органических реагентов-осадителей, электрохимическое разделение (электролиз на ртутном катоде и внутренний электролиз), хроматографическое разделение, например путем ионообменной хроматографии. К числу физических методов относятся экстракция при помощи органических растворителей, возгонка (сублимация), дистилляция (отгонка летучих компонентов). [c.278]

В гидроэлектрометаллургии нашли применение различные методы разделения компонентов раствора, например, осаждение малорастворимых соединений, вытеснение, экстракция, адсорбция, ионный обмен и электрохимический метод. [c.359]

Физико-химические методы играют существенную роль при обработке производственных сточных вод. К ним относятся следующие коагуляция и флокуляция, сорбция, ионный обмен, экстракция, различные электрохимические методы, мембранные методы (обратный осмос, ультрафильтрация) и др. Эти методы используют как самостоятельно, так и в сочетании с механическими, биологическими и химическими методами очистки. В настоящее время область применения физико-химических методов очистки расширяется. Наиболее эффективное применение физико-химических методов достигается в локальных системах очистки сточных вод промышленный предприятий. [c.134]

Состояние радионуклидов в растворах в радиохимической практике решается на основании сопоставления результатов, полученных одновременно несколькими методами. Важнейшие из них ионный обмен, сорбция, десорбция, диализ, ультрафильтрация, центрифугирование, диффузия, электрохимическое выделение, экстракция, радиография. Применение этих методов позволяет в первую очередь решить, [c.317]

В анализах сталей, легированных Мп, Сг, Ni и другими металлами, можно < применять электрохимическое отделение Ре, служащее одновременно и для удаления некоторых примесей [152, 1176, 1327, 2035]. Для этого рекомендуется проводить электролиз в ванне с Pt-анодом и Hg-катодом, при катодной плотности тока 0,15— 0,2 а/сж и напряжении около 5—7 в. Об окончании электроосаждения судят по обесцвечиванию раствора пробы. Вместе с основной массой Ре отделяются Мп и Ni, однако перед количественным определением проводят дополнительные операции. Так, перед иодатным осаждением Се и определением остальных элементов рентгеноспектральным способом рекомендуется проводить осаждение гидроокисей раствором аммиака, осаждение оксалатов, а иногда дополнительно и фторидов [152]. Сочетание экстракции окрашенных комплексов и колориметрии дает возможность, например, при анализе Се также избавиться от мешающих влияний. Экстракция комплекса Се(П1) с оксихинолином из водной фазы с pH 10,2 в присутствии лимонной кислоты и цианид-ионов хлороформом >с добавкой 10% ацетона является благоприятным условием для [c.234]

Анализ жидкостей. Как правило, речь идет об определении газов, растворенных в жидкостях (водах различной природы и назначения, нефтепродуктах, растворах и др.). Наибольшее распространение для анализа таких объектов получили электрохимические и хроматографические методы. Электрохимические методы (полярография, амперометрия, кулонометрия) могут быть непосредственно использованы для определения газов в водах, что и определило приоритетность применения этого метода в решении такого рода задач. Газы, содержащиеся в нефтепродуктах (масла, топлива и пр.), обьино определяются газохроматографическими методами. В этом случае аналитическая процедура включает экстракцию газов из пробы анализируемой жидкости. [c.930]

Монография посвящена теоретическим и практическим основам применения дитиокарбаматов различного строения в аналитической химии. Описаны методы синтеза, идентификации и анализа реагентов, кинетика н механизм их распада, кислотно-основные свойства, электрохимическое поведение и строение. Особое внимание уделено реакциям комплексообразования и обмена лигандами, систематизации имеющихся данных по константам экстракции и устойчивости дитиокарбаматов ряда элементов, их составу и строению в кристаллическом состоянии и в растворах. Обсуждены возможности использования дитиокарбаматов для анализа природных и технических материалов, особо чистых веществ. [c.231]

На совещании были заслушаны и обсуждены обзорные доклады, обобщающие опыт советских и зарубежных ученых за последние годы, а также оригинальные исследования в области теории и разработки новых методов концентрирования малых количеств элементов главным образом при анализе высокочистых веществ. Основное внимание было-уделено таким методам концентрирования, как экстракция, ионный обмен, соосаждение с неорганическими и органическими коллекторами, а также электрохимическим методам. Это нашло отражение и в настоящей книге. [c.2]

Что же касается методов разделения химических форм, с которыми связаны различные изомерные состояния, то они могут быть как физическими, так и химическими (выделение с помошью электрического поля, соосаждение, экстракция, электрохимическое выделение и т. д.). [c.306]

Основное назначение этого УВ — теплозащита электротермического оборудования в виде углеродных и графитированных войлоков, наполнение дискретными УВ пластических масс, угле-рсдные ткани для радиопоглощения, электрохимическая одностадийная экстракция металлов [9-131, 132, 133], электроды — носители катализаторов, в том числе для топливных элементов, активированные ткани для молекулярных электрохимических накопителей энергии сс значительным объемом пор размером 20-30 нм и для медицинских сорбентов, углеродные провода для электрических нагревателей различных конструкций, специальные уплотнения. Возможно совместное использование УВ из ГЦ и ПАН. [c.617]

Выделение целевого вещества методами перегонки (см. гл. VII), экстракции (гл. XI), перевода в комплексы (гл. XIII) или посредством электрохимических процессов задача нелегкая. Такой же нелегкой задачей является утилизация побочных продуктов. Поэтому желательно вести процесс до тех пор, пока содержание целевого продукта реакционной смеси еще возрастает. [c.233]

Электролиз водных растворов — важная отрасль металлургии тяжелых цветных металлов меди, висмута, сурьмы, олова, свинца, никеля, кобальта, кадмия, цинка. Он применяется также для получения благородных и рассеянных металлов, марганца и хрома. Электролиз используют непосредственно для катодного выделения металла после того, как он был переведен из руды в раствор, а раствор подвергнут очистке. Такой процесс называют Электр о экстракцией. Электролиз применяется также для очистки металла — электролитического рафинирова-р и я. Этот процесс состоит в анодном растворении загрязненного металла и в последующем его катодном осаждении. Рафинирование и электроэкстракцию проводят с жидкими электродами из ртути и амальгам (амальгамная металлургия) и с электродами из твердых металлов. К электролитическим способам получения металлов относят также цементацию — восстановление ионов металла другим более электроотрицательным металлом. Цементация основана на тех же принципах, что и электрохимическая коррозия при наличии локальных элементов. Выделение металлов осуществляют иногда восстановлением их водородом, которое также может включать электрохимические стадии ионизации водорода и осаждение ионов металла за счет освобождающихся при этом электронов. [c.274]

В пособии описаны бессероводородные методы качественного полумикроанализа методы анализа катионов — аммиачно-фосфатный, кислотно-основный, бифталатный, сульфидно-щелочной, тиоацета-мидный, методы анализа анионов и физико-химические методы качественного анализа — полярографический, хроматографический,, спектральный, лкаминесцентный. Приводятся методы разделения и концентрации с помощью осаждения, соосаждения, экстракции, хроматографии и электрохимические. Первое издание вышло в )971 г. Предназначено для студентов нехимических специальностей вузос. [c.295]

Изучено поведение примесных элементов (гуминовые кислоты, железо, ванадий, хром), отрицательно влияющих на цементацию галлия, при его экстракции. Показано, что данные примеси соэкстрагироваться с галлием не будут. Соответственно не будут оказывать отрицательного воздействия на процесс электрохимического получения чернового галлия. [c.83]

Электрохимические (кулоно-, кондукто-, потенциометрические, полярографические) методы могут быть успешно применены для определения содержания воды. Наиболее распространены кулонометрические и меньше кондуктометрические. Кулонометрические методы основаны на способности чувствительного к воде реагента образовываться на электроде ячейки, а также на измерении продуктов реакции при электролизе. В этом случае массу воды определяют по количеству тока, пошедшего на электрохимические процессы в соответствии с законом Фарадея. Реально применяют метод кулонометрии, основанный на взаимодействии воды с тонкой пленкой пятиокиси фосфора. Механизм процесса заключается в электрохимическом разложении образовавшейся метафосфорной кислоты. При электролизе опять образуется исходная пятиокись фосфора, поэтому химический и электрохимический процессы протекают совместно и воду можно определять непрерывно с высокой разрешающей способностью и чувствительностью (до 0,001 %). Основным недостатком метода является необходимость применения для экстракции воды предварительно осущенного инертного газа. [c.305]

Количественно 3 определяют гравиметрически (в виде металлич 3), титриметрически (восстановлением Аи с послед титрованием избытка восстановителя), фотометрически (по оранжевой окраске бромаурат-иона, а также по интенсивной окраске соед 3 с разл орг реагентами), электрохимически, спектральными методами, методами активац, атомно-абсорбц и пробирного анализов Для предварит концентрирования 3 используют хим методы, жидкостную экстракцию и хроматографию [c.172]

Получение и применение. Э. из прир. смеси РЗЭ вьщелягот методами экстракции и хроматографии. Дальнейшую очистку, как правило, проводят хроматографически. Металлич. Э. получают из Дорида и хлорвда металлотермически иди электрохимически. Выпускают в небольших масштабах и используют гл. обр. в исследоват. целях как активатор люминесценции (в т. ч. в твердотельных лазерах), для изготовления магн. материалов (сплавы с Ре, Со, N1, Ке). [c.487]

Упомянутые выше способы, такие, как экстракция растворителем пик-ратного кс мцлекса, спектрометрические и электрохимические методы, могут быть использованы не только для установления комплексообразования, но также и для количественного измерения константы комплексообразования- [c.101]

Анадогдчные результаты получены при окислении олеиновой кислоты смесью, состоящей из 26,8% ульфата хрома, 12,2% серной кислоты и 60,9% воды, взятой в соотношении 1 20 к массе -Олеиновой кислоты, при температуре 80—90 °С. Реакционная смесь далее нагревается 30 мин с 3% концентрированной серной кислоты при 90—100 °С, отделяется от солей хрома, промывается, нейтрализуется и разгоняется в вакууме. Из реакционной смеси отогнана пеларгоновая кислота, а из остатка после экстракции водой и кристаллизации — азелаиновая кислота [54]. В обоих вариантах [55, 56] предусмотрена электрохимическая регенерация хрома из раствора сульфата хрома в электролизерах со свинцовыми электродами и керамическими диафрагмами. Электрохимическая регенерация окислителей рассмотрена также в работе 1551. [c.159]

В последнее время все большее применение получают такие методы физико-химической обработки воды, как экстракция, сорбция, ионный обмен, электродиализ, озонирование, электрохимическое окисление, окисление под высоким давлением, выпаривание, сжигание, обработка воды ультразвуком, гипердавлением (обратный осмос) и др. [c.51]

При использовании углеродного настового электрода следует иметь в виду возможность экстракции компонентов реакции в пастирующей жидкости. Этот вопрос исследовался в [55] на примере окисления диметиланилина. Было показано, что, хотя экстрация имеет место, это не влияет на ход электрохимической реакции. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология