Метилцеллюлоза, исследование

Согласно результатам многих исследований, вокруг частиц золя должен существовать избыток макромолекул, необходимый для образования насыщенного монослоя или даже полислоя. Электронномикроскопические снимки непосредственно доказали наличие таких защитных оболочек. [108]. Например, адсорбционные слои метилцеллюлозы на частицах полистирола имеют толщину 70—100 А. Для характеристики влияния искус- [c.56]

Следует отметить, что наряду с защитным действием в некоторых случаях наблюдается уменьшение устойчивости по мере добавления макромолекулярных веществ, а иногда—выпадение флокул. Такое явление называют сенсибилизацией [78]. Оно, как правило, обнаруживается при малом содержании макромолекул в дисперсионной среде и объясняется образованием между отдельными частицами мостиков стабилизатора. В суспензиях каолина и полистирола возникновение мостиков доказано электронномикроскопическими исследованиями [108, 112—114]. Концентрациям метилцеллюлозы до 1—2% от веса твердой фазы обычно отвечает неустойчивое, а выше 4% —устойчивое состояние дисперсной системы. Решающее влияние на защитное действие макромолекул оказывает соотношение между количеством полимера и удельной поверхностью частиц. Для стабилизации суспензий полистирола, например, необходима поверхностная концентрация метилцеллюлозы /- 6-10 Аналогичные соотношения установлены и для ряда других макромолекулярных веществ. [c.57]

Исходя из таких электростатических представлений, оксиэтил-целлюлоза и частично замещенная метилцеллюлоза должны оказывать только слабое влияние. Ионные же эфиры целлюлозы, например сульфоэфиры, должны действовать, как и карбоксиметилцеллюлоза. Действительно, практика подтверждает эти выводы. Возможность адсорбции карбоксиметилцеллюлозы на целлюлозном волокне объясняется в ряде случаев тем, что структура ее макромолекулы такая же, как и у целлюлозы. При их когезии могут образовываться водородные связи между свободными ОН-группами КМЦ и гидроксилами целлюлозы. При данном характере адсорбции при промывке водой должна легко происходить десорбция, что также подтверждается на практике. Однако объяснение механизма действия карбоксиметилцеллюлозы в моющих растворах на основе ее адсорбции на целлюлозе и увеличения электроотрицательного заряда волокна встречает значительные возражения. Исследования, проведенные применением более совершенной методики [140], в частности флуоресцентного анализа, показали, что карбоксиметилцеллюлоза практически не адсорбируется на целлюлозном волокне. [c.126]

ТУРБИДИМЕТРИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПРИВИТЫХ СОПОЛИМЕРОВ МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗЫ И АКРИЛАМИДА [c.95]

Изучалась также зависимость характера турбидиметрических кривых от распределения ответвлений с.одинаковой средней длиной между отдельными макромолекулами (рис. 4). Из рисунка видно, что кривая 2 больше отличается от кривой, соответствующей механической смеси обоих гомополимеров, чем кривая /, т. е. мутность не является аддитивной функцией количества ответвлений она тем интенсивнее, чем больше удельное содержание макромолекул с высокой степенью разветвленности. В результате установлено влияние условий полимеризации АА в водных растворах метилцеллюлозы на состав получаемых продуктов. Разработаны методики турбидиметрического исследования привитых сополимеров МЦ и пАА и, в частности, методика, основанная на увеличении относительной мутности при нагревании их водных растворов. [c.97]

Турбидиметрическое исследование привитых сополимеров метилцеллюлозы и акриламида. Старков А. А., Зильберман Е. И., Капуст и и а И. Д. — Физ.-хим. основы синтеза и переработки полимеров . Межвуз. сб. Горький, 1978, с. 95—97. [c.125]

Полидисперсность метилцеллюлозы была установлена рядом. исследований. [c.382]

Токсикологические исследования показали, что метилцеллюлоза абсолютно безвредна для человека. [c.245]

Рассмотрим теперь результаты исследования водных растворов метилцеллюлозы, представляющие большой интерес потому, что они дают некоторые сведения о макромолекулярных ассоциатах и агрегатах. [c.256]

Из ткани, предназначенной для анализа, вытягивают нить длиной примерно 6 мм и расчесывают ее на предметном стекле в капле 0,05%-ного раствора ниагара небесно-голубого 6В ( .I. 24410), солантина синего 4GL ( .I. 34200) или бензопурпурина 4В ( .I. 23500). При исследовании под микроскопом примерно с 60-кратным увеличением видно, что этил- или метилцеллюлоза абсорбирует любой из этих пигментов и резко выделяется на фоне волокнистого материала [145]. [c.306]

Ультрацентрифуга была применена при многочисленных исследованиях белков, растворов полистирола, метилцеллюлозы, целлюлозы и других веществ. [c.31]

При исследовании жидкости навеску помещают в капилляр, заплавленный парафином, или в капсулу — полиэтиленовую, из нитропленки или метилцеллюлозы. Для труднолетучих жидкостей возможно применение двойного бумажного пакетика. [c.182]

Таблетки содержат экстракта элеутерококка сухого 0,1 г вспомогательные вещества (сахар молочный, крахмал кукурузный, аэросил А-380, магний стеариновокислый), вспомогательные вещества для формирования оболочки (метилцеллюлоза (марка 16), титана диоксид, азорубин (кислотный красный 2 С). Таблетки-ядра экстракта элеутерококка сухого покрывают желудочнорастворимой пленкой, поскольку по данным фармакологических исследований всасывание действующих веществ начинается в желудке. [c.121]

В опытах Вавруха [86] вязкость водного раствора изменялась путем добавления сахарозы (до 50%-ного раствора сахарозы) автор показал, что величина а]/ "П не является постоянной, а систематически возрастает в ряду свинец, медь, кобальт, цинк и таллий. Мак-Кензи [87], наоборот, нашел, что выражение (74) достаточно хорошо соблюдается до 43%-ной сахарозы как в случае катионов (РЬ +, Сс1 +, 7п +), так и в случае органических веществ (кислоты малеиновая и аскорбиновая, ораиж И). Следует особенно отметить многочисленные исследования Шоландера [88], в которых вязкость раствора сильно изменялась (в некоторых случаях в 16 раз) путем использования большого числа электролитов и неэлектролитов (за исключением коллоидных веществ), например глюкозы, сахарозы, ацетона он подтвердил удовлетворительно сохраняющееся постоянство величины аУц- Автор [88] обсуждает возможные причины отклонений от идеального поведения, выражаемого соотношением (74) изменение сольватации ионов или комплексообразование. Он также подтвердил важное наблюдение Мак-Кензи [87], что изменение вязкости раствора в результате добавления лио-фильного коллоида (желатина, пектин, метилцеллюлоза) не оказывает большого влияния на диффузионный ток, который в этом случае с возрастанием вязкости раствора уменьшается значительно меньше, чем это имеет место при таком же изменении вязкости истинного раствора. Очевидно, небольшие частицы деполяризатора могут сравнительно легко продвигаться в промежутках между большими молекулами коллоида. [c.99]

Простые эфиры целлюлозы — метилцеллюлоза Е = СН и натркй-карбоксиметилцеллюлоза К = СН,СООКа — образуют вязкие водные растворы или гели и применяются в фармации в качестве загустителей, эмульгаторов и стабилизаторов мазей и эмульсий. Карбоксиме-тилцеллюлоза К = СН,СООН и диэтиламиноэтилцеллюлоза (сокращенно ДЭАЭ-целлюлоза) К = СН,СН,К(С,Н ), обладают способностью связывать ионы и используются в биохимических исследованиях как иониты. [c.404]

Изучение низкозамещенной метилцеллюлозы показывает, что она характеризуется более упорядоченной структурой, чем другие эфиры целлюлозы, например карбоксиметилцеллюлоза, очевидно потому, что группа ОСНз, замещающая гидроксильные группы, имеет сравнительно небольшой объем и кристаллическая решетка целлюлозы мало изменяется при небольшой степени замещения. Исследование дейтерообмена низкозамещенных метилцеллюлоз показывает, что значительное количество ОН-групп ее не участвует в реакции обмена с тяжелой водой, т. е. эти группы включены в прочные водородные связи. По мере увеличения степени замещения при увеличении меж-плоскостного расстояния 101 (где действуют наиболее прочные водородные связи) эти связи ослабляются, и при определенном количественном изменении их прочности гидроксильные группы в решетке метилцеллюлозы становятся способными к взаимодействию с водой. [c.72]

Тот факт, что триметилцеллюлоза может быть растворена в воде, свидетельствует непосредственно о способности ОСНд-групп гидратироваться. Выпадение же триметилцеллюлозы из раствора при незначительном повышении температуры свидетельствует об очень малой прочности этих связей. При увеличении доли гидроксильных групп в эфире, т. е. при снижении у до 160, верхний предел температурной устойчивости раствора увеличивается до 313—333 К. Эти выводы были подтверждены исследованиями гомолога метилцеллюлозы — этилцеллюлозы. [c.80]

II. Малое количество разбавленной дисперсии испаряют на стеклянной поверхности и под фиксированным углом оттеняют тяжелым металлом. Напыляют ровный слой прозрачного для электронов материала (углерода или алюминия) для образования сплошной связывающей пленки, которую обычно укрепляют более толстой пленкой из метнлцеллюлозы или другого полимера, наносимого из раствора. Изготовленный таким образом препарат перемещают со стеклянной поверхности на воду или другой растворитель, а затем — на металлическую сетку для исследования под микроскопом. В процессе переноса пленку метилцеллюлозы (и, если желательно, то и первоначальные частицы) растворяют, оставляя оттененную реплику, поддерживаемую только углеродом или алюминием. [c.150]

Описанный зыще метод получения метилцеллюлозы основан на результатах исследований Пексу и сотрудников . В промышленности для этерификации целлюлозы применяют исклю- [c.239]

Заслуживает внимания исследование диэлектрических свойств метилцеллюлозы [33], проведенное недавно при более низких температурах (вплоть до 90 К). Аналогично эластину при низких содержаниях воды (менее 30 вес. %) метилцеллюло за является аморфным полимером. При температурах ниже 150 К значения е и е" для гидратированного (8 вес. % воды) и дегидратированного полимера неразличимы. Однако выше 150 К для гидратированного- образца обе величины резко увеличиваются. Для ъ" при данной частоте вблизи 200 К наблюдается очень широкий максимум. Из зависимостей этих величин от частоты можно оценить энергию активации. Значения, полученные в области 230 и 180 К, равны прибилизительно 10 и 100 ккал/моль соответственно. Крайне высокие значения, полученные для энергии активации при низкой температуре, свидетельствуют о стекловании воды в этом интервале температур. [c.144]

Недавно былп измерены [37] парциальные молярные теплоемкости С I 111рованных образцов метилцеллюлозы н эластина при те .шературах от ПО до 330 К- Для обоих полимеров, как и для коллагена, при любой температуре парциальная молярная теплоемкость воды не зависит от ее содержания в образце. Значения Ср в интервале от ПО до 150 К равны парциальной молярной темплоемкости для льда, после чего начинают увеличиваться с температурой почти линейно до значений, близких к значениям для жидкой воды при комнатной температуре. Схематически эти результаты представлены на рис. 7.2. Таким образом, из.. сренне теплоемкости коллагена, эластина и метилцеллюлозы идтверждает результаты исследований диэлектрических свой 1в, указывающие на то, что стеклование сорбированной воды происходит вблизи 150 К. [c.146]

Разветвленные водорастворимые полимеры в некоторых случаях оказываются более эффективными защитными коллоидами, чем соответствующие полимеры линейного строения. В связи с этим нами осуществлены гомофазная сополимеризация акриламида (АА) и метилцеллюлозы (МЦ) в водных растворах методом передачи цепи и турбиди-метрическое исследование продуктов реакции. В литературе описана привитая сополимеризация АА с различными производными целлюлозы Ц1, по данных по сополимеризации с МЦ нами не найдено. [c.95]

Известно, что ряд белков, метилцеллюлоза, ацетилцеллюлоза и естественный каучук образуют кристаллы макроскопических размеров. Такие кристаллы представляют собой достаточно твердые тела, обладающие огранением и оптической анизотропией. Следовательно, не возникает каких-либо сомнений в том, что эти образования — кристаллы. Тем не менее рентгеновское структурное исследование показывает, что эти кристаллы не обладают обычной пространственной рещеткой. Мы их рассмотрим более подробно в следующем очерке. [c.95]

Вопрос о сравнительной реакционной способности первичных и вторичных ОН-групп в реакции О-алкилирования целлюлозы алкилгалогенидами и алкилсульфатами -наиболее подробно 6>1Л изучен на примере метилирования целлюлозы в разных условиях. Систематические исследования проведены Роговиным и Деревицкой с сотр. , а также Круном с сотр. . В работахдля установления положения метоксильных групп в препаратах частично замещенной метилцеллюлозы (у = 50—200), полученных в различных условиях, определяли количество свободных первичных ОН-групп (методом тритилирования или исчерпывающего нитрования с последующим иодированием), а также содержание гликолевых группировок (путем взаимодействия с HIO4, см. стр- 254). [c.374]

Необходимо, однако, отметить, что и при получении сравнительно низкозамешенных препаратов метилцеллюлозы в гетерогенной среде не происходит избирательное метилирование одной ОН-груп-пы в элементарном звене макромолекулы. Так как в этих условиях скорость химической реакции всегда превышает скорость диффузии реагентов внутрь волокна, то отдельные молекулы содержат в некоторых звеньях не только одну, но две и даже три метоксильные группы. Этот вывод был подтвержден экспериментальными результатаниг полученными при хроматографическом исследовании продуктов гидролиза низкозамещенной, метилцеллюлозы 24. [c.375]

Как было показано в последнее время результаты, полученные при определении полидисперсности и химической неоднородности метилцеллюлозы, в значительной степени зависят от методики исследования. Так, например, при фракционном осаждении насыщенным водным раствором N32804 из 0,5%-ного водного раствора метилцеллюлозы удалось выделить фракции, отличающиеся по СП, но не по содержанию метоксильных групп. При фракционном растворении того же препарата (в смеси вода — этанол или вода — ацетон) выделенные фракции отличались не только по СП, но и по степени замещения. [c.382]

В статье представлены данные исследований по биологической доочистке стоков (предварительно химически обработанных) от производства ПХВС с применением эмульгаторов стиромали, метилцеллюлозы и тилозы. [c.243]

ВНИИ Водгео проведены исследования по биологической доочистке химически обработанных стоков от производства ПХВС с применением эмульгаторов стиромали, метилцеллюлозы и тилозы, а также исследования по выяснению влияния на микроорганизмы, ведущие биохимическую очистку, различных концентраций стока, содержащего эмульгатор желатин. [c.157]

Метилцеллюлоза относится к легковоспламеняемым и взрывоопасным веществам. Температура воспламенения 360 °С, нижний предел взрываемостн 30 г/м . Токсикологические исследования показали, что метилцеллюлоза абсолютно безвредна для человека. [c.405]

Впервые реакция переэтерификации была использована для получения бората целлюлозы [10]. При алкоголизе целлюлозной метил- и н-пропнлборатов был получен борат целлюлозы со степенью замещения 2,88, легко гидролизовавшийся водой. Позднее были проведены систематические исследования синтеза фосфорсодержащих эфиров целлюлозы алко-голизом целлюлозой эфиров кислот трехвалентного фосфора. При переэтерификации были использованы моно- [И], ди- [12] и триметилфосфиты [13], а также эфиры фосфонистой кислоты [14]. Проведенные исследования показали, что степень замещения эфира целлюлозы в этих реакциях может быть повышена при проведении их в среде апротонного растворителя (диметилформамида), а снижение температуры реакции может быть достигнуто при использовании вместо диметилфосфитов фенил-Р-хлорэтил- или Р-фторэтилфосфитов [15, 16]. Значительный интерес представляет реакция алкоголиза ОН-группами целлюлозы эфиров арил- и нафталинсульфокислот, приводящая к образованию не сложных, как в рассмотренных выше случаях, а простых эфиров целлюлозы [17, 18]. Как известно, алкоголиз целлюлозой сложных эфиров серной кислоты (диметилсульфата) лежит в основе одного из широко распространенных методов получения метилцеллюлозы. [c.18]

В зависимости от условий этерификации, неполностью метилированные продукты при одной и той же средней степени этерификации отличаются между собой по положению метоксильных групп в элементарном звене макромолекулы, т. е. являются химически изомерными веществами. Положение метоксильных групп в молекуле метилцеллюлозы может быть достаточно точно определено при помощи методов, применяемых для определения положения гидроксильных групп в не полностью замещенных эфирах целлюлозы (гл. VII, 1стр. 344), или путем исследования метилированных глюкоз, получаемых при полном гидролизе метилцеллюлозы. [c.473]

Полидисперсность метилцеллюлозы была установлена рядом исследований. Молекулярный вес отдельных фракций одного и того же препарата метилцеллюлозы Находится в широких пределах — от 5000 до 120 000. Препараты метилцеллюлозы невысокой степени этерификации характеризуются значительной химической неоднородностью. Фракционирование по химическому составу метилцеллюлозы, как и других простых эфиров целлюлозы, может быть проведено значительно более четко, чем фракционирование сложных эфиров целлюлозы. Возможно, что этим обстоятельством и объясняется то, что для простых эфиров целлюлозы с = 100—150 установлены резкие различия в количестве проэтерифицированных гидроксильных групп в отдельных [c.476]

Для характеристики химической неоднородности препаратов метилцеллюлозы можно привести несколько примеров. Так, при полном гидролизе получаемой в производственных условиях метилцеллюлозы, содержащей 24,4% метоксильных групп, было выделено 34,7% монометилглюкозы, 41,2% диметилглюкозы, 9,3% триметилглюкозы и 14,7% неметилированной глюкозы 7. Для более высокометилированной целлюлозы, содержащей 34,6% метоксильных групп, было выделено при полном гидролизе 21,6% монометилглюкозы, 52,5% диметилглюкозы, 26,3% триметилглюкозы. Повидимому, при метилировании в гомогенной среде замещение водорода в гидроксильных группах происходит более равномерно. Систематических исследований химической неоднородности препаратов метилцеллюлозы одинаковой степени этерификации, полученных при этерификации целлюлозы в гетерогенной и гомогенной среде, до настоящего времени не проведено. [c.477]

В отличие от текстильной промышленности пенообргь зование в всдных системах в присутствии метилцеллюлозы является положительным свойством для процессов пожаротушения. Совместные исследования МВИММ -показали высокую эффективность использования Щ для воздушночиеханяческах пен. [c.101]

Исключительный интерес представляют работы П. П. Шорыгина по расщеплению эфиров углеводов металлическим натрием. Действием металлического натрия на бензил- и метилцеллюлозу в жидком аммиаке была впервые получена дезоксицеллюлоза, а затем осуществлен переход от ангидросахаров к фенолам. Впервые эта реакция была осуществлена на примере левоглюкозана при расщеплении его метилового эфира металлическим натрием в жидком аммиаке (П. П. Шорыгин, Н. Н. Макарова-Землянская, 1937—1939 гг.). Далее это нанравление было успешно развито Н. Н. Шорыгиной (1957—1963 гг.) на примере различных гексоз с детальным исследованием этой реакции и влияния на ее нанравление конформации моносахарида и других факторов. [c.526]

Клинг и Ланге [501 в ходе обширных исследований механизма моющего действия измерили электрофоретическую подвижность частиц ламповой сажи окиси железа и порошкообразного лигнита в растворах различных анионных катионных и неионогенных моющих веществ, а также полимерных веществ обладающих способностью суспендировать частицы загрязнений. Оказалось что анионактивные вещества повышали отрицательные значения электрокине тического потенциала, катионактивные—изменяли знак заряда частиц на обра тный, а неионногенные полиоксиэтиленовые соединения значительно снижали -потенциал. Противоположное влияние на электрокинетический потенциал оказывали карбоксиметилцеллюлоза и метилцеллюлоза, хотя по своему влиянию на моющее действие они очень сходны. Кривые зависимости -потенциала от концентрации поверхностноактивного вещества часто наиболее резко изменяют свой ход вблизи критической концентрации мицеллообразования. [c.349]

К гидрофильным коллоидам, применяемым при полимеризации виниловых и винилиденовых мономеров, относятся метилцеллюлоза [62] и желатина [63]. Уинслов и Метрик [64] провели сравнительное исследование суспензионной полимеризации этилстирола с различными стабилизирующими веществами метилцеллюлозой, поливинилметиловым эфиром, поливиниловым спиртом, полиэтиленгликолем, полиметакриловой кислотой, карбоксиметилцеллю.лозой. [c.479]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология