Сульфаны методы получения

Щелочно-сульфитный метод получения ЦВВ представляет собой модификацию щелочно-сульфитной варки, которая привлекает все больший интерес из-за способности конкурировать с сульфатной варкой (см. 16.5.2) [346]. Варочный раствор (pH от 9 до 12) содержит сульфит натрия и один из таких химикатов (или все вместе), как карбонат, гидроксид и сульфид натрия. Выход ЦВВ составляет около 60 %, причем она светлее, чем обычная сульфатная целлюлоза. Благодаря хорошим прочностным свойствам щелочно-сульфитная ЦВВ пригодна для выработки слоев гофрированного картона (2291. [c.347]

Получение жидкого триоксида серы. Несмотря на то, что сульфирование жидким триоксидом серы является самым простым методом получения органических сульфонатов и сульфа- [c.340]

Реакции диазосоединений без выделения азота. Восстановление диазосоединений является удобным препаративным методом получения фенилгидразина. Диазосоединение, взаимодействуя с сульфитом натрия, превращается в Na-соль диазобензол-Ы-сульфо-кислоты, которая при восстановлении оксидом серы (IV) и последующем гидролизе соляной кислотой легко образует фенилгидра-знн [c.463]

Позже были исследованы методы получения 3,5-динитро-о-крезола с Использованием на нитрование сульфопроизводного не только окислов азота, но и азотной кислоты [86, 87]. Предложен непрерывный способ получения 3,5-динитро-о-крезола нитрованием сульфо-о-крезола 70%-ной азотной кислоты [88]. Оба компонента пропускают через калиброванные сопла в охлаждаемую водой металлическую трубку. Выход динитро-о-крезола составляет 80% от теоретического. [c.368]

Реакции у атома серы. Замещение хлора в сульфе-нилхлоридах, производных нестойкой сульфеновой кислоты, представляет собой препаративный метод получения эфиров сульфеновых кислот [c.374]

Восстановление солей диазония, получаемых при диазотировании первичных аминов, является хорошим методом получения арилгидразинов. Реакция проходит при действии сульфИ тов щелочных металлов или SO2 [O.S., III, 475]. [c.395]

В 1960 г. было проведено технико-экономическое сравнение трех методов получения фенола в СССР с учетом перспективных усовершенствований технологии этих методов. В табл. 18 даны сравнительные показатели методов кумольного, сульфу-рационного и Рашига. Хлорбензольный метод не рассматривался ввиду его неэкономичности в условиях СССР. [c.159]

Алкилирование — классичеекий метод получения аминов, личЬ несколько осложняющийся образованием ди- и триалкилзамещек-ных аминов (разд. В.1 и В.5). Реакцию можно применять в тех слу-чаях, когда другие методы не приводят к успеху или при получении аминов необычной структуры. Если алкилгалогениды взаимодействуют с аминами медленно, можно использовать реакцию солей щелочных металлов аминов (разд. В.2) н солей или иров сульф кислот (сульфонатов) (разд. В.З). [c.504]

Проблему регулирования реологических свойств гипсовых буровых растворов решили Грей Кинг и Карл Адольфсон, которые разработали методы получения лигносульфонатов железа, хрома, алюминия и меди из отработанного сульф онант- [c.64]

Другой метод получения. Нитрозирование гидроксиламино-М-сульф язоамилнитритом [c.546]

Симметричные сульфиты (1 р = 1 ) получаются при реакции спиртов или фенолов с тионилхлоридом при реакции с фенолами необходимо присутствие третичных аминов, их часто используют и в реакциях со спиртами [1, 2]. Этим методом получают также циклические эфиры например, при обработке пирокатехина пиридином и тионилхлоридом образуется сульфит (7). Несимметричные сульфиты получают взаимодействием хлорсульфитов с соответствующим гидроксисоединением и пиридином присутствие пиридина необходимо для предотвращения образования симметричных сульфитов [1, 2]. Аналогично из ацилоинов получают сильфиты производные ендиолов например, сульфит (9) получен при обработке ацилоина (8) тионилхлоридом и К,К-диметил-анилином в хлороформе [8]. Спирты также превращаются в ди-алкилсульфиты с прекрасным выходом под действием иода и диоксида серы,в пиридине (реактив К. Фишера) [9]. При реакции ортоэфиров с тионилхлоридом [1] или диоксидом серы [10 образуются диалкилсульфиты (уравнение 2). При действии на спирты диметилсульфита протекает реакция переэтерификации [1] (уравнение 3) [2]. [c.557]

Предложено также получать сульфоны действием ароматических сульфи-новых кислот, на хиноны или непредельные соединения >=. Методы получения сульфонов с использованием реакций обмена галоида и окисления будут рассмотрены в гл. VII и XIII. [c.82]

Второй метод известковых плавов под давлением предназначается главным образом для получения некрасящих окси-и диоксипроизводных антрахинона, содерлощих столько же оксигрупп, сколько было сульфогрупп в исходном веществе. Нагревание кальциевой соли сульфо- и дисульфокислоты антрахинона с известковым молоком является наилучшим методом получения таких производных, как 1-ОКСИ-, 1,5- или 1,8 - д и о к с и а н т р а х и н о н. [c.345]

Эта реакция, описанная в 1870 г. Меером, не представляет интереса в качестве препаративного метода получения карбоновых кислот вследствие неизбежно больших потерь, вызываемых термическим разложением. Однако она может быть использована в качестве характерной непрямой реакции для обнаружения алифатических и ароматических сульфокислот, сульфонов и сульфона ми-дов, так как при этом образуется термически устойчивый легко обнаруживаемый сульфит. Это быстрый и простой метод, и для его выполнения может быть использована техника капельного анализа. Из этого примера следует, что иногда для целей анализа имеет смысл превратить сложный метод получения вещества в упрощенную реакцию его образования, которую легко осуществить в виде качественной реакции. [c.31]

В 1962 г. был опубликован новый метод получения тетраалкиловых эфиров гипофосфорной кислоты (I), основанный на реакции хлористого сульфу-рила (II) с натриевыми солями диалкилфосфитов (III) [1,2]. [c.121]

КИСЛОТ диазометаном. В качестве катализатора для этерифика-. ции этих двух соединений спиртами применяли также сульфу-рилхлорид. Другой метод получения метиловых эфиров Н-ациль-ных производных аспарагина заключается в переэтерификации с метилформиатом в присутствии 96%-ной серной кислоты или -толуолсульфокислоты [2279]. В этих условиях алкоголиз р-амидной группы не происходит. а-Бензиловый эфир ь-аспара-гина можно синтезировать из соответствующего карбобензоксипроизводного обработкой бромистым водородом в ледяной уксусной кислоте [2163, 2217]. Бензиловый эфир карбобензокси-ь-аспарагина в свою очередь получают введением р-амидной группы в а-бензиловый эфир карбобензокси-ь-аспарагиновой кислоты хлорангидридным методом [205], взаимодействием карбобензокси-ь-аспарагина с фенилдиазометаном [2163], а также реакцией серебряной соли карбобензокси-ь-аспарагина с бромистым бензилом [2217]. Можно, кроме того, этерифицировать карбобензокси-ь-аспарагин обработкой -нитробензилхлоридом [2163] в смеси диметилформамида с триэтиламином. п-Нитро-бензиловый эфир ь-аспарагина применяли в синтезе фрагментов инсулина [1192]. [c.271]

Отчет об (шределении В отчете об определении следует указать использованный метод полученный результат, выраженный в количестве сульфит-восстанавливающнх анаэробов (ЫовМоИа) в определенном объеме пробы, обычное время инкубации — (44 4) ч, но если это невозможно, следует использовать время инкубации (20 4) ч и информацию об этом привести в отчете. [c.274]

Так как сульфоноксиды могут существовать только в без-В0ДП011 среде, то естественно, что и процесс запекания их может быть также осуществлен только при полном отсутствии влаги. Поэтому метод получения сульфокислот через сульфоноксиды исключает возможность вторичных процессов гидролиза сульфокислот, часто наблюдаемых при их синтезе в случае применения серной кислоты в качестве сульфирующего агента. Таким образом, новый метод образования сульфокислот дает возможность получения таких их изомеров, синтез которых при помощи серной кислоты затруднен в связи с легкостью их гидролиза и перегруппировок. Это, в частности, относится к 3-сульфо- [c.147]

В период 1959—1965 гг. под руководством В. В. Илларионова и Б. М. Масленникова проводились исследования по повышению термической устойчивости контактной массы и разработке метода получения на-сьщенного сульфо-ванадато-диатомового катализатора (СВД), по изучению зависимости механизма окисления от температуры и влияния состава газа на температуру зажигания. Дальнейшее развитие сернокислотного производства потребовало разработки термически устойчивых и механически прочных видов контактной массы для процесса окисления во взвешенном слое. [c.58]

Сульфо -ру1п1а в сульфокислотах может быть замещена рушим СЛ (пи-трильной, или циа1П руппой) при нагревании соли сульфокислоты с цианистым калием. Этот метод получения нитрилов ароматических карбоновых кис,пот в общем уступает методу образования их через диазосоединения (см. г,ч. IX). Тем ие менее в отдельных случаях он может оказаться практичным. Так, описано получение нитрилов из производных 1,4-диами[1оантрахиион -2-сульфокислоты нагреванием солей сульфокислот с раствором КСК до 110—1Г5° [c.359]

Рекомендован [107] метод получения пиросульфита из низкоконцентрированных сернистых газов (менее 1% SO2) абсорбцией SO2 сульфит-гидросульфитным раствором с мольным отношением SO2 Na = 0,81-1,0 и добавлением раствора Са(ОН)2 для снижения содержания сульфитов в растворе менее 5%. Кристаллы aS04 выделяют вместе с N338205. [c.95]

Уфимцев предложил методы получения водорастворимых пиридиновых солей эфиров азоидных красителей, применяя с этой целью хлорангидрид хлоруксусной кислоты в пиридине, или хлорангидрид никотиновой кислоты и иодистый метил. 3 Дназотированные сульф-аминовые кислоты (например, типа И из Вариаминового синего) [c.792]

Фирма Ш разработала новый метод получения Антразолей, применимый для антрахинонакридонов, которые не могут быть переведены в сернокислые эфиры обычным путем из-за нестабильности сернокислых эфиров или из-за неспособности их к регенерированию исходного красителя на волокне. Акридон обрабатывают хлорокисью фосфора или пятихлористым фосфором до образования фосфорсодержащего соединения (XIII), которое при растворении в водном сульфите или бисульфите дает водорастворимый краситель XIV. [c.1207]

Методы получения 1,4-диаминоантрахинонов хорошо известны и здесь детально рассматриваться не будут. Из наиболее общепринятых способов получения следует отметить 1) взаимодействие аминов и аммиака с хинизарином 2) замещение лабильных групп (галоген-, нитро- и др.) аминогруппами, модификацией этого метода является использование вместо амина сульфамида с последующим гидролизом -3) восстановление нитрогруппы 4) взаимодействие 1-амино-2-сульфо(или галоген)-4-галогенантра-хинона с амином и последующее замещение или элиминирование заместителя из положения 2. [c.2039]

Другие методы получения хлористого бария. Хлористый барий может быть получен также другими методами. Так, например, можно производить высаливание Ba l2 2H20 при 30—40° 32%-ным раствором СаСЬ и.з сульф-гидратного щелока (около 28% ВаСЬBa(SH)2), получаемого при выщелачивании плава сернистого бария 10%-ным раствором СаСЬ при 60—100°. При высаливании около 70% бария, находящегося в растворе, кристаллизуется в виде хлористого бария. Остающийся маточник используется для выщелачивания новых порций плава. [c.313]

Методы получения водного раствора иодида бария обработка окиси, гидроокиси, сульфида или карбоната бария водным раствором иодистоводородной кислоты, реакция иода, воды и сульфида бария, действие иода на сульфит или гидроокись бария, обработка карбоната бария иодидом свинца. [c.250]

Одним из наиболее важных методов получения алкилсульфокислот является взаимодействие энергичных сульфирующих реагентов, например серного ангидрида или хлорсульфоновой кислоты, с олефинами или спиртами. В мягких условиях основными продуктами реакции являются эфиры серной кислоты, но при определенных условиях, как это давно известно, можно получать высокие выходы истинных сульфокислот. Сульфокислоты устойчивы в горячих растворах минеральных кислот, тогда как сульфоэфиры подвергаются гидролизу и, следовательно, могут иметь лишь ограниченное применение. Это позволяет легко отличить их друг от друга. Так называемые высокосульфи-рованные масла получают обработкой олеумом или хлорсульфоновой кислотой (обычно в присутствии растворителя) олеиновой или рицинолевой кислот или их производных. Хлорсульфоновая кислота присоединяется по двойной связи, так что образуется а-хлоро-р-сульфо-кислота. При последующем действии воды она гидролизуется и образуется оксисульфокислота [c.90]

Большого внимания заслуживает метод получения ализарина непосредственным сплавлением антрахинона со щелочью в -присутствии сульфита и окислителей зз. М. А. Ильинский, А. Н. Николаева и А. И. Перельман добились значительного увеличения выхода путем введения в плав кальциевых солей, что ведет к образованию нерастворимого ализарата кальция, который выводится из сферы реакции, не подвергаясь дальнейшим превращениям. Они та1кже нашли, что сульфит может быть заменен сернистым натрием. [c.498]

Стиртон с сотрудниками [2991 синтезировали и изучили ряд а-сульфо-карбоновых кислот. Метод получения этих веществ заключается в обработке раствора жирных кислот в тетрахлорэтане жидким серным ангидридом. Установлено, что наилучшими моющими свойствами обладает а-сул опальмити-новая кислота. Такие соединения особенно интересны тем, что их синтез является одним из наиболее прямых путей превращения жирных кислот в устойчивые к солям кальция моющие вещества, физические свойства которых позволяют применять их в быту. [c.50]

Осн. работы относятся к химии красителей. Открыл (1891) образование (х-сульфо- и дисульфокислот при сульфировании антра-хинона в присутствии ртути. Разработал (1891) способ получения первого синего кислотного антра-хинонового красителя. Предложил (1899 — 1914) методы получения новых сульфокислот антрахинона, кислотных и кубовых антрахино-новых красителей и методы бен-зоилирования амипоантрахинонов. Совм. с сотр. разработал (1928— 1932) технологию получения антрахинона окисл. антрацена. Предложил (1911) способ абсорбционного крапюния. Получил (1934— 1935) новые фенольные производные ализарина-сафирола и коричневые кубовые красители. Совм. с немецким химиком Г, Кнорре предложил (1885) реактив иа кобальт и трехвалентное железо. [c.181]