Линейность и мышцы

На тренировочных занятиях, посвященных искусственному дыханию и закрытому массажу сердца, необходимо добиваться от каждого линейного работника АДС умения на деле, а не на словах оказывать первую доврачебную помощь. Занятия по закрытому массажу сердца должны проводиться в максимально приближенном к натуре варианте. Каждый из участвующих в занятиях должен по очереди представлять пострадавшего или, наоборот, оказывающего помощь. Следует только помнить, что тому, кто играет роль пострадавшего, надо соблюдать некоторые простые условия, чтобы после занятий у него не разболелись сердце и грудь от чрезмерных усилий товарищей, оказывающих ему помощь , а именно во-первых, полнее расслаблять все мышцы, во-вторых, перед каждой серией из 4—5 толчков делать глубокий вдох, в-третьих, когда давят на грудь (делают толчки), не пытаться удержать воздух в легких. [c.281]

Агрегаты могут иметь пространственную или линейную симметрию, а также симметрию точечной группы. Симметричные агрегаты можно разделить на агрегаты, обладающие пространственной или линейной симметрией, а также симметрией точечной группы. Симметрия пространственной группы обнаружена в кристаллах инсулина, которые образуются в поджелудочной железе и обеспечивают форму, которая может сохраняться при пренебрежимо малом осмотическом давлении [259]. Симметрия такого же типа наблюдается в поперечнополосатых мышцах позвоночных и насекомых [215]. Линейные группы были найдены в микрокапиллярах [181], вирусе табачной мозаики [180] и нитевидных фагах [220]. Симметрия точечной группы очень распространена. Симметрия аминокислот исключает точечные группы, содержащие центры инверсии или отражения, так что возможны лишь группы, п, п2, 23, 432, 532 при /г = 1, 2, 3. .. [252, 260]. Примеры всех этих групп, за исключением 23, приведены в табл. 5.4. [c.118]

Другой тип конфигурации полипептидных цепей, обнаруженный в белках волос, шелка, мышц и в других фибриллярных белках, получил название 3-структуры. В этом случае две или более линейные полипептидные цепи, расположенные параллельно или, чаще, антипараллельно, прочно связываются межцепочечными водородными связями между NH-и СО-группами соседних цепей, образуя структуру типа складчатого слоя (рис. 1.18). [c.62]

Сделаем естественное предположение о том, что напряжение,, развиваемое мышцей при изометрическом сокращении, или груз поддерживаемый мышцей при изотоническом сокращении, линейно зависят от числа работающих мостиков, поскольку каждый из них развивает постоянное напряжение /о. Следовательно, [c.406]

Возникновение колебаний в мышце может определяться не линейностью нестационарных кинетических уравнений, не содержащих упругости в явном виде. Возможность колебаний обусловлена в этом случае кинетикой замыкания и размыкания мостиков. С другой стороны, сам мостик является вязкоупругой системой. Напряжение, генерируемое замкнутым мостиком, может изменяться шаг за шагом, в зависимости от угла, под которым головка ТММ S-1 располагается относительно актина,, а также от степени растяжения S-2. Переходы между этими шагами влияют на быстрый нестационарный ответ мышцы. Таким образом, причина колебаний при быстром отпуске состоит в упругой деформации самого мостика. Это наиболее правдоподобное,, но еще не доказанное предположение. [c.410]

Аналогичные ферменты — ветвящий фермент из печени и из дрожжей и изомераза амилозы из мышц участвуют в биосинтезе боковых цепей гликогена. Акцептором олигосахаридных цепей при реакции, катализируемой ветвящим ферментом из печени, не может служить амилоза, происходит лишь увеличение степени ветвления амилопектина. Изомераза амилозы катализирует создание разветвлений в первоначально линейной цепи полимера. [c.613]

Клетки многоклеточных организмов имеют строгую специализацию и специфичность. Эта специализация проявляется в строении самих клеток и в их функциях. Специфические различия между клетками обусловливаются присутствием различных веществ или относительными количествами, в которых эти вещества находятся в клетках, скоростью их взаимодействия и структурой клетки. Строгая специализация клеток необходима для выполнения многочисленных функций живого организма. Красные кровяные клетки человека содержат гемоглобин, который передает кислород другим клеткам. Внешние клетки кожи содержат механически прочные, эластичные, нерастворимые белки, которые обеспечивают защиту от ударов и от проникновения химических веществ. Нервные клетки приспособлены для передачи быстрых импульсов. Мышечные клетки содержат соединения, способные изменять линейные размеры и тем самым вызывать сокращения волокон мышцы. [c.239]

При подстановке в это уравнение полученных выше значений параметров цикла мостика получаем (п -Ь т)/ао = 0,4 (1 -ь 1,5Р/Ро), что хорошо согласуется с экспериментальными данными при увеличении нагрузки относительная жесткость мышцы, которую принято связывать с числом замкнутых мостиков, линейно растет от 0,3-0,4 при Р = О до 1 при Р = Pq. [c.245]

Жесткость губ при артикуляции изменяется за счет сокращения кольцевой мышцы от 0,2 Н/м (в расслабленном состоянии) до 2 Н/м (при сжатии губ). Зависимость сила — удлинение для кольцевой мышцы линейна в широком диапазоне. [c.76]

При сокращении верхней продольной мышцы создается момент, изгибающий кончик языка вверх и вниз, и усилие, тянущее его назад. Учитывая особенности строения кончика языка и возможности его самостоятельного движения, рассмотрим это движение относительно корня языка. Построим стержневую расчетную схему языка (рис. 4.26). Проведем условную границу, отделяющую кончик языка от его корня. Введем следующие допущения 1) не учитываем поперечные изгибы языка 2) не учитываем линейные перемещения языка, так как они практически не изменяют форму языка 3) распределение усилий верхней продольной мышцы по поперечному сечению кончика языка линейное и эквивалентное действию силы д 1), равномерно распределенной по поверхности языка. Введем правую декартовую систему координат ось х направим вдоль плоскости симметрии языка от позвоночника к зубам, ось — вниз, ось у—в поперечном направлении. [c.235]

Химические доказательства стационарности. Показано, что между расщеплением АТФ и временем имеется линейное соотношение при изометрическом сокращении икроножной мышцы лягушки [47, 54]. Здесь снова существует зависимость от длины, причем расщепление АТФ достигает максимума при длине покоя. Это было установлено (в присутствии иодацетата) пу- [c.270]

Феноменологические уравнення для мышц линейность и неполнота сопряжения [c.271]

Клетка, организм — гетерогенные конденсированные системы, построенные из квазикристаллических тел (надмолекулярные структуры) и жидкостей, из больших и малых молекул. Надмолекулярные структуры в организме высокоупорядочены и представляют собой преимущественно линейные и двумерные системы. В качестве линейных систем укажем на миофибриллу мышцы, аксон нервной клетки, условно двумерных — различные клеточные и внутриклеточные мембраны, р-формы белковых структур. Говоря о квазикристалличности такого рода стру <тур мы имеем в виду именно их высокую упорядоченность, "выражающуюся в ряде случаев в периодичности строения. Вм ста [c.37]

Общая продолжительность аппликаций может быть различной в зависимости от получаемых результатов (Е. Бойланд, 1957). В случае достаточно высокой бластомогенной активности сроки эксперимента сокращаются и на мышах могут быть получены достоверные данные через 6 месяцев при смазыванни дважды в неделю и общем числе аппликаций 50. При выявлении слабых канцерогенов и невысокой общей токсичности продолжительность аппликаций должна быть более длительной для получения достоверных данных. Мы в таком случае применяли аппликации на линейных и беспородных мышах в течение 15 месяцев. По ходу опыта ослабевших животных с явными опухолями следует забивать для вскрытия и проведения гистологического исследования опухоли, эпидермиса и дермы в области аппликации. У части животных целесообразно провести гистологическое исследование печени, почек, селезенки, мышцы сердца ценные данные в ряде случаев могут быть получены при микроскопии головного и спинного мозга, щитовидной железы, надпочечника. [c.269]

В общем белки, имеющие приблизительно линейную форму, нерастворимы в воде и подходят как строительный материал для кожи, мышц, волос и т. д. Они классифицируются как фиб-ропротеины (волокнистые белки). Белки приблизительно сферической формы, классифицируемые как глобулярные белки,, часто растворимы в воде и подходят для роли ферментов, белков, переносящих кислород, и т. д. Многие из них не являются простыми белками, а содержат также небелковую часть [про-стетическую группу) и называются сопряженными белками. Например, белок, переносящий кислород (гемоглобин) и обусловливающий красный цвет крови, содержит железопорфириновый комплекс гем (гл. 13), присоединенный к белку глобулину. [c.272]

Поступление, распределение и выведение из организма. У крыс после ингаляционного воздействия Г. в концентрации 24000 мг/м в течение 4 ч распределение в тканях характеризовалось следующими величинами (в мг%) надпочечники 87,7, околопочечный жир—31,30, сальник 28,70, головной мозг 10,20, печень 9,83 грудина 9,30, мышца сердца 7,82, мышца бедра 7,26, почки 7,06 селезенка 6,40, легкие 5,70, кровь 1,25 (Бабанов и др.). Нанболь шее накопление Г. при 2-недельной ингаляции (по 12 ч 5 раз в не делю) в жировой ткани отмечено концентрирование Г. в голов ном мозге. Обнаружена линейная зависимость между содержа нием Г. в мозге и в околопочечной жировой клетчатке (Зауо 1ашеп). [c.36]

Однако представление о возможности использования при сокращении мышцы энергии АТФ в процессе Г-Ф-превращения актина не получило подтверждения в работах американского биохимика Джерджели, по данным которого в живой мышце актин находится в Ф-форме. В связи с этим ряд авторов (Оосава и др.) пытаются заменить представление Штрауба концепцией о возможности линейно-спиральной трансформации полимерного актина в сократительном акте. Эта теория построена на новых данных [c.449]

По механическим показателям сократительные пленки ПАК + ПВС приближаются к живой мышце у них линейная деформация может достигать 100%, усилие в сокращении — до 5 кг/см . Они отличаются особо высокой чувствительностью и могут работать при сантимолярных концентрациях питающих растворов 0,01—0,05 М. Коллагеновые волокна намного прочнее и грузоподъемнее. Сократительное усилие таких волокон составляет 40—50 кг/см В экспериментах Мэри Рубин и соавторов на полусинтетических (т. е. приготовленных из растворенного коллагена) волокнах [15] и в экспериментах Л. В. Ку-харевой, С. Я. Френкеля, Б. М. Гинзбурга, В. И. Воробьева на нативных коллагеновых волокнах наблюдались усилия до 200 кг/см [16, 17]. Правда, чувствительность коллагеновых волокон примерно в 300—500 раз меньше концентрация ионов, стимулирующих сокращение, должна составлять 5—ЮМ. По скорости деформации коллагеновые волокна несколько превосходят пленки ПАКЧ-ПВС. [c.127]

Студни — это структурированные растворы сшитых полимеров. Они не растворяются без разрушения ретки и лишены текучести. Студни имеют важное практическое значение это, например, студень желатины, крахмальный клейстер. Многие составные части живого организма— мышцы, кожа, ткани — находятся в состоянии студня. ПолифоСфонитрилхлорид — неорганическая резина— легко образует студни. Этот сшитый полимер сильно набухает во многих органических растворителях, например в бензоле, и увеличивается в весе на 400— 600%. Набухание глин и других линейных и слоистых [c.64]

Как уже отмечалось (см. главу 16), между интенсивностью выполняемого упражнения и скоростью исчерпания внутримышечных запасов фосфагенов существует линейная зависимость. Такая же зависимость связывает показатели интенсивности выполняемого упражнения со скоростью восполнения запасов фосфагенов после работы. Максимальные значения скорости восстановления внутримышечных запасов фосфагенов зафиксированы сразу после окончания упражнения и составляют порядка 20— 25 ммоль л мин В момент окончания работы запасы КрФ в мышцах могут быть снижены на 70—90 % от исходного уровня. Темпы их возвращения к дорабочему уровню зависят от скорости аэробного ресинтеза АТФ, и этот процесс обычно разделяется на две фазы. Первая, быстро протекающая, фаза с константой "половинного времени" около 22 с распространяется на первые 3—4 мин восстановления и в ней ресинтезирует- [c.361]

Содержание актина в миофибриллах мышц находится в линейной зависимости от общего количества креатина (рис. 172). Оба показателя — содержание актина и общая концентрация креатина в мышцах — могут быть использованы при контроле за развитием мышечной силы и прогнозировании уровня спортивных достижений в скоростно-силовых упражнениях. [c.382]

Креатининовый коэффициент - это выделение креатинина с мочой за сутки в расчете на 1 кг массы тела. У мужчин выделение креатинина колеблется в пределах 18-32 мг/сутки-кг, а у женщин - 10-25 мг/сутки-кг. Креатининовый коэффициент характеризует запасы креатинфосфата в мышцах, так как между содержанием креатинфосфата и образованием из него креатинина существует линейная зависимость, поскольку это превращение протекает неферментативным путем и является необратимым. Следовательно, с помощью креатининового коэффициента можно оценить потенциальные возможности этого пути образования АТФ, в том числе его метаболическую емкость. [c.143]

Как видно из рис. XXV.2, Хаксли смог получить соотношение между нагрузкой Р и скоростью скольжения нитей V, совпадающее с соотношением Хилла (XXV.2.1). Кроме того, при расчете скорости энергопродукции мышцы он получил линейную [c.243]

Итак, в кинетической теории, благодаря введенным упрощениям, система дифференциальных уравнений в частных производных (XXV.5.2), (XXV.5.3), предложенная Э. Хаксли, заменяется системой обыкновенных дифференциальных уравнений (XXV.5.6), (XXV.5.7). Это позволило, в отличие от теории Хаксли, получить оба уравнения Хилла (XXV.2.1) и (XXV.2.2), а также зависимость жесткости мышцы от нагрузки аналитически, т. е. в виде формул. Это означает, что совпадение теоретических кривых с экспериментальными зависимостями в кинетической теории не связано с подгонкой произвольно постулируемых параметров цикла мостика от его координаты, как в теории Хаксли, а полностью обеспечивается особенностями кинетического цикла мостика. Однако кинетическая теория, как и теория Хаксли, позволяет получить только линейное соотношение между скоростью энергопродукции и нагрузкой, что, согласно современным данным, справедливо лишь для Р > Pq. По-видимому, это связано с тем, что при высоких скоростях скольжения нитей какие-то из упрощений кинетической теории перестают выполняться. [c.245]

Элемент Войта (рис. XXV.18а) представляет собой две соединенные последовательно пружины — недемпфированную упругость К и упругость К2, задемпфи-рованную некоторой вязкостью г]2. На рис. XXV.18<) показаны изменения натяжения в элементе Войта, происходящие после его быстрого ступенчатого укорочения. Предполагается, что в исходном состоянии обе пружины растянуты и элемент развивает некоторую силу Ро. При достаточно быстром укорочении начальная фаза, как и в мышце, сводится к линейному падению натяжения в недемпфированной упругости К. Восстановление натяжения во второй фазе обусловлено замедленным укорочением демпфированной упругости К2, приводящим к частичному восстановлению исходного растяжения недемпфированной упругости. Очевидно, что Г1 = О [c.248]

Итак, и в мышце, и в элементе Войта временной ход изменений натяжения в первых двух фазах одинаков — падение натяжения и последующее быстрое частичное восстановление. При этом зависимость Г1(А/) в обоих случаях линейна. Это свидетельствует о наличии у замкнутого мостика упругих свойств, аналогичных свойствам недемпфированной упругости К элемента Войта (так называемая последовательная упругость). Зависимость Г2 (А/) в мышце, в отличие от элемента Войта, нелинейна. Это означает, что модель мостика — генератора силы не может быть сведена к пассивному вязкоупругому элементу, как в модели Войта. При скольжении нитей мостик проходит через несколько активных состояний, в каждом из которых он способен генерировать силу. Было предложено несколько моделей замкнутого мостика для объяснения поведения мышцы в нестационарных режимах. Некоторые из них будут рассмотрены в следующем разделе. [c.249]

В модели Айзенберга и Хилла генерируемая мостиком сила при его движении в параболической потенциальной яме является линейной функцией координаты мостика независимо от наличия гуковского упругого элемента. Кроме того, модель предоставляет возможность проведения хотя бы качественного сопоставления биохимических состояний мостика в цикле гидролиза АТФ с его структурными и механическими состояниями. Однако, к сожалению, и в модели Айзенберга—Хилла, и в модели Хаксли—Симмонса параметры цикла мостика недостаточно конкретизированы для адекватного математического моделирования сокращения мышцы и требуют введения большого количества произвольно постулируемых функций. Кроме того, в обеих моделях возникают принципиальные трудности при попытке совместить требования, необходимые для описания в рамках единого набора [c.251]

Для адекватного описания сложных электрических процессов в целых органах (сердце, мозге, крупных мышцах) применяют эквивалентные генераторы более сложной структуры, чем один токовый диполь. Их можно подразделить на две категории — дискретные и непрерывно распределенные. Дискретные эквивалентные генераторы обычно представляют собой совокупность точечных диполей, расположенных в определенных точках изучаемого органа таким образом, чгобы каждый диполь характеризовал электрическую активность соответствующего участка. К да скретным эквивалентным генераторам можно отнести также мультипольный генератор, который, однако, отличается тем, что его параметры (особенно компоненты высших порядков) не имеют прямой связи с конкретной структурой биоэлектрического процесса. Непрерывно распределенные эквивалентные генераторы — это сторонние токи, распределенные по объему, поверхности или линии. Формулировка таких эквивалентных генераторов направлена на возможно более точное описание реального биоэлектрического процесса с учетом его распределенной в пространстве структуры. Если рассматриваются поверхностные или линейные генераторы, то в зависимости от ориентации вектора стороннего тока по отношению, к поверхности или линии, на которой он распределен, получаются распределенные генераторы с разными свойствами (токовый двойной слой, поверхностный ток, нитевидный генератор и др.). Довольно подробные сведения о дискретных и непрерывно распределенных эквивалентных генераторах, используемых при исследовании сердца и мозга, содержатся, например, в [18, 20, 43]. Различные варианты генераторов распределенного типа, предназначенных главным образом для анализа биомагнитного поля, рассмотрены в [73, с. 278, с. 456 99, 101]. Заметим, что непрерьшно распределенный генератор описывается не обязательно детерминированными характеристиками. Это может быть непрерывное распределение дипольных источников со случайными дипольными моментами, описываемое статистическими характеристиками [20, 99]. [c.264]

Пусть эквивалентный генератор представляет собой бесконечно тон кую разомкнутую нить стороннего тока в обьемном проводнике, имеющую произвольную форму, расстояние между концами с1 и значение тока I (рис. 3.16). Такую структуру генератора мож ю использовать как модель длинного тонкого возбудимого волокна сердечной мышцы в период реполяризации, когда в нем течет продольный внутриклеточный ток с почти постоянным значением по длине волокна, так как трансмембранный потенциал изменяется вдоль волокна линейно. Для такого генератора источниками электрического поля являются два униполя противоположной полярности с абсолютной интенсивностью на кчэн- [c.267]

При построении расчетной схемы для исследования напряженно-деформированного состояния ЛЖ при трансмуральном инфаркте форма левого желудочка схематизируется сферой и эллипсоидом (толщина стенки 1 см, диаметр сосочковой мышцы 1 см, отношение осей эллипсоида 1,5). Материал зоны инфаркта считали линейно-упругим, изотропным, кусоч-но-однородным, несжимаемым. Модуль упругости отличается от модуля интактной ткани. [c.159]

Рис. 6.4. Схема внутренней полости левого желудочка (ЛЖ) сердца с характерными линейными размерами поперечный размер основания ЛЖ ИР — продольный размер ЛЖ 5Р — поперечный размер ЛЖ на уровне верхушек — поперечный размер ЛЖ на уровне прикрепления папиллярных мышц (ПМ) к миокарду РР — расстояш1е между верхушками ПМ РЦ — расстояние левой ПМ от стенки ЛЖ сердца А]У— расстояние правой ПМ от стенки ЛЖ сердца —длина ПМ . 5 / / — толщина ПМ

При взаимодействии ЛДГ с митохондриальной фракцией и митохондриальным ингибитором из скелетных мышц кролика отмечено снижение активности фермента. Причем зависимость скорости реакции от концентрации субстратов для связанной ЛДГ была негиперболической, а зависимость 1/v от 1/[пируват]1/2 или l/[NADH]3/2 была линейной. [c.175]

Хотя применепие неравновесной термодинамики к мышечному сокращению не продвинулось так далеко, как в области мембранного транспорта, в последующих разделах мы наметим возможности этого подхода и сравним с результатами, полученными при обычном рассмотрении. Как и в других случаях, неравновесная термодинамика, по-видивому, дает незаменимый метод построения логически самосогласованного описания энергетики системы и позволяет систематизировать множество дотоле разнородных фактов. Кроме того, зависимости между силой и скоростью сокращения мыщцы позволяют рассмотреть важные проблемы регуляции и контроля. Для этого можно использовать линейную неравновесную термодинамику, и результаты независимо от того, насколько опи существенны применительно к мышцам, несомненно, представляют большой интерес с общей точки зрения. [c.267]

Регуляция по стехиометрии , основанная на кинетических факторах. Регуляторная схема, описанная выше, имеет тот недостаток, что регулятор является диссипативным устройством. В результате эффективность всей системы, рассчитанная на основе полного сродства, всегда будет ниже, чем эффективность самого преобразователя энергии. Как уже отмечалось, такова может быть цена, уплачиваемая за регуляцию. Однако Борнхорст и Минарди [9] попытались решить проблему, исключив потери, и выдвинули феноменологическую модель, действующую при постоянном сродстве. При этом регуляция осуществляется путем изменения стехиометрических коэффициентов. Изменение коэффициентов в этой модели связывается с моделью скольжения филаментов в сокращающейся мышце. Предполагается, среди прочего, что 1) поперечные мостики, которые рассматриваются как фундаментальные субъединицы, представляют собой линейные преобразователи энергии с постоянными стехиометрическими коэффициентами (такое же предположение лежит в основе модели регуляции путем изменения сродства), 2) число активных поперечных мостиков меняется в зависи- [c.285]

Если соображения, которые приводят к уравнению (12.23), действительно правильно отражают основы наблюдаемых меха-нохимических свойств мышцы, то ее можно рассматривать как регулируемый линейный преобразователь энергии с постоянными коэффициентами. Однако можно, как обсуждалось ранее, рассматривать мышцу и как преобразователь энергии с переменными коэффициентами. Разница между этими двумя способами описания может оказаться лишь результатом выбора модели черного ящика или рабочего элемента. Было бы странно, если бы систему, описываемую вторым способом и подчиняющуюся уравнению Хилла, невозможно было охарактеризо- [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология