Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Клетка распознавание

    Для завершения дифференцировки В-клеток на последнем этапе их развития в костном мозге, т.е. для трансформации незрелых В-клеток с поверхностным IgM в зрелые В-клетки периферии, экспрессирующие два иммуноглобулина — IgM и IgD, требуется несколько дней. За это время происходит одно из главных событий в становлении В-системы иммунитета — отбор клеток, реагирующих только на чужеродные антигены. В-клетки, иммуноглобулиновые рецепторы которых способны взаимодействовать с собственными антигенами, либо погибают в результате апоптоза, либо приходят в состояние ареактивности (анергии). Апоптоз развивается обычно в тех случаях, когда распознавание антигена как своего происходит на поверхности клетки. Распознавание свободного (гуморального) антигена приводит к анергии (рис. 8.2). [c.195]


    У большинства лекарственных препаратов существует тесная взаимосвязь между пространственно-структурной организацией молекул и фармакологическим действием. Многие лекарственные препараты, полученные искусственным синтезом, существуют в виде смеси двух, а часто и большего числа пространственных изомеров, различающихся по биохимической активности. Последствия таких различий не всегда безопасны для организма. Распознавание стереоизомеров вводимого в организм лекарственного соединения может осуществляться на различных стадиях при связывании с активными центрами ферментов и рецепторов, при транспорте через клеточные мембраны, в процессах поглощения в клетках и распределения между тканями. Все вышеперечисленные процессы — предмет изучения фармакокинетики и фармакодинамики. Выявление фармакокинетических и фармакодинамических особенностей отдельных стереоизомеров открывает перспективные направления совершенствования уже известных лекарственных препаратов. Необходимо отметить, что в настоящее время лишь 15 % синтетических препаратов, находящихся на европейских рынках, производится в форме отдельных изомеров, остальные 85 % представляют собой смеси изомеров. [c.508]

    Распознавание, ответ и регуляция — аспекты биологических функций белковых структур в клетке. Хотя клетка мышцы высоко, специализирована, тем не менее она проявляет большинство черт, типичных для живых систем (табл. 11.1). Так, она обладает способностью к деятельности и к контролю своей деятельности 1687]. Сигнал, попадающий в эту систему (нервный импульс), вызывает мощный ответ (движение или напряженность), который строго контролируется во времени, пространстве и по своей интенсивности и который координируется с функционально родственными системами, например с процессами, поставляющими химическую энергию. В этом отношении функции этих белков подпадают под категории клеточной биологии распознавание (с какими молекулами взаимодействует белок ), отклик (как белок реагирует на раздражение или сигнал ) и регуляция (как контролируется активность белка или какой процесс осуществляет этот контроль ). Однако все эти выражения описывают различные стороны структуры белка, и, следовательно, между ними нельзя провести четкой границы. [c.284]

    Второй популяцией лимфоцитов, способных к специфическому распознаванию генетически чужеродного материала, являются так называемые Т-клетки. Как и В-клетки, они возникают из [c.580]

    АТФ синтезируется в митохондриях клетки, которые образно нг зывают кочегарками клеток . Белки дают ряд характерных реакци которые используются для их распознавания. [c.36]


    НЫ И дают результаты, усредненные по многим единичным химическим реакциям и клеткам нервной системы они описывают саму обучаемость , но не механизм запасания блоков информации. Только в ряде случаев с их помощью можно выявить, действительно ли наблюдаемый процесс есть запасание информации или это механизм ее извлечения, поскольку процесс запоминания включает, по крайней мере, три стадии распознавание информации через механизм запоминания, непосредственно запоминание и процесс воспоминания. [c.334]

    Подавляющее большинство сведений о свойствах ферментов и характере их функций в организме добыто при изучении действия ферментов вне организма. Для исследования химической природы ферментов или изучения механизма действия того или иного отдельного фермента биохимики стремятся извлечь его в наиболее чистом виде. Данный белок — фермент — всеми способами очищают от всех примесей , сопутствующих ему в клетке, в естественных условиях его деятельности, так как примеси мешают исследованию химической природы ферментов и распознаванию веществ, на которые действует данный фермент. Работы в этом направлении доставили много ценных сведений о свойствах ферментов, о чертах их сходства и отличия от небиологических катализаторов. [c.132]

    На третьей - фармакодинамической - стадии изучаются проблемы распознавания лекарственного вещества (или его метаболитов) мишенями и их последующего взаимодействия. Мишенями могут служить органы, ткани, клетки, клеточные мембраны, ферменты, нуклеиновые кислоты, регуляторные молекулы (гормоны, витамины, нейромедиаторы и т.д.), а также биорецепторы. Рассматриваются вопросы структурной и стереоспе-цифичной комплементарности взаимодействующих структур, функционального и химического соответствия лекарственного вещества или метаболита (например, фармакофорной группировки) его рецептору. Взаимодействие между лекарственным веществом и рецептором или акцептором, приводящее к активации (стимулированию) или дезактивации (ингибированию) биомишени и сопровождающееся ответом организма в целом, в основном обеспечивается за счет слабых связей - водородных, электростатических, ван-дер-ваальсовых, гидрофобных. [c.13]

    В настоящее время иммунной системе отводится значительно более важная роль в сохранении здоровья, чем 5—10 лет назад. По современным представлениям именно иммунная система обеспечивает уникальность каждого развитого многоклеточного организма, начиная с рыб и птиц и кончая человеком. В ее функцию входит распознавание всего чужого , будь то живая или неживая субстанция или клетка, проникшая в организм, или часть своего , изменившая трехмерную структуру и тем самым ставшая чужой , а также уничтожение этого чужого путем элиминации, нейтрализации или расщепления. [c.7]

    Обработка фотографий представляет собой область, в которой возможно широкое применение методов распознавания образов. Именно по этой причине автоматизация процессов обработки фотографических изображений привлекла столь большое внимание исследователей. Методами распознавания образов удалось интерпретировать микрофотографии таких биологических объектов, как кровяные клетки и хромосомы [7]. Изучались также возможности обработки аэрофотоснимков для военных целей и дистанционного получения данных. Аэрофотосъемка позволяет узнавать культуры посевов на полях, выявлять очаги лесных пожаров, районы засухи и другие особенности сфотографированной местности [8]. Методами распознавания образов анализируют процессы в пузырьковых, искровых и паровых камерах (камерах Вильсона) [9], опознают личность по отпечаткам пальцев [101. [c.11]

    Морфологические отличия широко используют при отборе, но, к сожалению, они не всегда выражены достаточно четко и в таких случаях не могут служить достоверным критерием для распознавания тетраплоидов. Идентификацию полиплоидов можно осуществлять также на основании размеров клеток, увеличение которых непосредственно связано с удвоением числа хромосом и почти всегда наблюдается у полиплоидных форм. С этой целью наиболее часто используют клетки устьичного аппарата и пыльцевые зерна, размеры и другие особенности которых считаются универсальным критерием для предварительного определения полиплоидной природы растений. [c.78]

    Сгорание пищи в организме осуществляется в клетках. Требуемый для этого кислород обеспечивается за счет дыхания и у многих живых организмов переносится особой жидкостью — кровью. У высших животных кровь состоит из плазмы и взвешенных в ней красных и белых кровяных телец. Красные кровяные тельца эритроциты, придающие крови ее окраску, состоят на 79% из сложного белка гемоглобина. В состав этого белка входит красный краситель гем, присоединенный к бесцветному белку глобину, из группы глобулинов. Состав гемоглобина у различных животных сильно различается, но строение тема всегда одинаково. Из гема можно получить другое соединение — гемин (стр. 270). Анатому Тейхману впервые удалось выделить кристаллы гемина и, тем самым, найти надежный метод распознавания крови. Эта реакция позволяет обнаружить малейшие следы крови и успешно применяется в судебной экспертизе при расследовании преступлений. [c.269]


    Клеточные мембраны играют важную роль по ряду причин. Они отделяют клеточное содержимое от внешней среды, регулируют обмен между клеткой и средой (поступление в клетку питательных веществ и удаление из нее отходов ) и делят клетки на отсеки, или компартменты, предназначенные для тех или иных метаболических путей, например для фотосинтеза или аэробного дыхания. Некоторые химические реакции, в частности световые реакции фотосинтеза в хлоропластах, протекают на самих мембранах. Здесь же на мембранах располагаются и рецепторные участки для распознавания гормонов, нейромедиаторов или других химических веществ, поступающих из окружающей среды или из других частей самого организма. Знакомство со всеми свойствами клеточных мембран необходимо для понимания того, как функционирует клетка. [c.182]

    Класс иммуноглобулина определяется типом Сн-области. Так, например, IgM соответствует С -последовательность, IgD- g, IgG- y, IgE- E и IgA- a В каждый данный момент времени лимфоцит продуцирует иммуноглобулины одного класса, но в процессе развития иммунокомпетентной клетки классы могут сменять друг друга. Это явление сопровождается изменением в экспрессии гена Сн-области оно получило название переключение класса. Данный феномен затрагивает Сн-ген, в то время как Уц-ген остается неизменным. Таким образом, один и тот же Ун-ген может успешно экспрессироваться в сочетании с разными Сн-генами. Легкая цепь продолжает функционировать без изменений на протяжении всех стадий развития лимфоцита. Следовательно, переключение класса допускает изменение типа эффекторного ответа (обусловливаемого Сн-областью), но оставляет неизменным антигенное распознавание (контролируемое У-районами). [c.512]

    В главе 3 были представлены молекулярные основы двойного распознавания Т-клетками — распознавания молекул I или II классов МНС и ассоциированных с ними антигенных пептидов. Изучению молекулярных механизмов такого распознавания предшествовали опыты с использованием систем взаимодействия несннген-ных (аллогенных) клеток in vitro. [c.164]

    После попадания в клетку линейной двухнитевой ДНК фага X она цнркуляризуется за счет взаимодействия между липкими концами и превращается в ковалентно-непрерывную сверхспирализо-ванную ( рму. Раунд репликации начинается с образования затравки в специфическом оп-участке распознавание этого участка осуществляется фагоспецифическими белками, а собственно синтез затравки производит клеточная праймаза, причем требуется [c.274]

    Итак, по мнению большинства ученых, основные этапы на пути между распознаванием адреномиметнка и реакцией клетки-мишепи — это конформацнонное изменение агадренорецептора, изменение проницаемости нро-топлазматическоп мембраны н повышение содержания ионизированного кальция в цитоплазме. [c.20]

    Распознавание чужеродной ДНК ос) ществ гяегся в спецнфич. нуклеотидных последовательностях (сайтах), к-рые в собственной ДНК клетки отмечены благодаря модификации (чаще всего метилированию) спец. ферментами (напр., метилазами) иногда такой модифицяр ющей активностью обладают и сами Р. [c.259]

    Другой аспект процедуры препарирования, который необходимо обсудить, — это понимание того, что биологические объекты, которые мы наблюдаем и изображение которых мы регистрируем в РЭМ, являются артефактами. Процедуры препарирования были описаны как искусство создания артефактов, и до некоторой степени это справедливо. Вообще говоря, мы пытаемся преобразовать нестабильный органический образец в стабильное, сугубо неорганическое состояние. Окончательный результат представляет собой серию амплитудно-контрастных изображений, на которых очень трудно связать данный уровень сигнала с характеристикой живой клетки. Очень важно понять, что наблюдаются лишь изображения, которые, хотя и представляют живой биологический материал, но в действительности очень далеки от него. Эта сторона электронной микроскопии убедительно доказана в исследованиях нефиксированных и неокрашенных образцов, замороженных в гидратированном состоянии и высушенных в замороженном состоянии образцов. На таких образцах уже нельзя наблюдать знакомые нам изображения, получаемые более обычными методами, и может быть. хорошо, что мы начинаем переучиваться для распознавания кле-точнрлх структур в замороженных в гидратированном состоянии средах. Принятие того факта, что все, что мы наблюдаем в РЭМ, является в большей или меньшей степени артефактом, ни в коем случае не уменьшает значения этого прибора в биологических исследованиях. [c.222]

    Смесь нейтрального акрифлавина с флуоресценном рекомендуется в качестве флуоресцирующей краски для живой ткани, так как она различно окрашивает клетки и органы, что дает возможность наблюдать их под микроскопом в ультрафиолетовом свете [300]. Акридиновый желтый широко применяется при распознавании туберкулезных бацилл по их флуоресценции под микроскопом [301,. 302]. [c.423]

    Понятно, что лучше всего распознавание жизнеспособной ткани обеспечивается сопоставлением уровня её обменных процессов и кровоснабжения. Известно, что при отсутствии или малом количестве доставляемого кислорода выживание клеток миокарда осуществляется посредством анаэробного гликолиза (Сакс В.А. с соавт. — 1992). Для доказательства существования в миокарде (или других тканях) гликолитического метаболизма используют аналог глюкозы — 2-фтор-2-дезоксиглюкозу (FDG), меченую а для исследования состояния окислительного метаболизма — С-ацетат или -пaльмитaт (Marshall R. . et al. — 1983). F-FDG транспортируется в клетки посредством её специфического переносчика через клеточную мембрану и фосфо-рилируется гексокиназой. В отличие от естественной глюкозы F-FDG здесь захватывается и далее не метаболизируется. [c.426]

    С внешней стороны плазматической мембраны многие клетки животных тканей имеют тонкую гибкую клеточную оболочку. В ней содержится большое число разнообразных полисахаридных, липидных и белковых молекул, располо-женньж на наружной стороне плазматической мембраны. На поверхности клетки находится много различных молекулярных структур, принимающих и распознающих внешние сигналы. К их числу относятся участки распознавания клеток. [c.45]

    На внешней поверхности мембран имеются специфические распознающие участки, функции которых состоят в распознавании определенных молекулярных сигналов. Например, именно посредством мембраны некоторые бактерии воспринимают незначительные изменения концентрации питательного вещества, что стимулирует их движение к источнику пищи это явление носит название хемотаксиса. На внешней поверхности мембран животных клеток есть также участки, узнающие другие клетки того же типа и тем самым способствующие связыванию клеток друг с другом в процессе формирования тканей. Распознающие участки еще одного типа служат специфическими рецепторами гормонов. Так, определенные участки на поверхности клеток печени и мьппц распознают и связывают такие гормоны, как инсулин, глюкагон и адреналин. Связавшие гормон рецепторные участки передают через мембрану сигналы, которые поступают во внутриклеточные ферментативные системы и регулируют их активность. Кроме того, на поверхности клеток имеются особые участки, спе- [c.349]

    Мутации в реальной жизни индивидуального организма-события весьма редкие. Вероятность того, что в течение жизни одной клетки Е. oli произойдет мутация, составляет 10 Для клетки человека такая вероятность выше-порядка 10 эта величина была рассчитана, исходя из частоты встречаемости гемофи-лмм-генетической болезни, в основе которой лежит нарущение механизма свертывания крови, приводящее к длительным кровотечениям. Гемофилия была одним из первых наследственных заболеваний человека, природу которого удалось понять. Классический пример этого заболевания представляет собой гемофилия в семье английской королевы Виктории. Она была прослежена в трех поколениях ее потомков, принадлежащих к королевским семьям Англии, Пруссии, Испании, Греции и России. У человека наряду с молчащими , безвредными или благоприятными мутациями, не вызывающими осложнений, возможны мутации, приводящие к генетически наследуемым расстройствам, которые проявляются в нарушениях нормальных функций организма. К настоящему времени у человека найдены мутации примерно в 2500 различных генах многие из них либо ухудшают те или иные функции, либо приводят в конечном счете к летальному исходу. Остальные гены человека, подверженные мутациям, предстоит обнаружить. Очевидно, число выявленных наследственных заболеваний человека будет возрастать по мере появления методов, способных регистрировать последствия мутаций. Наследственные болезни ставят перед биохимией и медициной исключительно важную задачу по их распознаванию и лечению. [c.972]

    Быть может, то обстоятельство, что они рассматриваются организмом как чужие , поначалу и кажется странным, но на самом деле это вполне естественно. Мы уже много раз упоминали о том, что детерминантные группы, по которым клетка и распознается как антигенная, располагаются снаружи. Таковы полисахариды пневмококков и сальмонелл или, скажем, поверхностные структуры, которые играют большую роль в распознавании соответствующих плазмабластов. В настоящее время предполагается, что при старении клетки постепенно утрачивают свои нормальные поверхностные структуры — в результате некоторые участки оголяются и обнажаются нижележащие слои. Вот эти-то слои и являются новыми , [c.364]

    Для более полного распознавания живых и мертвых бактерий в пробах приготовляют препарат (наносится мазок на стекло) и окрашивают их по методу М. А. Пешкова наличие ядер-ного вещества в живых бактериальных клетках и разрушение его в мертвых. Препараты на предметном стекле окрашиваются красками Гимза—Люхтгрюн окраска в зеленый цвет указывает на гибель бактериальных клеток, в фиолетовый цвет — на наличие живых бактерий. Количественный учет может быть проведен в камере конструкции Горяева. [c.381]

    Этот краситель находит широкое применение при микроскопических исследованиях для распознавания различных клеток в тканях живых организмов он имеет специфическое сродство к нервным клеткам и находит применение в терапии мозга и многих других случаях медицины. Серебряное соединение голубого метиленового употребляется под названием аргохрома как средство против септических заболеваний. [c.430]

    Еще большую устойчивость нередко проявляют макроциклические лиганды, имеющие в свободном виде структуру корзины или клетки . Эти макроциклы называются криптанда-ми. Их комплексы с катионами — криптаты (рис. 13.4) — относятся к типу гость—хозяин . Хозяин — это криптанд, гость — катион, входящий в полость криптанда и покидающий ее. Такие координационные системы обладают специфической избирательностью по отношению к катионам того же размера, что и полость лиганда-хозяина. Избирательность проявляется в особой прочности комплекса с данным катионом, а сам акт образования комплекса может служить механизмом распознавания катиона биохимической системой. [c.221]

    Кратко описаны результаты, полученные при использовании флуорохромов для выявления клеточных структур, для исследования изменений клеток под действием наркотиков и изучения реакции живых клеток на вне1яние воздействия для распознавания сходно флуоресцирующих микроорганизмов использованы тутиители люминесценции. Изучались фотохимические реакции в живых клетках. [c.44]

    Место первичной репликации вируса неизвестно размножение в гепатоцитах наблюдают только через 2 недели после инфицирования. При этом репликативный цикл не сопровождается гибелью гепатоцитов. Во второй половине инкубационного периода вирус выделяют из крови, спермы, мочи, фекалий и секрета носоглотки. Патологический процесс начинается после распознавания вирусин-дуцированных антигенов на мембранах гепатоцитов иммунокомпетентными клетками, т. е. он обусловлен иммунными механизмами. [c.147]

    Свойства репрессоров. Репрессор — это аллостериче-ский белок. Репрессоры могут быть неактивными и могут активироваться путем взаимодействия с соответствующим корепрессором, принимая конформацию, позволяющую осуществляться реакции с оператором,— репрессия фермента. Репрессоры могут образовываться и в активной форме. Тогда действие соответствующего индуктора заключается в таком изменении молекул репрессора, при котором разрушается их связь с оператором,— индукция фермента. Г ены ферментов, синтез которых не зависит от регуляции (конститутивные ферменты), вообще не имеют репрессора, или же он биологически неактивен. Выделенные до настоящего времени репрессоры (из бактерий) представляют собой кислые белки с молекулярной массой в пределах 30 ООО... 150 ООО. В клетке одновременно присутствуют приблизительно 5—10 молекул репрессора. Репрессоры связываются только с двухцепочечной спиралью ДНК, но не с одноцепочечной, денатурированной ДНК. До сйх пор до конца не выяснен механизм распознавания репрессором соответствующего оператора. [c.388]

    Основную роль в генерации и поддержании мембранного потенциала играет фермент Ма -К -АТФ-аза, которая за счет энергии АТФ выкачивает Ма из клетки, а К+ закачивает в клетку против их градиента концентрации (см. главу 5). Наличие градиента концентрации Ма" и играет важную роль в электровозбудимости клеточных мембран и транспорте глюкозы, аминокислот и других веществ. Плазматические мембраны участвуют в процессах секреции и поглощении больших молекул, а также в межклеточных взаимодействиях, распознавании внешних сигналов. [c.33]

    Эта теория хорошо объясняла, почему может существовать столько типов молекул антител, сколько существует антигенов. Но эта теория не объясняла механизма распознавания своих и чужеродных белков, и в конце концов ее пришлось отбросить пссле того, как бьио показано, что клетки крови, действительно образующие антитела, на самом деле не содержат никаких антигенов. Во всяком случае, представление о свертывании данной полипептидной цепи в одну из множества возможных конфигураций противоречит основному положению молекулярной генетики, утверждающему, что форма и функциональная специфичность любого белка полностью определяются его аминокислотной последовательностью. [c.519]

    Австралия Швейцария Доэрти П. Цинкернагель Р. Открытие механизма распознавания клетками иммунной системы организма (Т-лимфоцитами) клеток, инфицированных вирусом [c.543]

    В клетках Е. соИ процесс распознавания связан с метилированием определенных остатков аденина в ДНК. Метальные группы нрисоеди- [c.295]


Смотреть страницы где упоминается термин Клетка распознавание: [c.86]    [c.18]    [c.161]    [c.237]    [c.238]    [c.565]    [c.324]    [c.445]    [c.360]    [c.8]    [c.7]    [c.22]    [c.73]   
Эволюция без отбора Автоэволюция формы и функции (1981) -- [ c.218 , c.220 , c.244 ]

Эволюция без отбора (1981) -- [ c.218 , c.220 , c.244 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Распознавание



© 2025 chem21.info Реклама на сайте