Эмульсии экстрагирование

Изучение закономерностей, определяющих движение капель в жидкой среде, имеет существенное значение для решения экспериментальных и актуальных технических вопросов. Сюда относятся разнообразные опыты по движению капель эмульсий, экстрагирование из жидких капель, распыл и дробление капель при вспрыске горючего в двигателях внутреннего сгорания, дождевание и др. [c.393]

I Силы, возникающие в слое жидкости у поверхности толщиной менее радиуса сферы их действия, втягивают молекулы внутрь. Силы эти вызывают напряжение на поверхности. Зависит оно как от рода жидкости, так и от природы соседней с нею среды. В связи с этим рассматривают отдельно напряжение жидкости на границе с воздухом как поверхностное натяжение и на границе с другой жидкостью как межфазное натяжение [10, 116]. По закону Антонова [2], межфазное натяжение есть разность поверхностных натяжений. Непосредственные измерения показывают значительные отклонения от этого закона для ряда жидких систем [75]. Межфазное натяжение оказывает непосредственно подтвержденное в некоторых случаях влияние на интенсивность экстрагирования (спонтанная межфазная турбулентность). Кроме того, оно имеет большое влияние, на степень дробления, а значит, на величину поверхности соприкосновения фаз в экстракционных аппаратах, и на устойчивость эмульсии. [c.52]

Центрифуги получили широкое распространение в химической промышленности США. Они применяются при отделении кристаллов и осадков от маточных растворов, образующихся в результате выпаривания, экстрагирования и т. д., для очистки разнообразных загрязненных жидкостей, смазочных и топливных материалов. Большое место в промышленности США занимает центрифугальное разделение различных технических эмульсий, например нефти. Заметное распространение получили центрифуги в производстве полимеров, а также при экстракции различных веществ из растворов. [c.87]

Применение противоточных экстракционных колонн непрерывного действия целесообразно при осуществлении большого количества ступеней экстракции. Эффективность метода зависит от того, насколько легко образуются и разрушаются эмульсии экстрагента в воде, от длительности полного разделения фаз и кинетики экстрагирования. [c.76]

Количество экстрагируемого вещества устанавливается в каждом случае пробным экстрагированием. Для этого берут пробу исследуемой воды и равные порции ее обрабатывают одинаковыми количествами различных экстрагентов. В каждой порции определяют количество оставшегося в воде вещества после экстракции. Опыты проводят в различных средах (кислых и щелочных). После выбора эффективного экстрагента определяют процессы эмульгирования и скорость расслоения эмульсий, а также устанавливают коэффициент распределения загрязняющего вещества между водой [c.229]

При экстрагировании водных растворов иногда получают стойкие эмульсии. Чтобы разрушить их, раствор насыщают неорганической солью или оставляют эмульсии на некоторое время для расслаивания. [c.49]

Наибольший выход рафината обеспечивается правильным режимом экстрагирования. Следует наблюдать, чтобы температура в экстракторах со стороны выхода раствора экстракта не поднималась. Вообще не следует злоупотреблять ни температурой, ни количеством растворителя, так как известно, что с глубиной очистки качество масла улучшается медленнее, чем уменьшение выхода масла. Надо также следить, чтобы в очистную систему не попадала вода. Последняя может образовать в смесителях эмульсию, которая при последующей отгонке растворителя приведет к перебросам. Минимальные потери растворителя могут быть достигнуты только при правильном ведении процесса отгонки и сушки растворителя. Отгон растворителя должен быть практически полным. Это требуется как по техническим условиям, предъявляемым к очищенному маслу, так и по условиям [c.381]

Часто, особенно при экстрагировании водных щелочных растворов, образуются эмульсии, которые с большим трудом разделяются на два слоя. В этих случаях разделяют слои одним из следующих приемов [c.109]

Н.М. Касьяновым и Р.К. Рахматуллиным исследована фильтрация различных по составу обратных эмульсий на основе дизельного топлива (табл. 33) в естественные экстрагированные керны девонского песчаника Ромашкинского месторождения. Исходная нефтепроницаемость кернов составляла 0,344 - 1,029 мкм . С использованием формулы [49] [c.117]

В этом случае наиболее подходящим растворителем для экстрагирования является бензол, однако иногда при применении его для экстрагирования других меркаптанов образуются эмульсии. Для того чтобы избежать это затруднение, можно заменить бензол таким же количеством эфира, если только предварительно отогнать спирт на паровой бане. [c.248]

Если для выделения аминоспирта из его соли применить едкий натр, то при экстрагировании хлороформом образуются нерасслаивающиеся эмульсии. [c.380]

Автор синтеза указывает, что более низкие выходы хинонов (50—65%) получаются при применении в качестве электролита 75% по весу водного раствора серной кислоты. В конце процесса восстановления католит разбавляют примерно до 500 мл (4 н. раствор серной кислоты) и окисляют непосредственно. Низкая растворимость нитросоединений в водном растворе кислоты требует чрезвычайно эффективного перемешивания температуру внутри камеры во время восстановления следует поддерживать равной 50—60°, чтобы сохранять нитросоединение в расплавленном состоянии и таким образом способствовать образованию тонкой эмульсии. Иногда к концу восстановления выкристаллизовывается сернокислый аминофенол, и в результате выделения водорода в конце синтеза пастообразный продукт может выдавливаться через край пористой чаши. Эти осложнения причиняют больше неприятностей, чем непрерывное экстрагирование, которое необходимо в случае применения в качестве католита уксусной кислоты. [c.65]

Фильтрование способствует отделению небольшого количества смолистых примесей, которые могут помешать расслаиванию. Проверявшие синтез нашли, что если фильтрат не пропускать несколько раз через слой стеклянной ваты для полного отделения всего количества смолистых примесей, то при расслаивании и последующем экстрагировании встречаются затруднения, главным образом вследствие образования эмульсии. [c.16]

При проверке методики во время экстрагирования образовалась эмульсия, которая весьма затрудняла работу. При этом было обнаружено, что полезно до экстрагирования подкисленную реакционную смесь профильтровать через стеклянный пористый фильтр. [c.180]

При перегонке с водяным паром иногда образуются устойчивые эмульсии. В этом случае продукт можно выделить, например, высаливанием или Экстрагированием органическим растворителем. Таким же образом из дистиллата выделяют вещества, заметно растворимые в воде. Многие вещества нри перегонке с водяным паром кристаллизуются в холодильнике. Кристал- [c.287]

Простейший способ предотвращения образования эмульсии состоит в том, что рабочий сосуд заполняют обеими фазами до самого горла и экстрагирование осуществляют длительным встряхиванием на трясучке. Конечно, при таком способе контакт между обеими фазами ограничен и поэтому установление равновесия замедляется. Вращение бутыли в лежачем поло- [c.394]

Перед экстрагированием целесообразно убедиться, не имеет ли данная система тенденции к образованию эмульсии (см. стр. 394). [c.403]

Неудобство метода заключается в том, что при длительном экстрагировании в колбе с органической фазой постепенно накапливается водный раствор, так как органический растворитель, стекающий после экстрагирования в перегонную колбу, насыщен водой, в то время как из колбы отгоняется практически чистый растворитель. Этому явлению способствует попадание тонкой эмульсии из объема, где происходит разделение фаз, в перегонную колбу. Оно может очень отрицательно сказаться, например, в том случае, если экстрагируемый раствор подкислен серной кислотой-Кислота собирается в перегонной колбе и при повышенной температура может полностью разрушить экстрагируемый продукт. В таких случаях необходимо время от времени либо сливать экстракт из перегонной колбы и заменять его чистым растворителем, либо обеспечить нейтрализацию кислоты в перегонной колбе. [c.406]

Высокие величины энергии межфазной фаницы благоприятствуют коалесценции частиц эмульсии, т. е. способствуют ее разрушению, и тем ускоряют разделение фаз в конечной стадии процесс экстрагирования. При малых энергиях межфазной фаницы возможно получение очень стойких эмульсий, особенно при небольшой разнице плотностей фаз экстракта и рафината. В последнем случае процесс отстаивания заменяют центрифугированием. [c.170]

Обращает на себя внимание большая (примерно в 5 раз) разница в количестве вьщеленного органического вещества при отмывке эмульсии керосином и петролейным эфиром. Объясняется она тем, что керосином отмываются действительно только вещества, адсорбированные на поверхности глобул воды, а при отмывке петролейным эфиром в экстрагированную фракцию попадает также часть асфальтенов из основной массы нефти. [c.337]

Шерстяной (шерстный) В. выделяется кожными железами овец в волосяную луковицу и обильно покрывает шерсть (в кол-ве 5-16% по массе). В его состав входят сложные эфиры жирных к-т и высших спиртов, в т. ч. ланолинового jjHji HjOH жирные к-ты (12-40%) спирты (44-45%) углеводороды (14-18%) стерины (холестерин, изохолестерин, эргостерин) в своб. виде и в виде сложных эфиров (10%). Получают из промывных вод шерстомоек или экстрагированием шерсти орг. р-рителями. После обработки щелочами, отбелки окислителями и адсорбентами получают очищенный шерстяной В.-ланолин. Последний в отличие от др. В. образует устойчивые эмульсии с водой, взятой в кол-ве, превышающем массу В. в 1,8-2 раза. [c.425]

Экстрагирование веществ из водных растворов и разделение несмешивающихся жидкостей осуществляют с помощью делительных воронок разнообразной формы (рис. 44). Перед началом работы верхнюю пришлифованную пробку и нижний кран делительной воронки смазывают вазелином. Однако избытка смазки следует избегать, так как при соприкосновении с эфиром она может перейти в раствор. Затем наливают в делительную воронку раствор и добавляют туда растворитель (от /ь до /з объема раствора) при этом следят, чтобы количество жидкости в воронке не превышало /з ее объема. Делительную воронку закрывают пробкой и, одной рукой придерживая пробку, а другой — кран, осторожно встряхивают ее, плавно переворачивая вверх и вниз в течение 5—15 мин. Ни в коем случае нельзя энергично взбалтывать содержимое воронки, так как при этом образуются стойкие эмульсии, которые трудно разрушаются. [c.57]

Часто при экстрагировании из жидкостей, особенно из водных растворов, образуются трудно разделяющиеся эмульсии. Смеси, [c.58]

Нефелометрический метод основан на ослаблении интенсивности светового луча за счет рассеяния света взвешенными либо в жидкой, либо в газовой среде дисперсными частицами. Метод реализуется либо путем экстрагирования масла с фильтра и образования эмульсии, взвешенные частицы которой рассеивают свет, а, следовательно, ослабляют интенсивность проходящего через раствор луча, либо путем измерения уменьшения интенсивности луча света, непосредственно проходящего через анализируемый газ. Анализ вьшолняется на нефелометрах при сравнении (визуальном или фотоэлектрическом) интенсивностей прошедшего и рассеянного лучей. Существующие нефелометры позволяют измерять содержания частиц размером 0,1-0,3 мкм, в пределах от 1 до 10 см . [c.933]

Ход определения. Отобрав такой объем пробы, чтобы в нем содержалось от 50 до 200 мкг катионоактивного вещества, разбавляют (или упаривают) до 100 мл и переносят в делительную-воронку вместимостью 250 мл. Приливают 10 мл цитратного буферного раствора, 5 мл 0,1 н. соляной кислоты, 2 мл раствора бромфенолового синего и 50 мл хлороформа. При анализе сильно загрязненных сточных вод рекомендуется брать меньший объем пробы, чтобы не получилась эмульсия при экстрагировании. Взбалтывают 3 мин равномерно, но не слишком сильно. Полученный хлороформный экстракт фильтруют через фильтровальную бумагу, предварительно смоченную хлороформом, отбрасывая первые 5 мл фильтрата. Измеряют оптическую плотность оставшегося раствора при X = 416 нм. [c.356]

Оригинальное решение найдено для экстрактши алкалоидов из клубнелуковиц безвременника великолепного предложено получать водное извлечение колхицина, в частности, приготавливаемое отжиманием сока свежих клубнелуковиц Как справедливо утверждают авторы, этот метод делает ненужной сушку сырья, процесс не-фостой, а главное связанный со значительными потерями алкалоидов. Наши наблюдения подтверждают существенные потери алкалоидов при сушке Из водной фазы колхицин извлекают хлороформом или дихлорэтаном. Остаток после отгонки растворителя обрабатывают известными методами. По данным авторов метода колхицин получается с большим выходом и с меньшим содержанием примесей. В формуле предмета изобретения указано, что метод отличается экстрагированием исходного сырья водой Недостаток метода при обработке водного экстракта хлороформом образуется стойкая эмульсия. Причина ее возникновения - выпадение белкового осадка Другая трудность работы со свежим сырьем состоит в невозможности его длительного зфанения. Свежие клубнелуковицы могут выдержать хранение в течение 2-3 месяцев. Для надаемных частей без сушки такое хранение невозможно. [c.94]

Опыты проводились в делительных воронках, снабженных водяной рубашкой и пропеллерной мешалкой. Перемешивание велось с наибольшей интенсивностью, но без образования устойчивой эмульсии. Равновесное состояние системы достигалось в течение одноминутного перемешивания, однако в опытах экстрагирования был принят десятиминутный контакт фаз. [c.172]

Беизиновай раствор неомыляемых веществ (масел) может со-дер к 1ть некоторое количество солей нафтеновых кислот, увлеченных в виде эмульсии при экстрагировании спиртового раствора омылшных нафтеновых кислот. Для количественного выделения нафтеновых кислот рекомендуется бензиновый раствор обработать три раза раЕбавленным спиртовым раствором КОН (каждый раз по 15 Л1л). Этот снирто-щелочно экстракт присоединяют к основному спиртовому раствору солей нафтеновых кислот и отгоняют сиирт остаток (нафтеновые мыла) разбавляют водой и осаждают серной или соляной кислотой до кислой реакции на конго. При этом выделяются свободные нафтеновые кислоты в виде эмульсии. [c.297]

Склонность к образованию эмульсий. Часто, особенно при экстрагировании щелочных растворов, образуются эмульсии, которые можно разрушить, добавляя небольшие количества противовспени-вающих средств (спирт, ацетон, бензол), насыщая поваренной солью или фильтруя раствор. [c.36]

Если в качестве растворителя для экстрагирования метил-пиридона из водного раствора взять бензол или эфир, извлечение проходит очень медленно. Сухой 1-метил-2-пиридон хорошо растворим в этиловом эфире, бензоле и в большинстве других органических растворителей. В петролейпом эфире и в лигроине метил-пиридон практически не растворим. Если взболтать смесь воды, бензола и небольшого количества пиридона, то весь пиридон окажется в водном слое. Если метилпиридон высаливать из водного раствора достаточным количеством поташа, то маслянистый слой не растворяется при прибавлении бензола или этилового эфира, а образуются три слоя. Повидимому, метилпиридон можно извлечь эфиром или бензолом только, если водный раствор насыщен едким натром или едким кали, но в этом случае происходит образование стойкой эмульсии, что крайне затрудняет разделение слоев. [c.334]

Экстрактор Канса полезно применять, чтобы свес к мнниму.му возможность образования эмульсии. Проверявш синтез с успехом осуществили противоточное экстрагирован пользуясь делительными воронками. Растворы следует перед шивать путем осторожного покачивания воронки в противн случае могут образоваться трудноразделимые эмульсии. [c.34]

Если объем жидкости невелик, для экстрагирования активных веществ из культуральной жидкости используют экстракторы периодического действия. Однако в промышленности обычно имеют дело с большими объемами жидкости, обработка которой должна вестись быстро для предотвращения потерь активных веществ. Поэтому лучше использовать экстракторы непрерывного действия. Используют как струйные экстракторы-смесители и фазовые разделители эмульсии типа циклона, так и центробежные сепараторы, напоминающие дрожжевой сепаратор. В промышленности антибиотиков широко используют компактные экстракторы-сепа-раторы. К такого рода устройствам принадлежит экстрактор-сепаратор Россия (рис. 38). [c.95]

Исследуемая жидкость представляла собой эмульсию смеси мазута с дизельным топливом в дистиллированной воде. Перед флотационными опытами эмульсия подвергалась отстаиванию в течение 2 ч для выделения грубодисиерсиых частиц до остаточного содержания 50—150 мг/л. Содержание нефтепродуктов в воде определялось экстрагированием четыреххлористым углеродом. Значение дзета-потенциала эмульсии регулировалось изменением pH среды путем добавления раствора соляной кислоты, а также за счет добавления хорошо диссоциирующего на ионы хлористого натрия. Измерение дзета-потенциала проводилось методом электроосмоса. [c.122]

Образования эмульсии при экстрагировании водных раство poR ортаюгческимя растворителями избежать мож но, производя извлечение их в стеклянных делительных воронках с медленно вращающимися стеклянными мешалками. Пример гемоглобин, стр. 91, рис. 19. [c.483]

При экстрагировании водного раствора, во избежание образования трудно-ра.аделимой эмульсии, следует избегать сильного встряхивания делительной воронки. [c.49]

В 1956—1961 гг. проф. В. Ф. Крамаренко и его сотрудники -своими исследованиями показали необходимость учета р 4 среды как в процессе изолирования алкалоидов из биологического материала, так и при экстрагировании их органическими растворителями из водных вытяжек (стр. 126). При учете этих данных исследование объектов растительного происхождения (мука, хлеб, крупа и т. д.) на наличие в них алкалоидов производится следующим образом 5 г исследуемого объекта тщательно смещивают с 60 мл дистиллированной воды , подкисленной насыщенным водным раствором винной (или щавелевой) кислоты до pH 2,0—2,5 (по универсальному индикатору), и оставляют при комнатной температуре на 2 часа. Периодически смесь взбалтывают. Водный слой сливают декантацией и подвергают центрифугированию 30 минут при 3000 оборотов в минуту. Прозрачную жидкость переносят в делительную вороику и трижды новыми порциями (по 15—20 мл) осторожно, чтобы избежать образоваиия эмульсии, экстрагируют хлороформом. Для разделения эмульсии (в случае ее образоваиия) пользуются цептрифу- [c.124]

Очистка остатка, исследуемого на алкалоиды, после их изолирования по методу В. Ф. Крамаренко. На основании данных литературы и собственных исследо-ван1п 1 В. Ф. Крамаренко рекомендует для очистки применять высаливание белков и продуктов их распада безводным сульфатом аммония, центрифугирование и экстрагирование этиловым эфиром веществ, сопровождающих алкалоиды. Методика очистки описана на стр. 129. Этим способом очистки устраняются процессы фильтрования, приводящего к потере алкалоидов за счет адсорбции фильтром и образования стойких эмульсий. Потери алкалоидов при этом способе очистки, по данным В. Ф. Крамаренко, не превышают 1—3%. [c.165]

С а с и н Э. М., Колонна для экстрагирования противоточного типа в системах жидкость — жидкость, склонных к образованию эмульсий, авт, свид. 156526, 28/V111 1963 г. Бюлл. изобр., № 16 (1963). [c.706]

Экстрагирование осуществляют в колбе, в которую заливают пробу воды (1/в = 0,254-2,0 л) и добавляют гексан (1/ = 5- -10 мл). Перемещива-ние осуществляют тефлоновой лопаткой, вращаемой электродвигателем, в течение 15—30 мин. Для разделения слоев эмульсию отстаивают либо в делительной воронке, либо в той же колбе, перевернутой вверх дном. При этом в горло колбы вставляют пробку с пропущенными через нее стеклянными трубками, одна из которых имеет кран для слива воды и гексанового экстракта. Как правило, удается собрать до 80% объема залитого в колбу гексана. [c.173]

Для получения сульфированных продуктов смесь, состоящую главным образом из жирных спиртов с 12—20 атомами углерода в молекуле и кислот с И— 24 угле родными атомами в молекуле и полученную при экстрагировании частично окисленных углеводородов метиловым спиртом, обрабатывают 98%-ной серной кислотой (одной тэетью по весу) при 35° в течеиие 2 час. избыток серной кислоты удаляют промыванием раствором сернокислого натрия. Получающиеся вещества можно см гшать с 3—4 весовыми частями веретенного масла и 2—3% аммиака для получения устойчивых водных эмульсий, применимых в качестве М оющих, очищающих и эмульгирующих средств Продукты, пригодные для подобных целей, можно получить сульфированием продуктов окисления ми-неральнЫ Х масел, церезина или отдельных фракций дегтя [c.1076]

Обработка этой смеси мыла, масла и воды бензином не приводит на тфак-тике к разделению эмульсии, так как она содержит положительно заряженные частицы, но небольшие количества некото рых солей лития, натрия и калия, прибавленные к смеси газолина с эмульсией, моментально разрушают эту последнюю. На практике очистка нафтеновых кислот заключается в том-, что эмульсию мыла растворяют в горячем газолине и прибавляют К ней 10% концентрированного раствора поваренной соли. После разделения эмульсии, которое происходит через некоторое время, верхни11 газолиновый слой, содержащий минеральные масла, присутствовавшие в эмульсии, ч)тделяют и повторяют процесс экстрагирования [c.1152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология