Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Суммарный угловой коэффициент

Рис. 28. 6. Угловой коэффициент ф и суммарный угловой коэффициент ф для расположенных друг против друга дисков, квадратов и прямоугольников [108]. Рис. 28. 6. <a href="/info/33884">Угловой коэффициент</a> ф и суммарный угловой коэффициент ф для расположенных <a href="/info/1758221">друг против друга</a> дисков, квадратов и прямоугольников [108].

    Если мы рассмотрим две черные поверхности 1 и 2, связанные с огнеупорной поверхностью / , теплопередача от поверхности 1 к поверхности 2 должна включать не только прямой перенос, выражаемый через угловой коэффициент ф з, но также и энергию поверхности 1, которая поглощается огнеупорной поверхностью и вновь излучается в направлении поверхности 2. Коэффициент Фл2 называемый суммарным угловым коэффициентом, вводится Д.ЛЯ отражения суммы этих двух воздействий. Огнеупорная поверхность излучает энергию как к поверхности 1, так и к поверхности 2 (фд и фд , а также сама на себя, если она может видеть себя (фдд). Однако вся энергия, излучаемая на себя, тут же вновь излучается в направлении поверхностей 1 или 2, а доля вновь излученной по направлению к поверхности 2 энергии равна [c.396]

    Суммарный угловой коэффициент поэтому равен сумме [c.397]

    Ф д и ф д, можно рассчитать суммарный угловой коэффициент. Значения суммарных угловых коэффициентов для ряда геометрических конфигураций показаны на рис. 28. 6. [c.397]

Рис. 4-12. Угловой коэффициент Р и суммарный угловой коэффициент для излучения между плоскостью и параллельными ей одним или двумя рядами труб Рис. 4-12. <a href="/info/33884">Угловой коэффициент</a> Р и суммарный угловой коэффициент для <a href="/info/378652">излучения между плоскостью</a> и параллельными ей одним или двумя рядами труб
    Таким образом, логарифм отношения коэффициентов трансформации по оси абсцисс и ординат должен линейно зависеть от логарифма начальной концентрации исходного вещества. Угловой коэффициент наклона прямой, изображающей эту зависимость для серии кинетических кривых, отвечающих разным [АJo, дает непосредственно величину суммарного порядка реакции. [c.189]

    Особенность использования градуировки 8а с1 состоит в том, что для расчета не требуется знания абсолютного значения К. Но это отнюдь не означает, что количественный анализ проводится при неизвестном К- По существу, градуировка 5с (с1) и является определением К, так как угловой коэффициент этой зависимости (см. рис. И 1.24) — чувствительность ПФА, являющаяся функцией К. Иными словами, при таком способе градуировки коэффициент распределения находится, но в скрытой форме, обычно в виде суммарного градуировочного коэффициента, учитывающего не только значение К, но и соотношение объемов фаз, и чувствительность детектирования. Поэтому свойства стандартных растворов и исследуемых образцов, а также условия проведения анализа должны быть идентичными, В противном случае изменение К может привести к дополнительным и трудно выявляемым ошибкам, [c.234]


    В приложении П1 приведена случайная ограниченная выборка результатов разгонки нефтей по ИТК, составленная нами по экспериментальным данным справочника [31]. Как наглядно видно из рис. 1.1 и анализа минимальной базы данных приложения П1.1, угловые коэффициенты начальных участков кривых ИТК с суммарной массовой долей выхода фракций до 10 — 20 % имеют всегда большие значения, чем угловые коэффициенты ИТК всей кривой. [c.45]

    Кривые -2—6 зависимости ср—рА (рис. 3), относящиеся к серии опытов с начальной суммарной концентрацией двух- и, трехвалентного железа 1,42-10 моль л построены аналогичным образом и при тех же значениях pH. Эти кривые имеют тангенсы углов наклона 2 и что говорит об образовании тех же комплексных соединений. Следует отметить, что увеличение концентрации железа не изменяет состава образующихся в растворе комплексов. Значения <р (прямой 1 этого же рисунка) получены при пересечении линейных участков кривых 3—4 зависимости ср—pH (рис. 4) работы [1]) с перпендикуляром, восстановленным из точки на оси абсцисс с pH = 3,7. Прямая 1 имеет угловой коэффициент 20-. Как следует из дифференциального уравнения (14) и наклона кривой ср—рА при < = = = [c.226]

    Картина оседания бидисперсной суспензии (состоящей из двух монодисперсных фракций) имеет несколько более сложный вид (рис. 84). Можно представить себе, что частицы каждой из двух фракций, выпадающие с постоянной скоростью, дают две прямые ОА и ОВ, с различными угловыми коэффициентами, в соответствии с размерами частиц и концентрацией каждой фракции. Однако при совместном оседании обеих фракций мы наблюдаем не эти прямые в отдельности, а суммарную линию, угол наклона которой к оси абсцисс является суммой углов наклона обеих прямых (ОА и ОВ). В момент полного выпадения фракции, состоящей из частиц больших размеров, на этой суммарной линии образуется излом (в точке А ), далее линия А В  [c.275]

    Все вышеприведенное в части метода определения углового коэффициента относится к двум сплошным поверхностям. Если одна из поверхностей экранирована и шаг между трубами больше и.ч диаметра, то необходимо по правилу натянутой нити определить расчетные поверхности взаимного излучения каждой трубы в отдельности с данной поверхностью и далее их суммировать. Отношение суммарной расчетной поверхности взаимного излучения к общей поверхности труб и есть угловой коэффициент экрана и поверх- [c.97]

    Анализ уравнений (2) и (3) является сложным. Поэтому нами рассмотрены кривые, соответствующие различным значениям (ф,д)5 и/3. Эти кривые были построены по уравнениям (2) и (3) с помощью ЭВМ Минск-1 . Для расчетов были выбраны суммарные полярограммы, отвечающие двум значениям Аф, , равным 40 и 80 мв. Для всех расчетных кривых угловой коэффициент первого деполяризационного процесса принят равным 0,02955 е для углового коэффициента второй волны выбраны три значения 0,5 ] Ь- ,2Ъ- . На рис. 1, а — е приведены поляризационные кривые (/ — V), которые отвечают различным соотношениям предельных токов 1 и /2, а именно 1 1 = 100, Д = 10 30 50 70 и 90 соответственно. [c.134]

    Полученные суммарные полярограммы обработаны на вычислительной машине. Для определения начальных значений параметров принято, что первый деполяризационный процесс выходит на предельный ток вблизи потенциала, которому соответствует перегиб на логарифмическом графике. Это позволяет получать приближенные значения предельных токов. За приближенные значения угловых коэффициентов взяты угловые коэффициенты начального и конечного участков логарифмических графиков. Приближенные значения потенциалов полуволн получены с графика ф-кривой при I = 0,5/1 и I = Д -)- 0,5 /2. [c.137]

    График суммарных потерь давления, построенный в координатах потери давления—давление на литьевом плунжере, должен представлять собой прямую, угловой коэффициент которой равен у, и отсекающую на оси ординат участок с координатой, равной величине потерь давления в зоне протекания расплава (см. рис. 5,15). По такому графику можно довольно просто рассчитать значение коэффициента у и величину АРр. Зная величину потерь давления на участке расплава и определяя потери давления в зоне гранул как произведение у на давление литьевого плунжера, можно вычислить общие потери давления в цилиндре. [c.372]

    Следовательно, если получена серия кинетических кривых реакции, отвечающих разным абсолютным значениям начальной концентрации исходных веществ, но одинаковым соотнощениям между начальными концентрациями, то по угловому коэффициенту наклона прямой линии, изображающей графически зависимость от Ig ([Ai]o в этой серии кинетических кривых можно определить суммарный порядок реакции п. [c.190]

    В уравнениях (6.146), (6.147) — ширина паза, = njj — суммарная ширина проводников в пазу (см. рис. 6.2), со = 2л/ — угловая частота тока ср ( ) и г ( ) — функции Эмде, представленные В зависимости от на рис. 6.27 [ф 1 + 0,09 и ij) = 0,33 при 0<Е<1 Ф (Е) S при >2 а ) (g) = 2 при >4] т = = ( g/rtg) п1 — число элементарных проводников по высоте паза fep = (Эр + 7)/16— коэффициент, учитывающий укорочение щага для двухслойных обмоток (Р = г//т), [c.203]


    Порядок кв отвечает произведению линейного размера глобулы на модуль упругости Ье. Для белка Ь 5 нм, е 10 Дж см . Следовательно, /се 5 10 Н/см. Наибольшая энергия упругой деформации сосредоточивается в наиболее слабом месте молекулы субстрата. Деформация валентных углов происходит значительно легче, чем валентных связей. Вместе с тем энергия, запасенная на угловых степенях свободы молекулы, может перейти на валентную связь и уменьшить энергию активации ее разрыва. Коэффициент упругости /сз, отвечающий низкочастотным деформационным колебаниям (V 10 с ), равен примерно 0,15 П/см. Допустим, что АЁ = 31,5 кДж/моль (при уменьшении энергий активации на такую величину скорость реакции увеличивается в 10 раз). Тогда л 0,08 нм, г/ 0,23 нм, упругая энергия фермента 88 кДж/моль. Значит, суммарная энергия, расходуемая при сорбции на упругую деформацию, составляет 171 кДж/моль. Эта величина не чрезмерна, если учесть, что сорбция происходит за счет многоточечного связывания, т. е. образования многих химических и слабых связей между ферментом и субстратом. Наблюдаемая энергия сорбции представляет собой разность истинной энергии сорбции и энергии упругой деформации фермента и субстрата. [c.194]

    В уравнениях (2.2.12.20)-(2.2.12.24) обозначено ф — угол поворота кривошипа от положения, при котором поршень находился в левой мертвой точке К — радиус кривошипа са — угловая скорость вращения кривошипа 5 — площадь сечения цилиндра 5в — площадь сечения всасывающего трубопровода — коэффициент местного сопротивления насоса при всасывании жидкости, приведенный к скорости поршня "к— коэффициент гидравлического трения во всасывающем трубопроводе 4 — длина всасывающего трубопровода — суммарный коэффициент местных сопротивлений линии всасывания. [c.98]

    Продолжая аналогию с поступательным движением, мы можем определить вращательный коэффициент трения С. Момент вращения действующий на любую частицу в плоскости рис. 127 в направлении положительных ф, приведет к угловому ускорению частицы. Этому ускорению препятствует трение между частицей и вязким растворителем, в котором частица движется, и при низких угловых скоростях обусловленный трением противоположно направленный момент вращения будет пропорциональным угловой скорости 0J. Суммарный момент вращения будет равен т—Сш, угловое ускорение будет уменьшаться с увеличением ш. Стационарный процесс будет достигнут тогда, когда т—Ссо станет равным О, и с этого момента времени d<.o/df—0 и [c.494]

    Величина вычитается из вращающего момента Гр, развиваемого двигателем. Результирующий вращающий момент ИГ перемещает механическое устройство, которое характеризуется полной инерцией системы J и суммарным коэффициентом вязкого трения /. Механическое устройство изменяет угловую скорость под действием результирующего вращающего момента. Таким [c.174]

    Здесь ц — коэффициент расхода о приведенный коэффициент гидравлического сопротивления W — суммарная расходная скорость — диаметр отверстия со — угловая скорость вращения ротора Я — радиус цилиндра а — межфазовое натяжение рд, р — плотности дисперсной и сплошной фаз Ар — разность плотностей сплошной и дисперсной фаз g — ускорение силы тяжести. [c.304]

    Вывод этого уравнения довольно сложен в отношении деталей вывода мы отсылаем читателя к работе Хоттела. Уравнение (28. 30) легко применить к ряду простых, но практически важных систем. Для случая, когда небольшое тело 1 находится внутри полого тела большего объема 2, например, трубы в помещении, = 1, а -р = 0. Поэтому Ф12 = 81. Когда лучистый теплообмен происходит между двумя большими параллельными плоскостями, суммарный угловой коэффициент Ф13 равен единице, а поверхности равны, поэтому [c.398]

    Р—угловой коэффициент, Р 2—часть излучения, непосредственно подающая на Лг и испускаемая черной поверхностью Л), каждый элемент которой ис- пускает тепло в пространственный угол 2я Р—суммарный угловой коэффициент (коэффициент лу- чеобмена) для черной поверхности 1 р1в)—часть излучения, испускаемого черной поверхностью Ль которая поглощается поверхностью Лг (газом) как путем непосредственного обмена, так и с помощью отражения и (или) излучения от адиабатических зон, однако без участия других зон источников и стоков [c.82]

    Рис 4-11 Угловой коэффициент Р и суммарный угловой коэффициент Р расположенных друг против друга параллельных дисжов, квадратов и прямоугольников /, 2, 3, 4 — прямое излучение между плоскостями, Р, 5, 6, 7, 8—плоскости связанные нетеплопроводными, но излучающими стенками, Р, I, 5—диски, [c.102]

    Индекс означает, что оно выполняется как для плотности падающего потока < , так и для плотности эффективного потока q+. Из-за этого обстоятельства определяемый ниже угловой коэффициент имеет двоякий физический смысл во-первых, угловой коэффициент Л -у — это доля потока, излучаемого диффузной поверхностью г, которая попадает на поверхность /, во-вторых, угловой коэффициент F,--/—это массовый множитель, с которым нужно взять поток, выходящий с ДИ(1х )уЗН0Й поверхности /, при определении суммарного потока, падающего на поверхность i. [c.466]

    Метод вращающегося дискового электрода позволяет решать многие задачи и, в частности, установить природу замедленной стадии суммарного электродного процесса. Если, например, диффузионный ток связан с <а- прямоугольной зависимостью (прямая д— —(Впроходит через начало координат), то скорость определяющей стадии лимитируется диффузией вещества к электроду. Из углового коэффициента можно определить величину коэффициента диффузии либо число электронов, участвующих в реакции. [c.31]

    Непосредственно после воспламенения скорость выгорания достигает максимального значения и далее постепенно снижается. Изменение скорости выгорания наглядно иллюстрирует рис. 9, на котором ход выгорания показан в функции времени начиная с момента воспламенения. Здесь величина средней скорости выгорания непосредственно выражается угловым коэффициентом кривой / (степени выгорания углерода топлива), уменьщающимся по ходу процесса. Максимум температуры, составивший 1 560 °С, достигался задолго до окончания сгорания — при суммарной степени выгорания топ-лива с учетом более раннего воспламенения периферийной части струи около 80%. [c.32]

    Лоуренсон [100] рассматривает возможность использования ЯМР-криоскопии для анализа некоторых органических соединений. Производится сканирование сигнала от образца, помещенного в стеклянную ампулу, в интервале температур, включающем фазовый переход от жидкого состояния к твердому, а затем — сканирование в обратном направлении. Графическая зависимость величины, обратной количеству выплавляющейся жидкости, от температуры является почти линейной, угловой коэффициент является мерой содержания примесей. Например, в феноле, содержащем 2,27% (мол.) воды, этим методом было найдено 2,55% (мол.) воды. Этот метод, как и другие криоскопические методы, позволяет определять суммарное количество примесей (см. гл. 9). [c.468]

    Общая картина, выявляющаяся при рассмотрении большинства кривых, состоит в следующем. Суммарные , ф-кривые внешне представляют собой единую полярографическую волну, которая не дает оснований предполагать наличие двух деполяризациопных процессов. Указанием на двойной характер полярограмм служит своеобразный вид логарифмических графиков. Они состоят, как правило, из двух линейных участков, плавно соединяющихся между собой, причем на переходном участке имеется точка перегиба. При этом угловые коэффициенты линейных участков близки к заложенным при расчете величинам и Ъ , а ордината точки перегиба приблизительно соответствует предельному току первого деполяризационного процесса. [c.134]

    Технически операция производится следующим образом. Вычерчивают кривую (<7а + <7г) в функции времени I (рис. 63). Обычно эта кривая имеет излом. Далёкие стадии затухания хорошо подчиняются прямолинейной зависимости. Для времени г > 5т1 ординаты фактически равны lg если только начальная яркость Оол первого свечения не слишком превосходит начальную яркость 7о2 второго. Понятно, что в тех случаях, когда второй процесс имеет очень малую начальную яркость (например, в несколько десятков раз меньшую, чем первый процесс), первый процесс даже после сильного ослабления всё ещё будет иметь значительное влияние на суммарную яркость свечения, поэтому для обнаружения и изоляции второго свечения необходимо ожидать очень сильного ослабления первого свечения всё же на достаточно далёких стадиях затухания суммарное свечение во всех случаях фактически состоит из одного более длительного свечения. Проведя через точки, выражающие логарифмический ход затухания длительного процесса, прямую (рис. 63), находят длительного процесса затем, проэкстраполировав прямую lgJ2(0 ДО начального момента свечения, определяют логарифмы, а затем и яркости длительного свечения на ранних стадиях затухания. Далее, из найденных опытом натуральных значений суммарной яркости свечения вычитаются яркости длительного свечения и находятся яркости кратковременного свечения. Прологарифмировав их и построив прямую lgt7l( ) по её угловому коэффициенту, находят а, а по величине отрезка оси ординат—и величину Оо - [c.147]

    Рассчитывая и для разных значений разрывных напряжений, удалось установить линейную зависимость IУ=/( Tp), что псзво-лило графически определить свободный член 1/ и угловой коэффициент у. Естественно, что определение этим способом значений Оо н у возможно только при неизменности структуры материала, т. е. неизменности значения 7. Для ряда волокон были определены значения (/ . Величина характеризует энергию связей, которые надо преодолеть при разрушении материала. Для высокоориентированных волокон величины колебались в пределах от 35 до 56 ккал моль, что соответствует энергии химической связи. Это дало основание С. Н. Журкову утверждать, что разрыв происходит по химическим связям [17, 19, 22]. При введении пластификаторов в волокносбразующие полимеры прочность волокна уменьшалась в 1,5 раза, а значение Uf не изменялось. Это тоже свидетельствовало в пользу представлений, основывающихся на разрыве химических, а не межмолекулярных связей. Однако все эти доказательства относятся к предельно ориентированным полимерам, в которых силы межмолекулярного взаимодействия, суммируясь по длине макромолекул, превосходят прочность хи.мической связи между звеньял и одной цепи. В этих условиях рвется наиболее слабая химическая связь, которая и определяет, в основном, прочность полимера. Если же полимер не находится в предельно ориентированном состоянии, то разрушение происходит по границе раздела надмолекулярных образований. Суммарное противодействие разрыву сил межмолекулярного взаимодействия сравнимо с противодействием сил химических. [c.238]

    Показано, что монотонный нелинейный характер корреляций, от ионения от них отдельных точек, излом корреляции и даже обращение знака углового коэффициента корреляции могут быть вызваны не конкуренцией иежду процессами образования и разрыва связей в переходном состоянии, ве появлением между заместетелем и реакционным центром дополнительных типов взаимодействия, а также не переходом через изопараметрическое значение по какому-либо параметру, а суммарным характером коррелируемых констант скорости, т.е. протеканием исследуемой реакции одновременно по нескольким конкуриругщим маршрутам. [c.241]

    Порядок величины ке отвечает произведению линейных размеров глобулы на модуль упругости 6. Для белка L яг 50 А, е. 10 эрг-Следовательно, 5-10 duH-Наибольшая энергия упругой деформации сосредоточивается в наиболее слабом месте молекулы субстрата. Деформация валентных углов происходит значительно легче, чем валентных связей [111]. Вместе с тем энергия, запасенная на угловых степенях свободы молекулы, может перейти на валентные связи и уменьшить энергию активации, нужную для разрыва. Коэффициент упругости, отвечающий низкочастотным деформационным колебаниям (v 10 се/с ), примерно равен 1,5-10 дин-смг . Допустим, что АЕ = 7,5 ккал/моль (при такой величине АЕ скорость реакции увеличивается в 10 раз). Тогда л л 0,8 А, г/ 2,3 А, упругая энергия фермента /гкеУ 21 ккал/моль. Значит, суммарная энергия, расходуемая при сорбции на упругую деформацию, составляет приблизительно 30 ккал/моль. Эта величина не чрезмерна, если учесть, что сорбция происходит за счет многоточечного связывания, т. е. образования нескольких химических и нехимических связей между субстратом и ферментом. Наблюдаемая энергия сорбции равна разности истинной энергии сорбции и упругой энергии фермента и субстрата. [c.402]

    ПЛОТНОСТЬ энергии деформации у Gy , где G — модуль сдвига, изменяется обратно пропорционально г . Если эту энергию суммировать между внутренним и внешним радиусами и на длине L. то получается (LGb J4n)]n R /R ). В случае краевой дислокации напряжения и деформации зависят более сложным путем от угловых координат вокруг дислокационной линии. Преобладающими деформациями являются деформации сдвига по плоскости скольжения, противоположного знака с каждой стороны дислокации, а также сжатие и расширение выше и ниже дислокации (если рассматривать плоскость скольжения горизонтальной). В любом направлении они изменяются обратно пропорционально г, расстоянию от дислокации. Суммарная энергия деформации дается тем же выражением, как для винтовой дислокации, деленным на (1—v), где V — коэффициент Пуассона. Она, таким образом, несколько больше, чем для винтовой дислокации. Для дислокации промежуточного типа поля деформаций или напряжений винтовой и краевой дислокаций перекрываются пропорционально компонентам вектора Бургерса, разложенного параллельно и перпендикулярно к линиям дислокаций. Энергия имеет промежуточное значение между этими двумя крайними. [c.21]


Смотреть страницы где упоминается термин Суммарный угловой коэффициент: [c.83]    [c.95]    [c.90]    [c.322]    [c.119]    [c.42]    [c.191]    [c.127]    [c.94]    [c.376]    [c.123]    [c.349]   
Теплопередача (1961) -- [ c.103 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

ВКИ угловые



© 2025 chem21.info Реклама на сайте