Обнаружение ионов серебра

Обнаружение ионов серебра. Через колонку пропускают две капли концентрированного раствора щелочи, одну каплю воды, а затем пять-щесть капель исследуемого раствора смеси катионов IV группы. В колонке образуются три зоны вверху смешанная зона, содержащая ионы ртути (I) и (И) с серо-желтой окраской, затем—голубая зона гидроокиси меди и ниже, в виде узкой полосы, коричневая зона окиси серебра. [c.59]

Реакцию обнаружения ионов серебра с помощью хромата калия удобно проводить капельным методом. 1—2 капли испытуемого раствора обрабатывают каплей карбоната аммония и осадок отделяют центрифугированием. Каплю прозрачного центрифугата переносят пипеткой на фильтровальную бумагу и обрабатывают каплей уксуснокислого раствора хромата калия. В присутствии серебра по периферии влажного пятна появляется красное окрашивание. [c.160]

В первой порции минерализата производят качественное обнаружение ионов серебра, меди, висмута, сурьмы, мышьяка. Прежде всего производят реакцию на ион серебра (см. стр. 145). При положительном результате реакции ко всему минерализату (100 мл) добавляют 1—2 г хлорида натрия. При наличии мути или осадка жидкость нагревают до кипения, охлаждают и осадок отделяют либо фильтрованием через небольшой плотный фильтр, либо центрифугированием. Осадок промывают небольшими порциями дистиллированной воды, присоединяя первую порцию к фильтрату таким [c.163]

Качественное обнаружение иона серебра [c.164]

ОБНАРУЖЕНИЕ ИОНОВ СЕРЕБРА [c.297]

Серебро. Ион серебра, в отличие от других ионов, образует с кобальтинитритом натрия осадок, совершенно черный в ультрафиолетовых лучах, что позволяет использовать это свойство для обнаружения ионов серебра [36, 47]. [c.72]

Определите минимальный объем (л) воды, необходимый для полного растворения 0,961 г хлорида серебра (I). Предложите способ обнаружения ионов Ag в таком растворе. [c.267]

Обнаружение ионов свинца и серебра. В колонку вносят каплю раствора смеси свинца и серебра, промывают 2 каплями воды и проявляют хроматограмму 7— 8 каплями 2 н. раствора хромата калия. Вверху образуется желтая зона свинца, ниже — коричневая зона серебра [c.185]

Обнаружение ионов ртути (I), свинца и серебра [c.191]

Прибавление ионов Со + дает возможность отделять ионы бария от ионов серебра, мешающих обнаружению ионов бария в виде хромата бария. Ионы серебра образуют с хроматом калия кирпичнокрасный осадок, который маскирует желтый осадок хромата бария. [c.198]

Ионы кадмия открывают в отдельной колонке с окисью алюминия, через которую пропускают концентрированный раствор НС1 и затем 3 капли фракции III, после чего через колонку пропускают сероводород. Через 1 мин в средней части хроматограммы образуется желтая зона ( dS). Иногда в верхней части колонки образуется темная зона сульфидов серебра и меди, которые присутствуют во фракции III. Однако образование этих сульфидов не мешает обнаружению ионов кадмия, сорбируемость которых значительно меньше, чем сорбируемость ионов серебра и меди. [c.202]

Если ион серебра в растворе не обнаружен, то в коническую пробирку наливают 5 капель исследуемого раствора, [c.171]

На потенциал сульфидсеребряного электрода влияет также присутствие ионов Hg ", которые образуют с сульфид-ионами малорастворимое соединение HgS (ПР 10 ), осаждающееся на поверхности электрода. Если в анализируемом растворе ионы серебра отсутствуют, то электрод будет реагировать на ионы ртути. Поэтому его иногда используют в качестве датчика для обнаружения ионов Hg ". Другой тип влияния мешающих ионов связан с реакциями комплексообразования ионов серебра, приводящими к растворению материала мембраны, например [c.196]

Аммиачный раствор соли серебра (аммиакат серебра [Ag(NHз)2]OH). Применяют для качественного обнаружения ионов Мп + капельным методом. К небольшому объему насыщенного раствора нитрата серебра по каплям добавляют при размешивании концентрированный аммиак до полного растворения выпавшего вначале осадка. Затем добавляют в раствор равный объем концентрированного аммиака и хорошо перемешивают. [c.89]

Реакция арсина с ионами серебра. Для обнаружения очень малых количеств мышьяка предложен метод [4, 409, 718], основанный на восстановлении ионов серебра мышьяковистым водородом до металлического серебра. [c.28]

Она образуется при смешивании водного раствора солей двухвалентного кобальта с водным раствором цианата калия. Реакция лучше удается при добавлении к исследуемому раствору сухого цианата калия. Чувствительность обнаружения возрастает при добавлении ацетона (можно обнаружить 0,02 мг Со) или при экстракции окрашенного соединения изоамиловым спиртом. Цианат позволяет обнаруживать кобальт в присутствии ионов трехвалентного железа, которые не дают окрашенных соединений с реагентом. Не влияют на чувствительность обнаружения ионы ртути, мышьяка, сурьмы, олова, золота, родия,, палладия, осмия, платины, селена, теллура, молибдена, вольфрама, ванадия, алюминия, хрома, урана, титана, бериллия, цинка, марганца, рения, никеля, щелочных и щелочноземельных металлов. Несколько затрудняют обнаружение кобальта большие количества ионов с собственной окраской— меди, ванадия, хрома, платины. Ионы серебра, свинца, висмута, кадмия, редкоземельных элементов, церия, циркония и тория образуют осадки белого цвета. [c.49]

Большинство обычных катионов не мешает обнаружению кобальта. Катионы трех- и двухвалентного железа легко маскируются фторидом натрия. Ионы серебра, молибдена, вольфрама, циркония, таллия и анион хромовой кислоты образуют желтые осадки и. мешают обнаружению кобальта уже при отношении 1 1. Ионы ртути (I), меди и церия дают оранжевые осадки, а ионы родия и палладия — осадки фиолетового цвета. [c.55]

Ряд высокочувствительных реакций основан на каталитическом действии ионов серебра. Так, разложение K4[Fe( N)a] сильно ускоряется под влиянием ионов серебра. Серебро катализирует восстановление солей марганца(1П) и церия(1У), что использовано для его качественного обнаружения. [c.47]

Хромотроповая кислота образует с ионами серебра белый осадок, быстро темнеющий при стоянии. При выполнении реакции капельным методом на фильтровальной бумаге чувствительность обнаружения составляет 0,2 мг серебра [1070]. [c.55]

Определение иоиов серебра. Продукты коррозии снимают 0,1—0,5 н. раствором HNOз. На бумагу, пропитанную раствором п-диметиламииобензил-иденроданида, наносят каплю анализируемого раствора. При наличии иоиов серебра образуется красно-фиолетовое пятно. Для обнаружения ионов серебра в присутствии меди и свинца на бумагу наносят каплю раствора хромовокислого калня, затем каплю анализируемого раствора, каплю концентрированного раствора аммиака. Пятио обрабатывают уксусной кислотой. [c.249]

Реакции, применяемые для обнаружения в растворе отдельных анионов или катионов, отличаются своей чувствительностью. Так, сопоставляя реакции обнаружения ионов серебра при действии хромат-, хлорид- и сульфид-ионов и образования малорастворимых соединений Ag2 r04, Ag l и Ag2S (сравните их ПР), приходим к выводу, что наиболее чувствительным реактивом является сульфид-ион, а из трех галогенид-ионов (С1 , Вг- и 1 ) наибольшей чувствительностью к иону Ag+ обладает нодид-ион. [c.223]

Из солей роданистой кислоты следует особо отметить соль трехвалентного железа Fe(S N)3, обладающую интенсивно-красной окраской. Образование этого соединения представляет собой чувствительную аналитическую реакцию для обнаружения иона трехвалентного железа или иона родана. Чувствительность этой реакции может быть еще усилена встряхиванием с эфиром, в котором роданид железа легко растворим. Роданид серебра AgS N в кислотах нерастворим реакция образования этого соединения используется для объемного определения серебра по Фольгарду (раствор соли серебра титруют роданидом калия). В качестве индикатора при этом применяют соль трехвалентного железа, которая после полного осаждения нона серебра вступает в реакцию с избытком роданида калия, образуя роданид железа красного цвета. Роданид аммония может быть легко получен при взаимодействии сероуглерода с ам.миаком в спиртовом растворе [c.296]

Образование осадков бромида и иодида серебра. Более чувствительными для обнаружения ионов Ag+ являются реакции образования слегка желтоватого осадка AgBr и светло-желтого Agl. Бромид серебра растворим в 25%-ном растворе аммиака и в растворах ЫагЗгОз и K N, а иодид — только в двух последних. [c.285]

Отделение РЬС1з и обнаружение ионов свинца. Осадок хлоридов подгруппы серебра промывают два раза небольшими количествами холодного 2 н. раствора НС1 и первую промывную жидкость присоединяют к центрифугату 1, а вторую — отбрасывают. К промытому осадку прибавляют 1—2 мл горячей воды, выдерживают смесь при непрерывном помешивании на кипящей водяной бане в течение 2—3 мин, а затем быстро центрифугируют. При этом значительная часть РЬСЬ переходит в центрифугат И, а осадок II может содержать хлориды серебра и ртути (Г) с примесью хлорида свинца. Из охлажденного центрифугата в случае присутствия в нем хлорида свинца выделяются белые игольчатые кристаллы РЬСЬ- [c.299]

Качественный анализ. Качественное обнаружение ионов неорганических соединений методом осадочной хроматографии чаще всего выполняют в колонках или на бумаге. В первом случае в качестве носителей используют оксид алюминия, силикагель (являющийся иногда одновременно осадителем), кварцевый песок, стеклянный порошок, насыщенные ионами-осадителями аниониты. Иногда колонки заполняют также чистым органическим реагентом-осади-телем, например о-оксихинолином, Р-нафтохинолином, купфероном, диметилглиоксимом, а-нитрозо-Р-нафтолом и др. Неорганическими осадителями для определения катионов служат гидроксид натрия, иодид калия, сульфид натрия и аммония, гексациано-(П)феррат калия, бромид и фосфат натрия, хромат калия для определения некоторых анионов используют нитрат серебра, нитрат ртути (I). [c.232]

Исходя из свойств некоторых органических соединений, применяемых в анализе, перспективными для качественного обнаружения ионов металлов метод адсорбционно-комплексообразовательной хроматографии являются (в скобках указаны определяемые элементы) ализарин С (алюминий, циоконий, торий) алюминон (алюминий, бериллий) арсеназо III (цирконий, гафний, торий, уран, редкоземельные элементы) диметилглиоксим [никель, кобальт, железо (II), палладий (И)] 2,2 -дипиридил [железо (И)] дитизон (серебро, висмут, ртуть, свинец, цинк) дифенил-карбазид [хром (VI)] 2-нитрозо-1-нафтол (кобальт) нитро-зо-Н-соль (кобальт) рубеановая кислота [железо (III), [c.248]

Обнаружение ионов ртути, меди и серебра. В колонку предварительно вносят 3 капли концентрированного раствора щелочи, каплю воды, затем 3 капли смеси солей ртути, меди и серебра. Вверху образуется желтосерая зона (ртуть), затем — голубая зона (медь) и внизу — коричневая зона (серебро) [c.184]

Более четкая хроматограмма получается при обнаружении ионов арсенита после их окисления в арсенат спиртовым раствором иода. Для этого через колонку с сорбентом пропускают исследуемый раствор и после промывания хроматограммы водой вносят 2—3 капли спиртового раствора иода, затем дополнительно пропускают еще несколько капель воды для удаления раствора иода со стенок колонки. После этого в колонку вносят раствор нитрата серебра. Через 2—3 мин верхняя часть колонки окрашивается в коричневый цвет, характерный для арсе-ната серебра. [c.194]

В последние годы методом электронного парамагнитного ре зонанса (ЭПР) были обнаружены и исследованы атомы серебра, стабилизированные на силикагеле и других носителях. Зависимость их концентрации от концентрации адсорбированных на поверхности ионов серебра проходит через максимум, т. е. имеет вид, аналогичный кривой, изображенной на рис. 154. Это можно считать прямым подтверждением теории Кобозева. Однако следует заметить, что атомы наблюдаются лишь при очень низких температурах (- --100° и ниже), в то время как катализ происходит и при значительно более высоких температурах. Возможно, что метод ЭПР недостаточно чувствителен для обнаружения столь малых концентраций атомов, которые стабилизируются при высоких температурах. [c.343]

Щелочной раствор его (реактив Несслера) используют в аналитической химии для обнаружения ионов аммония. Находят также применение аналогичные комплексные соли серебра (I) А 2[Ня141 и меди (I) uJHgI4l. [c.444]

Специфичность реакций люжно повысить, маскируя мешающие ПОНЫ соответствующими реагентами. Для маскировки применяют комплексообразующие вещества пли изменяют pH раствора. Важное значение имеет предельное отношение количества обнаруживаемого иона к предельным количествам мешающих ионов. Предельные отношения для ионов различного состава, напрпмер Mg - и 804 , различны по отношению, напрпмер, к нону К". Иногда менее чувствительный реагент, по обладающий большим предельным отношением, на практике более удобен. Напрпмер, щелочноземельные металлы не мешают обнаружению 1ЮН0В серебра метпл-/ -амипофеполсульфатом (метолом) при предельном отношении 3000 1. [c.134]

Ионами серебра (в аммиачном растворе реактив Толленса) или двухвалентной меди (в виде тартратного комплекса фелинго-ва жидкость) можно в щелочной среде селективно окислять альдегиды в кислоты, причем названные ионы восстанавливаются до металлического серебра или красной окиси меди(1). Аммиачный раствор азотнокислого серебра и фелингову жидкость используют для обнаружения альдегидов, спирты и кетоны их не восстанавливают. Необходимо, однако, иметь хЗ виду, что кетозы восстанавливают фелингову жидкость аналогично альдозам, поскольку в щелочной среде кетозы легко изомеризуются в альдозы, а частично подвергаются деструкции в низшие альдозы. [c.25]

Предел обнаружения ион-селективных электродов на основе галогенидов серебра зависит от природы материала мембраны и определяется минимальной активностью ионов серебра йА +,т1ги обусловленной процессами на границе раздела мембрана/раствор. Источниками поступления ионов серебра в раствор служат [c.403]

В работе [132, 133] на примере анализа щавелевой кислоты, оксалата аммония, лимонной кислоты, цитрата натрия и п-амино-салицилата натрия была показана возможность радиометрического титрования органических кислот и их растворимых солей соединением AgNOa. Анализ этим методом включает в себя количественное осаждение солей серебра и последующее обнаружение избытка иона серебра в жидкой фазе после образования и осаждения твердой фазы. Недавним усовершенствованием радиометрического метода определения щавелевой кислоты явилось титрование 0,1 н. или [c.166]

Восстановление соединений мышьяка до арсина проводят в кислой среде подобно тому, как и при обнаружении мышьяка по реакции с ионами серебра. Для приготовления раствора трихло-рида мышьяка, используемого для обнаружения AsHg, к раствору NaaHAsOg прибавляют конц. НС1 до полного растворения выделившегося вначале белого осадка. [c.29]

Для обнаружения арсенитов рекомендуется реакция с нитратом серебра, образующим с AsOg в нейтральных растворах желтый осадок, растворимый в HNOg и NH4OH. Эту реакцию можно проводить так/ке на бумаге или на часовом стекле. Поскольку большинство других анионов образует с ионом серебра осадки, то эта реакция имеет ограниченное значение. [c.33]

Обнаружение ионов Ag . Раствор комплексной соли серебра дейят на две части добавляют к одной порции 1 каплю KI, а a другой—2 н. раствор HNO3 до кислой среды. Образование бледно-желтой мути Agi в первой пробирке и белой мути Ag l во второй указывает на присутствие ионов Ag . [c.177]

Известно [351, 409, 1525] много производных и-диметиламино-бензилиденроданина или родственных ему соединений, предложенных в качестве чувствительных реагентов на серебро. Так, и-диметиламинобензилиден-2-тиогидантоин [810] образует с ионами серебра в кислой среде красно-оранжевый осадок. и-Диметил-аминобензилидентиобарбитуровая кислота [1315] и некоторые ее производные, растворенные в ацетоне или в уксусной кислоте, также являются чувствительными реагентами на серебро, образуя с ним соединения красно-фиолетового цвета. Открытие серебра проводится из слабокислого азотнокислого раствора, чувствительность реакции составляет при выполнении капельным методом 0,02 мкг, предельное разбавление — 5-10 . Обнаружению серебра этой реакцией мешают Hg, РЬ, Ан, Pd, РЬ, Кн и Ой. Влияние ртути можно устранить прибавлением цианида калия. [c.50]

Специфичным реагентом для обнаружения серебра является формазилкарбоновая кислота, которая образует с ионами серебра в уксуснокислом растворе окрашенное в бордово-красный цвет соединение 1194, 195]. Открытию серебра не мешают ионы следующих элементов Ва, Са, Mg, Ве, А1, Ге, Мп, N1, Со, ТЬ, Т1, 1п, 2п, С(1, РЬ, Hg, Си, В1, иОа , 8п, ЗЬ. о-Аминофенол [1069] дает с иона- [c.53]

Тиопирогаллол [371] и 1-меркаптоантрахинон [698] образуют с ионами серебра и с катионами других металлов окрашенные осадки чувствительность реакций достаточно высока, и если отсутствуют мешающие элементы, яти реакции можно использовать для обнаружения серебра. [c.55]

Обнаружение серебра посредством бензидина или о-толидина [199, 558]. Ионы серебра способны окислять бензидин или о-толи-дин. Эти реакции являются фотохимическими. Комплекс серебра с бензидином (или о-толидином) [AgBz(i]NOg поглощает в коротковолновой части спектра, вследствие чего повышается чувствительность. В возбужденном состоянии активированный ион серебра образует с кислородом воздуха АдзО , и это приводит к окислению бензидина в обычное синее соединение. Реакция происходит по следующему уравнению [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология