Плотность хлорного железа

Для количественного определения свободной серы предложены различные оптические методы. Наиболее надежным из них является фотометрический метод [135]. Авторы использовали реакцию взаимодействия свободной серы с цианидами щелочных металлов. После прибавления хлорного железа к раствору образовавшегося роданистого калия измеряли интенсивность поглощения в видимой области (при 465 мкм). Содержание серы определяли по калибровочному графику оптическая плотность (или пропускаемость) — концентрация. Этим методом удается определить содержание в-образцах серы от 2-10- % и выше, причем даже в присутствии значительных количеств перекисей, органических сульфидов, дисульфидов и меркаптанов. [c.155]

Определите нормальную и процентную концентрации раствора хлорного железа, в котором при полной его диссоциации суммарная концентрация всех ионов (железа и хлора) составляет 0,8 г-ион л. Плотность раствора 1. [c.31]

Сущность работы. Весьма сильное диспергирование и образование на поверхности мельчайших капелек ртути тонкой пленки каломели, получаюш,ейся при взаимодействии хлорного железа с металлической ртутью, позволяет получать достаточно устойчивые эмульсии даже для таких различных по свойствам и плотностям жидкостей, какими являются ртуть и вода. Эмульсию получают в растворе хлорида железа (III), который, взаимодействуя с металлической ртутью по реакции [c.94]

Плотность растворов хлорного железа разной концентрации при 25 °С составляет [c.567]

Если требуются чрезвычайно высокие плотности тока, то предпочтение следует отдать катоду с газовыделением, окруженному кристаллами слабой кислоты. Хлорное железо или иод в растворе иодистого калия также позволяют получить прекрасные электроды для измерений при высоких плотностях тока. [c.92]

Битумы, используемые в производстве кровельных материалов, для покрытия труб и в некоторых других областях применения, должны обладать высокой стойкостью к атмосферным воздействиям, иметь высокую температуру размягчения и сохранять достаточную растяжимость при низких температурах. Обычно в таких случаях применяют окисленные (продутые воздухом) битумы. Типичные кривые, характеризующие битумы, полученные из арканзасского вакуумного гудрона окислением воздухом и деасфальтизацией растворителями, показаны на рис. 5. Количественно изменения твердости, температуры размягчения, плотности и растяжимости окисленных битумов зависят от свойств исходного остатка и режима окисления. Процесс окисления воздухом проводят и без катализаторов, и с добавлением к битуму катализаторов, например пятиокиси фосфора или хлорного железа. Применение [c.219]

Рис. 37. Зависимость концентрации раствора хлорного железа от его плотности (при t—20° )

В практике водоподготовки используют много коагулянтов, однако наиболее распространены сульфат алюминия и хлорное железо [122]. Обычно их применяют в растворенном состоянии. В табл, 35 приведена растворимость коагулянтов (в пересчете на безводный продукт), а в табл. 36 — плотность растворов коагулянтов различной концентрации. Здесь массовая концентрация С (г растворенного вещества в 100 г раствора) переводится в объемно-массовую концентрацию Сои (г растворенного вещества в 1 л раствора) по уравнению [c.188]

Это обстоятельство и определяет направление реакции, идушей по правилу Марковникова. Однако неблагоприятная поляризация двойной связи исходного трихлорэтилена и низкая электронная плотность двойной связи оказывают настолько существенное влияние на скорость реакции, что она может протекать только в присутствии катализаторов (например, хлорного железа). [c.246]

Методы спектрофотометрического анализа основаны на качественном и количественном изучении спектров поглощения различных веществ в инфракрасной области спектра (невидимые электромагнитные колебания с длиной волны от 0,76 до 500 мк), видимой (от 0,76 до 0,4 мк) и ультрафиолетовой (от 0,4 до 0,01 мк). Задача спектрофотометрического анализа — определение концентрации вещества путем измерения оптической плотности на определенном участке видимого или невидимого спектра в растворе исследуемого вещества. Например, при определении хрома исследуют оптическую плотность раствора хромата желтого цвета, поглощающего свет в сине-фиолетовой части видимого спектра. При проведении фотометрического анализа необходимо создать оптимальные физико-химические условия (избыток реактива, светопреломление растворителя, pH раствора, концентрацию, температуру). Фотометрический анализ применяют для определения соединений различных типов окрашенных анионов кислот, перманганата, гидратированных катионов меди (II), никеля (II), роданидных комплексов железа (III), кобальта (II), различных гетерополикислот фосфора, мышьяка, кремния, перекисных соединений титана, ванадия, молибдена, лаков различных металлов с органическими красителями и др. Экстракционные методы разделения химических элементов основаны на различной растворимости анализируемого соединения в воде и каком-либо органическом растворителе. При этом происходит распределение растворенного вещества между двумя растворителями (закон распределения, 25). Для извлечения из водных растворов чаще всего применяют различные эфиры (диэтиловый эфир), спирты (бутиловый, амиловый спирт), хлорпроизводные (хлороформ, четыреххлористый углерод) и др. Иод можно извлечь бензолом, сероуглеродом, хлорное железо — этиловым или изопропиловым эфиром. [c.568]

Приготовленный на холоду раствор 0,1 г ацетилсалициловой кислоты в 5 мл спирта, разбавленный 20 мл воды, от прибавления одной капли разбавленного раствора хлорного железа (1 часть раствора хлорного железа, плотностью 1,280 — 1,282, и 24 части воды) не должен тотчас же окрашиваться в фиолетовый цвет (свободная салициловая кислота). Так как ацетилсалициловая кислота спустя уже короткое время подвергается в незначительной степени гидролизу в водном растворе, то фиолетовое окрашивание только тогда может служить поводом к опротестованию, если оно появляется немедленно после прибавления раствора хлорного железа. Проба чрезвычайно чувствительна даже лучшие продажные сорта аспирина не вполне отвечают указанному испытанию и дают незначительное фиолетовое окрашивание. О примеси свободной салициловой кислоты в ацетилсалициловой кислоте см. у Ь а п -кор а. о [c.382]

Хлорирование проводится при температуре кипения реакционной массы (80—85 °С). Катализатором процесса является хлорное железо, образующееся в ходе хлорирования при медленном растворении железных колец. Процесс ведется до достижения плотности продуктов хлорирования, равной 1000 кг/м (содержание хлорбензола ж40%) и регулируется соотношением (мольным) подаваемых бензола и хлора, равным 3,5 1. Производительность на стадии хлорирования достигает 250—300 кг/ч товарного хлорбензола с 1 м объема реактора. [c.360]

Железные коагулянты (в отличие от алюминиевых) не чувствительны к изменениям температуры и pH, поэтому их можно применять с водами самого различного состава. Кроме того, из-за большей плотности хлоньев Ре(0Н)з по сравнению с плотностью хлопьев А1(0Нз) (й Рс(он)з = 3,6 л1(0Ы)з = 2,4) процесс осаждения с железными коагулянтами протекает быстрее. Однако основная масса крупных хлопьев оседает очень быстро, а мелкие остаются в растворе длительное время, том самым ухудшая качество воды, поэтому для коагулирования используют смешанные коагулянты, состоящие из сернокислого алюминия и хлорного железа в весовом соотношении 1 1. В процессе коагуляции происходит адсорбция коллоидной гидроокиси алюминия на гидроокиси железа, их совместное хлопьеобразование и осаждение. Смешанный коагулянт имеет все положительные качества железного коагулянта, вместе с тем хлопья осаждаются равномернее, и в отстойниках достигается более полное осветление. Применение смешанного коагу- [c.150]

Сулема, или хлорная ртуть, НдСЬ представляет собой твердое белое кристаллическое вещество, растворимое в воде при 20° С в 100 г воды растворяется 6,6 г сулемы. Плотность хлорной ртути 5420 кг/м . Сулема очень ядовита 0,2 г — смертельная доза для человека. Поэтому хранение и работы с применением сулемы производятся под тщательным контролем. Рабочие, отвешивающие и растворяющие сулему или пользующиеся электролитами, содержащими сулему, должны быть обеспечены резиновыми перчатками. Сулема марки ЧДА (чистая для анализа) содержит 99,5% основного вещества, не более 0,02% нерастворимых в воде примесей и 0,0005% железа. В хлорной ртути сорта Ч (чистая) имеется 99% основного вещества, не более 0,5% нерастворимых примесей и 0,001 % железа. Сулема применяется для снижения скорости коррозии цинка. [c.66]

Плотность паров хлорного железа при 440 °С составляет 11,14 г/л, что соответствует соединению Ре2С1в. Б интервале 440—450 °С плотность пара постепенно снижается до значения, соответствуюш,ег6 соединению РеС1з. Относительная плотность кристаллов безводного хлорного железа й = 2,804. [c.567]

Четьфеххлористый титан Т1Си при 20° — бесцветная жидкость с плотностью 1,27 г/см , замерзающая при —23° и кипящая при 136°. При загрязнении низшими хлоридами, а также хлорным железом, оксихлоридом ванадия и другими он приобретает желтую окраску. Во влажном воздухе его пар гидролизуется с образованием густого вОО белого дыма [c.732]

Затем массу выгружают из реактора в аппарат 16 для отгонки тетраэтилсвинца. Предварительно в аппарат 16 подают измельченную серу и хлорное железо, которые являются противокомкующими средствами. Хлорное железо снижает щелочность шлама и улучшает его консистенцию за счет образования коллоидного раствора гидроокиси железа измельченная сера равномерно распределяется в шламе, улучшая его консистенцию и препятствуя слипанию частиц свинца. Отгонку тетраэтилсвинца из реакционной массы ведут, пропуская через нее острый пар. В начале отгонки избыточное давление пара равно 0,2—0,4 ат, но далее оно увеличивается и может быть доведено до 1—2 ат. Температура пара не должна превышать 130 С. Отгоняющиеся пары тетраэтилсвинца и воды поступают в холодильник 6, где они конденсируются, и стекают в мерник 7. Там благодаря разности плотностей водный конденсат отделяется от тетраэтилсвинца и стекает через ловушку 13 в канализацию. Отогнанный тетраэтилсвинец отсасывается в мерник 8 и далее поступает на обработку водой и воздухом. [c.322]

Реагенты, используемые для коагуляции осадков сточных вод, обычно дозируются в виде 10%-ных раст-поров. При приготовлении растворов хлорного железа и известковой суспензии нужно строго соблюдать заданную концентрацию этих веп1еств в растворах. Она Может быть определена по плотности растворов, их удельной электропроводности, вязкости и другим физи-ко-хи.мическнм показателям. Наиболее просто определять концентрацию хлорного железа ареометром 10%-ной концентрации хлорного железа в растворе соответствует плотность раствора, оавная 1,09 г/см . [c.213]

В склянку под уровень воды вводят 1 мл раствора этилокси-этилпарафенилендяамииа и после перемешивания 0,5 мл раствора хлорного железа (III). В течение 30 мин развивается зеленовато-голубое окрашивание. Определяют оптическую плотность и по. калибровочной кривой вычисляют содержание сероводорода. [c.206]

Приборы и реактивы. Пробирки. Пинцет. Фарфоровый треугольник. 1 и-гелек. Бумага наждачная. Гвозди железные. Железо (стружка). Оксалат двухвалентного железа. Соль Мора. Нитрат трехвалентного железа. Сульфит натрия. Цинк (гранулированный). Едкое кали. Хлорное железо. Бром. Сероводородная вода. Лакмус (нейтральный раствор). Растворы соляной кислоты (2 к.) серной кислоты (2 н. плотность 1,84 г1см ) азотной кислоты (2 н. плотность [c.261]

Ход анализа. 2 г РЛ помещают в стакан емкостью 400 мл и вводят 2 мл раствора хлорного железа. Приливают 40 мл 20%-ного раствора NaOH и нагревают до разложения пробы. Разбавляют горячей водой до 300 мл, перемешивают и кипятят 5—8 мин. Горячий раствор фильтруют через фильтр средней плотности и промывают горячим 1%-ным раствором NaOH. Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель и озоляют в муфеле. [c.280]

Наиболее простым способом определения концентрации хлорного железа является способ, основанный на определении плотности с помощью ареометра. Зависимость концентрации раствора химически чистого хлорного железа от его плотности показана на графике рис. 37. При получении каждой партнн хлорного железа приведенный график следует уточнять опытной проверкой. [c.95]

Хлорное железо РеС1з-6Н20 (ГОСТ 11159 — 76) представляет собой темные с металлическим блеском кристаллы, очень гигроскопичные, поэтому транспортируют его в железных герметичных бочках. Получают безводное хлорное железо хлорированием стальной стружки при температуре 700 °С, а также как побочный продукт при производстве хлоридов металлов горячим хлорированием руд. Содержит в товарном продукте не менее 98 % РеС1з. Плотность 1,5 т/м . [c.190]

Безводное хлорное железо образует кристаллы, которые в отраженном свете кажутся темнозелеными, а в проходящем — пурпурно-красными. Т. пл. 306°. Определение плотности пара показывает, что РеС1з димерен при 440°, но выше 750° является мономером. Исследования затрудняются тем, что при этих высоких температурах хлорное железо в значительной степени разлагается на хлористое железо и хлор. На воздухе безводная соль переходит в желто-коричневый шестигидрат. Поэтому при перенесении безводного хлорного железа из одной склянки в другую следует пользоваться сухой камерой или делать это по методике Бергстрома [1]. [c.181]

Значительно проще производится разделение по способу извлечения эфиром по Rothe. Этот способ особенно пригоден для отделения больших количеств железа от малых количеств марганца, хрома, никкеля, алюминия, меди, кобальта, ванадия, титана, т. е. от всех металлов, сопутствующих железу в его рудах или в сплавах. 5тот способ основан на способности хлорного железа с эфиром и с соляной кислотой давать легко растворимое в эфире соединение, между тем как хлористые соли других названных элементов этой способностью не обладают. Благодаря этому удается почти количественно выделить эфиром из раствора хлорное железо и таким образом освободиться от большого избытка его. При этом необходимыми условиями являются 1) присутствие железа в виде хлорного 2) определенной плотности кислота 3) отсутствие воды. [c.24]

Хлорное железо (Fe lg-f-aq) поступает в продажу в виде твердой желтой массы приблизительного состава Fe lg-j-eHjO или в виде темнокоричневой жидкости. Его получают растворением ковкого железа в разбавленной соляной кислоте и окислением выпаренного до плотности 1,3 раствора азотной кислотой. Путем дальнейшего выпаривания концентрированного раствора получают при охлаждении желтое твердое хлорное железо. [c.209]

Оптимальная концентрация хпорной воды, подаваемой на насадку для коррозии, была установлена рядом опытов, которые показали, что при всех плотностях насадки повышение концентрации хлорной воды приводит к увеличению концентрации солей железа. До концентрации хпорной воды 1,7 г/п содержание хлорного железа в растворе прямо пропорционально концентрации активного хлора. При более высоких концентрациях хлорной воды интенсивность коррозии падает, это отражается и на скорости выделения водорода при коррозии (см. рис. 270). [c.352]

Железные коагулянты (в отличие от алюминиевых) не чувствительны к изменениям температуры, к изменениям pH, поэтому их можно применять с водами самого различного состава. Кроме того, из-за большей плотности хлопьев Ре(ОН)з по сравнению с плотностью хлопьев А1(0Н)з ( Ее(ОН)з=3,6 с а1(он , = 2,4). процесс осаждения-с железными коагулянтами протекает быстрее. Но при применении железного коагулянта основная масса крупных хлопьев оседает очень быстро, а мелкие остаются в растворе длительное время, тем самым ухудшая качество воды. На Киевской днепровской водопроводной станции пользуются для коагулирования смешанным коагулянтом, состоящим из сернокислого алюминия и. хлорного железа в весовом соотношении 1 .1. В процессе коагуляции происходит адсорбция коллоидной гидроокиси алюминия на гидроокиси железа, их совместное хло-пьеобразование и осаждение. Вследствие этого эффект очистки воды смешанным коагулянтом определяется в основном свойствами гидроокиси железа. Смешанный коагулянт имеет все положительные качества железного коагулянта, вместе с тем- хлопья осаждаются равномернее, и в отстойниках достигается более полное осветление. В связи с этим нагрузка на фильтр уменьшается, а длительность межпромывочного периода фильтров увеличивается. Применение смешанного коагулянта приводит к экономии сернокислого алюминия в зимнее время до 60—65%. [c.143]

Растворы солей трехвалентного железа. Улекс предложил использовать для очистки ртути водный раствор хлорного железа плотностью 1,48 г/сл4 . При встряхивании загрязненной ртути с таким раствором происходит очень тонкое измельчение ртути, металлические загрязнения, содержащиеся в поверхностном слое ртутных частичек, реагируют с хлорным железом и окисляются, а хлорное железо при этом восстанавливается до ГеС12. Вильд указывает, что после двукратного встряхивания загрязненной ртути с раствором хлорного железа образуется серый порошок, который путем растирания снова превращается в металлическую ртуть ее отфильтровывают через бумажный фильтр с отверстием, промывают водой и высушивают фильтровальной бумагой. [c.44]

К навеске моноэтаноламида 0,2—0,4 г, взвешенной с погрешностью не более 0,0002 г, приливают 10 мл этилового спирта, слегка подогревают до растворения навески, приливают 9,0 мл предварительно отфильтрованного от хлористого калия раствора смеси 10%-иого гидро-ксиламина солянокислого и 17%-ного едкого кали в соотношении 5 4, выдерживают 5—10 минут реакционную смесь ири pH 11,6. После этого раствор нейтрализуют соляной кислотой и доводят кислотность раствора до pH 1,8—2,0, затем приливают 5 мл 6%-ного водно-спиртового раствора хлорного железа. При этом pH раствора должен быть в пределах 1,5—1,8, раствор выдерживают 10 мин, декантируют в кювету и. определяют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре ФЭК 56М или спектрофотометре Регк1п-Е1тег 402 при л = 52(1 нм относительно раствора сравнения, содержащего все компоненты, кроме исследуемой пробы. [c.71]

После катодного обезжиривания нейзильбер для родирова-ния подвергается или анодному травлению в течение 40 мин в 1,5%-ной (по массе) фосфорной кислоте при плотности тока 0,7 а дм и комнатной температуре, или предварительной обработке путем кратковременного погружения (30 сек) в ванну травления, содержащую 20 г/л хлорного железа (1П) и 60 мл/л концентрированной ооляной кислоты. Эта ванна, также как ванна травления, может служить для предварительной обработки никеля перед его гальваническим покрытием. [c.376]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология