Основы получения низких температур

ОСНОВЫ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКИХ ТЕМПЕРАТУР [c.48]

ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКИХ ТЕМПЕРАТУР МАГНИТОКАЛОРИЧЕСКИМ И ЭЛЕКТРОКАЛОРИЧЕСКИМ МЕТОДАМИ [c.293]

В первой книге помещены следующие разделы физические принципы получения низких температур и теоретические циклы холодильных машин основы теплообмена термодинамика растворов, свойства холодильных агентов и теплоносителей рабочие схемы, процессы и конструкции холодильных машин конструкции теплообменной и вспомогательной аппаратуры абсорбционные и пароэжекторные холодильные машины автоматизация холодильного оборудования методы испытаний холодильных машин техника глубокого охлаждения. [c.6]

ФИЗИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКИХ ТЕМПЕРАТУР [c.4]

В нем рассказано о физических основах получения низких температур, устройстве, эксплуатации и ремонте оборудования, арматуры и приборов автоматизации холодильных установок. [c.2]

В книге изложены основы техники низких температур способы ожижения и разделения газов, получение и измерение очень низких температур, необходимые сведения по вакуумной технике. [c.431]

Для получения низких температур кипения, от —30 до —85°, на основе компрессоров с ходом поршня 80, 140 и 250 разработана градация двухступенчатых аммиачных и фреоновых агрегатов, состоящих из поджимающего и одноступенчатого нормального компрессора. Поджимающий компрессор, как правило, имеет диаметры цилиндров фреоновых машин—100, 190 или 350 мм, а компрессор высокой ступени имеет диаметры цилиндров аммиачных машин— 80, 150 или 270 мм. Следовательно, при конструировании трех базовых компрессоров с ходами поршней 80, 140 и 250 созданы ряды одноступенчатых холодильных машин для температур кипения фреона-12 от +5 до—25° и аммиака от —О до —35° и двухступенчатые компоновки для температур кипения до —80 , работающие на аммиаке, фреоне-12 и 22. [c.250]

В основу своего метода получения жидкого воздуха Ж. Клод положил другой способ получения низких температур, а именно, он использовал явление охлаждения газов при их расширении в цилиндре поршневого двигателя с одновременной отдачей внешней работы. [c.64]

Х2 еще более слабо зависят от температуры. Это может быть положено в основу получения результатов расчета с достаточно высокой точностью (до 0,3% при расчете по а аг и до 0,35 кал/(К-моль) при расчете по Я] — Яг). Кроме того, все отношения значений аз мало отличаются от единицы и все разности значений Яд мало отличаются от нуля. Поэтому при полном отсутствии данных для искомого вещества в качестве более грубого допущения можно принять а /а2 равным единице или Я] — Яг равным нулю и рассчитать 5г при разных температурах с точностью до 0,7% при расчете по а 1а2 и до 0,5 кал/(К-моль) при расчете по Я1 — Яг. Этот пример не является лучшим, и при меньшей степени однотипности точность результатов расчета бывает более низкой. [c.178]

Теоретические основы. Реакции изомеризации парафиновых углеводородов являются равновесными, происходят без изменения объема, поэтому термодинамическое равновесие зависит только от температуры низкие температуры благоприятствуют образованию изопарафиновых углеводородов и получению смесей углеводородов с высокими октановыми числами. [c.178]

Выше в достаточно большом объеме уже было проведено сравнение экспериментальных и расчетных значений. В частности, в табл. 2.4 и на фиг. 2.1 были представлены результаты для Не He Нг, 02, Аг и N2, полученные для потенциала (12—6) в области низких температур. Результаты для неона и аргона приведены на нескольких графиках в качестве иллюстрации различных моделей. Результаты для прямоугольной потенциальной ямы показаны на фиг. 4.4. Непригодность этой модели для описания второго вириального коэффициента при высоких температурах вполне очевидна. Этого и следовало ожидать на основе обсуждений модели жестких центров, проведенных в разд. 4.1. Модели (9 — 6), (12 — 6) и (оо — 6) представлены на фиг. 4.6—4.9. Модель (оо — 6) непригодна для В Т) и С Т) при высоких температурах, тогда как модели (9 — 6) и (12 — 6) достаточно удовлетворительны. И наконец, результаты для двуокиси углерода СО2 применительно к достаточно сложной ориентационно зависимой потенциальной модели приведены в табл. 4.4. [c.260]

Проверка уравнений (38.30) и (38.32) составляет собственную эмпирическую основу принципа недостижимости абсолютного нуля. В этой связи уравнение (38.32) имеет гораздо большее значение, так как оно относится к адиабатическому размагничиванию, которое было упомянуто в 12 и которое представляет собой единственный известный способ получения очень низких температур. Теоретический анализ молекулярного механизма, на котором здесь нет возможности остановиться, приводит также к результату, показывающему, что этим путем нельзя достигнуть абсолютного нуля. [c.191]

Нефтяные базовые масла, являющиеся основами большинства товарных смазочных масел, должны в значительной степени обеспечивать их необходимые эксплуатационные свойства и, следовательно, удовлетворять ряду требований к качеству. Иногда эти требования противоречат друг другу, как, например, получение высокого индекса вязкости и низкой температуры застывания масла, что создает проблемы технологического характера при производстве масел. [c.422]

Для разделения олефинов была использована в основном четкая ректификация ожиженных газов под давлением с помощью технических приемов, уже известных в промышленности нефтепереработки единственным новшеством было проведение ректификации при низкой температуре, требующейся для концентрирования этилена. Основными из разработанных процессов химической переработки олефинов были сернокислотная гидратация, приводившая к получению спиртов, которые затем дегидрировались в альдегиды и кетоны, и получение из олефинов их окисей с помощью реакции гипохлорирования. Доступность в промышленных масштабах окиси этилена и окиси пропилена привела к тому, что на рынке стали появляться все новые и новые продукты, получаемые на их основе, например гликоли, сложные и простые эфиры гликолей и алканоламины. [c.19]

Поскольку экспериментальное измерение теплоемкости при очень низкой температуре, особенно вблизи абсолютного нуля, связано со значительными трудностями, был предложен способ экстраполяции теплоемкости в области низких температур на основе данных, полученных выше температуры жидкого воздуха (Г 90°К). [c.107]

Данное сырье характеризуется сравнительно высоким содержанием разветвленных изомерных углеводородов (около 10%) и относительно низким содержанием ароматических углеводородов и серы. Низкая температура застывания (7°) объясняется наличием изомерных углеводородов и облегченным фракционным составом сырья (конец кипения 340°). Это в известной мере отразилось и на составе жирных кислот и на характеристике полученных на их основе спиртов. [c.36]

Связующие на основе эпоксидных смол и их отвер-дители отличаются по температуре отверждения [9-18]. При относительно низкой температуре, примерно 120 С, 2 ч отверждаются связующие, полученные на основе эпихлоргидрина и бисфенола А, [c.518]

Статистическая термодинамика, возникшая на основе кинетической теории вещества, позволяет непосредственно из свойств молекул, полученных с помощью спектроскопических исследований, найти для значительного числа веществ абсолютные значения термодинамических свойств и рассчитать равновесие, не прибегая к трудоемким и дорогостоящим калориметрическим определениям при низких температурах. При этом результаты подчас более точны, чем полученные другими методами, в частности расчетом по третьему закону термодинамики. [c.496]

Представленные варианты ВЗУ усовершенствованы на основе полученных результатов изучения внутренней структуры течения закрученных газовых потоков и могут бьггь использованы для целенаправленного усиления эффективности работы вихревых аппаратов, получения низких температур, снижения уноса жидкой фазы холодным потоком, вывода потоков с периферии вихревой трубы, повыщения эффективности сепарации и т.д. Поэтому выбор типа ВЗУ зависит от конкретных условий применения вихревого аппарата. При разработке же многоцелевого аппарата необходим выбор оптимального, в отношении технологии изготовления, ВЗУ. [c.190]

Для получения низких температур может быть использован идеальный (обр 1тимый) цикл Стирлинга, термодинамически эквивалентный циклу Карно. Этот цикл состоит из диух изотерм и двух изохор (рис. ХУП-19) и положен в основу холодильной машины фирмы Филипс , схема устройства и работы которой показаны на рис. XVI1-20. [c.675]

В данном учебном пособии рассмотрены процессы, протекающие в промышленных теплотехнолоп1ческих установках различного назначения и температурного диапазона, в том числе и в установках, предназначенных для получения низких температур. Дано описание конструкций, приведены основы конструирования и расчета аппаратов и установок, наиболее часто применяемых в технологических производствах, а также технико-эконом11ческие показатели установок. Даны числовые расчеты, представлены схемы установок, общие виды и узлы основных теплоэнергетических аппаратов, обширная литературная информация для проектирования. [c.3]

Удельнря теплота перехода проводника из сверхпроводящего в нормальное состояние Х=Г(5 — 5) равна нулю в нулевом поле и положительна при Яр>0. Таким образом, при изотермическом переходе сверхпроводника в нормальное состояние происходит поглощение теплоты, а при соответствующе.м адиабатном переходе образец охлаждается. На этой основе был предложен мегод получения низких температур адиабатным намагничиванием сверхпроводтгака. [c.242]

Корпускулярная теория уступала ей в том, что носила качественный характер и не могла дать базу для количественных тепловых расчетов тем не менее факты, свидетельствующие в ее пользу, накапливались. Важнейшими из них были знг менитые опыты графа Б. Румфорда с выделением тепла при сверлении пушек (1798 г.), необъяснимого (даже с натяжками) на основе теории теплорода. Наиболее отчетливо вся ситуация с теорией тепловых явлений была отражена в работах А. Лавуазье и П. Лапласа, относящихся к 90-м годам XVIII в. Излагая обе теории, они в конечном счете воздерживаются от окончательного вывода Возможно, что обе теории справедливы одновременно . Такой уговень учения о теплоте (а следовательно, и о холоде) не позволял еще подвести базу под поиски новых путей получения низких температур. Однако уже можно было прогнозировать некоторые общие положения, относящиеся к этой области. Первое из них связано с вопросом о том, существует ли нижняя граница температурной шкалы и если существует, то как далеко она находится Второе положение связано с не менее интересным и важным вопросом - как будут вести себя газы и жидкости при низких температурах [c.27]

Обычно при изомеризации бутена-1 в бутены-2 в продуктах реакции преобладают транс-изомеры (см. табл. 57). Однако в ряде случаев, например для получения стереорегулярного каучука на основе бутадиена-1,3, необходимы jfu -изомеры. Преобладание 1 г1С-бутена-2 наблюдается при изомеризации бутена-1 в присутствии цеолита 10Х [11]. Изомеризацию бутена-1 в ц с-бутен-2 проводят в жидкой фазе при комнатной температуре, 2,1 МПа и объемных скоростях 5—15 ч в присутствии цеолита 10Х (размер пор 0,8 нм), активированного при 320°С. В этих условиях степень превращения бутена-1 составляла 5,2% (мольн.), а селективность его изомеризации в цмс-бутен-2 равна 95,7Сопроцессы в присутствии цеолитов с активированием -кванта-ми. Для изомеризации бутена-1 в бутен-2 при низких температурах используют облучение 7-квантами Со [12, 13]. Этот метод применяется в двух вариантах в первом случае изомеризацию проводят на предварительно облученном цеолите типа 13А, во втором облучению подвергают цеолит с адсорбированным на нем [c.182]

На основе полученных результатов было решено исследовать влияние только концентрации и было намечено иланпрование из трех опытов при температуре режима № 1 п для более низких концентраций 13, 13,5 и 14%. В первом и.з опытов j/j = 32,1, у о = U,25%, у = 60,7. Режим этого опыта п было решено использовать в дальнейшем в качестве основного. [c.74]

Интересные данные [73] получены при изучении возможности образования карбамидного комплекса н-пентана из смеси его с изопентаном и влияния ряда факторов на этот процесс. Показано (табл. 39), что в интервале температур от — 19 до —68°С изменяется состав исходной углеводородной смеси снижается содержание н-пентана. Тем самым установлена возможность его комплексообразования с карбамидом в условиях низких температур. Полученный комплекс малостабилен и начинает разрушаться уже при 10—12 °С. Карбамидный комплекс с н-бутаном и даже с пропаном образуется при повышенном давлении [74], однако при комплексообразовании н-шентана повышение давления до 10—15 МПа (100—150 кгс/ом ) не дало никаких результатов. Наибольшая глубина извлечения н-пентана из смеси достигается при температурах от 35 до —45 °С и не зависит от длительности контактирования. Авторы [73] рекомендуют обогащать исходное сырье изопентаном путем извлечения карбамидом ннпентана в качестве основы технологического процееса выделения изопентана из пентановых фракций бензинов и газоконденсатов. [c.236]

В TexHOJjofHH неорганических веществ-большое, значение имеет конверсия метана, лежащая в основе процесса промышленного получения водорода. При температуре около 0°С и более низкой СН4 образует гидрат со льдом, являющийся клатратом. Содержание СН4 в нем близко к СН4-5,75 Н2О [(СН4)8(Н20)4в]. Возможность образования данного соединения следует учитывать при эксплуатации газопроводов—если газ содержит влагу, то при низкой температуре происходит закупорка газопровода гидратом. [c.357]

Сложные эфиры высших двухосновных кислот и двух- или многоатомных высших спиртов, особенно диэфиры, обладают превосходными свойствами и являются хорошей основой для получения синтетических масел [179, с. 68]. Диэфирные масла, выпускаемые за рубежом под различными торговыми названиями применяются в качестве основы для всесезонных масел. Они застывают при очень низких температурах (—60°С и ниже), обладают ничтожной испаряемостью, что позволяет применять их для смазки двигателей, работающих при высоких температурах и больших давлениях. Наилучшими свойствами обладают эфиры себациновой, азелаи- новой и адипиновой кислот. В последние годы за рубежом в качестве основы авиационных масел широко применяют диоктилсе- [c.156]

Касторовое масло применяется для изготовления главным образом смазок 1-13 (жировой) и 1-ЛЗ, а также различных бензоупорных и маслостойких смазок. Оно может служить основой для получения натриевых и кальциевых мыл или добавляется в смазки в виде присадки для повышения смазывающих и других эксплуатационных свойств. Получают его из семян клещевины. Оно состоит в основном из глицеридов рицинолевой кислоты хороню растворяется в ароматических углеводородах (бензоле, толуоле) и этиловом спирте, но плохо растворяется в бензине при низких температурах. С повышением температуры его растворимость в бензине повышается. Так, при 0° С в бензине растворяется 3—4% масла, а при 20° С — уже 10—12%. Бензин хорошо растворяется в касторовом масле при 0° С до 35%, а при 20° С — до 47—50% (по Панютину и Раппопорту). В минеральных (нефтяных) маслах, богатых ароматическими углеводородами, растворяется до 25% касторового масла, а в маслах парафинового основания — не более 0,5— 1,0%. С повышением температуры и вязкости минерального масла растворимость касторового масла повышается. В хорошо очищенных авиационных маслах растворяется не более 1% касторового масла. В зависимости от способа обработки техническое касторовое масло выпускается рафинированным и нерафинированным (табл. 12. 12). [c.677]

При получении Универсина-3 основа должна иметь более облегченный состав (180—350 °С). В этом случае температура застывания смазки составляет —20 °С и ниже. В последнее время [224] разработана рецептура нового продукта, обладающего высокими реологическими, пылесвязывающими свойствами и низкой температурой застывания (ниже —40 °С). Промышлен- [c.211]

Одним из основных требований к нефтепродуктам является их подвижиость при низких температурах. Потеря подвижности топлив и масел объясняется способностью твердых углеводородов (парафинов и церезинов) нри понижении температуры кристаллизоваться из растворов нефтяных фракций, образуя структурированную систему, связывающую жидкую фазу. Для получения нефтяных масел с низкой температурой застывания в технологию их производства включен процесс депарафинизации, цель которого— удаление твердых углеводородов. В то же время твердые углеводороды, пежелательиые в маслах и топливах, являются ценным сырьем для производства парафинов, церезинов и продуктов на их основе, находящих широкое применение. [c.151]

Несколько иная двухфазная система с сильными связями на границах фаз получена на основе трехблочных сополимеров типа бутадиен-стирольного сополимера. Как показано в гл. 2, молекула такого сополимера состоит из твердых концевых блоков (стирол), соединенных центральными эластомернымп блоками (бутадиен). Блоки стирола накапливаются и образуют небольшие домены, которые выполняют роль сшивок, вызывая резиноподобную эластичность блочного сополимера ири температурах окружающей среды и обусловливают пластическую деформацию ири высоких температурах. Для выяснения механизма разрушения таких систем было бы полезно определить, в какой из фаз чаще всего происходит разрыв молекулярной цепи. Прямые пути решения данной задачи заключались бы в разрушении материала и анализе сверхтонкой структуры образующихся в результате спектров ЭПР. Однако в интервале температур от температуры жидкого азота до комнатной температуры деформирование растяжением не вызывает накопления свободных радикалов в количестве, достаточном для их обнаружения. Вследствие этого Деври, Ройланс и Уильямс [36] использовали менее убедительный, но более доступный метод сравнения спектра бутаднен-стирольных блочных сополимеров (5В5) с отдельными спектрами стирола и бутадиена. Эти исследования были выполнены при температуре жидкого азота путем измельчения материала с целью увеличения поверхности разрушения. При низкой температуре радикалы становились более стабильными и, по-видимому, замораживались на стадии первичных радикалов. Сравнение спектров трех материалов показало, что спектр 5В5 содержал все линии радикала бутадиена, но не содержал линий радикала стирола. Поэтому радикал системы 5В5 был отнесен к фазе бутадиена. К сожалению, в данных исследованиях не удалось выяснить, был ли радикал, полученный при измельчении в условиях низких температур, тем же самым, что и образовавшийся в нормальных условиях при комнатной температуре, и являлся ли обнаруженный радикал первичным или вторичным. [c.219]

Для получения активной части моющих средств на основе конденсации жирных кислот с этаноламинами алкилоламиды можно сульфировать хлорсульфоновой кислотой или олеумом при низких температурах и нейтрализовать обычным способом содой, аммиа- [c.108]

Чтобы fipHioTOBUTij прозрачные моющие средства, не мутнеющие при низких температурах, к ним добавляют денатурированный спирт, мочевину. Приведем некоторые наиболее распространенные рецептуры (%) жидких моюииьх средств, полученных иа основе алкилбензолсульфонатов. [c.150]

Поливинилбутираль в спиртовом растворе (или в растворе этилцеллозольва) может быть использован как лак для покрытия эмалированных проводов с целью получения клеящего термопластичного слоя (стр. 158). Клеящий слой на основе поливи-нилбутираля по сравнению с поливинилацетатным слоем более прочен, более эластичен при низких температурах. Катушки из эмальпровода с дополнительным поливинилбутиральным покрытием работают без заметного размягчения клеящего слоя при температуре до 100° С. [c.172]