Форма и размер молекул

К другой категории относятся соединения включения. Их классифицируют по геометрическим характеристикам (форме и размерам молекул и кристаллических решеток, принимающих участие в образовании путем включения химического соединения) и применяют в системах твердая фаза — жидкость или твердая фаза — газ. [c.72]

Селективность действия мембран для обратного осмоса зависит от коэффициентов диффузии и растворимости компонентов раствора в материале мембраны, а также от электрических сил, формы и размера молекул, концентрации, температуры. Для перегородок селективность действия не имеет значения к ним предъявляется требование полного разделения суспензии с получением чистого фильтрата. [c.83]

Форма и размер молекул разных веществ неодинаковы. Молекулы некоторых веществ имеют примерно сферическую форму, у молекул же других веществ их длина значительно превышает поперечное сечение. [c.310]

Особенно надежные и точные сведения о форме и размерах молекул дает изучение тонкой структуры инфракрасных полос поглощения (а также полос комбинационного рассеяния) газов [c.482]

При образовании водородной связи энергия взаимодействия адсорбтива с адсорбентом довольно велика, и поэтому теплота, выделяющаяся при такой адсорбции, обычно значительно больше теплоты адсорбции веществ, сходных по геометрической форме и размеру молекул, но не образующих водородной связи. [c.88]

Причиной набухания является диффузия молекул растворяемого вещества в растворитель и, наоборот, молекул растворителя в высокомолекулярное вещество. Последнее связано с тем, что молекулы аморфных ВМВ обычно упакованы неплотно, расстояния между ними в результате теплового движения увеличиваются, и в пустоты могут проникнуть маленькие молекулы растворителя. Так как последние более подвижны, то сначала происходит, главным образом, диффузия молекул растворителя в высокополимер это сопровождается увеличением объема последнего, и когда связь между макромолекулами будет ослаблена, они также начинают диффундировать в среду, и образуется однородный истинный раствор. Так набухают каучуки в бензоле, нитроцеллюлоза в ацетоне, белок в воде. Чем больше молекулярный вес ВМВ, тем медленнее идет процесс набухания и растворения. Имеют значение форма и размеры молекулы. Например, высокополимеры со сферическими молекулами при растворении не набухают или набухают очень слабо. Это указывает, что диффузия не может рассматриваться как единственный фактор, управляющий набуханием. В данном случае малая когезионная энергия ВМВ со сферическими частицами облегчает их растворение. [c.360]

В природе существуют соединения, в которых главную роль играет не взаимодействие компонентов, а форма и размер молекул. К их числу относятся клатраты, канальные соединения и др. Клатраты — это соединения, образованные путем включения молекул одного сорта в кристаллический каркас, построенный из молекул другого сорта. В клатратах молекулы-хозяева образуют небольшие полости, в каждую из которых попадает по одной молекуле-гостье (рис. 5.20). [c.149]

Геометрические характеристики определяются формой и размерами молекул. [c.661]

ФОРМА И РАЗМЕР МОЛЕКУЛ [c.196]

Перед химиками уже давно была поставлена задача научиться экспериментально находить форму и размеры молекул, а также уметь теоретически рассчитать эти характеристики. В настоящее время кванто- [c.142]

Л. с. могут оказывать местное действие (на месте нанесения препарата) или резорбтивное (после всасывания, поступления в общий кровоток и ткани). В обоих случаях они действуют либо в месте контакта с тканями, либо на рецепторные структуры (рефлекторное действие). В-ва, возбуждающие рецепторы, наз. агонистами, в-ва, уменьшающие или устраняющие действие агонистов,-антагонистами. Взаимод. агонистов и антагонистов с рецепторами осуществляется в результате хим. или межмол. связей (ковалентной, ионной, водородной и др.) в зависимости от прочности зтих связей различают обратимое и необратимое действие Л. с. Препараты, действующие только на один тип рецептора, считаются избирательными. На избирательность Л.С. влияют сродство (аффинитет) к рецептору, прочность образуемой с ним связи, а также форма и размер молекулы Л. с., его пространств, соответствие рецептору (комплементарность), расстояние между функционально активными группировками и др. св-ва. [c.585]

Особую роль в биохимии приобретают форма и размеры молекул. В следующем разделе мы рассмотрим основные принципы, которыми, здесь следует руководствоваться. [c.67]

Назначение — выделение жидких парафинов Сю— ie из нефтяных фракций, основанное на способности пористых синтетических цеолитов поглощать вещества с определенными формами и размерами молекул. [c.142]

Теория строения представляет ряд положений о том, каким образом атомы образуют молекулы. Она имеет дело с порядком связи атомов друг с другом и с электронами, которые удерживают эти атомы вместе. Она связана с формой и размером молекул, образуемых этими атомами, и с тем, как распределены электроны между ними. [c.10]

Таким образом, структура нуклеиновой кислоты определяет структуру молекулы белка. Структура молекулы белка определяет вид и способ его влияния на процессы жизнедеятельности. Иными словами, все более вскрывается та определяющая роль, которую играет в биологии форма и размер молекул. [c.1065]

В работе изучена диффузия паров изо- и н-бутана, изо- и н-пентана в полиизобутилене и показано, что коэффициенты О меньше для разветвленных углеводородов изостроения, чем для углеводородов нормального строения. Энергия активации диффузии нормальных углеводородов несколько меньше, чем изомерных углеводородов. Зависимость коэффициента диффузии от формы и размеров молекул диффундирующих в поливинилацетат были исследованы в работе а газообразных углеводородов в натуральном каучуке и этилцеллюлозе — в работе [c.61]

Влияние пластификации на газопроницаемость полимеров зависит от характера взаимодействия пластификатора с полимером и от формы и размеров молекул пластификатора В ряде случаев зависимости Р и О от количества введенного пластификатора имеют вид сложных кривых. [c.174]

Конечно, несложно анализировать альтернативные заторможенные конформационные состояния, образующиеся путем вращения вокруг таких связей [(1) и (2)], и с учетом нековалентных взаимодействий располагать их согласно энергетической выгодности. К сожалению, такой подход дает лишь картину общей конформации, из которой нельзя заключить, упорядочена полимерная цепь или нет это объясняется тем (как показано с помощью физических и математических моделей), что определяемые таким образом общая форма и размеры молекулы зависят даже от незначительной корректировки в пределах каждого энергетического минимума. Для полной интерпретации неупорядоченных конформаций необходимо рассчитать, какие конформации будут принимать отдельные участки молекулы при данной температуре. Возможности выполнения этой задачи и существующие для этого методы обсуждаются в работах [2, 4, 5]. [c.284]

Первая попытка теоретического рассмотрения процесса пластификации на молекулярном уровне с учетом сложившихся воззрений [88, 89] и основанных на господствовавших в то время представлениях о структуре аморфного и кристаллического состояния полимеров принадлежит Журкову [90—92], который полагал, что стеклование, или отвердевание , полимеров происходит в результате образования прочных межмолекулярных связей — узлов между макромолекулами. Пластификатор, введенный в полимер, блокируя полярные группы, выключает их из взаимодействия друг с другом. Вследствие этого между цепями полимера образуется меньшее количество узлов, что и приводит к снижению температуры стеклования. Чем больше сорбируется полярных групп, тем значительнее депрессия температуры стеклования (АГс), причем снижение температуры стеклования полимера пропорционально числу молекул пластификатора, не зависимо от формы и размеров молекул, т. е. [c.150]

Отличительной особенностью лигандообменной хроматографии является чувствительность этого метода к молекулярной структуре лиганда. Незначительные отличия в форме и размерах молекул подчас ведут к значительному изменению прочности их связывания с металлом в ионообменнике. В трехмерной сетке ионообменной смолы заместители у донорного атома азота могут в значительной мере затруднять образование координационной связи, тогда как группы, сравнительно далеко отстоящие от донорного атома лиганда, могут взаимодействовать со смолой. Эти взаимодействия приводят к различным порядкам селективности. [c.210]

Эффект разрушения структуры связан главным образом с несоответствием формы и размера молекул неэлектролита пустотам структуры воды, а также с различием взаимодействий молекул воды с молекулами добавок и молекул воды между собой. Разрушение ведет к уменьшению упорядоченности и росту интенсивности трансляционного движения молекул. [c.253]

При денатурации белков обычно наблюдаются уменьшение или полная потеря специфической биологической активности белка, уменьшение растворимости, измене ние формы и размеров молекулы, выход на поверхность молекулы белка гидрофобных групп. [c.37]

Отметим еще одно обстоятельство. Поскольку экспериментальные данные о форме и размерах молекул весьма полны и детальны, теоретическая интерпретация также должна быть достаточно полной. Мы не можем больше довольствоваться некоторыми условными обозначениями вроде тех, с помощью которых, согласно Одлингу (1860) и Кекуле (1861), простая связь между двумя атомами представляется одной, а двойная связь — двумя черточками и молекула Нг записывается в виде Н—Н, а молекула СОг в виде 0 = С = 0. Хотя подобные структурные формулы и указывают в некоторой степени на относительное расположение атомов, они ничего не говорят о длине связей. Они не позволяют также ответить на вопросы о том, каков характер химической связи, какова разница между двойной связью и двумя напряженными простыми связями и какое вообще основание мы имеем говорить об отдельных связях в многоатомной молекуле. Любая приемлемая теория валентности должна дать ответы на эти и подобные им вопросы. [c.15]

Адсорбционное выделение парафинов из нефтяных фракций основано на способности пористых синтетйческих цеолитов поглощать вещества с определенными формами и размерами молекул [237—243]. Адсорбируются вещества, поперечный размер молекул которых меньще диаметра входных отверстий, имеющихся в полости кристаллической структуры цеолита вещества с большим поперечным размером молекул адсорбируются цеолитами в незначительной степени. [c.189]

При достаточной близости форм и размеров молекул двух разных веществ могут быть получены бинарные молекулярные кристаллы, в которых молекулы этих веществ перемешаны статистически. Бинарные кристаллы рассматривают как твердые растворы замещения. Образование твердых растворов внедрения в большинстве случаев исключается, так как нет таких достаточно малых молекул, чтобы они помещались в те очень небольшие пустоты, которые имеются в молекулярных кристалла1х. Совместные молекулярные кристаллы образуют, например, акридин и антрацен, нафталин и р-хлорнафталин, взятые в определенных пропорциях. Молекулы изоморфных веществ, например дифинила и а, а -ди-пиридила, а также антрола (I) и антрахинона (И) [c.23]

При денатурации нарушаются форма и размеры молекул изменяется удельная оптическая активность белков увеличивается в>гЗкость растворов, так как глобулярная форма белков раскручивается с образованием ыитепидных молекул уменьшается растворимость белков и степень набухания происходит снятие с коллоидных частиц электрического заряда и др. [c.209]

Из предшествуюшего обсуждения ясно, что кривые потенциальной энергии (или, лучше, сечения многомерной суперповерхности потенциальной энергии) невозможно построить для с южных многоатомных молекул. На рис. 3.5 показана альтернативная диаграмма для молекулы нафталина. Эта диаграмма представляет собой модификацию диаграммы, предложенной Яблонским, и часто называется диаграммой Яблонского. При ее построении не делается попыток представления формы и размеров молекулы, и указанные для каждого состояния колебательные уровни не всегда соответствуют действительной нумерации и", и и их расположению. В то же время энергии основных колебательных состояний каждого электронного уровня указаны верно, если имеются соответствующие эксперимеп- [c.59]

Необходимым и достаточным условием образования кристаллов твердых растворов двумя органическими веществами (или большим их количеством) является близость формы и размеров молекул исходных веществ. Только при таком условии замена некоторых молекул в решетке матрицы (растворителе) чужими молекулами не вызовет существенньЕс изменений в числе касаний примесной молекулы с соседними, а также в величинах межмолекулярных расстоя- [c.48]

Самые разнообразные методы разделения связаны с использованием 1фепаративных центрифуг [124, 125]. Скорость седиментации молекул в центробежном поле зависит от формы и размеров молекул. Каждая молекула характеризуется своей константой седиментации 5, выражаемой в единицах Сведберга, 5. Когда же в центрифуге устанавливается седиментационное равновесие, то главным фактором, определяющим, где в итоге окажутся частицы, становится их плотность. [c.163]

Ценные сведения о форме и размере молекулы были получены при использовании сочетания методов метилирования и гидролиза, которые оказались столь эффективными при изучении стереохимии дисахаридов. о-(+)-Глю-коза, моносахарид, содержит пять свободных ОН-групп и образует пентаме-тилпроизводное, метилтетра-О-метил-о-глюкопиранозид. Если два звена о-(+)-глюкозы соединены друг с другом так же, как в (+)-мальтозе, то каждое звено содержит четыре свободные ОН-группы и при метилировании дисахарида будет образовываться октаметилпроизводное. Если каждое звено о-(+)-глюкозы соединено с двумя другими группами в амилозе, то оно содержит лишь три свободные ОН-группы поэтому метилирование амилозы должно приводить к соединению, содержащему лишь три ОСНд-группы на звено глюкозы. Какие же данные получены в действительности [c.973]

Электронномикроскопическое исследование гуминовых кислот и продуктов их взаимодействия с тяжелыми металлами применяют для оценки формы и размеров молекул, однако при подготовке препаратов к анализу в результате высушивания проб образуются, как правило, надмолекулярные структуры — ассоциаты округлой формы, что существенно Офаничивает возможности метода. [c.248]

Молекула первого вещества имеет довольно компактную, округлую форму и размер, наилучщим образом соответствующие лунке камфарного запаха. Молекула третьего вещества имеет очень длинный хвост и поэтому лучще всего должна подходить к цветочной лунке второе вещество по форме и размерам молекул соответствует лункам обоих указанных типов, и поэтому можно было ожидать, что оно совместит в себе оба запаха. Кроме этих веществ, было синтезировано еще несколько подобных соединений с предсказанными заранее запахами, и, получив их, авторы заключили, что характеристики запахов с большой достоверностью соответствуют схемам, вытекающим из предположений Эймура . В других проверочных экспериментах, проведенных в основном Джонстоном, применимость обсуждаемой теории подтвердилась в отношении как предсказаний качества, так и интенсивности запаха. [c.174]

В зависимости от того, проникают ли молекулы пластификатора внутрь пачек полимера или только размещаются между пачками, различают внутрипачечную и межпачечную пластификацию Обычно рассматривают два предельных случая, относящихся к пластификации полярных и неполярных полимеров. Как известно, температура стеклования полярного полимера определяется взаимодействием полярных групп соседних цепных молекул. Если в такой полярный полимер ввести полярный, хорошо совместимый с полимером пластификатор, то взаимодействие цепных молекул полимера за счет сольватации полярных групп полимера молекулами пластификатора ослабляется и полимер застекловывает-ся при более низкой температуре Если молекулы пластификаторов содержат полярные группы, каждая из которых может экранировать одну полярную грушГу в цепи полимера, можно считатьчто понижение температуры стеклования АТс пропорционально я —числу молей введенного пластификатора, т. е. АТс = кп (где к — коэффициент пропорциональности). Данное выражение, однако, не учитывает размеры и формы молекул пластификатора и во многих случаях не подтверждается опытными данными. Зависимость температуры стеклования от формы и размеров молекул пластификатора [c.173]

Определив форму и размер молекул, а также объем элементарной ячейки, без труда можно вычислить процент занимаемого ими иростран- [c.359]

Сопоставление структур веществ, обладающих этими запахами, показало, что запах определяется не химическим составом, а формой и размерами молекул. На рис. 10.13 показаны структуры молекул и формы соответствующих полостей. Едкий и гнилостный запахи определяются уже не структурой, а зарядом — электрофильные вещества с малыми молекулами имеют едкий запах (НСООН, ЗОг, СЬ), нуклеофильные — гнилостный (НзЗ). Сложные запахи возникают, если различные группы одного и того же вещества размещаются в полостях разного типа. Исходя из теории Эймура, удалось провести направленный синтез пахучего вещества. [c.356]

Электрофоретические свойства белка должны изменяться вследствие изменений формы и размеров молекулы, а также вследствие потери заряженных групп при дезаминировании и, возможно, при декарбоксил ировании. Разрыв полипептидной цепи может привести к образованию новых карбоксильных и аминогрупп. Однако природа концевых групп, образующихся при облучении, еще не установлена. Показано, что даже таких малых доз, как 100 р, уже достаточно, чтобы вызвать изменения электрофоретической подвижности [76]. Каррол с сотрудниками [63] не нашли доказательств изменения в отношении заряд — масса в облученном сывороточном альбумине. Гузман [c.228]

Вязкость — это свойство жидкости оказывать сопротивление необратимому изменению формы под действием внешних нагрузок. В более узком смысле под вязкостью понимают величину коэффициента пропорциональности в уравнении, связывающем напряжение т и скорость у сдвига в режиме установившегося течения т = т у. Вязкость чрезвычайно чувствительна к материальным характеристикам жидкости (форма и размеры молекул), внешним условиям (температура и давление), режиму деформирования (напряжение и скорость сдвига) и т. п. В соответствии с эмпири ческим правилом логарифмической аддитивности влияние каждого из перечисленных выше факторов учитывается с помощью независимой функции х (М, Т, т, V,. ..) = il(M)f>(T)fu(r)f (y)... Отсюда наибо.чьшая ньютоновская вязкость при течении расплава полимера с неразрушенной структурой (что соответствует измерениям при т -V 0) выражается как г) = fl(Л I)f2(7 ). [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология