Алкены Алкилбензолы

Некоторые типы реакций Дильса-Альдера представляют собой удобный и гибкий метод синтеза соединений с шестичленным циклом, которые могут играть роль промежуточных соединений в синтезе ароматических углеводородов [18]. Для получения циклогексадиеновых и циклогексен-карбоксальдегидов может применяться конденсация алкадиенов с (А) алкенами [17, 33] п (В) ,/3-ненасыш енными альдегидами, которые могут превращаться в алкилбензолы методами, указанными выше. [c.490]

Значения инкрементов группы СНг, приведенные в табл. 1, 5 и VI, , относятся не только к алканам. Они лежат в основе расчета справочных данных для высших гомологов нормальных алкенов, -алкинов, н-алкилбензолов, н-алкилциклопентанов, [c.219]

В продуктах крекинга нафтенов наряду с углеводородами, отмеченными для крекинга алканов-и алкенов, присутствуют алкилбензолы, изомеры исходного нафтена, нафтеновые и нафтено-ароматические углеводороды меньшей молекулярной массы. [1, 3]. Образование ароматических углеводородов является результатом реакция - [c.95]

Алкилированием алкенами моноциклических аренов получают алкилбензолы [c.265]

Напротив, алкилбензолсульфонаты с линейными (неразветвленными) алкильными радикалами являются биологически мягкими, т. е. они быстро разрушаются микроорганизмами. Подобные линейные (на самом деле почти линейные, замещение при С-2) алкилбензолсульфонаты получают в больших промышленных масштабах алкилированием бензола неразветвленными алкенами или хлоралканами, содержащими от 10 до 15 атомов углерода, по реакции Фриделя — Крафтса в присутствии соответственно фтористого водорода или хлорида алюминия с последующим сульфированием образующихся вторичных алкилбензолов и нейтрализацией сульфокислот едким натром [c.731]

Наиболее общим методом получения алкилбензолов является алкилирование бензола по Фриделю-Крафтсу с помощью алкилгалогенидов, спиртов или алкенов [c.374]

Для расчета энергии связей в алканах, алкенах, полиенах, алкинах и алкилбензолах по известным атомарным теплотам образования достаточно знать энергии образования радикалов [c.32]

Теплота образования того или иного соединения равна сумме энергий связей в данном соединении. Проведен расчет по энергиям связи атомарных теплот образования большого числа алканов, алкенов, алкинов и алкилбензолов. Он показал, что по установленным энергиям связей с ошибкой, не превышающей точность экспериментального определения, можно рассчитать теплоты образования, а следовательно, и сгорания указанных соединений. Исключение составляют изоалканы, имеющие группировку (С4—Сз—С4). Найдена поправка к этому типу соединений. [c.32]

В основу расчета энергии связей в алканах, алкенах и алкилбензолах были заложены теплоты образования пяти указанных выше радикалов, которые устанавливали по экспериментально определенным энергиям диссоциации связей D(R—Н) и D(Ri—Rj). Следовательно, достоверность полученных данных по энергиям связей определяется точностью, с которой определены энергии диссоциации этих связей. [c.33]

В то же время можно выделить такие классы углеводородов, для которых разнообразие в валентных углах и кратностях связей не столь велико. Это прежде всего те классы углеводородов, которые рассматриваются в данной монографии, а именно алканы, алкены и полнены, алкины и полиины, алкилбензолы. Так, для алканов характерно одно значение валентного угла (109°28 ) и одно значение кратности (1). У алкенов и полиенов наряду с указанными выше валентными углами и кратностями, встречающимися у алканов, имеются еще и характерные валентные углы 120 [c.64]

Удельная дисперсия алканов и цикланов 98—99 алкенов 120, алкилбензолов 175—190 [10]. По величине удельной дисперсии можно судить о групповом составе углеводородной смеси. Удельные дисперсии ароматических углеводородов не подчиняются правилу аддитивности. Для определения содержания ароматических углеводородов в смесях с алканами и цикланами предложено пользоваться значением относительной дисперсии юя, подчиняющейся правилу аддитивности [И] [c.185]

Каталитический крекинг алкилбензолов в присутствии алюмосиликат-пого катализатора приводит к образованию бензола и алкенов. Эта реак- ПИЯ деалкилирования осуществляется по схеме, являющейся обращением схемы реакции алкилирования [c.142]

С усложнением молекул алкилбензолов, т. е. с ростом числа радикалов и их длины, термическая стабильность углеводородов, как видно из данных табл. 49 и 50, падает. Диссоциация молекулы обычно идет за счет распада радикала с образованием водорода, алкенов, простейших алканов, а также продуктов конденсации. [c.65]

Атом углерода может образовывать связи разных кратностей и с разными валентными углами. В настоящее время неизвестно, сколько различных распределений связей возможно для атомов С в углеводородах, а поэтому нельзя сказать, сколько видов атомов без учета окружения можно ввести для всех углеводородов. Например, если говорить о валентных углах, то экспериментально обнаружены следующие валентные углы 1) 109° 28 — такие углы характерны прежде всего для алканов 2) 120° — такие углы характерны для алкенов, алкилбензолов 3) 180° — такие углы характерны для алкинов, алленов. Кроме того, встречаются валентные углы 60° (циклопропаны), 90° (кубаны) и ряд других. [c.64]

Находят процентное содержание парафинов, равное процентному содержанию алкенов, процентное содерл<ание нафтенов, равное процентному содержанию циклоолефинов, и процентное содержание алкилбензолов, равное процентному содержанию алкеннлбеп-50Л0В. [c.89]

На основании работ Россини с сотрудниками [1] имеется возможность вычислять с большой точностью стандартные теплоты образования при 25° С газообразных и жидких к-алканов, газообразных 1-алкенов, н-алкилциклопентанов, н-алкилциклогексанов и н-алкилбензолов. Ниже приведены уравнения, составленные на основании лучших калориметрических исследований при помощи метода наименьших квадратов. В эти уравнения включена величина, [c.36]

Метод Лидерсена можно характеризовать как удовлетворительно адекватным. Основной его недосгаток - нечувствительность метода по отношению к ФХС изомерных соединений. Как известно, ФХС органических веществ зависи не только от числа структурных составляющих (функциональных групп), но и от места их расположения и типа изомерии (структурной и пространственной), как, например, в молекулах изоалканов, цис- и транс-алкенов, алкилцикланов, алкилбензолов и т.д. [c.14]

Дипольные моменты алканов как нормальных, так и разветвленных обычно очень малы. Таким образом, практически они почти неполярны. Молекулы 1-алкенов, их цис-изомеров, 1-алкинов, алкилциклоалканов и алкилбензолов характеризуются небольшим дипольным моментом и таковых углеводородов относят к слабополярным соединениям. Ассиметрией и, как следсп вие дипольным моментом, обладают обычно молекулы, состоящие из двух и более атомов различных элементов или функциональных групп. По этой причине углеводороды, содержащие гетероатомы (кислород, азот, сера и др.), практически всегда полярны. [c.24]

Гидрирование бензола, алкилбензолов и более сложных аренов происходит на мелкораздробленном никеле (никель Ренея) шш на Рд-, Р1-катализаторах. Процесс гидрирования бензола (аренов) и его механизм отличается от гидрирования алкинов и алкенов большей сложностью. Согласно структурной теории катализа А. А. Баландина, который развил представления о мультиплетах как активных центрах, обладающих высокой ненасы-щенностью химического сродства и сгруппированных в определенные [c.249]

При пиролизе образовывалось три вида продуктов 1) летучие продукты которые регистрировались пламенно ионизационным хроматографическим детектором, количество их составля ло 5—10 % от исходного образца 2) относительно нелетучие продукты (40—50 %) — конденсат, растворимый в смеси мети ленхлорида и метанола, образующийся на стенках пиролизной трубки (анализ их с помощью масс спектрометрии не удался, но ясно, что это полярные соединения), 3) остаток черного цвета на пиролизной проволоке Наиболее представительными про дуктами в пиролизате являлись алкилбензолы алкены 1, н алканы, алкилфенолы, разветвленные алкены и алканы, в небольших количествах были обнаружены метоксифенолы, алифатические альдегиды и кетоны, инданы, алкилнафталины, ге-тероатомные соединения, такие как тиофены, фураны, пирролы, индолы большие количества газообразных продуктов (СН4 СО2 H2S, SO2) Показано, что керогены, образовавшиеся из морских организмов, дают, главным образом, алифатические структуры с относительно короткими углеродными цепями Разветвленные цепи в продуктах пиролиза таких керогенов встречаются в большем количестве, чем в керогенах других типов Керогены, образовавшиеся из наземных высших растений, образуют алкилфенолы и метоксифенолы в значительно больших количествах, чем другие керогены Воска высших растений проявляются в пиролизатах в виде длинноцепочечных алканов и алкенов, среди которых преобладают цепи с нечетным и четным числом атомов углерода, соответственно [c.171]

Применение. Изомеризация используется для полу-чения разветвленных алкенов (олефинов) Сд-Сб, имеющих важное практическое значение. В процессе каталитического крекинга вакуумного газойля образующиеся разветвленные олефины имеют более высокие октановые числа, а изобутилен, изопентилен и изогексены используются как сырье для получения высокооктановых эфиров. Для этой цели, а также для получения мономеров синтетического каучука, используются также процессы скелетной изомеризации н-бутенов и -пептенов. Важное значение имеет реакция миграции двойной связи бутена-1 в смесь цис- и /ирлнс-бутена-2 (стадия подготовки сырья для получения алкилбензина). В то же время разветвление углеродной цепи в молекулах высших олефинов Сц-Сн — нежелательная реакция при производстве линейных алкилбензолов для детергентов. [c.891]

Для метода характеристических сумм используют масс-спектры, полученные при высокой энергии ионизирующих электронов (70 эВ), для метода молекулярных ионов чаще используют масс-спектры низких энергий (10-12 эВ). При этом резко падает интенсивность пиков осколочных ионов (становятся неотличимыми от фона) и одновременно повышается интенсивность пиков молекулярных ионов, что облегчает их выделение из смеси и дает возможность более точного определения изотопных пиков. Уменьшение энергии ионизирующих электронов позволяет снизить интенсивность побочных процессов, таких, как выделение алкенов из алкилбензолов, полициклических циклоалканов и др. Низковольтная масс-спектрометрия используется крайне редко (за исключением анализа азотсодержащих соединений). [c.76]

Алкилированием бензола алкенами (Сю-Си) получают алкилбензолы, которые затем сульфируют и обрабатывают щелочью. При этом получается сульфонол — наиболее распространенное поверхностно-активное вещество, которое является основным компонентом синтетических моющих средств. [c.157]

В табл. 11,2 приведены виды атомов без учета окружения для тех классов углеводородов, которые рассматриваются в этой и последующих главах, а именно для алканов, алкенов и полиенов, алкинов и полиинов, алкилбензолов. [c.65]

Распределение м-алкилбензолов в нефтях но стратиграфическому разрезу месторождения (см. рис. 1) в основном повторяет тенденцию МА УВ к уменьшению содержания по мере увеличения глубины залегания (от АВ1 до БВв). Возможно, термокаталитические процессы в большей степени затрагивают именно эту группу соединений в составе моноаренов. Изменения могут быть направлены в сторону разукрупнения молекул алкилбензолов, в результате чего получается смесь более низкомолекулярных алкил-, алкенилбензолов, алканов и алкенов-1 различной молекулярной массы [c.131]

Затем его описал Унвин [875], а спустя 30 лет, вновь рекомендовал Хенглейн [433—435]. Уравнение (П.100) было рассмотрено и в работах [275, 355, 410, 637]. Наибольшее значение имеет исследование [275]. Его авторы подробно проанализировали точность уравнения, применив его к большому числу различных веществ. В статье приведены соответствующие этому уравнению графики для w-алканов, 1-алкенов, к-алкилбензолов, к-алкилциклогекса-нов и к-алкилциклопентанов, а также изомеров геКсана, гептана, октана и нонана. На основании этих графиков было установлено, что при давлениях, близких к атмосферндму, средняя ошибка расчета составляет 1,0%, максимальная — 1,5%. [c.49]

Экснериментальные данные позволяют применить комбинированный метод и для полиме гилбензолов., Эта группа веществ интересна в том отношении, что отличается от рядов ранее рассмотренных изоструктурных соединений, подобных и-ал-канам, 1-алкенам, н-алкилбензолам и др. [c.200]

Газообразные углеводороды. При крекинге нормальных алкенов газов образуется больше, чем при крекинге соответствующих алканов. Так, выход газа при крекинге цетена намного выше, чем при крекинге цетана. Это объясняется значительно большей реакционной способностью алкенов и важной ролью реакций деполимеризации в образовании компонентов газа. По компонентам образовавшийся газ аналогичен газу каталитического крекинга нормальных алканов. При 500 °С выход газа на прореагировавшее сырье 26—52 вес. %. При крекинге ароматических углеводородов получается газ различного состава. Его преобладающий компонент зависит от алкильной группы бензольного кольца. При крекинге алкилбензолов выход газовых компонентов й бензола в основном составляет 90% от прореагировавшего сырья. Газ содержит большое количество непредельных углеводородов. [c.19]

Алкилбензолы в мягких условиях окисления алканов и алкенов (при 50° С в течение 100 час) практически не окислялись. Поэтому закономерности их окисления изучались при температуре 80° С и времени окисления 130 час [146]. Результаты исследования окисляемости алкибензолов свидетельствуют о значительно худшей способности к окислению углеводородов этого класса. По мере накопления радикалов в ядре склонность их к окислению в большинстве случаев возрастает, в то же время увеличение длины радикала не приводит к повышению степени окисляемости (табл.62). [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология