Кислоты высокой чистоты

Для получения янтарной кислоты обычно используют бактериальное брожение виннокислого аммония или яблочнокислого кальция, причем образуется янтарная кислота высокой чистоты [c.343]

Вторичным стандартом является вещество, концентрация (нли чистота) которого точно определена но первичному стандарту. Так, вторичным стандартом может быть раствор гидроокиси натрия, точная концентрация которого измерена титрованием раствором бензойной кислоты высокой чистоты. [c.90]

Для получения хлорной кислоты высокой чистоты ее следует очищать от ионов хлора. Очистка может быть осуществлена электрохимическим способом, т. е. возможно более полным окислением примесей СГ до хлорной кислоты, однако при этом по мере снижения концентрации ионов хлора выход хлорной кислоты по току снижается и приближается к нулю при достаточно полной очистке раствора от примеси соляной кислоты. [c.428]

КИСЛОТЫ ВЫСОКОЙ чистоты [c.162]

Продукт терефталевая кислота высокой чистоты, пригодная для производства полиэфирных волокон. [c.177]

Основным сырьем служит ледяная уксусная кислота высокой чистоты. [c.123]

Повышение чувствительности химико-спектрального метода позволило продолжить опыты, по выяснению влияния материала посуды на чистоту реактивов [11]. Испытанию были подвергнуты кислоты высокой чистоты — фтористоводородная, азотная, соляная и вода, хранившиеся продолжительное время во фторопласте, полиэтилене и кварце. [c.31]

Перед стадией поглощения катионит обычно насыщают однозарядными ионами, так как присутствие двузарядных ионов заметно уменьшает рабочую емкость ионита. Для большинства целей ионит используется в Н-форме. В присутствии ионов, склонных к гидролизу и выпадению в осадок (нанример, ионов железа (П1) и алюминия) применение катионита в Н-форме совершенно необходимо во избежание выпадения осадка на стадии промывки. Для регенерации ионита лучше всего применять соляную кислоту высокой чистоты. [c.146]

В американской практике анодная защита используется для снижения скорости коррозии транспортных (автомобильных и железнодорожных) цистерн. На рис. 25г показана схема анодной защиты автомобильной цистерны, использовавшейся для перевозки 93 и 99%-ной серной кислоты высокой чистоты. [c.140]

Процесс получения фенола окислением толуола имеет широкие перспективы, как в США, так и в большинстве экономически развитых стран, где толуол дешевле бензола. Промежуточным продуктом является бензойная кислота высокой чистоты. [c.86]

При ректификации (рис. 16.3) из смеси СЖК получают фракции кислот высокой чистоты. [c.477]

При получении серной кислоты высокой чистоты применяют аппаратуру из фторопласта. [c.67]

Экстракция оксината была использована для выделения алюминия и (или) определения его в железе [831], металлическом никеле [1143], тории [616], окиси тория [333], окиси вольфрама [327], в свинце, сурьме, олове и их сплавах 832), магнии высокой чистоты [701, 1637], кальции [958], хроме высокой чистоты [497], уране [40, 1297, 1525], редкоземельных элементах [1064], щелочных элементах [504, 1523], в кислотах высокой чистоты и в двуокиси кремния [820], в сталях [49, 189, 479, 485, 643, 1119, 1262], жаропрочных сплавах [1157], сплавах, не содержащих железа [520], морской воде [680, 681], промышленных водах [352), силикатных и карбонатных материалах [829, 1094), полиэтилене [129], стекле [189], монацитах [1250], в различных металлах с использованием активационного анализа [1364] и ряде других объектов [1440, 1523]. [c.126]

Продажная соляная кислота обычно имеет пл. 1,19 г/см, что соответствует 37%-ному содержанию хлористого водорода Солявую кислоту высокой чистоты рекомевдуется хранить в полизтилавовых сосудах. [c.187]

Такой случай встречается в исследованиях Шварца и Мюллера [33], которые приготовили из метилового эфира ортокремневой кислоты растворы кремневой кислоты высокой чистоты с концентрациями до 0,015% Si02- Измерения электропроводности исходных растворов показали, что растворимый кремнезем был мономерным. Но через полчаса электропроводность всех имевшихся растворов понижалась примерно до 50 % начальной величины, хотя для половины образцов концентрации были ниже, чем растворимость аморфного кремнезема. Авторы предположили, что ири pH 7 мономер медленно полимеризовался до такой полимерной разновидности, которая меньше обычных частиц коллоидных размеров, поскольку она проходила через ультрафильтр. Однако эта разновидность должна была быть менее растворима, чем аморфный кремнезем. [c.257]

Способ 1. Кристаллическую фосфиновую кислоту высокой чистоты можно очень просто получать взаимодействием NaHjPOs с катионообменной смолой в Н-форме [1]. Можно, разумеется, исходить и из продажной Н3РО2 (приблизительно 50%-ной, d 1,274) и упаривать ее [3]. [c.581]

Если поступающий газ содержит примеси, то в аппарате с падающей ппенкой не может быть получена кислота высокой чистоты. Это относится также и к абсорберам других конструкций, работающим в изотермическом режиме, так как с понижением температуры повышается растворимость в кислоте органических и хлорорганических примесей. [c.52]

Дитиэоновый метод применен [1185] для концентрирования следовых количеств многих металлов и их определения в аэотной и соляной кислотах высокой чистоты при содержании 10 — [c.151]

Удачное использование высокой температуры кипения органического реагента в сочетании со свойствами, которые обеспечивают возможность его регенерации и простоту В1ыделения извлекаемого металла, реализованы в способе получения вольфрамовой кислоты высокой чистоты (Ф. А. Форвард, А. Визсолий). Способ основан на способности вольфрамовой кислоты взаимодействовать с этиленгликолем, глицерином и другими двухатомными и многоатомными алифатическими спиртами с образованием высокорастворимых соединений. [c.99]

Сходный процесс описан Г. Грави, П. Гролла и А. Ротом (патент США 4 075278, 21 февраля 1978 г. фирма Мето Спесио СЛ , Франция). Этот процесс включает смешивание катализатора с порошкообразным карбонатом натрия, добавление воды и повторное перемешивание для того, чтобы частицы катализатора абсорбировали воду. ЗaтeJ смесь нагревают для превращения присутствующего молибдена в молибдат натрия, обрабатывают при комнатной температуре углекислым газом, добавляют горячую воду для растворения молибдата натрия, нейтрализуют азотной кислотой и осаждением выделяют молибденовую кислоту высокой чистоты, которая может быть использована для производства соединений молибдена и для выделения чистого металла. [c.270]

N-Этилимид малеиновой кислоты хранили в холодильнике определяли молярный коэффициент поглощения образца, дважды перекристаллизованного из этанола. Можно применять продажный N-этилимнд малеиновой кислоты высокой чистоты, так как ничтожные примеси в реактиве или продукты разложения, образующиеся при его растворении, не реагируют с тиольными группами. [c.565]

Об аналитических аппаратах для сжигания, служащих для макроопределения углерода и водорода в углеводородах или в соединениях, содержащих углерод, водород и кислород, а также о воспроизводимости и точности, достигаемых при сжигании бензойной кислоты высокой чистоты, см. D. D. W а g ш а п, F. D. R о s s i п i [J. Resear h NBS, 32, 95 (1944)] и W. H. S m i t h, h. P. S a у 1 о r, H. J. W i n g IJ. Resear h NBS, 10, 479 (1933)]. [c.853]

Высаливающая хроматография на катионитах бы а также использована для разделения хлорбензойных кислот [25]. Анализы смесей терефталата—бензоата калия описал Скоггинс [26]. Для этих целей был использован амберлит XAD-2 смеси кислот разделяли ступенчатым элюированием насыщенными растворами хлорида натрия и воды. Для анализа смесей указанных выше солей кислот и терефталевой кислоты высокой чистоты использовали стеклянные колонки размером 1,2x25 см и 1,8X3,5 см соответственно с резервуаром для растворителя наверху. [c.159]

Содержание бензойной кислоты в терефталевой кислоте высокой чистоты определяли подобным образом. Приблизительно 0,5 г образца растворяли в разбавленном растворе NaOH и полученный раствор насыщали хлоридом натрия. Затем этот раствор пропускали через колонку, заполненную смолой, и терефталат натрия элюировали 500—600 мл насыщенного раствора хлорида натрия (полное элюирование терефталата натрия подтверждалось анализом элюата в области 240 нм). В колонку [c.159]

Лучшим конструктивным материалом для хранения концентрированной перекиси водорода является алкжиний высокой чистоты (99,6 /о). Алюминиевые емкости перед наполнением должны быть хорошо очищены, промыты )аствором едкого натра, затем водой и 10%-ной серной кислотой высокой чистоты в течение нескольких часов. Затем кислота смывается дистиллированной водой, после чего желательно емкость промыть еще перекисью водорода. При 1ювторном наполнении, если емкость не была загрязнена, промывать ее не следует 1,2]. [c.353]

Метод основан на растворении фосфора в азотной кислоте с последующим концентрированием примесей в стационарной ртутной капле путем электролиза и регистрацией кривых анодного растворения металлов при непрерывно меняющемся потенциале. Получающиеся анодные пики позволяют оцеяить качественный и количественный состав примесей. Метод может быть применен для определения 2п, Сс1 и РЬ в фосфоре и фосфорной кислоте высокой чистоты. [c.253]

Метод пригоден для определения Zn, Pb и u в легколетучих неоргя-нических кислотах высокой чистоты. [c.507]

В условиях эксплуатации для надежного и длительного хранения перекись должна стабилизироваться добавкой от 2 до 5% раствора специального стабилизатора. Наилучшим стабилизатором является 6 или 10%-ный раствор фосфорной кислоты. Возможна стабилизация растворами серной, уксусной кислот или растворами солей фосфорной и кремниевой кислот. Стабилизированная перекись водорода может храниться на протяжении ряда лет. При этом надо иметь в виду, что конструкционный материал баков, трубопроводов и прокладок может вызывать каталитическое разложение перекиси. Для емкостей хранилищ и баков ракеты лучшим конструкционным материалом является алюминий высокой чистоты (99,6%). Алюминиевые емкости перед наполнением должны быть хорошо очищены, промыты в течение нескольких часов раствором едкого натра, затем водой и 10%-hoii серной кислотой высокой чистоты. По истечении этого времени кислота смывается дистиллированной водой, после чего желательно промыть еще перекисью водорода. [c.62]

Метод применяют в промышленности для получения бензо-нитрила из толуола, хлорбензонитрилов из хлортолуолов фта-лонитрила, изофталонитрила, терефталонитрила из о-, м- ш - КСИЛОЛОВ соответственно. Фталонитрил является исходным продуктом для синтеза фталоцианинов, из изофталонитрила получают ж-ксилилендиамин (мономер для полимерных материалов), терефталонитрил предложен для получения терефталевой кислоты высокой чистоты, о-хлорбензонитрил используют для получения 2-амино-5-нитробензонитрила (диазосоставляющая при синтезе красителей). Описан синтез нитрилов окислительным аммонолизом дурола, -нитро- и -метокситолуолов, метилпиридинов, 2-метилтиофена. [c.585]

Селеновая кислота была получена различными способами [6], но вс они являются трудоемкими и лишь нет многие дают концентрированную кислоту высокой чистоты. Описано [1—3, 5, 12, 13, 19] получение разбавленных растворов селеновой кислоты из растворов селенатов тяж пых металлов действием сероводорода. Селенаты металлов обычно получались из соответствующих селенитов окислением хлором. Другие исследователи [3, 4, 14, 16, 17] окисляли суспензию селенита серебра свободными галогенами галоидное серебро осаждалось, и полученный разбавленный раствор селеновой кислоты концентрировался упариванием. Описан также [4, 9, 10] электролиз растворов селенатов, при котором раствор освобождается от ионов металлов, по метод этот не может считаться удовлетворительным. При анодном окислении растворов селенистой кислоты происходит лишь неполное окисление и на катоде образуется элементарный селен [4, 8, 11]. Окислением двуокиси селена 30-процентным раствором перекиси водорода Мейеру и Гейдеру [11] не удалось получить концентрированную кислоту. Тем не менее окисление двуокиси селена 30-процентной перекисью водорода является удобным методом синтеза селеновой кислоты [7]. Единственно возможные примеси продукта окисления — вода и селенистая кислота, но селенистая кислота присутствует лишь в незначительных количествах, а вода легко удаляется упариванием при уменьшенном давлении. [c.130]

В н астоящее время для перевозки серной кислоты высокой чистоты изготовляют котлы-цистерны из двухслойной стали, включающей углеродистую сталь, например сталь Ст. 3, и плакирующий слой —сталь Х17Н13М2Т или 0Х23Н28МЗДЗТ. [c.167]

Этилсиликаты сравнительно легко гидролизуются и поэтому применяются для получения кремневой кислоты высокой чистоты. Ими пропитывают также пористые материалы с целью уплотнения или упрочнения. После соответствующим образом направленного гидролиза полимеризация может быть проведена настолько глубоко, что образуется продукт примерно с 40% БЮг, дающий белый твердый эмалевидный слой [6]. [c.744]

Экстракция нитрозонафтолата кобальта была применена для определения этого элемента в стали [491, 1431, 1453], висмуте [581], никеле [1185], различных сплавах и рудах [201, 1252]. Выделение кобальта в виде нитрозонафтолата было применено для определения его методом активационного анализа в нефти, полифенолах, алюминии и в кислотах высокой чистоты [1255, 1424, 1430]. Этот прием был также использован для определения кобальта изотопным разбавлением [9031. [c.165]

Методы одноцветной и двухцветной окраски были применены для определения следов кадмия в цинке [288, 296], металлическом уране [452, 682, 869, 1613], металлическом висмуте [946], хроме [711], алюминии и его солях [1062, 1336], железе [1423], никелевых ваннах [916], вольфраме [336], силикатных породах [876, 960], морской воде [713], в кислотах высокой чистоты [1430] и биологических материалах [185, 937]. [c.212]

Главное преимущество термического способа по сравнению с экстракционным заключается в возможности переработки любых видов сырья, в том числе и низкокачественных фосфоритов, и получении концентрированной кислоты высокой чистоты. Однако он связан с расходованием значительных количеств электроэнергии (12— 18 тыс. квт-ч на 1 т фосфора или 7—8 тыс. кып-ч на 1 пг Р2О5). Поэтому термическая кислота дороже экстракционной. Кроме того, дефицит электроэнергии в общем балансе народного хозяйства и необходимость использования ее во все возрастающих количествах ограничивает масштабы развития производства фосфорной кислоты термическим способом. Доля термической кислоты в общем производстве фосфорной кислоты в США и других странах не превышает 5—10%. Производимая термическая кислота в основном расходуется для получения технических и кормовых фосфатов и лишь в небольших количествах для получения высококонцентрированных удобрений. [c.32]

Автор [117] предложил метод определения следовых количеств мыщьяка (V) в солях меди или кобальта, основанный на его отделении от меди или кобальта соосаждением с с MgNH4P04 и последующим отделением — отгонкой — в форме АзНз и определение.м ДДК Ag. На этом же принципе осно-г аны методика определения As в поваренной соли [52] и методика фотоколориметрического определения микрограммовых количеств мышьяка в неорганических материалах [118]. Рекомендована аналогичная методика [119] для определения As в органических соединениях и методика [120] количественного микроопределения As в растворах. Следует отметить, что японские ученые в своих работах [118, 119] приводят схему упрощенного прибора, для выделения и поглощения мышьяковистого водорода. В работе [121] описан спектрофотометрический метод определения следовых количеств мышьяка в кислотах высокой чистоты, основанный на изменении окраски ДДК Ag в растворе пиридина под действием АзНз. ДДК Ag был применен [122] для определения мышьяка в вольфрамовой кислоте и ее ангидриде. В этой работе приводится улучшенный вариант фотометрического метода определения мышьяка по сравнению с имевшимся ранее [123]. [c.191]

Определение 10 % примеси кремния в плавиковой кислоте высокой чистоты мы проводили в остатке после выпаривания кислоты в присутствии хлористого калия и связывания оставщегося фторида (КНЕг) борной кислотой, по окраске молибденовой сини, образующейся при восстановлении кремнемолибденовой кислоты солью Мора [9]. [c.284]