Азотная кислота высокой чистоты

Однако объяснять слабую заинтересованность иностранных фирм в наших работах только недостаточностью и несвоевременностью внедрения было бы не совсем правильно. Например, изобретения, внедренные в промышленность и представляющиеся нам ценными (производство капролактама или низкотемпературный катализатор конверсии окиси углерода, производство азотной кислоты высокой чистоты), не вызывают интереса зарубежных фирм. [c.35]

АЗОТНАЯ КИСЛОТА ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ [c.259]

Оборудование для производства азотной кислоты. Танталовые теплообменники находят широкое применение в установках, производящих азотную кислоту высокой чистоты, нитрат аммония и терефталевую кислоту. [c.210]

Повышение чувствительности химико-спектрального метода позволило продолжить опыты, по выяснению влияния материала посуды на чистоту реактивов [11]. Испытанию были подвергнуты кислоты высокой чистоты — фтористоводородная, азотная, соляная и вода, хранившиеся продолжительное время во фторопласте, полиэтилене и кварце. [c.31]

Метод основан на растворении фосфора в азотной кислоте с последующим концентрированием примесей в стационарной ртутной капле путем электролиза и регистрацией кривых анодного растворения металлов при непрерывно меняющемся потенциале. Получающиеся анодные пики позволяют оценить качественный и количественный состав примесей. Метод может быть применен для определения 2п, Сс1 и РЬ в фосфоре и фосфорной кислоте высокой чистоты. [c.253]

Изучен состав продуктов окисления кислородсодержащих производных циклододекана азотной кислотой и разработан метод выделения декандикарбоновой-1,10 кислоты высокой чистоты [21, 22]. [c.171]

Титан, тантал и цирконий широко применяются в производстве теплообменников. Титан применяется в испарителях азотной кислоты, конденсаторах морской воды, охладителях влажных газов в производстве хлора. Титановые трубы были использованы в нагревателях высокого давления для воды особой чистоты. Трубы из нержавеющей стали при этом выходили из строя из-за выщелачивания водой. [c.116]

Препарат высокой реактивной чистоты можно получить по методике, основанной на растворении в азотной кислоте ферромарганца [c.223]

Запатентован процесс переработки выделенных из нефтей дисульфидов для получения сульфоновых кислот высокой степени чистоты [8]. Окисление проводят азотной кислотой и кислородом при 20—45 °С. Процесс может осуществляться непрерывно, его используют для промышленного производства различных алкан-сульфоновых кислот. Сульфоксиды и сульфоны, полученные из сульфидов, выделенных из нефтепродуктов, являются хорошими растворителями, экстрагентами и флотационными агентами, а также промежуточными продуктами ряда производств. Фракции органических соединений серы, содержащие сульфиды, являются эффективными окислителями смазочных масел. Сульфоны же можно использовать для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур. [c.30]

Сильные кислоты и щелочи разрушают окисную пленку алюминия, и металл растворяется. Однако в некоторых случаях, например в концентрированной азотной кислоте, алюминий пассивируется. Реакционная способность кислот по отношению к алюминию зависит как от концентрации, так и от типа анионов. Кислоты, содержащие галогены, интенсивно разрушают алюминий, причем агрессивность их увеличивается с ростом атомной массы галогена. Самая низкая устойчивость наблюдается в кислотах средней и несколько более высокой концентрации она растет с повышением чистоты металла. Благоприятное влияние на коррозионную устойчивость оказывает термообработка при 360°С с последующей гомогенизацией при 575°С и медленным охлаждением в печи. [c.124]

Нами предложены методы получения монохлоруксусной кислоты окислением хлорацетальдегида хлором в водной среде при УФ-облучении [4] или азотной кислотой (5], Оба метода обеспечивают хороший выход и высокую степень чистоты продукта. [c.92]

Переработка молибденовых концентратов. Концентраты,содержащие молибден в виде молибденита, обрабатывают прежде всего для окисления серы сульфидов. С этой целью в промышленности наиболее часто прибегают к окислительному обжигу. Вместо обжига может применяться малораспространенная в заводской практике обработка сильными окислителями в водной среде азотной кислотой, гипохлоритом, кислородом или воздухом под давлением, либо хлорирование. Огарки, получаемые после обжига богатых и чистых концентратов, используют в производстве ферромолибдена, для получения чистой трехокиси методом возгонки и для химической переработки на чистые соединения молибдена. Последние, в свою очередь, могут использоваться для получения металла высокой чистоты. Огарки от обжига более бедных, низкосортных концентратов и промпродуктов обогащения обязательно подвергают химической переработке. В процессе обжига до 30—40% Мо и основная масса Не переходят в пыль и газы. [c.187]

Экстракцию бериллия в виде ацетилацетоната применяют и при получении бериллия высокой чистоты [580]. Для очистки гидроокись бериллия растворяют в растворе ацетилацетона в ССЦ, промывают органический слой водой и насыщенным раствором комплексона III. Реэкстрагируют бериллий азотной кислотой, затем осаждают гидроокись бериллия. [c.130]

Стандартный раствор цинка, 0,01 М. Растворяют 6,538 г цинка высокой чистоты в 50 мл азотной кислоты (1 1), добавляют воду до объема 150 мл, осторожно кипятят для удаления окислов азота, охлаждают и доводят объем раствора водой до 1 л. Отбирают 100 мл этого раствора и разбавляют водой до объема 1 л. [c.22]

Стандартный раствор железа. Растворяют 2,0 г л<елеза высокой чистоты в 50 мл азотной кислоты (1 1), кипятят раствор 2—3 мин, охлаждают и разбавляют водой до объема 1 л. В 1 лл раствора содержится 2,0 мг железа. [c.193]

Стандартный раствор железа. Растворяют 0,1 г железа высокой чистоты в 0 мл концентрированной соляной кислоты. Добавляют 2 мл концентрированной азотной кислоты, выпаривают раствор почти досуха, вводят 5 мл концентрированной соляной кислоты, охлаждают и разбавляют водой до 100 мл в мерной колбе емкостью 100 мл. [c.194]

Полученное таким способом серебро очищают затем электролитически. Основную массу корольков применяют в качестве анода, а катодом служит проволока или пластинка из чистого серебра. Электролит—10%-ный раствор AgNOa (получают растворением расплавленного серебра в азотной кислоте высокой степени чистоты). В качестве анода используют стеклянную трубку с пористой перегородкой, наполненную корольками серебра. Для подведения тока служит полоска из чистой серебряной фольги, верхняя часть которой защищена покрытием из асфальтового или бакелитового лака. Электролиз протекает при постоянном токе с напряжением 1,39 В. Отлагающиеся на катоде блестки серебра время от времени вынимают, тщательно отмывают и после высушивания сплавляют в лодочке из оксида кальция высокой степени чистоты в потоке чистого водорода до образования корольков. Получение тончайшего серебра ( молекулярного серебра ) описано в следующем разделе. [c.1084]

Сходный процесс описан Г. Грави, П. Гролла и А. Ротом (патент США 4 075278, 21 февраля 1978 г. фирма Мето Спесио СЛ , Франция). Этот процесс включает смешивание катализатора с порошкообразным карбонатом натрия, добавление воды и повторное перемешивание для того, чтобы частицы катализатора абсорбировали воду. ЗaтeJ смесь нагревают для превращения присутствующего молибдена в молибдат натрия, обрабатывают при комнатной температуре углекислым газом, добавляют горячую воду для растворения молибдата натрия, нейтрализуют азотной кислотой и осаждением выделяют молибденовую кислоту высокой чистоты, которая может быть использована для производства соединений молибдена и для выделения чистого металла. [c.270]

Простейшим примером отгонки основы является выпаривание воды, летучих кислот или органических растворителей из сравнительно разбавленных растворов . Этот метод широко используют при определении следов поскольку обычно разбавленные растворы, содержащие следы определяемых элементов, получаются после разделения другими методами, например ионным обменом, экстракциех и т. д. Несмотря на то что такие растворы часто просто нагревают в сосудах из стекла, платины и т. п., иногда целесообразно добавлять подходящие реагенты, чтобы удержать определяемые элементы в виде нелетучих соединений в остатке. Добавление реагентов облегчает последующее полное растворение остатка за счет образования растворимых солей определяемых следов элементов или же использования добавленных солей в качестве носителя. Так, при анализе кислот высокой чистоты соляную, азотную, плавиковую и уксусную кислоты упаривают с небольшим количеством серной кислоты и примеси металлов Mg, Мп, Сг, В1, А1, N1, Мо, Ве, 1п, 2п, Т1, 7г, Со, Ре, РЬ и Са с содержанием до 10 % определяют в остатке сульфатов спектральным анализом [38]. [c.92]

На рис. 23 представлена схема полного разделения методами экстракции и осаждения микрограммовых количеств 18 металлов Лg, А1, В1, Са, 0(1, Со, Си, Ре, Оа, Hg, 1п, Mg, Мп, N1, РЬ, Т1, Т1, 2п [158]. Эту схему можно применить прежде всего при анализе материалов высокой чистоты, где основной компонент можно удалить отгонкой, а также при разде.иении концентрата следов, полученного любым методом. Схема была проверена авторами при определении микропримесей в азотной (навеска 250 г) и фтористоводородной (ЮОг) кислотах высокой чистоты, в которых содержание каждого из упомянутых выше металлов не превышало 10 %. [c.79]

Азотная кислота. В Японии (фирма Асаки ) для производства ПАН волокна в значительном количестве применяется 68%-ная азотная кислота высокой степени чистоты. [c.46]

Принципиальная схема процесса приведена на рис. 6.11. Окисление циклогексана (/) осуществляется в растворе уксусной кислоты, взятой в десятикратном избытке, при 90 °С. К смеси добавляется ацетилацетонат трехвалентного кобальта (в количестве 3,5 кг/м ) и ацетальдегид (до 2 кг/м в расчете на вводимое сырье). Продолжительность реакции измеряется долями секунды. Оксидат с высоким содержанием адипиновой кислоты поступает в отделение 2, в котором происходит регенерация уксусной кислоты и непрореагировавшего циклогексана. Там же осуществляется выделение образовавшейся в ходе реакции воды. При последующей nepepa6otKe (5) от сырой адипиновой кислоты отделяются катализатор и побочные продукты реакции. Затем адипиновая кислота подвергается рафинации (4). Для производства 1 т адипиновой кислоты е чистотой 99,7% (масс.) расходуется 800 кг циклогексана. По сравнению с процессом получения адипиновой кислоты по двухстадийному методу с применением азотной кислоты на второй стадии, процесс фирмы Asahi технологически более прост и не связан с образованием труднореализуемых продуктов производства. [c.189]

Установлено также, что подготовленная для отбора образцов стеклянная и полиэтиленовая посуда через несколько часов накапливает зафязнения, адсорбируя их из воздуха лаборатории Поэтому посуду необходимо обрабатывать непосредственно перед употреблением. В некоторых работах предлагается вьщерживать стеклянную посуду перед использованием в течение 12 ч при 500 С [13 . Не рекомендуется опо,паскивать ее органическими растворителями. Чем ниже ожидаемая концентрация суперэкотоксиканта, тем более тщательной должна быть очистка. Полимерные контейнеры выдерживают несколько дней с разбавленной (10%-й) азотной кислотой с ежедневным ее обновлением и промывкой водой высокой чистоты Если контейнер используется для отбора биопроб, то его заполняют водой, поскольку кислоты могут впитываться в полимеры. Полиэтиленовые бутыли для проб воды при определении ртути необходимо предварительно обрабатьшать хлороформом и парами царской водки только в этом случае можно избежать потерь ртути из-за реакций с добавками, содержащимися в полиолефиновых пластмассах. [c.202]

При особеппо высоких требованиях к чистоте ртути, а также для очистки ее от электроположительных по сравнению с ней металлов (золото, серебро) ртуть перегоняют. Простейшая методика очистки сводится к пропусканию тонкой струи ртути через колонку с разбавленной азотной кислотой для удаления металлических примесей, после чего ртуть промывают, сушат и перегоняют при пониженном давлении. [c.92]

Препарат высокой чистоты может быть получен по методике, приведенной в разд. Свинец(П) уксуснокислый , п. 3, только для аодкисления вместо уксусной кислоты следует брать азотную. [c.317]

Для изготовления химической аппаратуры чаще всего применяют технический алюминий с чистотой порядка 99,5%. Из алюминия более высокой степени чистоты (99,90% и выше) изготавливают только аппараты и реакторы, контактирующие с концентрированной азотной кислотой. Его устойчивость в сухом броме, яблочной, борной и лимонной кислотах и в других средах выше, чем у технического алюминия, но практически это различие незначительно. В щавелевой, фосфорной и уксусной кислотах алюминий марок АОО, АДОО, АДО и АД1 имеет сходную коррозионную устойчивость. При получении уксусной, абиетиновой, масляной, капроновой и каприловой кислот, эти-ленбромида, амилового, метилового, этилового и бутилового спиртов, анизола, циклогексанона, крезола, фенола и др, в реакторах из алюминия необходимо иметь в виду, что он устойчив в пассивном состоянии только лишь при минимальном содержании влаги в среде. Применение алюминиевых сплавов, содержащих медь, для изготовления аппаратуры для производства уксусной кислоты недопустимо. Кремнисто-алюминиевые сплавы (силумины) пригодны для изготовления литых деталей насосов, работающих в среде уксусной кислоты. [c.125]

Срок службы оборудования. из алюминия высокой чистоты в среде кон-нтрированной азотной кислоты в 3—5 раз выше срока службы оборудо-ния из технического алюминия. [c.341]

Металлический уран высокой степени чистоты с помощью азотной кислоты очищают от пленки оксида, промывают водой и ацетоном, сушат и расплавляют в вакуумной электродуговой печи для обезгаживания. Очень чистый графит обезгаживают в вакууме при 2000 °С. [c.1332]

Фотометрируют комплекс тиоцианатов с железом. Серу в селене высокой чистоты отделяют от основы на колонке Дауэкс 1X8 в С1-форме [308] после растворения навески в азотной кислоте, селенистую кислоту элюируют 0,1 N НС1, серу в виде серной кислоты вымывают 1 N НС1. Раствор H2SO4 обрабатывают Ba rOi и фотометрируют окраску, возникающую после добавления дифенилкарбазида. [c.199]

Хром. Навеску хрома высокой чистоты растворяют в азотной кислоте, после восстановления серы до H2S иодистоводород-, ной кислотой фотометрируют в виде метиленового голубого [1447]. При растворении хрома в фосфорной кислоте сера полностью переходит в сероводород, определение заканчивают, как и в предыдущем случае [467]. Мешает вольфрам мышьяк и фосфор не мешают. Чувствительность определения 1-10 %. [c.200]

В растворах или суспеисиях в органических растворителях окисление антрацена удается посредством азотной кислоты при поддержании в течение нескольких часов температуры 15—35°. Антрахинон по словам патента получается в состоянии высокой чистоты, азотную кислоту частично можно регенерировать. Возможно применение катализаторов—ртутных солей [c.367]

Метод Вашака и Шедивеца с применением пиридинового раствора диэтилдитиокарбамината серебра используется для определения мышьяка в чугуне, железе и сталях [1173], пиритах и огарках [1037, 1038], свинце высокой чистоты [850] и в металлическом свинце [799], нефтепродуктах [485, 862, 995], меди и ее солях [799, 912], пищевых продуктах [1118], природных водах и рассолах [673, 958, 1099, 1144], органических соединениях [787, 802], силикатных материалах [781], сере [509, 1096], поваренной соли [958], двуокиси германия [343, 670], олове, висмуте, селене и теллуре [799], серной [799], фосфорной [839] и азотной [621] кислотах, вольфрамовом ангидриде и вольфрамовой кислоте [536], плавиковой [621, 911] и соляной [621] кислотах, воздухе [1059], отопительном газе [1179], бромистоводородной кислоте и фторидах металлов [911], биологических материалах [824]. [c.72]

Фотометрическое определение кобальта в никеле высокой чистоты нитрозо- ,-солью после отделения никеля в виде гек-саминоперхлората [1002]. Образец растворяют в Ъ мл азотной кислоты (1 1), и раствор кипятят для удаления окислов азота. Далее прибавляют 15 мл воды п Ъ мл 10%-ного раствора лимонной кислоты, нагревают раствор до кипения, приливают [c.200]

Определение кобальта в никеле высокой чистоты нитрозо-Yl-солью после отделения в виде диантипирилметанроданидного комплекса [88]. Никель растворяют в азотной кислоте, прибавляют серную кислоту и нагревают до появления белых паров. Остаток растворяют в 100—150 мл воды, прибавляют 10 мл серной кислоты (1 1), 15 мл 20%-ного раствора роданида аммония и 25 мл 2%-ного раствора диантипирилметана в 0,5. Ы растворе соляной кислоты и перемешивают 1 час. Осадок диантипирилметанроданидного комплекса кобальта в.месте с продуктом взаимодействия диантипирилметана с роданидом аммония отфильтровывают, промывают 1%-ным раствором роданида аммония и обрабатывают осадок вместе с фильтром смесью азотной и серной кислот до полного разрушения органического вещества. Раствор выпаривают досуха, образовавшиеся сульфаты растворяют в воде и в аликвотной части полученного раствора определяют кобальт фотометрически нитрозо-Н-солью [359]. Описанным способом можно определить до 0,0001% Со. [c.201]

При определении с медным анодом допустимо соотношение Ад Си = 1 300. Примером использования внутреннего электролиза для определения малых количеств серебра является определение его в товарном свинце [73]. В качестве анода применяют проволоку из меди высокой чистоты, катодом служит платиновый сетчатый электрод. Электроды разделены алундовыми диафрагмами. Концентрация азотной кислоты в растворе должна быть достаточно высокой, чтобы предотвратить соосаждение висмута. Сурьма, мышьяк и олово в тех количествах, которые обычно содержатся в чистом товарном свинце, не влияют на осаждение, если они окислены до высшей степени окисления. Если содержание этих элементов достаточно велико, чтобы образовался осадок, то при растворении пробы вводят минимальное количество фтористоводородной кислоты (до получения прозрачного раствора). [c.70]

Иоддурол получают обработкой дурола либо иодом и окисью ртути(И) [11, либо иодистой серой и азотной кислотой (21. Сузуки (Япония, Университет Киото) 3] разработал более удобный метод получения моноиод- и дииодпроизводных полиалкилбензолов. Более короткое время проведения реакции, более высокие выходы и большая чистота продукта достигаются при использовании в качестве окисляющего агента йодной кислоты. Метод применим также для иодирования фторбензола. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология