Натрия хлорид — диметилсульфоксид

НАТРИЯ ХЛОРИД-ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД. [c.374]

Для превращения вторичных алкилхлоридов в соответствующие цианиды лучшим растворителем является диметилсульфоксид [4]. Хлорид медленно добавляют к нагретой смеси цианистого натрия и диметилсульфоксида, после чего нагревание продолжают еще 1—3 час. Реакционную смесь выливают в воду и продукт экстрагируют эфиром или хлороформом. После высушивания, удаления растворителя и перегонки алкилцианиды получают с выходом около 70%. [c.33]

При проведении реакции в среде диметилсульфоксида время реакции значительно сокращается. В этом случае к нагретой до 90 °С суспензии цианида натрия в диметилсульфоксиде в течение 20 мин приливают при перемешивании 1,4-дихлорбутан с таким расчетом, чтобы температура реакционной смеси не поднималась ]Выше 160 °С. Смесь перемешивают еще 10 мин и выливают в насыщенный раствор хлорида натрия. Водный слой экстрагируют хлороформом. Органический слой отделяют, затем смешивают с экстрактом, сушат и перегоняют. Выход адиподинитрила составляет 88%. [c.150]

Разные растворители обладают различной растворяющей способностью. В соответствии с этой способностью должно проходить и растворение полимера. Растворяющую способность растворителя можно оценить по степени структурирования растворенного в нем полимера. Промышленные растворители в зависимости от уменьшающейся их растворяющей способности ПАН можно расположить в следующий ряд диметилформамид, диметилсульфоксид, этиленкарбонат, водные растворы роданида натрия, хлорида цинка и азотной кислоты. Кроме того, необходимо учитывать специфические особенности растворителей, например, такие, как невозможность нагрева при растворении в азотной кислоте или повышенную способность к разложению этиленкарбоната. При растворении ПАН в диметилформамиде и диметилацетамиде растворы нагревают в пределах 70—130 °С, при растворении в азотной кислоте — не выше +3 °С. Значительного ускорения процесса можно добиться путем растворения полимера при высоких градиентах скоростей, которые [c.57]

Особенностью описанного процесса обезвоздушивания является возможность пленкообразования в аппарате по двум причинам. Первая причина заключается в том, что при применении в качестве растворителя бинарной смеси типа раствора роданида натрия, хлорида цинка или азотной кислоты в воде вместе с отсасываемым воздухом частично испаряется вода, являющаяся осадителем для полимера. Если температура стенок аппарата будет ниже температуры точки росы, то сконденсировавшаяся вода, попадая на прядильный раствор, будет образовывать на его поверхности пленку полимера. Второй причиной образования пленок является чрезмерное испарение растворителя на стенках аппарата. Это явление наблюдается при применении диметилформамида, диметилацетамида и диметилсульфоксида. Предотвратить пленкообразование в этом случае можно точным поддержанием уровня жидкости в аппарате, вакуума и температуры раствора на входе в аппарат. [c.60]

Волокна из полиакрилонитрила (нитрон) и поливинилхлорида, а также из сополимеров акрилонитрила могут быть получены сухим и мокрым способами. Формование этих волокон сухим способом мало отличается от аналогичного метода получения ацетатного волокна. Но большую часть поливиниловых волокон вырабатывают мокрым способом формования в различных осадительных ваннах. Например, при производстве волокна нитрон в качестве осадительной ванны могут быть использованы водные растворы диметилформамида, жидкие или расплавленные жирные кислоты или высшие жирные спирты, глицерин и др., а также разбавленные растворы солей хлорида цинка и роданида натрия, азотной кислоты, этиленкарбоната и диметилсульфоксида. [c.161]

В настоящее время для растворения сополимеров акрилонитрила практическое применение нашлИ органические растворители — диметилформамид, диметилацетамид, диметилсульфоксид и этиленкарбонат, а также неорганические растворители — 80—90%-ная серная кислота, 65—70%-ная азотная кислота, 60%-ный раствор хлорида цинка и 51%-ный раствор роданида натрия. [c.213]

Водный раствор едкого натра (5—10%-ный) Серная кислота (олеум) Диметилацетамид с добавкой лиофильных солей (хлорида лития) Диметилформамид Диметилацетамид Диметилсульфоксид Диметилсульфоксид с добавками лиофильных солей (хлорида лития) Серная кислота (олеум) [c.43]

При pH < 3 волна алюминия маскируется волной водорода. Большие значения pH лимитируются гидролизом солей алюминия, вследствие чего пропорциональная зависимость между концентрацией алюминия и диффузионным током не наблюдается. Успех прямого полярографического определения алюминия зависит, следовательно, от очень строгого контроля pH. Оптимальная среда pH 3,5— 4,0. Интервал pH очень узок и, кроме того, он меняется в зависимости от концентрации алюминия. В качестве фона предлагались )азличные электролиты хлориды калия, натрия [114], кальция 173, 460,1111], магния [1040], бария [1078] и лития глюконат кальция [47], хлорид тетрабутиламмония [1221], тетраалкиламмоний [806, 890], смесь диметилсульфоксида и ацетилацетона [782], салицилат натрия и др. [c.142]

Усовершенствованную методику см. Натрия хлорид—диметилсульфоксид, этот том. Ван Тамелен и Андерсон 2] осуществили декарбметоксилирование соединения (1) с выходом 81%, действуя на иего раствором цианида натрия в ДМСО при 130 . Они отметили, что для получения удовлетворительных вы.чодов [c.380]

В воде полиакрилонитрильные волокна не набухают. Неполярные и некоторые полярные (ацетон, дихлорметан, тетрахлорметан) органические растворители также не действуют на эти волокна. В сильнополярных органических растворителях (диметилформамид, диметилацетамид, диметилсульфоксид) и в концентрированных растворах тиоцианатов калия и натрия, хлорида цинка, тетраоксохлоратов полиакрилонитрильные волокна хорошо растворяются и образуют устойчивые растворы. [c.31]

Гидролиз и декарбоксилирование эфиров замещенных малоновых кислот с образованием уксусных кислот проводят обычно либо действием соляной кислоты, которая сразу приводит к гидролизу и декарбоксилированию, либо действием гидроксида натрия или калия, приводящих первоначально к образованию соли малоновой кислоты, которая затем при нагревании с кислотой подвергается декарбоксилированию схема (209) . Синтез глутаровой кислоты [схема (210) может служить примером этой методики. -Кето-эфиры обычно гидролизуются под действием кислот до соответствующих -кетокислот, которые самопроизвольно декарбоксилируются с образованием кетонов схема (211) использование кислоты в качестве катализатора позволяет избежать катализируемого основаниями деацилирования. Селективное декарбоксилирование эфиров малоновой кислоты до эфиров уксусной кислоты и превращение -кетоэфиров в кетоны может протекать в более мягких и более селективных условиях. Так, нагревание эфира с цианидом натрия в присутствии диметилсульфоксида и контролируемого количества воды рекомендовано [186] и применено [187] для селективного гидролиза синтетического интермедиата (90) (R = OaEt-v R = Н). Показано [188], что хлорид натрия в диметилсульфоксиде служит более эффективным реагентом и что реакция может протекать даже в присутствии одного влажного диметилсульфоксида. Примеры реакции этого типа представлены на схемах (212) и (213) указанный метод применим также [c.341]

Перхлордифенилметилы XXIX. Равновесовую смесь исходного соединения и тщательно измельченного едкого натра с 15%-ным раствором диметилсульфоксида в этаноле встряхивают в течение 1—2 дней в инертной атмосфере. Затем смесь отфильтровывают в эфир, содержащий трехкратный избыток иода. Смесь немедленно промывают бисульфитом натрия, хлоридом натрия и водой и упаривают. Остаток растворяют в смесн гексан—четыреххлористый углерод (10 1) и пропускают через активированный силикагель. Полученный во второй раз остаток кристаллизуют нз эфира. Выходы н температуры плавления полученных радикалов приведены в табл. 2.1. [c.106]

Важную роль имеет природа используемого в синтезе растворителя. Первоначально широко применялся этиловый спирт, но в нем реакция протекала медленно. Такие высококипящие растворители, как этиленгликоль [10], метилцеллозольв [11], тетрагидрофурфу-риловый спирт [12] и диметилформамид [11], хотя-и приводят к некоторому улучшению синтеза, не являются полностью удовлетворительными, поскольку выходы продуктов из вторичных алкилгалогенидов низки, а из третичных галогенидов нитрилы не получаются совсем или образуются с низким выходом. В настоящее время наиболее подходящим растворителем считают диметилсульфоксид Я13, 14]. В этом растворителе первичные алкилхлориды быстро ре- агируют с цианистым натрием, образуя нитрилы с превосходным ВЫХОДОМ. Вторичные хлориды, например 2-хлорбутан и хлорцикло-пентан, реагируют примерно заЗ ч, давая соответствующие нитрилы с умеренными выходами (65—70%). Этот растворитель можно также с успехом применять в случае первичных и вторичных алкилброми-дов. [c.432]

В качестве ингибиторов коррозии используют также ЧАС и соли аминов, синтезированные алкилированием бензазолов по аминогруппе алкилгалогенидами С18 или их производными, например дихлорэтиловым эфиром. Алкилирование проводят в полярном растворителе (спирт, диметилсульфоксид, диметилформамид, нитробензол) при температуре 60... 120 С в присутствии соединений (бикарбонат или карбонат натрия, пиридин, третичные алкиламины, гидроксиды щелочных или щелочноземельных металлов), способных нейтрализовать выделяющийся в результате реакции хлорид водорода. Алкилирующими агентами обычно служат,аллил-, бензил-, метил-, бутил- или додекенил-хлорид, дихлорэтан, 1,4-дихлорбутен-2, додецилхлорбензол, ме-тил-п-толуолсульфюнат, диметил- или диэтилсульфат. [c.332]

И его пара-замещенные производные. Сорбционная способность фенолов по отношению к гелям сшитого полиамида (В10-Се1 Р-2 и Р-6) была изучена Стреули [20], который обнаружил очень хорошую корреляцию между молекулярной структурой и абсорбционными свойствами фенолов. Колонка была калибрована с помощью 0,5 /о-ного водного раствора голубого декстрана для определения промежуточного объема (У,), а незаполненный объем (Уо) плюс объем пор определили с помощью ацетона и тетрагидрофурана. Величины и Уо, измеренные с помощью вышеуказанных растворителей, были меньше, чем в случае использования для этих целей метанола, и больше, чем в случае использования диметилсульфоксида. Ацетон и тетрагидрофуран были применены с учетом того, что их молекулы обладали наименьшей вероятностью взаимодействия с гелями. В качестве элюента использовали разбавленный раствор хлорида натрия. [c.35]

Окисление, реагенты железа(III) нитрат железа(III) хлорид золота(1П) хлорид изопентилнитрнт иод — диметилсульфоксид иод —калия иодид иод — натрия гидроксид иод — уксусная кислота иода нитрат — пиридин иода пентафторид иода трис (трифторацетат) иодат-ион [c.89]

Иногда встречаются трудности при проведении реакции галоидных ялкилов с цианидами натрия или калия в водно-спиртовом растворе или в более высококипящем растворителе. Однако первичные и вторичные хлориды и бромиды легко, с выделение тепла, реагируют с цианистым натрием в растворах диметилсульфоксида, давая соответствующие нитрилы с хорошим выходом (Фридман и Шех-тер, 1960). [c.426]

Предложено [257] в качестве экстрагента солей использовать диметилсульфоксид (ДМСО). При смешении с соленой водой он насыщается хлоридом натрия. Затем смесь поступает в камеру, где происходит ее разделение на пресную воду и раствор МаС1 в ДМСО, из которого отгоняют растворитель. Раствор МаС1 сбрасывают, а ДМСО поступает в конденсатор и затем возвращается в цикл. Для испарения ДМСО требуются меньшие энергетические затраты, чем для опреснения воды дистилляцией. Аналогично могут быть использованы некоторые другие сульфоксиды [258] и N,N-диaлкилaмиды [259]. [c.240]

Обнаружено, что ферменты, состоящие из нескольких субъединиц, значительно менее устойчивы в водно-органических смесях по сравнению с ферментами типа каталазы и пероксидазы, состоящими из одной полипептидной цепи. Необратимая инактивация ферментов, состоящих из нескольких субъединиц, вероятно, обусловлена неполной реассоциацией предварительно диссоциировавших субъединиц при возвращении системы к нормальным условиям. Процессы диссоциации и реассоциации субъединиц, происходящие под. влиянием органического растворителя. и гари замораживании, могут приводить к образованию полимерных форм, не обладающих ферментативной активностью. Так, замораживание растворов двух злектрофоретически индивидуальных форм лактат-дегидрогеназы, а затем их последующее плавление в присутствии хлорида натрия приводит к образованию пяти различных форм. Органические растворители, такие как этиленгликоль, пропилен-гликоль, глицерин или диметилсульфоксид, при их добавлении в растворы полностью ингибируют образование этих форм и, за исключением пропиленгликоля, способствуют сохранению ферментативной активности [626, 627]. Как правило, растворимость веществ, включая ферменты и субстраты, уменьшается при понижении температуры и при введении органических растворителей. Несмотря на это, для обнаружения промежуточных соединений при низких температурах часто бывает достаточно не очень больших концентраций субстратов, поскольку при понижении температуры увеличиваются стационарные концентрации [615, 628]. Необходимо, однако, проверять, являются ли обнаруженные при низких температурах промежуточные соединения теми же самыми, что и при нормальных условиях, так как направление процесса может измениться. Активность ферментов, которые находятся в биомем- ранах и связаны е липидами, падает при переводе их в водные буферные растворы. Например, известно, что цитохром Р-450 ин-активируется при экстракции в водные растворы (при этом наблю- [c.237]

В качестве пигментного кондиционирования предлагается [369] размол на щаровой мельнице с минеральной солью, обладающей большей твердостью, чем пигмент, и в присутствии небольшого количества органической жидкости. Минеральная соль должна растворяться в воде и легко удаляться промывкой (хлориды натрия, кальция, сульфат натрия). Органическая жидкость может быть ароматическим или алифатическим углеводородом, гликолем, диметилформамидом или диметилсульфоксидом. Вместо размола на щаровой мельнице можно провести растирание с солью в органической жидкости [370] или с ароматической сульфокислотой [371]. В соответствии с патентом [372] пигмент с мягкой текстурой образуется при увлажненном перемоле с изопропиловым спиртом. [c.375]

Один из обычно применяемых методов очистки микроколичеств пестицида (особенно при высоком содержании жира или воска в пробе) — распределение в системе двух несмешиваю-щихся растворителей. Углеводородный растворитель, например гексан или петролейный эфир, и полярный растворитель, например метанол, ацетонитрил, ацетон или диметилсульфоксид, насыщенный этим углеводородным растворителем, при смещении расслаиваются на две фазы, причем соотношение фаз меняется в зависимости от типа пробы. При расслаивании фаз пестициды остаются в полярной фазе, а жиры и воски — в углеводородной. Пестициды затем переводят в свежий углеводородный растворитель, добавляя раствор хлорида натрия. [c.144]

Смотреть страницы где упоминается термин Натрия хлорид — диметилсульфоксид: [c.664] [c.56] [c.59] [c.465] [c.56] [c.59] [c.465] [c.664] [c.24] [c.383] [c.182] [c.361] [c.363] [c.667] [c.668] [c.669] [c.644] [c.361] [c.363] [c.667] [c.668] [c.669]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология