Электролиз кислот и их солей

В 40-х гг. XIX в. Кольбе электролизом растворов солей алифатических карбоновых кислот получил продукты, димеризации углеводородных радикалов (синтез Кольбе) [c.253]

Электролиз натровых солей карбоновых кислот — реакция Кольбе — обычно используется для получения углеводородов и рассматривается как процесс рекомбинации углеводородных радикалов, образующихся при электрохимическом окислении иона кислоты и де-карбоксилировании. В ходе изучения электролиза натровых солей карбоновых кислот ряда адамантана выяснилось, что окисление идет до [c.157]

Процесс анодной димеризации, известный под названием синтеза Кольбе происходит при электролизе растворов солей органических, кислот на аноде и заключается в образовании димерного углеводорода с выделением углекислого газа по реакции [c.453]

В растворах солей металлов, менее электроотрицательных, чем водород, на катоде может выделяться уже металл. При электролизе кислот (не содержащих кислорода) и их солей на аноде, как правило, разряжаются соответствующие анионы. [c.618]

При электролизе растворимых солей кислот на аиоде также происходит декарбоксилирование и удваивание образовавшихся радикалов (реакция Кольбе) [c.112]

Пробковая кислота НООС(СН2)бСООН получается при действии азотной кислоты на пробку (отсюда название) или на касторовое масло, синтетически — путем электролиза калиевой соли моноэфира глутаровой кислоты, [c.345]

Другой способ получения адипиновой кислоты заключается в электролизе калиевой соли полуэфира янтарной кислоты реакция протекает совершенно так же, как при синтезе углеводородов по методу Кольбе из щелочных солей жирных кислот [c.344]

Новое издание Практикума по прикладной электрохимии по сравнению с предыдущим претерпело заметные изменения. Заново написаны глава 3 Электролиз расплавленных солей , а также работы Электрохимическое формование . Электрохимическое осаждение латуни и бронзы , Электрохимическое получение цинка , Изготовление печатных плат и ряд других. Введено несколько новых работ ( Электрохимическая размерная обработка металлов , Электрохимическое окисление алифатических спиртов в карбоновые кислоты , Литиевый элемент ), одновременно опущены работы, потерявшие свою актуальность. Общее число работ сокращено с 44 до 42. [c.3]

Электролиз отбросной соляной кислоты позволяет получить дешевый хлор достаточной чистоты (99,5—99,7%), при этом стоимость его определяется, в основном, затратой электроэнергии, которая значительно ниже, чем при электролизе поваренной соли и составляет 1800— 2000 em- [c.40]

Синтез хлористого водорода осуществляется в двухконусных стальных печах путем сжигания хлора с водородом, получающимся при электролизе поваренной соли. В целях уменьшения коррозии, процесс ведут при некотором избытке водорода. Образующийся хлористый водород абсорбируется водой в адиабатических насадочных колоннах системы Гаспаряна с получением соляной кислоты 30—31 %-ной концентрации. [c.268]

В первой части книги рассматривается производство химических источников электроэнергии (гальванических элементов, свинцовых и щелочных аккумуляторов), во второй — технология получения водорода, кислорода, хлора, щелочей, некоторых кислот, солей и органических соединений. Третья часть посвящена технологии электрометаллургических процессов, четвертая — гальванотехнике и пятая часть — производству металлов (алюминия, магния, натрия и др.) электролизом рас-п лав в. [c.2]

Таким образом, при электролизе кислот, щелочей и соответствующих им солей щелочных и щелочноземельных металлов на платиновых электродах протекает один и тот же процесс — разложение воды, при этом выделение водорода и кислорода является первичным актом. Роль остальных компонентов раствора (ионов) сводится к обеспечению достаточной электропроводности. [c.261]

При электролизе простых солей электроположительных металлов, например при электроосаждении меди из раствора сернокислой меди, большой избыток кислоты в нем не влияет на выход металла по току, так как в этих условиях потенциал восстановления водородных ионов не достигается даже при больших плотностях тока. В данном случае повышенная кислотность растворов необходима прежде всего для предупреждения гидролиза солей и увеличения электропроводности раствора. [c.344]

Первые две реакций показывают, что соли могут реагировать с кислотами, солями или основаниями, вторые две реакции указывают на реакции электролиза и взаимодействие с восстановителями (замещение) и окислителями [c.252]

Если соль образована активным металлов и кислородной кислотой, то электролиз этой соли приводит к образованию водорода на катоде и кислорода на аноде. [c.150]

При электролизе растворов соли двухвалентной ртути практическое значение потенциала катода на графитовом электроде значительно ниже, чем при прямом электролизе соляной кислоты. При достаточной концентрации хлорида ртути значения катодного потенциала на различных катодных материалах практически не отличаются друг от друга. При понижении концентрации соли в электролите может наступить обеднение прикатодного слоя электролита ионами Hg2+. [c.301]

К реакциям различных классов в жидкой фазе, которые сопровождаются слабой хемилюминесценцией в видимой области, относятся термический распад перекисей, гидроперекисей, азосоединений окисление кислородом углеводородов и других соединений конденсация хлорангидридов кислот с аминами, поликонденсация (например, реакция получения найлона) окислительная деструкция полипропилена электролиз этанола, уксусной кислоты, солей органических кислот, нитрометана и т. п. Выход хемилюминесценции в этих реакциях порядка 10 — 10 . [c.121]

Попытки получать тугоплавкие металлы в чистом виде электролизом расплавленных солей известны давно. Особенностью подобного процесса является то, что на катоде выделяется металл в твердом виде, а не в расплавленном, как это имеет место для А1, Mg, Na и других легкоплавких металлов. Но при высоких температурах получать при катодном осаждении твердый металл в компактном виде не удается. В этом случае катодный осадок получается в виде раздробленного более или менее крупного порошка, иногда прилипающего к катоду в виде друзы кристаллов. Извлечение порошкообразного металла из электролита требует отмывки католита (электролита) от металла чаще всего растворением в воде или слабой кислоте. Таким образом, появляется добавочная технологическая операция, связанная с некоторыми потерями металла. Поэтому ранее из тугоплавких металлов в чистом виде электролизом расплавленных солей получали лишь бериллий. Однако за последнее время стали получать электролизом и другие чистые тугоплавкие металлы — титан, цирконий, тантал, ниобий и др. [c.324]

Таким образом, при электролизе кислот, щелочей л соответствующих солей щелочных и щелочноземельных металлов на З лектродах протекает единственный процесс разложения воды, т. е. выделение водорода и кислорода является первичным процессом при электролизе. Ролъ остальных ионов сводится лишь к обеспечению достаточной для электролиза электропроводности. Следует подчеркнуть, что близость э.д.с. поляри 1ации при з лектролизе кислородсодержащих кислот и щелочей н,1блюдает-ся только при использовании электродов из определенных металлов (Pt, Pd), на которых мало перенапряжение водорода. [c.617]

При электролизе смеси солей монокарбоновой и моноэфира ди-карбоновой кислот наряду с процессами димеризации происходит перекрестная конденсация с образованием эфира монокарбоновой кислоты с суммарным числом углеродных атомов в цепи [c.455]

Если электролизу подвергаются соли бескислородных кислот или сами бескислородные кислоты (НС1, НВг, HI, H2S), то на аноде выделяются соответствующие элементы (СЬ, Вг2, I2, S). [c.243]

Если ионы кислотных остатков не содержат кислорода (например, ионы С1, 8", СЫ" и др.), то обычно разряжаются именно эти ноны, а не гидроксильные, которые теряют свой заряд значительно труднее, и у анода выделяются хлор, сера и т. д. Наоборот, если электролизу подвергается соль кислородной кислоты или сама кислота, то разряжаются гидроксильные ионы, а не ионы кислотных остатков. [c.205]

Электролитическое выделение к а л и я. Метод основан на электролизе растворов солей калия (и других щелочных металлов) при 140—160 в и 0,1—0,2 а на ртутном катоде [729], по другим данным,— при 3,5 в и 0,25 а [1904] Электролиз продолжается 0,5—1,5 часа. Выделяющиеся металлы дают со ртутью амальгаму, которая при последующем действии воды разлагается с образованием едкой щелочи. К полученной амальгаме добавляют 0,1 N соляную кислоту, взбалтывают несколько часов на холоду или несколько минут при кипячении, избыток кислоты титруют О, N раствором едкой щелочи в присутствии ализарина Погрешность определения находится в пределах около 1% [226, 993, 1340, 1357, 2164, 2638] О приборах, необходимых для выполнения определения этим способом, см [1098, 1544] Таким путем определяют сумму щелочных металлов [c.103]

Интересным способом получения некоторых углеводородов ряда ацетилена является электролиз щелочных солей ненасыщенных дикарбоновых кислот. Этот способ представляет собой специальный случай синтеза углеводородов по Кольбе, который был более подробно разобран при описании предельных углеводородов. Если, например, подвергнуть электролизу калиевую соль фумаровой или малеиновой кислоты (стр. 345), то на катоде образуется водород, а на аноде — ацетилен и двуокись углерода [c.77]

При электролизе натриевых солей кислот на аноде тоже происходит декарбоксилирование аниона кислоты, и образовавшиеся радикалы сдваиваются в углеводород (реакция Кольбе) [c.169]

При электролизе калиевой соли капроновой кислоты удалось выделить на аноде перекись дикапронила и капроновую кислоту. Тем самым была доказана возможность образования перекисей при синтезе Кольбе, Эти перекиси могут затем распадаться с образованием ракикалов Hj OO , которые частично претерпевают превращение в СО2 и алкильные радикалы [c.34]

Согласно патенту США, продукт, содержащий 99,5% бора, получают электролизом смесн солей КС1 и KBF4 (1 5). При этом осажденный на медном или молибденовом катоде бор после промывки разбавленной соляной кислотой сушат. [c.538]

Рассмотрите электролиз натриевой соли про-ПИ1Ш0В0Й кислоты. Объясните механизм реакции данного процесса. [c.69]

При изучении темы Водород. Кислоты. Соли рекомендуется использовать учебные диапозитивы Получение водорода и его применение , диасерии Получение водорода разложением воды (кадр 3), Разложение воды методом электролиза (кадр 4), Восстановительные свойства водорода (кадр 12), Способы получения водорода (кадр 17). Эти диасерии дают представления о применении воды (как природного сырья) для получения водорода, электролиза (как промышленного метода) для получения различных веществ, об использовании восстановительных свойств веществ (на примере водорода) в металлургическом производстве и т. д. Таким образом, использование аудиовизуальных средств первой группы составляет весьма важный этап в формировании первоначальных знаний о химических производствах. [c.56]

Рассмотрите электролиз натриевой соли пропионовой кислоты. С оъяснте ме.чанизм реакции данного процесса. [c.36]

Соли йодных кислот, как п])авило, труднорастворимы в воде. Некоторые из них весьма термически устойчивы (наирнмер, НагЛОе выдерживает без разложения нагревание до 1800°С), Получают перйодаты обычно действием хлора в щелочной среде на соли йодноватой кислоты (например, по реакции ЫаЮз + 4NaOH + СЬ = = ЫязИзЮб -Ь 2ЫаС1 + Н2О) или же электролизом растворов солей НЮ3. [c.284]

Если электролизу подвергаются соли кислородсодержащих кислот или сами кислоты HNO3, H2SO4, Н3РО4), то на аноде выделяется кислород, так как анодное окисление претерпевают гидроксид-ионы или вода. [c.243]

Растворы электролитов для получения хрома готовят из феррохрома, либо хромовой оксидной руды. Электролиз осуществляют в электролизерах со свинцово-серебряными или свинцовыми анодами и алюминиевыми или стальными катодами. Для снижения потерь тока на выделение водорода осуществляют процесс электролиза растворов солей трехвалентного хрома с высокой буферной емкостью при pH = 4—6 в электролизерах с диафрагмой, либо в бездиафрагменных электролизерах проводят электролиз растворов хромовой кислоты Н2СГО4 при по-выщенных плотностях тока и низких температурах. [c.270]

Нетрудно заметить, что при электролизе раствора соли этот раствор в прианодной области становится кислым в результате образования ионов водорода, а в прикатодной — щелочным, поскольку здесь образуются ионы гидроксила. Следовательно, этот процесс можно ис- юльзовать для получения кислот, таких, как соляная кислота, или оснований, подобных гидроокиси натрия. [c.310]

В современном органическом электросинтезе широко применяется перекрестная электролитическая коиденсация, заключаюш аяся в электролизе смесн солей карбоновой кислоты и моноэфтфа дикарбоновой кислоты. [c.1409]

Диэтиловый эфир 1,16-гексадекандикарбоновой кислоты был получен электролизом калиевой соли моноэтнлового эфира себациновой кислоты . [c.510]

Себациновая кислота получается из кастврового масла, из китайского касторового масла, электролизом натриевых солей моноэтилового эфира адипиновой кислоты и ундециле-новой кислоты, из касторового масла и едкого нали при 200—300 " и 5 ат, из касторового масла и 40%-ного раствора едкого натра при 260—270° и 160 ат. [c.126]

На данной стадии синтеза использован описанный Шталь-берг-Штенгагеном [3] метод удлинения углеродных цепей с помощью электролиза натриевых солей карбоновых кислот. Обзор электролитических (анодных) синтезов с использованием карбоновых кислот (реакция Кольбе) опубликован Бидоном [4]. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология