Способы получения алкилбензолов

Ниже указаны как промышленные, так и лабораторные способы получения алкилбензолов. [c.179]

Способы получения алкилбензолов Ароматизация алканов [c.467]

Промышленные способы синтеза алкилбензолов можно условно. разбить на несколько основных групп по методу получения алкилирующих агентов [c.256]

Рис. 6.14. Схема процесса получения алкилбензолов по способу фирмы СИР

Интенсивность исследований в области каталитического гидродеалкилирования и диспропорционирования, особенно в подборе более эффективных катализаторов и режима, дает основание предполагать, что в ближайшее время эти процессы найдут применение в производстве бензола и других ароматических углеводородов. Гидродеалкилирование алкилбензолов на никелевых катализаторах протекает в менее жестких условиях, чем на других катализаторах [16]. Эта реакция внедрена в промышленность как способ получения ароматических углеводородов из высших его гомологов, содержащихся во фракциях нефти. [c.292]

Г идрирование алкилбензолов является одним из способов получения алкил циклогексанов [c.182]

Основным источником крезолов является каменноугольная смола, ресурсы которой сравнительно невелики. Поэтому одной из актуальных задач является поиск синтетических способов получения крезолов. В этом отношении интересен метод трансалкилирования фенола алкилбензолами. [c.101]

Крафтсу алкилбензол сульфировали, и таким путем получали ценное сырье для производства синтетических моющих средств. В настоящее время этот способ получения алкилбензолсульфонатов уже не имеет широкого применения. В Европе он полностью, а в США почти полностью заменен другим способом, который рассматривается ниже. [c.347]

Разработан [137] высокотемпературный гомогенный одностадийный способ получения алкенилбензолов путем взаимодействия алкилбензолов с молекулярным хлором. Реакция этилбензола с хлором при 450°С и мольном соотношении 1 (0,5 Ч- 2,0) характеризуется высокими степенью конверсии этилбензола и селективностью образования стирола. [c.68]

Среди методов получения продуктов типа А-12 описан интересный способ сульфирования алкилбензола, в котором в качестве [c.129]

Разработан способ сорбционной очистки жидких парафинов нерудными ископаемыми РБ и синтетическими адсорбентами с получением сырья для производства линейных алкилбензолов. [c.22]

Для получения альдегидов из соответственных алкилбензолов предложено много других способов, например окисление двуокисью марганца и разбавленной серной кислотой персульфатом и сернокислым серебром, перекисью свинца и серной кислотой или же электролитическое окисление. Сравнительную эффективность всех этих способов изучали Лоу и Перкин . [c.59]

Разработаны схема непрерывного, полностью автоматизированного процесса сульфирования масел газообразным серным ангидридом в жидком сернистом ангидриде [а. с. СССР 138615 2, с. 141 21, с. 139] пособ получения эффективных сульфонатных присадок при использовании водного раствора нитрата кальция для нейтрализации. сульфокислот промышленная технология высокощелочных присадок НГ-102 и НГ-104 с большей моющей способностью и предложен способ получения присадки НГ-104, обладающей высокими моющими и диспергирующими свойствами и хорошей стабильностью при длительном хранении масла [15, с. 69]. Во ВНИИ НП разработан высокозольный сульфонат (присадка ПМС) с 3,5—5-кратным избытком металла против стехио-метрического количества [1, с. 158 с. 145], создан процесс сульфирования масла газообразным серным ангидридом в пленочном роторном сульфураторе непрерывного действия, ранее применявшемся для сульфирования синтетических алкилбензолов. Бутков, Филиппов и Барабанов [1, с. 95] разработали способ получения магнийсульфоносульфонатной присадки ВНИИ НП-121 путем предварительного окисления масла М-11 из сернистых нефтей. Авторами составлен ряд товарных композиций с использованием этой присадки такие композиции можно добавлять к маслам различных групп для карбюраторных и дизельных двигателей. [c.68]

АЛКИЛИРОВАНИЕ. Простейший метод получения алкилбензолов состоит в проведении реакции бензола с алкилгалогеиидом в присутствии хлорида алюминия. Этот способ называется алкилированием по Фриделю — Крафтсу. [c.604]

Наиб, важные нз них то лу о лсу ль фо на ты Na, К, NH4, ксилолсульфонаты, этнлбензолсульфо-наты и кумол сульфонаты щелочных металлов. Осн. способ получения таких Г.-сульфирование алкилбензолов. Г. производятся в двух товарных формах-порошки, содержащие 93-96% осн. в-ва, и их 30-60%-ные водные р-ры. [c.567]

Применение реакции Фриделя-Крафтса для получения алкилбензолов ограничивается тем, что галоидные алкилы, способные к изомеризации, обычно претерпевают это изменение в процессе реакции. Так, например, при применении п-пропиль-ных галоидных производных получаются изопропилбензолы, -бутильные произ1Водные образуют вторичные бутилбензолы, а из изобутильных соединений получаются углеводороды, содержащие третичную бутильную группу. Явления изомеризации могут быть сильно снижены проведением конденсации при 0° но даже и при этих условиях способ этот не пригоден для получения высших нормальных алкилбензолов. Такие углеводороды гораздо легче могут быть. получены по реакции Ф и т т и г а или же восстановлением соответствующих кетонов по способу К л е м. м е н с е н а. [c.74]

В 1917 г. проблему моющих средств пытались решить путем замены в мылах натуральных жиров искусственными. Были разработаны способы окисления парафинов с получением жирных кислот и алкоголей. В дальнейшем, однако, были найдены новые пути для синтеза эффективных моющих средств. -Такими средствами оказались хлориды алкилсульфоновых кислот. Введение их в практику явилось следствием исследований, которые проводили одновременно в Англии, США и Г ермании в 30-х гг. текущего столетия. В Англии была получена алкилбензосульфокислота с длинной боковой цепью — гексадецил бензосульфокислота. В 1933—1934 гг. Е. Гюнтер с сотрудниками нашел способ получения из алкилбензолов с боковыми цепями, содержащими более восьми углеродов, сульфокислот или сульфонатов. В США в [c.269]

Реакция алкилирования представляет собой общий способ получения гомологов бензола — алкилбензолов. Алкилирование часто не останавливается на стадии монозамещения и протекает дальше, поскольку введение первой алкильной группы в молекулу бензола активирует ее в реакциях электрофильного замещения. [c.137]

Гидрирование алкилбензолов водородом на металлических катализаторах (N1, Р1 или Р(1) является одним из распространенных способов получения алкилциклогексанов. [c.477]

Известен целый ряд способов получения ПМДА, которые основаны на окислении либо алкилбензолов воздухом в паровой-фазе Д-6/, либо азотной кислотой под давлением алкилбензолов /7-9/, хлорметилъшх ДО/,окси- или метоксиметильных производных м- или п-ксилола /II,12/. [c.35]

Окисление кислородом метиленового или метинового звена в алкилбензолах и бензоциклоалканах применяют для синтеза кетонов как на производстве, так и в лабораторной практике. Так, окисление этилбензола кислородом в присутствии уксуснокислого марганца является промышленным способом получения ацетофенона [c.192]

Известен также способ получения ЧАС взаимодействием хлорме-тилированного алкилбензола и низкомолекулярных третичных аминов (триметиламин, триэтиламин, пиридин) [c.520]

Иногда рекомендуют предварительно проводить поликонденсацию ароматических углеводородов с формальдегидом и сульфировать готовый продукт [249]. По патенту [249 ] предлагается способ получения сульфоионитов на основе алкилбензолов общей формулы (Б) СбН4 (СН2) Н (где п=0—3, К — метил, этил или пропил) и параформальдегида. Вместо индивидуальных углеводородов поликонденсация с формальдегидом может проходить и с их смесью, в частности с отдельными фракциями, получающимися при разгонке нефтей, богатых ароматическими углеводородами. [c.242]

Иногда алкиларилсульфонаты обладают неприятным запахом непосредственно после их изготовления и, кроме того, приобретают его еще при хранении. Стейнер [197] запатентовал способ получения алкиларилсульфонатов, не обладающих запахом, за счет добавления к ним 0,02—0,1% одного из следующих хинонов п-бензохинон, о-бензохинои или смесь их. Особенно эффективным является п-бензохинон. Хинон можно добавлять к алкилбензолу до сульфирования его или в начале сульфирования, но не в конце этого процесса. [c.136]

Одним из способов получения бензола является реакция гидродеалкилирования алкилбензолов. Эту реакцию можно осуществлять достаточно эс )фективно как в присутствии катализаторов, так и без них (гомогенный процесс). [c.94]

В настоящее время разработано несколько интересных синтезов капролактама из алкилбензолов — через бензойную кислоту [15], из циклогексана — через нитроциклогексан [16] и нитрозоциклогексан [15], из нитробензола и этилена — на дегидрирующих катализаторах с одновременным получением окиси этилена [17]. Предложен также усовершенствованный способ получения капролактама из анилина [17]. [c.611]

Способ получения катапин получается путем хлорметилирования синтетически получаемого алкилбензола или естественных ароматических углеводородов с алкильной цепью, содержащихся в керосиновой фракции нефти, с последующей конденсацией с пиридином при повышенных температурах [135, 137]. В зависимости от применяемого сырья различают катапин двух марок катапин А — при использовании для его получения синтетического алкилбензола катапин К — при использовании естественных ароматических углеводородов. [c.22]

В качестве поверхностно-активных веществ широко используются сульфированные алкилбензолы и среди них додецилбензолсульфокислота. Предложите способ ее получения. .ц [c.145]

Додецилбензол (алкилбензол), получаемый полимеризацией пропилена до тетрамера пропилена (додецена) с последующим сочетанием с бензолом, долгое время являлся главным источником сырья для производства синтетических ПАВ. Однако оказалось, что алкилбензосульфонаты не поддаются разложению бактериями в природных условиях. Это объясняется разветвленной структурой тетрамер-ного додецилбензола. Позднее было установлено, что биологическому разложению быстро поддаются химические соединения с прямой цепью (линейные продукты), такие как производные жирных спиртов, нормальных олефинов и парафинов. Это позволило разработать следующие способы производства исходного сырья для получения синтетических ПАВ сульфатирование спиртов, взаимодействие линейных нормальных олефинов с бензолом с получением линейного алкилбензола, хлорирование нормальных парафинов с последующим взаимодействием хлорпарафинов с бензолом для получения линейного алкилбензола. [c.24]

Существуют два метода сульфирования алкилбензола триоксидом серы раствором триоксида серы в жидком диоксиде серы и газообразным триоксидом серы в смеси с воздухом. Первый способ быг описан при получении алкилбенэолсульфонатов хлорным методом. Рассмотрим второй способ его широко применяют в промышленности, так как разбавление сульфирующего агента воздухом снижает скорость реакции сульфирования, что уменьшает возможность протекания побочных реакций и улучшает качество готового продукта. Кой [c.54]

Введение нитрогруппы в боковую цепь ближайших гомологов бензола достигается применением разбавленной азотной кислоты. Для этого алкилбензол нагревают до 100" с разбавленной азотной кислотой (уд. в. 1,075—1,12) в запаянной трубке в течение 5—1,0 час. Толуол при этой реакции дает фенил-нитрометан, выход которого при наиболее благоприятных условиях достигает 50%. Этилбензол в таких же условиях образует а-нитроэтилбеизол. Этот способ аналогичен при.меняемому при получении нитропарафинов (см. стр. 15, 16). [c.66]

Однако часто случается, что при попытке получить по этому способу углеводороды продукт реакции содержит значительное количество примесей, состоящих из ненасыщенных углеводородов, а также предельных углеводородов, соответствующих радикалам R и R. Поэтому эта реакция имеет ограниченное применение" . Обычно хлористый бензил довольно гладко реагирует с низшими магнингалоидалкилами с образованием алкилбензолов. Аналогичным путем галоид в дифенил- и трифенил-метилбромидах замещается алкильным радикалом с очень хорошим выходом. Этот способ был, кроме того, с успехом применен для получения A°-олефинов действием магнийгалоид-алкилов на бромистый аллил При проведении этой реакции Уилькинсо н рекомендует соблюдать следующие условия. [c.486]

Патенты, касающиеся способа Рашига, предусматривают пользование процесса для получения также гомологов фенола, нако в литературе отсутствуют экспериментальные данные оксихлорированию алкилароматических соединений. По-видимо в условиях процесса боковая цепь алкилбензолов будет подв гаться хлорированию и окислению, что должно приводить к с жению выхода целевых продуктов. [c.269]

Сульфирование алкилбензолов может быть проведено с использованием серной кислоты и олеума, но только что описанный непрерывный процесс воздух/80з является предпочтительным вследствие более высоких скоростей реакции и качества продукта. Так, например, реактор hemiton может производить около 1400 кг/час ЛАБС-кислоты. Реакция экзотермична (40,5 Ккал/г-моль) и требует эффективного перемешивания и охлаждения для получения качественного продукта (кислоты). Важными параметрами качества являются светлая окраска, низкое содержание серной кислоты и несульфированных веществ, а также не прореагировавшего SO3. Сульфирование проходит преимущественно в параположении и сопровождается промежуточным образованием пиросерной кислоты и ангидрида серной кислоты. Первая позволяет сульфировать несульфированные вещества в реакторе, а ангидрид гидролизуется до кислоты добавлением небольших количеств воды при 80 °С перед нейтрализацией (уравн. 1.30). Другие способы сульфирования предполагают использование SO3 в жидком SO2 (растворитель) процесс разработан фирмой Pilot hemi al o. Этот метод позволяет проводить сульфирование при низких температурах и без процесса окисления, а кроме того получать более светлоокрашенные ЛАБС. В таком периодическом процессе SO2 регенерируют перегонкой и используют вновь. [c.43]

Алкилирование ароматических углеводородов. Промышленное алкилирование ароматических соединений проводится в основном с целью получения этилбензола (полупродукта синтеза стирола), кумола полупродукта синтеза фенола) и алкилбензолов с длинными алкильными цепями (полупродуктов синтеза детергентов). При получении этилбензола в качестве катализатора применяется главным образом хлористый алюминий. Ежедневно таким способом производят несколько тысяч тонн этилбензола. Алкилирование с А1С1з проводят при приблизительно 4 атм, 120° С и соотношении бензола и этилена в сырье, равном 2,5. Этот способ алкилирования используется уже много лет и в настоящее время считается одним из наиболее эффективных методов получения этилбензола. Однако применение катализаторов Фриделя — Крафтса связано с рядом трудностей аппаратура должна изготавливаться из материала, устойчивого к коррозии, а применяемое сырье должно иметь достаточно высокую степень чистоты, иначе расход катализатора будет очень большим. Корродируют аппаратуру не столько сам катализатор А1С1з, сколько комплексы, которые образуются в ходе реакции в результате взаимодействия хлористого алюминия с компонентами сырья. Эти комплексы значительно более агрессивны и иногда единственным способом борьбы с коррозией является непрерывная замена корродированных узлов аппаратуры. Образованию таких комплексов, очевидно, способствуют содержащиеся в сырье примеси. Так, в частности, установлено, что одни и те же установки для производства кумола с фосфорнокислотным катализатором хорошо работают в одних местах и плохо в других. Хлористый алюминий частично растворяется в продуктах в 200 частях этилбензола растворяется одна часть А1С1з. В результате возникает еще одна проблема, связанная с нейтрализацией кислотных растворов, поскольку продукт алкилирования промывают водой, чтобы удалить растворенный в нем катализатор. Именно по этим причинам в настоящее время широко исследуется возможность проведения алкилирования на цеолитных катализаторах. [c.390]

Основные научные работы относятся к химии полимеров. Впервые в СССР синтезировал (совместно с В. В. Коршаком) волокно-образующие полиамиды. Разработал эффективный способ синтеза ароматических карбоновых кислот и их производных каталитическим окислением и окислительным ам-монолизом алкилбензолов. Предложил метод получения привитых сополимеров радиационной полимеризацией мономеров из газовой фазы на твердые поверхности органических полимеров или неорганических веществ. Разработал ряд эффективных способов стабилизации полимеров, а также методов регулирования и те.хнологии полн-мершации метилметакрилата и некоторых других мономеров в кр п- [c.419]

Аналогичный алкиларилсульфонатам тип моющих средств ползгчается на основе кирилбензола, который готовится алкилированием бензола деа-роматизованным хлорированным керосином в присутствии хлористого алюминия или хлорированной фракцией нормальных парафиновых углеводородов. Полученная смесь алкилбензолов далее подвергается сульфированию. Этот метод получения синтетических моющих средств более дорогой и сложный, чем способ, основанный на додецилбензоле. [c.235]