Применение и сорта серной кислоты

I. ПРИМЕНЕНИЕ И СОРТА СЕРНОЙ КИСЛОТЫ [c.114]

Вопрос о применении фторопласта-3 возник в лаборатории НИУИФа в связи с решением проблемы перевозки чистых и особо чистых сортов серной кислоты, в частности аккумуляторной. [c.185]

Некоторые сорта серной кислоты, имеющие ограниченное применение, вырабатываются на отдельных установках или в обычных контактных цехах, оснащенных дополнительной аппаратурой. К этим специальным сортам серной кислоты относятся 100%-ный серный ангидрид, 65%-ный олеум, реактивная и аккумуляторная кислоты. [c.602]

Наибольшее применение получили следующие товарные сорта серной кислоты (см. табл. 2, стр. 22) башенная, контактная [c.14]

Производство аккумуляторной кислоты. Для применения в качестве электролита в свинцовых аккумуляторах выпускается специальный сорт серной кислоты, называемый аккумуляторной кислотой. [c.521]

Наиболее приемлемым реагентом для глубокой доочистки бензола от тиофена является серная кислота. Не случайно именно сернокислотный метод получил промышленное применение при производстве особо чистых сортов бензола в ряде промышленно развитых стран [24]. Несмотря на стремительное распространение за последние два десятилетия методов каталитической гидроочистки, метод сернокислотной очистки с дополнительной промывкой бензола применяется и в настоящее время. В Советском Союзе этим методом получается весь каменноугольный бензол марки особо чистый и основное количество бензола для синтеза . [c.212]

Основные работы по химическому использованию различных продуктов каталитического гидрирования окиси углерода, проведенные в Германии, были обусловлены нехваткой определенных видов сырья в военное время. Например, вследствие дефицита натуральных жиров три фракции продуктов каталитического гидрирования окиси углерода перерабатывали в различного рода заменители. Фракцию дизельного топлива (насыщенные Сю—С а-углеводороды) использовали для получения синтетических моющих веществ с помощью сульфохлорирования (гл. 6, стр. 98) или хлорирования, за которым следовали конденсация с бензолом и сульфирование (гл. 5, стр. 87). Твердый синтетический парафин окисляли в высшие жирные кислоты, необходимые для производства различных сортов мыла (гл. 4, стр. 74). Из синтетического парафина можно получить жирные кислоты с большим молекулярным весом, чем у кислот, производимых окислением нефтяного парафина. Олефины с 10—18 атомами углерода превращали с помощью каталитической гидроконденсации с окисью углерода и водородом (оксо-синтез) в альдегиды и первичные спирты (гл. 11,стр. 195). Последние затем переводили обработкой серной кислотой в первичные алкилсуль-фаты с длинной цепью углеродных атомов. Пропилен и бутилены гидратировали в соответствующие спирты, которые затем дегидрировали в кетоны (гл. 8, стр. 149, и гл. 17, стр. 314 и 329). Из других областей применения продуктов каталитического гидрирования окиси углерода в Германии следует назвать производство синтетических смазочных масел, описание которого выходит за пределы данной книги. [c.63]

Если взять меньшее количество серной кислоты, чем указано, то получается меньший выход, в то время как при применении больших количеств иногда получаются трудно фильтрующиеся растворы. Важно прибавлять кислоту медленно и при энергичном перемешивании, иначе происходит местное перегревание, раствор темнеет и конечный продукт получается окрашенным. Некоторые продажные сорта метанола сильно темнеют в присутствии серной кислоты. Метанол, применяемый для настоящего синтеза, не должен становиться бурым в присутствии серной кислоты получаемые фильтраты окрашены в светложелтый цвет. [c.332]

Если в сульфатный цех, кроме свежей, поступает также регенерированная серная кислота из цеха ректификации сырого бензола, то для последней устанавливаются отдельные хранилища и напорные баки. Эта кислота имеет меньшую концентрацию, чем свежая, и должна храниться в кислотостойких сборниках. Расходование обоих сортов производится в виде смеси постоянного состава. Не рекомендуется применение регенерированной кислоты без добавки к ней свежей серной кислоты. [c.125]

Ниже приведены технические условия на цинковые крона — малярные и грунтовочные. В малярных кронах учитываются два сорта С и X. Первый получается с применением серной кислоты, второй — соляной. [c.376]

Для выполнения одной из главных задач шестой пятилетки — крутого подъема сельскохозяйственного производства—необходимо значительное повышение урожайности сельскохозяйственных культур, которое во многом зависит от применения минеральных удобрений. Поэтому в 1960 г. производство минеральных удобрений намечено увеличить до 19,6 млн. т, а производство серной кислоты—на 91% по сравнению с выработкой ее в 1955 г. Одновременно с общим ростом сернокислотного производства увеличивается выпуск более крепкой и чистой серной кислоты, расширяется ассортимент продукции сернокислотных заводов. Прежде всего предстоит увеличить выпуск 100%-ного серного ангидрида и высокопроцентного олеума, а также расширить производство новых продуктов, получаемых на основе серного ангидрида. В настоящее время наши сернокислотные заводы, кроме олеума, купоросного масла и аккумуляторной кислоты сорта Б, выпускают также более чистую аккумуляторную кислоту сорта А, химически чистую и реактивную серную кислоту. [c.12]

Сера. Сравнительно широко сера распространена в природе. Она представляет собой вещество желтого цвета, уд. вес ее 1,95—2,06 г см , т. пл. 114—118°. В резиновой промышленности применяются следующие сорта серы комовая, молотая, серный цвет и осажденная сера. В производстве маканых изделий используют серу молотую и осажденную. Молотую серу получают размолом и просеиванием комовой серы. Осажденную серу получают путем разложения многосернистых солей щелочных или щелочноземельных металлов (кальция, натрия и др.) слабой серной кислотой. Таким способом получается тонкодисперсная сера, в которой не содержится посторонних примесей. Однако вследствие высокой стоимости применение осажденной серы ограничено. [c.20]

Реактивная серная кислота выпускается по ГОСТ 4204—77 трех сортов химически чистая (х. ч.), чистая для анализа (ч. д. а.) и чистая (ч). Получают ее из 100%-ного триоксида серы и дистиллированной воды. Возможно также применение га- [c.243]

Применение серной кислоты в качестве катализатора синтеза триоксана заставляет использовать для изготовления аппаратуры дорогие сорта легированных сталей, специальные кислотоупорные покрытия и т. п. Поэтому предлагается [9] пропускать формалин через насадочную колонну, заполненную ионообменной смолой (катионитом), играющей роль катализатора. [c.228]

Первая стадия разложения фосфата протекает быстро. В связи с накоплением в растворе монокальцийфосфата реакционная способность жидкой фазы понижается и реакция постепенно замедляется. Для полного разложения фосфата требуется длительное время, вследствие чего оно заканчивается при дальнейшем вылеживании продукта на складе в течение 6—30 суток (в зависимости от сорта сырья). Применение серной кислоты повышенной концентрации ускоряет доразложение фосфата, так как повышает концентрацию фосфорной кислоты в жидкой фазе. [c.503]

Наиболее распространенным методом получения циклогексана из бензола, в том числе и в нашей стране, является метод гидрирования бензола над хромоникелевым катализатором при давлении 50 ат и температуре 120— 180°С. В этом случае циклогексан отличается высокой чистотой. Но применение никелевого катализатора предъявляет строгие требования к качеству исходного бензола по содержанию серы (не более 0,0002%). так как его необратимо дезактивируют ничтожные количества сернистых соединений. Выпускаемый коксохимической промышленностью товарный бензол 1 сорта для синтеза необходимо подвергать тщательной промывке серной кислотой или гидроочистке для удаления серы, причем в зависимости от степени очистки бензола раньше или позже наступает отравление катализатора, исключающее возможность его регенерации. [c.86]

Обычный метод сульфоэтерификации масел состоит в обработке масла серной кислотой крепостью 66° Её при температурах, незначительно превышающих комнатную. После окончания реакции полученный продукт промывается однократно или несколько раз крепким водным раствором поваренной соли или сульфата натрия для удаления отработанной серной кислоты. Всплывший на поверхность слой представляет собой сульфоэтерифицированное масло, которое затем нейтрализуется щелочью. Окончательный продукт представляет собой вязкую жидкость от светложелтого до темнокоричневого цвета. В зависимости от сорта примененного масла и условий сульфоэтерификации он может либо полностью растворяться в воде, образуй [c.51]

Для производства, транспортировки, применения серной кислоты большое значение имеет изменение температуры плавления и температуры кипения ее в зависимости от концентрации. Как видно из рис. 109, при возрастании концентрации от 0 о Н2504 до 64,35 о ЗОдСВоб. последовательно образуется шесть гидратов, являющихся индивидуальными химическими соединениями, которые взаимно нерастворимы в твердом виде, а образуют эвтектические смеси подобно рассмотренной на рис. 17. В области концентраций 50, от 64,35 о до 100 п при кристаллизации образуются твердые растворы, т. е. эта часть диаграммы как бы составлена из двух диаграмм, изображенных на рис. 18. Рис. 109 показывает, что в зимнее время при низких температурах нельзя производить и применять кислоту концентрацией, близкой к чистому 50з 250з-Н20 50з Н.,0 и 50з 2Н 0, так как из Э1 их растворов могут выпадать кристаллы, которые забьют кислотопроводы между цехами, хранилища, насосы и неутепленную аппаратуру. Все товарные сорта серной кислоты имеют концентрации, близкие к эвтектическим смесям. [c.289]

С повышением концентрации кислорода в воздухе, подаваемом в печь, скорость горения колчедана также увеличивается. Применение кислорода вместо воздуха в производстве серной кислоты позволит в несколько раз увеличить производительность оборудования и получить всю продукцию контг,ктных заводов в виде жидкого серного ангидрида, из которого можно приготовить различные сорта серной кислоты и олеума на месте их потребления. [c.34]

Опыт применения оборздоваяия из сталей марок 08Х1Ш10Т и 10Х17Н13М2Т на Воскресенском химическом комбинате показал их высокую коррозионную стойкость и эксплуатационную надежность для производства улучшенных сортов серной кислоты на стадия абсорбционно-сушильного цикла. [c.40]

ВАЗЕЛИН — смесь минерального масла и твердых парафиновых углеводородов, однородная мазеподобная масса без запаха и вкуса. Для получения В. расплавляют параИрии, церезин, петро-латум и их смеси в минеральном масле, смесь очищают серной кислотой и отбеливающей глиной. В зависимости от применения различают несколько сортов В. Используют В. в медицине, косметике, ветеринаряи, для пропитки бумаги и тканей, в электротехнике, для смазки подшипников, для защиты металлов от коррозии, в лабораторной практике для смазки шлифов и др. [c.51]

Сульфирующим агентом служит прежде всего серная кислота различных концентраций (в технике чаще всего купоросное масло с содержанием 92—93°]q HjSO или моногидрат, содержащий 100 /(> H2SO4) и олеум, или дымящая серная кислота, содержащая различные количества SO3. Наиболее часто находят себе применения такие сорта олеума, которые достаточно концентрированы в отношении SO3 и в то же время не затвердевают при обычной температуре. Таковы олеумы, содержащие до 25% SO3 и около 65 / SO3. Их удобно транспортировать и отмерять, между тем как олеум например с содержанием 40 /о SO3, застывший в кристаллах, требует длительного разогрева для превращения его в жидкость. [c.72]

Сырой бензин, называемый в Америке нефтью, большей частью после обработки концентрированной серной кислотой и раствором едкого натра подвергается дальнейшей разгонке. Таким образом получают петролейный эфир или газолин (т. кип. 30— ТО°, уд. вес обычно между 0,64 и 0,66), экстракционный или моющий бензин (т. кип. 70—110°) и тяжелый бензин (т. кип. 100—140°, уд. вес примерно 0,75). Указанные температуры кипения и удельные веса должны дать только приблизительную характеристику соответствуюищх продуктов. Они значительно колеблются у продажных сортов, и, поскольку речь идет не об однороднокипящих продуктах, даже границы колебаний не могут быть установлены точно. Бензины применяют преимущественно как моторное топливо, а также для экстракции и как средство для чистки средние масла используют для получения масляного газа, для карбюрирования водяного газа и в качестве топлива для газовых двигателе . Применение других нефтяных погонов ясно из их названий. Бензин, газолин и нефть обладают примерно равной теплотворной способностью ( 10 ООО квал/кг). Из смазочных масел нри дальнейшей переработке получают еще один продукт нефтяной промышленности — парафин. Последний кристаллизуется нри охлаждении смазочного масла от —5 до —10° в виде крупных пластинок. Парафин — воскообразный белый прозрачный продукт — является, подобно другим составным частям нефти, смесью углеводородов. Различают твердый и мягкий парафин. Твердый парафин, называемый также церезином, плавится при 52—56°. Его используют преимущественно для приготовления свечей. Более низкоплавкий [c.457]

Применение слишком крепкой серной кислоты (дымящей) исключается, если не считать таких случаев, когда (как, например, при изготовлении некоторых специальных сортов бензина) требуется несколько снизить в них содержание ароматики. [c.575]

В соответствии с этим, количество хромпика в рецептуре мо-<ет изменяться от 50 до 180 частей на 100 частей цинковых елил, а количество кислоты от 12 до 23 частей в случае солкой (100%) или от 16 до 35 частей в случае серной кислоты. >рную кислоту берут в количествах несколько больших, чем. оляную, так как при применении серной кислоты часть кислоты стается в кроне в виде основных сернокислых солей. Для (бычных малярных сортов цинкового крона хромпика берут не 1енее 100 частей, а кислоты — 17 частей соляной или 24 части ерной на 100 частей окиси цинка. [c.302]

Сульфирующим агентом, служит прежде всего серная кислота различной концентрации (в технике чаще всего применяют купоросное масло с содержанием 92—93% Н2504 или моногидрат — 98—100%-ную Н2504) и олеум, или дымящая серная кислота, содержащая свободный серный ангидрид. Чаще всего применяются такие сорта олеума, которые достаточно концентрированы в отношении ЗОз и в то же время не затвердевают при обычной температуре. Таковы сорта олеума, содержащие до 25 % 80з и около 65 % 50з. Их удобно транспортировать и отмерять, между тем как олеум, например с содержанием 40% 50з, твердый при обычной температуре, требует длительного разогревания для превращения его в жидкость. При необходимости применения олеума промежуточных концентраций его готовят на месте в реакционном аппарате разбавлением крепкого олеума моногидратом или более слабым олеумом. [c.70]

Подлинным основателем объемного анализа надо считать Гей-Люссака. Его исследования по аналитической химии относятся к 1824—1832 годам и начинаются с изучения вопроса об установлении крепости отбеливающих растворов с применением индикатора раствора индиго в серной кислоте. В 1828 г. Гей-Люссак опубликовывает статью об испытании продажных сортов поташа, в которой он ссылается на работы Декруазиля и следует предложенным им приемам. Здесь же впервые Гей-Люссак использует слово титр в том смысле, в котором оно употребляется в аналитической химии и до сих пор, а также пользуется при определениях так называемыми весовыми титрами. Также впервые в упомянутой статье фигурирует выражение нормальная кислота , правда, совершенно иного содержания, по сравнению с тем, что мы вкладываем в этот термин в настоящее время. В 1832 г. Гей-Люссак предложил метод определения серебра посредством титрования раствором поваренной соли этот метод применяется и в настоящее время. [c.335]

В результате испытаний было установлено, что при применении ингибированной соляной кислоты достигается резкое уменьшение потерь металла при травлении. Так, при травлении различных сортов катаной стали (заготовк) для изготовления проволоки) потери металла в случае за-.мены серной кислоты ингибированной соляной кислотой снижаются с 0,61 до 0,007%, т. е. в 96 раз. Замедление скорости растворения металла при травлении в ингибированной соляной кислоте благоприятно сказывается также и на физических свойствах протравленного металла. Так, например, сталь, протравленная в растворах ингибированной соляно кислоты, не обладала травильной хрупкостью. [c.104]

ЭТО количество серной кислоты и возвышали температуру смеси постепенно до 90° и удерживали ее в течение суток. Такой избыток крепкой серной кислоты содействовал не только разрушению глицерина и части жирных кислот, но и давал повод к образованию большого количества нелетучего смоляного остатка, столь обременительного для заводчиков, хотя и нашедшего уже в последнее время несколько применений. Несмотря на большое потребление серной кислоты, на необходимость перегонки, на уменьшение достоинства получающейся олеиновой кислоты, способ Прайса быстро стал распространяться, потому что дает хороший выход стеарина, и в особенности потому, что по этому способу для приготовления хорошего материала можно употреблять самые низкие сорты сала, даже лошадиное сало а в некоторых случаях, как, например, при обработке пальмового сала, такое разложение идет чрезвычайно легко. Большие потери, происходящие при обработке по первоначальному способу, были мало-помалу устраняемы посредством уменьшения количества употребляющейся серной кислоты. Вместо первоначальных 37%, стали употреблять вскоре только 15%, а потом, на известном заводе Милли, 10%, потом 7 /2%, и, наконец, сам Прайс взял патент на обработку животного и пальмового сала посредством 5Va % серной кислоты. Смесь серной кислоты и сала стали подвергать гораздо более высшим температурам и в последнее время ее доводят до 110—115°. Время прикосновения мало-помалу также стали уменьшать, и именно сократили даже до IV2 и 2 минут. Чрез все это достигли в совокупности результатов, кажущихся блестящими, получая из 100 частей сала 94 части жирных кислот, а при перегонке — до 89%. Дальнейшее уменьшение в количестве серной кислоты дошло до 37г% но и при этом последнем уменьшении употребляли и употребляют поныне, после обработки купоросным маслом, перегонку. Все, что касается до этих способов обработки сала, изложено в отчете об лондонской выставке 1862 года, представленном Стасом в Бельгии, с такою полнотою 1 с таким рядом специальных исследований, что предмет этот, можно сказать, исчерпан этим исследователем едва ли не вполне. Нужно желать только, чтоб это исследование появи лось в русском переводе, для пользы наших промышленников То, что я желаю изложить далее, относится или к более ред КИМ способам, или к более позднему времени и основывается между прочим, на исследованиях того же Стаса. Главнейшие сведения получены. мною от г-на де-Милли, известного начинателя стеаринового дела, еще по сих пор весьма деятельно [c.123]

Серная кислота является одним из важнейших химических соединений в силу большого разнообразия ее применения. Производство ее началось значительно раньше возникновения современной химии. В продаже она встречается под различными названиями в зависимости от ее крепости и чистоты. Камерная кислота представляет собой водный раствор/содержащий от 62 до 70% серной кислоты, в башенной кислоте процент кислоты колеблется от 75 до 82, в купоросном масле от 93 до 97%. Моногидрат содержит 100% кислоты. Максимальная крепость, какая может быть получена путем выпаривания, 98,5%. Дымящаяся кислота содержит серный ангидрид, растворенный в концентрированной серной кислоте. Значение этих названий будет показано ниже. Для аккумуляторов важнейшее значение имеет химическая чистота растворов купоросного масла. Однако, учитывая, что термином купоросное масло иногда обозначают более загрязненные или технические сорта кислоты, включая коричневое купоросное масло, более правильно пользоваться термином серная кислота , понимая 1П0Д этим химически чистую кислоту. [c.115]

Первым техническим катионитом, примененным в водородном и в натриевом циклах, был сульфированный угольный обменник, приготовленный путем взаимодействия некоторых специальных сортов угля с дымящей серной кислотой иди с газообразным серным ангидридом [30, 31]. Такие катиониты, так же как и сульфированные смолы, особенно желательны для установок, питающих водой паровые 1еотлы, так как они не содержат кремния. [c.115]

Метод высокотемпературной кристаллизации был опробован ягши для выделения сульфата марганца из растворов, получаемых в результате растворения окисного марганцевого концентрата I сорта Никопольского месторовденЕЯ в серной кислоте о применением в качестве восстановителя 5О2 или ферромарганца, а также из растворов, содержащих смесь сульфата и хлорида нарганца. В отдельных опытах сульфат магния искусственно вводили в раствор. [c.52]

Что касается других неорганических кислот, то борная и сернистая часто вообще не влияют на нержавеющие стали, хотя следует учитывать тенденцию сернистой кислоты окисляться до серной. Этот процесс может приводить к образованию агрессивных смесей сернистой и серной кислот, а такие условия требуют применения молибденовых аустенитных сталей. Плавикорая кислота по своему действию аналогична соляной, поэтому даже аустенитные сорта могут эксплуатироваться только в холодных слабых растворах. [c.38]

При нагревании с водным раствором серной кислоты параформальдегид и три-, оксиметилен нацело превращаются в мономерный формальдегид, на чем и осиовано их применение в качестве концентрированных товарных сортов формальдегида (вместо формалина). [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология