Общее содержание серы (общая сера)

ОБЩЕЕ СОДЕРЖАНИЕ СЕРЫ ( ОБЩАЯ СЕРА ) [c.178]

При 350° и и = 1 час- в случае полного удаления меркаптанной серы с помощью боксита в первый час общее содержание серы в топливе ТС-1 снижается на 32%, а боксит с шихтой мелкопористого силикагеля в соотношении 1 1 при тех же условиях уменьшает ее содержание на 70%. Активность этой смеси по отношению к меркаптанной сере в указанных условиях равна активности боксита, в то время как степень обессеривания им топлива ТС-1 убывает во времени. [c.150]

Общее содержание серы и серы, входящей в полисульфид, определяют окислением ее перекисью водорода в щелочной среде до SO4— [c.444]

Элементарная сера и сероводород хотя и не являются собственно компонентами нефти, однако их присутствие или отсутствие в нефтях представляет большой интерес для геохимии нефти. По имеющимся данным прямого определения серы полярографическим методом между общим содержанием серы и элементарной серой нет полного параллелизма (Р. Д. Оболенцев, 1967). Малосернистые нефти не содержат элементарной серы, тогда как сернистые нефти (общей серы 1,5% и более) имеют иногда высокое отношение элементарной серы к общей. Абсолютные величины содержания элементарной серы могут различаться в 60 раз, от 0,008 до 0,48% при соответствующих количествах общей серы 1,78% и 10,2%. [c.69]

ГОСТ 3736-49. Бензины авиационные. Метод определения содержания экстралина. Взамен ГОСТ 3736-47. 7039 ГОСТ 3821-47. Методы определения влажности древесины (рекомендуемый). 7040 ГОСТ 3842-47. Витамин Да . Биологический метод определения. 7041 ГОСТ 3877-49. Нефтепродукты тяжелые. Метод определения содержания серы сжиганием в бомбе. Взамен ГОСТ 3877-37. 7042 ГОСТ 3880-47. Витамин А . Методы определения. 7043 ГОСТ 3954-47. Полуфабрикаты бумажного производства. Метод определения альфа-целлюлозы. Взамен ГОСТ 1909-42, п. 8 и ГОСТ 279-51, п. 5. 7044 ГОСТ 4339-48. Кокс каменноугольный. Определение содержания золы и общей серы ускоренным методом. Взамен ГОСТ 2669-44 в части совместного определения содержания золы и серы в коксе сжиганием в токе воздуха. 7045 ГОСТ 4539-48. Масла смазочные отработанные. Метод определения осадка центрифугированием (рекомендуемый). 7046 ГОСТ 4595-49. Вода хозяйственно-питьевого и промышленного водоснабжения. Методы химического анализа. Определение окисляемости марганцевокислым калием. 7047 ГОСТ 4790-49. Угли каменные и антрацит. [c.270]

При анализе обожженных обманок, не содержащих бария, можно также определить сульфидную серу и не прямым путем. Для этого сперва находят общее содержание серы, как описано выше, а затем определяют из новой навески сульфатную серу, переходящую в раствор при кипячении вещества с 20%-ным раствором соды. Из разности этих двух определений и получается количество сульфидной серы. Содержание мышьяка определяют, выпаривая 2 г вещества со смесью азотной и серной кислот до появления белых паров, извлекая остаток 200 мл соляной кислоты (1 1) и подвергая раствор перегонке, после прибавления к нему серно- [c.580]

Распределение серы по компонентам остатка несколько иное. В группу метано-нафтеновых углеводородов переходит 0,1-0,4% от общего содержания серы в остатке. Основное количество сернистых соединений приходится на ароматические углеводороды и смолы. Так, в ароматических углеводородах остается 36-50% серы, в смолах -31-43/Й. На долю асфальтенов приходится 12-20% серы остатка. [c.28]

При анализе железных руд различают определение общего содержания серы, сульфатной серы и сульфидной серы, которые определяются из отдельных навесок. [c.216]

Окончательное использование указанных природных марганцевых руд требует дальнейшего изучения характеристик физикохимического реагирования. Анализ твердой фазы при взаимодействии сернистого ангидрида с марганцевой рудой показал, что содержание сульфидной серы ничтожно мало (0,014—0,06%), вся сера из газа связывается в сульфатную серу. Для предварительной оценки возможностей многократного использования реагента, после цикла поглощения сернистого ангидрида манганитом, осуществлялось термическое разложение сульфата марганца при 900—1000° С в токе воздуха в течение 2 ч. В твердом материале определялось общее содержание серы. Поглотительная способность манганита при пятикратном поглощении сернистого ангидрида несколько снижалась. Это объясняется тем, что при термическом разложении сульфата марганца не полностью выделяется поглощенная сера. В твердой фазе оставалось до 50% уловленной серы, что приводило в дальнейшем цикле к снижению степени очистки газа от сернистого ангидрида. Для увеличения скорости термического разложения сульфата марганца необходимо повышение температуры обжига. [c.132]

В металлургии и, в частности, в доменном процессе уделяют большое внимание предохранению металла от серы, попадающей в него из шихты, и, главным образом, из кокса. Поэтому недопущение в него излишков-серы представляет важную задачу. В угле, из которого получают кокс, сера находится как в колчедане породы, так и в связанной форме в виде органических соединений и сульфатов золы. Обычно принято считать, что-обе формы серы в разной степени влияют на ее содержание в коксе. Это-мнение опровергается специально поставленным исследованием, где был изготовлен меченый колчедан из радиоактивной серы и добавлен к 12 т угля, составляющим загрузку одной камеры коксовой печи. В процессе коксования отбирались пробы газа и в них определялись как общее содержание серы, так и радиоактивность. Такие же определения были сделаны с пробами полученного кокса. Оказалось, что, с точностью до нескольких процентов, фракционирования серы при коксовании не происходило Первоначальное отношение 2 3 колчеданной радиоактивной серы и органически связанной серы оставалось тем же в газе и в коксе. [c.302]

Таким образом, однократное хроматографирование керосинового дистиллята позволяет получить концентрат сераорганических соединений с содержанием серы общей 7—8%, сульфидной 6—7, с выходом 6—7% на исходный дистиллят. Этот концентрат может быть сырьем нефтехимии. А при необходимости можно повысить концентрацию серы общей до 10—12%. Обессеренный дистиллят содержит серу общую не более 0,1 % и не содержит активной (сульфидной) серы. [c.130]

Гораздо труднее перевести органические сернистые соединения, содержащиеся в угле, в сернистые соединения магния и натрия. Реакция соды и окиси магния с серой органических соединений начинается при температуре, лежащей иногда значительно выше начала сухой перегонки углей. При этом образующиеся при термическом разложении угля сернистые соединения оказываются более стойкими, чем их материнское вещество, и в то же время легко летучими. Примером могут служить образующиеся при перегонке углей тиофен и его гомологи. Эти летучие соединения могут легко пройти небольшой слой смеси Эшка, не вступив в реакцию со щелочами. В результате произойдет потеря части органической серы, и для общего содержания серы в угле будут получены низкие числа. Опасность потери сернистых соединений при определении серы по способу Эшка тем больше, чем легче разлагаются сложные нелетучие сернистые соединения, содержащиеся в углях, т. е. чем моложе угли. Таким образом, применение способа Эшка к каменным углям наименее опасно, полученные же по этому способу числа для торфов л Молодых бурых углей вызывают сомнение и часто требуют проверки их другим способом. Но и при работе с каменными углями необходимо нагревать тигель со смесью крайне осторожно, чтобы дать возможность щелочам прореагировать с серой сложных нелетучих соединений до их превращения в тиофен и его гомологи. Реакция щелочей с органическими сернистыми соединениями возможна в данном случае при относительно низкой температуре только вследствие окисления последних кислородом воздуха, который имеет, однако, очень слабый доступ к частицам угля. Таким образом, при определении серы по способу Эшка надо стремиться при сравнительно низкой температуре окислить все нелетучие сернистые соединения угля и всеми мерами избежать их разложения до окисления. Если эта цель достигнута, то в дальнейшем повышение температуры смеси не опасно, так как сложные органические соединения с окисленной серой при своем распаде не дадут стойких летучих соединений — тиофена и его гомологов. В это время можно уже нагревать смесь до накаливания и перемешивать ее, чтобы сжечь весь уголь и заставить прореагировать минеральные соединения серы с содой и окисью магния. [c.110]

В исходном углеводородном сырье могут присутствовать сернистые соединения, дезактивирующие никелевые катализаторы отравляющее действие возрастает е понижением температуры процесса конверсии. Общее содержание серы в исходном углеводородном газе не должно превышать 2—3 мг/м яри 600—800°С и 20, 100, 300 мг/м соответственно при 900, 1000 и 1100°С. Активность катализатора, дезактивированного серой, может быть восстановлена путем обработки его смесью водорода с водяным паром при температуре 800°С и выше [64]. В синте.з-газе люгут содержаться ненасыщенные углеводороды. [c.70]

Общее содержание серы в синтез-газе не должно превышать [c.81]

Общее содержание серы в топливе, % весовые..... 0,2 [c.16]

Общее содержание серы, %, не более. . [c.86]

О количестве сернистых соединений в нефтях судят по результатам определения общего содержания серы, выраженного в процентах. Такой анализ является косвенным и не дает точного представления [c.68]

Общее содержание серы ЗОзоб в летучей золе эстонских сланцев (при пылевидном сжигании) колеблется в пределах 6,6—9,1%- При сжигании сланцев открытой добычи с золой связывается большая доля содержащейся в топливе серы (коэффициент связывания общей серы тсв 0,75), чем при сжигании сланцев шахтной добычи (шсв 0,65). Обусловлено это более высоким содержанием окиси кальция в неорганической части сланцев открытой добычи, чем в сланцах шахтной добычи. При коэффициентах избытка воздуха на вьгходе из топки а"т>1 летучая зола содержит общей серы в 2,5—3 раза больше, чем шлак, а при а"т 1 количество общей серы в шлаке превышает количество серы в летучей золе в 3—3,5 раза. [c.101]

Коррозионная активность бензинов обусловливается наличием в них неуглеводородных примесей, в первую очередь, сернистых и кислородных соединений и водорастворимых кислот и щелочей. При квалификационных испытаниях она оценивается кислотностью, общим содержанием серы, содержанием меркаптановой серы, испытанием на медной пластинке и содержанием водорастворимых кислот и щелочей. Из них более чувствительным и характеризующим действи — тельную коррозионную активность бензинов является проба на медную пластинку. Содержание так называемой "меркаптановой" серы в товарных бензинах не должно превышать 0,01 %. При ее большем содержании бензины следует подвергать демеркаптанизации (и ,елоч — ная экстракция и каталитическая регенерация раствора меркаптида натрия кислородом воздуха). [c.111]

Товарные керосины можно получать из шкаповских, туймазинской и сергеевской девонских нефтей, содержащих 0,15—0,25% серы. Из угленосных нефтей северо-западных месторождений получают керосины с содержанием серы 0,4—0,8%. В этих керосинах, несмотря на высокое содержание общей серы, имеется незначительное количество меркаптановой (0,001—0,008%). Из угленосных нефтей западных и южных месторождений получают керосины с содержанием общей серы 0,5— 1,0% и меркаптановой 0,02—0,09%. [c.12]

Обычно считают, что в группу сульфиды I входят алифатические сульфиды, а в группу сульфиды II — ароматические сульфиды и тисфены. Некоторые высшие алифатические сульфиды не удается полностью удалить при помощи метода, указанного для сульфидов I, и они, вероятно, содержатся в группе сульфидов II. Интересно отметить, что из общего содержания серы в изотермическом дистилляте уассоновской нефти при определении этим методом 46,5% приходится на меркаптановую, 48,8% на сульфидную I, 0,7% на сульфидную II и 4,0% па остаточную серу. От общего количества серы в исходной пефти содержание меркантановсй серы составляет 15,3%, ди сульфидной — 7,2%, сульфидной I —11,6%, сульфидной II —13,0 и остаточной —52,6%. [c.263]

Корреляционные связи между общим содержанием серы, отношением З/Ы и параметрами состава аренов в целом по своей направленности обратны тем связям, которые наблюдаются между составом аренов и отношением п/ф, что также легко объясняется. Вообще обогащенность нефтей серой и циклическими струкутрами подмечена исследователями давно. Приуроченность большого содержания ароматических УВ к нефтям сернистым, тяжелым и смолистым хорошо известна и подтверждается на примере любого региона. Для Западной Сибири наиболее детально зависимость состава нефтей от содержания в них серы была исследована А.В. Рыльковым. Вероятно, основная причина параллельного изменения содержания серы и аренов - изменение характера условий фис-силизации исходного ОВ. В восстановительной обстановке, когда сохраняются от окисления необходимые для образования ароматических УВ ненасыщенные кислоты, активно идут сульфатредукция и осернение исходного ОВ, что приводит к образованию из него нефтей с большим содержанием серы и аренов. [c.50]

Арикава и Озава предложили для определения общего содержания серы в горных породах разлагать навеску раствором хлорида олова(П) в концентрированной Н3РО4 [543]. Выделяющийся сероводород улавливают раствором сульфата цинка и фотометрируют по реакции с Hg( N)2- При содержании серы в изверженных породах в количестве 0,01—0,03% ошибка составляет 5%, продолжительность анализа 30 мин. Этот же метод разложения применен для определения сульфатной и сульфидной серы в вулканических породах [1135]. При обработке пробы концентрированной фосфорной кислотой, содержащей хлорид олова(11), в сульфид переходит вся содержащаяся в ней сера. При обработке Н3РО4, нагретой до 250° С, сульфатная сера не восстанавливается, что позволяет определить только сульфидную серу. При определении 0,01—0,02% серы коэффициент вариации составляет 5% при содержании в образце 0,001% серы достаточна навеска пробы в 0,1 г [1135]. [c.192]

Кроме весьма агрессивных ишимбайских, сызранских, кинельских, ставропольских и бугурусланских нефтей, в основном поступавших на переработку в период с 1936 по 1944 г., на протяжении последних 10—12 лет открыты и эксплуатируются новые месторождения, нефти которых резко отличаются как по общему содержанию серы, так и по своим коррозионным свойствам. Более того, обнаружены не только новые нефтегазоносные площади, но и новые продуктивные толщи. Такой новой толщей, давшей нефть уже после войны и открывшей новый этап развития добычи в районах между Волгой и Уралом, явились девонские отложения. Девонская нефть была открыта в Западной Башкирии на Самарской Луке, вблизи Саратова, в Татарии и в других районах Урало-Волж ской области. Содержание серы в нефтях девонских горизонтов не превышает 1,5—1,6 %, а в ряде случаев составляет 0,8—1,0%. Девонские нефти содержат в своем составе более термически устойчивые сернистые соединения и в условиях перегонки до температуры 350 являются нефтями малоагрессивными. [c.271]

При анализе твердого топлива определяют прежде всего суммарное содержание серы — общую серу — 5общ [c.129]

Для определения общего содержания серы навеску полисульфида натрия 1,8560 г растворили в мерной колбе вместимостью 200 мл. К 20,00 мл анализируемого раствора прибавлено 40,00 мл 0,1025 и. NaOH и пероксид -водорода. После окисления всей серы до S0 на титрование избытка щелочи израсходовано 0,60 мл 0,09757 н. НС1. Рассчитайте процентное содержание серы в образце, если общая щелочность раствора составляет 27,08%. [c.129]

Так как общее содержание серы в исследуемых нефтепродуктах нередко может выражаться десятыми и даже сотыми долями процента, то, приступая к выделению отдельных сернистых соединений, необходимо прежде всего установить, в каких более или менее узких фракциях данного нефтепродукта преимущественно сосредоточены сернистые соединения. Для этого производят тщательную разгонк данного нефтепродукта при обыкновенном давлении или в вакууме на фракции в пределах двух-трех градусов и определяют в них содержание серы. Фракции, наиболее богатые серой, подвергают дальнейшему исследованию в первую очередь. [c.243]

Общее содержание серы в газе, поступающем на предприятия, иногда достигает 50—100 мг H2S/m , а в отдельных случаях до 300—600 мг НгЗ/м . В процессе сероочистки уровень серы значительно снижается, причем остаточная сера, как правило, находится в виде сероводорода. Ниже приведены ПДК примесей серы (ПДКз в очищенном углеводородном сырье (в расчете на сухой газ), применяемом для конверсии (риформинга) углеводородов. Эти ПДК необходимо соблюдать для нормальной эксплуатации никелевых катализаторов, содержащих от 6 до 25% NiO, при объемных скоростях 800—2000 ч [c.64]

В первом случае в общее содержание серы попадает сера, содержащаяся в колчедане в виде примеси тяжелого шпата и свинцового блеска, бесполезная с точки зрения получения сернистого газа. По этой причине, а также вследствие большей надежности и быстроты и во избежание сплавления (сильно разрушающего платиновые тигли) почти всегда применяется мокрый способ в той форме, в которой изложил его Lunge, [c.9]

Из сопоставления общего содержания серы с серой мостичпой и серой сульфогрупп видно, что у ионитов, полученных на основе синтетического бутадиенового каучука (СКВ), общее содержание серы больше, чем сум-ма мостичпой серы и серы, входящей в состав сульфогрупп Разность между этими величинами обусловлена, очевидно, серой, находящейся в виде сульфоновых мостиков. Отсюда понятно, почему сульфирование линейного полимера синтетического бутадиенового каучука приводит к образованию водонерастворимого сетчатого ионита. Из той же таблицы видно, что даже предельно сетчатый ионит СБР-30 содержит около 1% сульфоновой серы. [c.32]

Было показано, что при взаимодействии белков с концентрированной серной кислотой в этой реакции участвуют гидроксильные и сульфгид-рильные группы полимера в результате образуются сульфоэфиры (сульфаты) и соответственно тиосульфаты белка [72]. Реакцию обычно проводят, смешивая белок с концентрированной серной кислотой при температуре ниже 0°, после чего реакционную смесь нагревают до комнатной температуры процесс сульфатирования протекает сравнительно быстро. Результаты анализа продукта на общее содержание серы, сульфатную серу, общий и аминный азот, а также другие методы функционального анализа, как и данные, полученные на модельных соединениях, указывают на осуществление сравнительно избирательной реакции сульфатирования гидроксильных и су льфгидрильных групп белка. Так, например, известно, что серная кислота реагирует со спиртами, образуя кислые алкилсульфаты [73] было показано также, что она реагирует с цистенном [72], в результате чего получается З-цистеинилсульфат. Сульфирование бензольного цикла тирозина конкурирует с сульфатированием его фенольного гидроксила, причем первая реакция становится доминирующей при проведении опытов в более жестких условиях. Количество сульфатной серы, вводимой в разные белки и синтетические полипептиды, хорошо согласуется, как видно из данных табл. 1-13, с содержанием в исходных материалах оксиаминокислот. [c.345]

Для определения общего содержания серы по ме-году Эшка взята навеска воздушно-сухого угля масс1)й [c.245]