Спектрофотометрическое определение в ультрафиолетовой области спектра

Методы количественного определения нуклеиновых кислот, основанные на спектрофотометрии в ультрафиолетовой области спектра, отличаются высокой чувствительностью и простотой проведения анализа. Необходимым этапом различных методов спектрофотометрического определения нуклеиновых кислот является их экстракция из биологического материала, сопряженная с ги"рол зом полинуклеотидов. В связи с этим следует иметь в виду, что из исследуемого материала предварительно необходимо удалить свободные нуклеотиды. [c.162]

В основе модификации спектрофотометрического метода определения суммарного содержания нуклеиновых кислот, разработанной А. С. Спириным, лежит экстракция их из биологического материала горячей хлорной кислотой с последующим определением поглощения экстрактов в ультрафиолетовой области спектра при 270 и 290 нм. Автор предложил также формулу для расчета содержания нуклеиновых кислот. [c.162]

При спектрофотометрических определениях в ультрафиолетовой области спектра необходимо учитывать возможность присутствия посторонних примесей в растворе, которые будут поглощать свет и мешать анализу влияние растворителей на характер спектра растворенного вещества поглощение света самими растворителями. Ниже приведены некоторые растворители, используемые в спектрофотометрии [c.268]

В книге изложены теоретические основы и практические приемы фотометрических методов анализа (спектрофотометрии, фотоколориметрии, колориметрии) описаны общие условия фотометрического определения веществ, аппаратура и методы измерения светопоглощения растворов в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. Приведены практические работы, иллюстрирующие применение фотометрических методов к анализу примесей и основных компонентов растворов и твердых веществ. Специальные главы руководства посвящены спектрофотометрическому определению состава и констант устойчивости окрашенных соединений, математической обработке экспериментальных данных и некоторым расчетам, встречающимся в практике фотометрического анализа. В приложении приведена библиография фотометрического определения различных элементов. Включено около 50 задач с ответами для самостоятельных расчетов. [c.2]

Логарифм отношения концентраций кислоты и ее аниона нельзя непосредственно найти из потенциометрических измерений. Он может быть точно вычислен по данным спектрофотометрических определений, если протолитические формы поглошают излучение видимой или ультрафиолетовой области спектра. Подстановка (X. 125) в (X. 130) дает [c.658]

Спектрофотометрический метод определения концентрации к-ХМБ основан на специфическом поглощении его в ультрафиолетовой области спектра (232 нм). Коэффициент молярного поглощения п-ХМБ равен 1,69-10 М-1-см-, м. м. —379 Да. [c.158]

Более подробные сведения см. К- П. Столяров. Спектрофотометрическое определение неорганических нонов в ультрафиолетовой области спектра, изд. ЛДНТП. 1963. Принятые сокращения см. стр. 16. [c.454]

Для испытаний и количественных определений с использованием спектрофотометрии в ультрафиолетовой области спектра пригодны многие растворители вода, спирты, хлороформ, низшие углеводороды, эфиры, разведенные растворы аммиака, гидроокиси натрия, серной и соляной кислот. Растворители различаются по той наименьшей длине волны, при которой снижение пропускаемости препятствует их применению. Следует соблюдать осторожность и использовать растворители, не содержащие примесей, поглощающих в данной спектральной области. В продаже имеются растворители специального спектрофотометрического качества, однако их следует применять только в тех случаях, когда спектральные характеристики растворителя обычного аналитического качества не соответствуют конкретной цели. [c.42]

Для спектрофотометрических количественных определений в видимой области спектра должны соблюдаться рекомендации, приведенные в разделе Количественные определения в ультрафиолетовой области спектра , в том числе применение калибровочных графиков если необходимо, в эти рекомендации можно внести соответствующие изменения. В видимой области спектра наблюдаемые длины волн не должны отличаться более чем на 5 нм от длин волн, указанных в статье. [c.45]

В табл. 3 даны результаты определений содержания ксилолов и этилбензола двумя методами по поглощению в инфракрасной области и по поглощению в ультрафиолетовой области спектра (спектрофотометрический метод). , [c.43]

Таким образом, предложенный спектрофотометрический метод определения растворителя, увлеченного ароматикой, в ультрафиолетовой области спектра при совместном присутствии бензола и толуола позволяет быстро и с большой точностью контролировать чистоту индивидуальных ароматических углеводородов. [c.60]

Примеры спектрофотометрических определений неорганических веществ в ультрафиолетовой области спектра [c.153]

НЕКОТОРЫЕ ЗАМЕЧАНИЯ НРИ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИХ ОПРЕДЕЛЕНИЯХ В УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЙ ОБЛАСТИ СПЕКТРА [c.136]

В щелочной среде четырехвалентный теллур сильно поглощает в ультрафиолетовой области спектра, на основании чего разработан спектрофотометрический метод его определения [39]. [c.368]

Определение константы равновесия кислоты ВН" , а также отношения Сд/Сдд может быть осуществлено с помощью одного из описанных ранее методов. Так как в качестве основания.В можно применять окрашенные вещества и вещества, поглощающие в ультрафиолетовой области спектра, то спектрофотометрические измерения для этой цели производятся или в видимой [141—145] или в ультрафиолетовой области [146—148]. [c.83]

Для определения концентрации ионов Ре +, образующихся при облучении ферросульфатной дозиметрической системы, описаны -следующие основные методы анализа потенциометрическое титрование облученного раствора перманганатом калия, колориметрическое определение Ре + с о-фенантролином, колориметрическое определение Ре + с тиоцианатом и прямое спектрофотометрическое определение Ре + в ультрафиолетовой области спектра. [c.354]

Спектрофотометрический метод основан на извлечении зооцида из пеноку-марина, кормов, мышечной ткани и крови животных хлороформом, последующей очистке экстракта на колонке с окисью алюминия и определении натриевой соли зоокумарина по характерному поглощению света в ультрафиолетовой области спектра при 308 нм. [c.227]

Спектрофотометрические методы определения технеция основаны как на измерении светопоглощения пертехнетат-иона в ультрафиолетовой области спектра, так и на образовании окрашенных комплексных соединений технеция, находящегося в более низких валентных состояниях, с различными органическими и неорганическими реагентами. Спектрофотометрические методы, основанные [c.42]

Применение количественного спектрофотометрического анализа в ультрафиолетовой области спектра. Разработан ряд методов определения нескольких компонентов три их оовмест- ом пр сутствии. Исследубмое вещество растворяют в растворителе, оторый сам не поглощает ультрафиолетовых лучей. Наиболее подходящим растворителем для солей является вода, для органических соединений — гексан. Хорошо разработаны методы анализа ароматических углеводородов. Методы также применимы для количественного анализа витаминов (определение витамина А) и других соединевий. [c.481]

Для определения бериллия в магниевых сплавах (0,004— 0,08%) описан также метод, основанный на применении оксихи-нальдина с последующей экстракцией хлороформом [291]. После отделения бериллия экстракцией ацетилацетоната его можно также определять спектрофотометрически в ультрафиолетовой области спектра [292]. [c.150]

Методы количественного определения нуклеиновых кислот основаны на определении содержания составляющих их компонентов азотистых оснований (как правило, спектрофотометрически благодаря поглощению в ультрафиолетовой области спектра) пентоз (с помощью химических реакций, позволяющих отдельно определять рибозу и дез-оксирибозу) и фосфора нуклеиновых кислот. [c.161]

Спектрофотометрические методы определения содержания отдельных РЗЭ основаны на использовании спектров поглошения растворов солей РЗЭ — хлоридов, нитратов, перхлоратов. Из всех элементов Периодической системы Д. И. Менделеева только у солей РЗЭ (и солей актинидов) наблюдаются довольно узкие полосы погло-шений с острыми максимумами в инфракрасной, видимой и ультрафиолетовой областях спектра. Узкополосные спектры поглошения аква-ионов лантаноидов объясняются особенностями строения их оболочек, причем спектр поглошения каждого РЗЭ имеет характерный, только ему присущий вид (рис. 22), так как отражает электронные переходы на оболочке 4/. Исключение составляют ионы иттрия, лантана и лютеция, которые не обладают собственным поглошением в растворах их солей. Спектры поглошения РЗЭ используют для определения содержания отдельных РЗЭ с помощью спектрофотометров или фотоэлектроколориметров, снабженных ртутной лампой СВД-120А (ФЭК-56), дающей линейчатый спектр. [c.195]

Описанный выше способ колориметрического определения силы оснований был распространенна бесцветные основания (табл. 8, стр. 95). Для этого использованы спектрофотометрические измерения в ультрафиолетовой области спектра. [c.93]

Тредлагаемый спектрофотометрический метод определения микроколичеств растворителя ЛТИ в бензоле и толуоле позволяет быстро и с большой точностью контролировать процесс экстракции. Метод заключается в измерении ультрафиолетового поглощения экстрактивного растворителя ЛТИ на длине волны 225 ммк. Кривые поглощения бензола и толуола на выбранном участке спектра (205— 240 ммк) и растворителя в ультрафиолетовой области спектра приведены на рис. 1. [c.57]

В то время как потенциометрическое определение константы ионизации занимает всего лишь 20 мин, применение спектрофотометрического метода в ультрафиолетовой области спектра для той же цели требует большую часть рабочего дня. Тем не менее, этот метод оказывается удобным для определения кон- стант плохо растворимых веществ, а также для работы при очень малых или очень больших значениях pH, когда стеклян-ный электрод непригоден. Спектрофотометрический метод может быть использован лишь в тех случаях, когда вещество поглощает свет в ультрафиолетовой или видимой области и максимумы поглощения соответствующих ионных форм находятся на различных длинах волн. Спектрофотометрические определения всегда связаны с потенциометрическими, поскольку спектральные измерения проводятся в буферных растворах, значения pH которых определяются потенциометрически. Потенциометрическое определение констант ионизации путем измерения концентрации ионов водорода не связано непосредственно с определением неизвестных (исследуемых) веществ. При спектрофотометрическом же методе измеряются сдвиги спектральных линий, обязанные присоединению протона к неизвестному (исследуемому) веществу (глава 4). Рамановские спектры и ядерный магнитный резонанс позволяют определять константы ионизации даже таких сильных кислот, как азотная и трифторуксусная [c.17]

Детальное рассмотрение других инструментальных методов определения конечной точки при титровании с ЭДТА не является целью данной книги. Однако следует остановиться на двух вариантах спектрофотометрического метода определения конечной точки титрования. Первый вариант основан на инструментальном измерении изменения окраски металлиндикаторов. Второй вариант метода основан на измерении светопоглощения комплекса металла с ЭДТА в видимой или ультрафиолетовой областях спектра [38, 39]. Так, комплекс проявляет при длине волны 222 нм [c.229]

Определение перйодата может быть проведено а) восстановлением перйодата и иодата до иода обработкой пробы избытком подкисленного иодистого калия [140] и титрованием выделившегося иода стандартным раствором тиосульфата натрия б) восстановлением перйодата до яодата и иода действием на пробу иодистым калием в буферном растворе с pH 7 [216] и титрованием выделившегося иода стандартным раствором тиосульфата в) восстановлением перйодата до иодата избытком титрованного раствора арсенита в бикарбонатном буфере с последующим обратным титрованием стандартным раствором иода [60] г) удалением перйодата и иодата с помощью анионообменной смолы, из которой затем эти ионы элюируют и определяют одним из описанных выше методов [193] д) в микромасштабе спектрофотометрически [11], в ультрафиолетовой области спектра при 222,5 ммк (максимум поглощения перйодата). [c.314]

Описан также спектрофотометрический метод одновременного определения таллия, висмута и свинца, основанный на обнаруженной ранее способности хпорокомплексов этих элементов давать характерный максимум светопоглощения в ультрафиолетовой области спектра. В условиях определения таллий (I) показывает максимум светопоглощения при 245 ммк, висмут (III) при 327 ммк, а свинец (II) при 271 ммк. При наличии мешающих ионов таллий, висмут и свинец рекомендуется предварительно выделять в виде дитизонатов из раствора цианидов. Влияние олова (II), которое при этом не отделяется, можно свести к минимуму окислением его до четырехвалентного состояния. Для определения малых количеств таллия, порядка микрограммов, успешно применяется иодо-метрическое и броматометрическое титрование 0,001 н. растворами. Доп. перев. [c.543]

В. С. Фихтенгольц8 разработал спектрофотометрический метод определения фенильных групп в полисилоксанах. Измерения проводились в ультрафиолетовой области спектра при ло.мощи квафцевого спектрофотометра СФ-4. [c.382]

Принцип анализа. Определение основано на экстракции тиоациланилида гексаном и спектрофотометрическом анализе в ультрафиолетовой области спектра при Х = 300 нм. [c.270]

Цель работы. Спектрофотометрическое определение концентрации вещества в растворе по коэффициенту погащения и измеренному значению оптической плотности в ультрафиолетовой области спектра после экстрагирования. [c.99]

Гольдштейн с сотр. [626] предложили спектрофотометрический метод определения миллиграммовых количеств осмия в растворах сульфатов ураиила, содержащих небольшие примеси никеля, меди, железа и хрома. Осмий сначала окисляют до восьмивалентного состояния, а затем экстрагируют хлороформом по методу Сендела [108] и Зауербрунна и Сендела [112] (методики 150 и 155). Хлороформенный экстракт дает пять полос поглощения в ультрафиолетовой области спектра. Длины волн, отвечающие максимумам поглощения, величины молярного поглощения и определяемые оптимальные концентрации осмия приведены в табл. 16. [c.186]

Метилглиоксим и салицилальдоксим использовались для спектрофотометрического определения палладия Пешковой с сотр. [159]. Асимметричный метилглиоксим оказался более удобным реагентом. Он образует с палладием желтый комплекс, растворимый в хлороформе или бензоле, с максимумом поглощения в ультрафиолетовой области спектра. Платина (IV) определению не мешает иридий(IV) перед добавлением реагента необходимо восстановить. Кобальт и никель не мешают, но если одновременно с ними присутствует и иридий, получают заниженные результаты. Салицилальдоксим, подобно метилглиоксиму, чувствителен приблизительно до 3 мкг/мл палладия. [c.233]

Маджумдар и Чакрабартти [377] применили для спектрофотометрического определения палладия 2-меркаптобензимидазол и 2-меркаптобензотиазол. Эти реагенты и их красные комплексы с палладием обладают интенсивным светопоглощением в ультрафиолетовой области спектра и более слабым, без четких максимумов светопоглощением в видимой области спектра. Измерение светопоглощения нужно проводить в той области спектра, в которой поглощение реагента минимально, а поглощение комплекса палладия с реагентом максимально. Преимуществом метода являются устойчивость растворов реагентов и окрашенных комплексов, широкий интервал pH и употребительная область определяемых концентраций палладия. Что касается избирательности, метод не имеет никаких преимуществ по сравнению с другими методами. [c.235]

Выдрой н Целиковским [718] для спектрофотометрического определения золота в ультрафиолетовой области спектра. При определении 4—30 мкг/мл золота в виде [.ниСи] в 0,1 М соляной кислоте максимальное отклонение от среднего равно =РЗ%, а максимальная ошибка 1,07%. Рекомендуемая концентрация хлорида натрия 0,1 М. При pH выше 2,5 поглощение резко убывает. При определении золота в виде [АиВг4] мешают следы брома в 0,1 М бромистоводородной кислоте, так как он поглощает в той же области спектра, поэтому применяют 0,1 М раствор бромида калия. Большие количества бромидов мешают. Оптимальный интервал определяемых концентраций золота равен 0,5—4 мкг/мл. [c.271]

Цветные реакции с шестивалентным молибденом дают и некоторые реагенты, относящиеся к классу оксифлавонов мо-рин [236], кверцетин [237], диоксикверцетин [238]. Описая также спектрофотометрический метод определения молибдена в ультрафиолетовой области спектра [239]. Однако при анализе алюминиевых сплавов, наиболее простым и легко выполнимым является широко известный колориметрический метод, основанный на образовании роданового комплекса пятивалентного молибдена. [c.127]