Термодинамические и термические свойства

Из всех углеводородных газов наиболее изученным является метан. В технической литературе приведены таблицы удельного объема, энтальпии, энтропии, изобарной и изохорной теплоемкостей газообразного и жидкого метана от кривой насыщения до температуры 1000 К и давления 100 МПа. В атласе КОРА [40] приведены энтальпийные и энтропийные диаграммы как для индивидуальных углеводородов (от метана до пентана включительно), так и для природных смесей (с относительной плотностью по воздуху 0,7 0,8 0,9 и 1,0) при температуре 273-573 К и давлении до 70 МПа. Предлагаемые в этих работах зависимости рассчитаны на основе р, V, Г-данных и известных термодинамических соотношений, связьшающих калорические и термические свойства веществ. В [41] на основании большого объема исследований впервые даны зависимости изменения теплоты испарения углеводородов от удельного объема. Эти па- [c.194]

Металлы семейства платины образуют ряд окислов, многие из которых имеют значение для катализа. Термодинамические, термические свойства окислов и гидроокисей элементов платиновой подгруппы, а также их кристаллическая структура приведены в табл. XV. 3. [c.1003]

Термодинамические и термические свойства хлоридов элементов платиновой подгруппы приведены в табл. XV. 4. [c.1004]

Глава III посвящена термодинамическим и термическим свойствам элементов. В таблицах температур кипения и давления пара элементов при температурах плавления представлены в основном расчетные данные, полученные из экспериментальных уравнений температурной зависимости давления пара, В таблице коэффициентов термического расширения приводятся средние значения коэффициентов для указанных температурных интервалов. Следует отметить, что перевод динамической вязкости в кинематическую и наоборот в большинстве случаев был невозможен из-за отсутствия данных о плотности жидких элементов. В таблицах диффузионных характеристик наряду с параметрами диффузии указаны также использованные в оригинальных работах методы их определения. [c.7]

ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ И ТЕРМИЧЕСКИЕ свойства элементов [c.146]

Роль статистической механики в теоретическом обосновании методов расчета термических свойств газов аналогична роли актуарной статистики. Исходя из законов статистической механики нельзя предсказать время жизни отдельной частицы можно лишь оценить среднее время жизни большого числа частиц. При использовании мощного аппарата статистической механики необходимо, во-первых, знать, можно ли применять для описания распределения энергии частицы по различным степеням свободы и распределения энергии между молекулами законы классической механики или поведение частиц системы нужно рассматривать с точки зрения квантовой механики, и, во-вторых, необходимо знать способы усреднения или распределения энергии между различными состояниями частиц. Несмотря на то что квантовая механика лучше описывает энергетические свойства молекул, в некоторых случаях, когда энергетические уровни молекул полностью возбуждены и расстояния между дискретными уровнями малы по сравнению с величиной кТ, классическая механика позволяет также достаточно точно рассчитать термодинамические свойства веществ. Статистический расчет можно значительно упростить, если рассматривать координаты и моменты различных степеней свободы молекулы как независимые, а рассматриваемым молекулам приписать свойства частиц идеального газа. [c.48]

В справочнике систематизированы наиболее достоверные сведения о термодинамических, термических, химических, электрических и других свойствах элементов, их соединений и неорганических материалов, получаемых электротермическим методом. Приводятся краткие сведения о технологии производства этих материалов. В справочнике использованы данные, изложенные в отечественной и зарубежной литературе, а также полученные авторами в процессе исследований технологических процессов. [c.2]

В ранних работах /"3-5 7 изучались системы, содержащие в основном образце 32 и 108 частиц. Значения радиальной функции распределения (аргон, 328°К) оказались хорошо согласующимися с данными по рассеянию рентгеновских лучей / 12у. Полученные результаты по радиальной функции распределения и термодинамическим свойствам указывают на фазовый переход, имеющий место и в реальной систе- ме. Следует,однако, отметить, что детальное сравнение рассчитанных и экспериментальных значений термических свойств свидетельствует о некоторых расхождениях цри по- [c.215]

Полное понимание молекулярных процессов, имеющих место [при фазовых превращениях, в общем требует экспериментальных исследований различного рода. Исследования структуры кристаллов, диэлектрической проницаемости, изменений объема и плотности, спектров ядерного магнитного резонанса, термических свойств — все представляет интерес. К сожалению, информация, необходимая для интерпретации фазовых изменений органических кристаллов, редко бывает получена более чем одним или двумя методами. Однако иногда может оказаться достаточным изучение только термических свойств, для того чтобы охарактеризовать некоторые виды фазовых изменений. Термодинамические данные особенно ценны при [c.78]

Большая трудоемкость экспериментов, технические сложности их проведения, необходимость высококвалифицированных специалистов требуют разработки аналитических методов расчета термодинамических свойств газов и жидкостей. Расчет этих свойств может осуществляться как на основе эмпирических зависимостей, пол) енных из эксперимента, так и по уравнениям состояния, термодинамическим зависимостям, связывающих калорические и термические свойства веществ [37, 38]. [c.194]

Материалы справочника составлены в форме таблиц, расположенных в следующем порядке общие сведения, стехиометрия и кристаллохимические свойства окислов, термодинамические и термические свойства, молекулярные свойства, механические, электрические и магнитные свойства, оптические свойства, ядерные свойства и влияние облучения, химические и каталитические свойства, огнеупорные свойства, диаграммы состояния бинарных систем элемент — кислород. [c.6]

В главе II собраны сведения о термодинамических и термических свойствах окислов. При подготовке второго издания материалы главы были изменены и дополнены. В разделе Температуры плавления и кипения приведены данные, которые определены, как правило, при нормальном давлении. В том случае, когда давление отличается от нормального, это оговорено. Величины теплот плавления в соответствующем разделе относятся к температурам плавления при нормальном давлении, для теплот испарения указаны температуры и давления. Значения изменения энтропии при плавлении относятся к температурам плавления. Для этих величин при испарении жидкости указаны температура и давление. Совместно в одном разделе приведены сведения по теплотам сублимации и изменению энтропии при сублимации. [c.7]

ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ И ТЕРМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА [c.30]

Взаимодействие воды с белками можно эффективно изучать, используя твердые образцы, так как это позволяет контролировать активность воды. Для многих белков и молекул близкого строения были получены изотермы сорбции воды, что дает возможность определить изменение свободной энергии и энтальпии при различных уровнях гидратации. Измерения теплоемкости, выполненные во всем диапазоне составов системы, позволяют сопоставить результаты исследований, проведенных на частично гидратированных твердых образцах, с одной стороны, и в разбавленном растворе — с другой. Результаты измерений термодинамических свойств позволяют выделить отдельные стадии гидратации и нарисовать общую картину процесса. При построении такой картины использованы результаты других статических измерений, в частности данные ИК-спектроскопии, и результаты кинетических измерений, например данные по спектрам ЭПР и по ферментативной активности. Ферментативная активность проявляется еще до окончания формирования многослойного покрытия, и ее увеличение связано, по-видимому, с конденсацией. Кинетические свойства твердого белка продолжают изменяться выше уровня гидратации (около 0,4 г во-да/г белка), который достаточен для установления уровня термических свойств, характерного для разбавленного раствора. Обсуждена структура твердого белка в зависимости от уровня гидратации. [c.135]

Физико-химические свойства элементов (под редакцией Г. В. Самсонова), Киев, 1965. Это один из наиболее современных справочников по физикохимическим свойствам элементов, содержащий очень тщательно подобранный и выверенный материал. Справочник содержит восемь глав I. Строение атомов и кристаллохимические свойства элементов II. Ядерно-физические свойства элементов III Термодинамические и термические свойства элементов [c.97]

Примепеинс каждого из уравнений определяется характером поставленной задачи и требуемой точностью расчетов. При расчете процессов сжатия перегретого пара при средних и малых давлениях и илотиостях, не превышающих критической плотности, инженерная точность вполне может быть обеспечена с помощью уравнений Битти—Бриджмена, Старлинга, БВР. Существенным преимуществом этпх уравнений является возможность расчета параметров смесей реальных газов, которые часто являются рабочими веществами компрессоров в химическом и нефтехимическом производствах. Если необходима высокая точность расчетов, то применяют уравнения Боголюбова—Майера, Клёцкого и др. Отметим, что по существу почти псе известные уравнения состояния являются математическими аппроксимациями двумерных термодинамических поверхностей, описывающих термические свойства реальных газов. Поэтому точность р—V—Г-зависимостей определяется главным образом степенью полинома, который входит в уравнение состояния. Так, уравнение Битти—Бриджмена является уравнением третьей степени по температуре и плотности, уравнение БВР — пятой степени по плотности и третьей степени по температуре, уравнение Старлинга — пятой степени и по плотности и по температуре. В некоторых случаях таких значений степени недостаточно для получений нужной точности, тогда принимают уравнение Боголюбова—Майера, которое теоретически представляет собой бесконечный ряд по степеням температуры и плотности. Однако на практике даже для прецизионного описания термических свойств редко приходится применять степени выше восьмой. [c.18]

В отделе неорганической химии НИИХ СПбГУ за годы его существования традиционно сложился ряд научных направлений, связанных с исследованиями электронного строения, термодинамических и структурных характеристик неорганических моно- и полиядерных систем в твердой, жидкой и газовой фазах [1-2]. В последние годы особое внимание уделяется изучению термической устойчивости и определению термодинамических свойств газообразных солей кислородсодержащих кислот. Получаемые результаты являются основой для создания фyндaмeнтaJ ьнoй теории термической устойчивости газообразных неорганических соединений и помогают найти оптимальные решения при создании новых оксидных материалов с заданными термическими свойствами. [c.100]

Справочник выходит в двух частях первая часть — Физические свойства — содержит сведения об атомном строении, кристаллохимических, ядернофизиче-ских, термодинамических, термических, электрофизических, магнитных, оптических и механических свойствах элементов, во второй части — Химические свойства — излагаются /лектрохимические и химические свойства элементов. [c.6]

Следует отметить, что даже в области средних температур (300— 700° К) применение адиабатного метода калориметрии дает ряд преимуществ по сравнению с методом смешения [452] при определении термических свойств органических веществ, обладающих метастабильными фазами и необратимыми превращениями в процессе нагревания или не образующих термодинамически равновесных фаз при закалке. Адиабатический калориметр с автоматическим контролем температуры адиабатической оболочки позволяет также изучать такие фазовые превращения, в которых тепловое равновесие, или гистерезис, достигается в течение многих часов. В качестве примера на рис. II.2 изображен адиабатический калориметр, использованный Вестрамом и Троубриджем [1599] для прецизионного определения теплоемкостей конденсированных фаз и энтальпий фазовых переходов и плавления в интервале температур от 300 до 600° К. Принцип работы этой калориметрической установки, предусматривающей изоляцию калориметрического сосуда от внешней среды с помощью хромированных тепловых экранов, аналогичен принципу работы описанного выше калориметра для измерения теплоемкостей при низких температурах. Калориметр, изготовленный из серебра, имеет осевое отверстие для нагревателя сопротивлением 250 ом и помещенный в чехол платиновый термометр сопротивления, плотно вставляющийся с помощью медно-бериллиевой втулки в высверленное отверстие муфты нагревателя. С помощью нарезки на верхней поверхности муфты нагревателя и винтового шлифа муфта плотно ввинчивается в коническое отверстие С. Для выравнивания температуры служат шесть вертикальных радиальных перегородок, смонтированных вместе с погружаемым калориметром. Загрузка вещества в калориметр производится через специальную герметичную [c.37]

Низкотемпературные термические свойства измерены Скоттом, Гатри, Мессерли, Тоддом, Бергом, Хоссенлопном и Мак-Каллохом [1314] Ttp = 178,15° К, АНт° = 1,586 ккал/мо.гъ ж ТЪ = 383,77° К, при этом AHv = 7,933 ккал/моль. Скотт и др. определили также теплоемкость пара и опубликовали новые значения для двух самых низких частот колебаний. В предположении свободного вращения метильной группы были рассчитаны термодинамические функции (принятые здесь), которые находятся в хорошем соответствии с экспериментальными значениями. В работе Скотта и др. приводятся ссылки на ранее выполненные исследования толуола. [c.414]

Накопление эксперимёнтаяьноуо материала по Значениям полных теплот испарения с помощью данного прибора, сопровождающееся определением другйх термических свойств (в первую очередь теплоемкости), должно дать весьма ценный материал расчетно-термодинамического характера. [c.69]

На основе I или 11 можно определить критические характеристики Г , P i критерий подобия/1 кривую давления паров Р(Т) плотность сосуществующих жидкости р и пара плотности жидкости и пара на спинодали р > теплоту испарения г поверхг-ностное натяжение коэффициент расширения изотермическую и адиабатическую сжимаемость внутреннее давление PVT -зависимости в области плотной жидкости, включая метастабильную область, в области плотного пара, в закритической области избыточные калорические свойства (изобарную и изохорную теплоемкости и термодинамические потенциалы), отношение теплоемкостей, термодинамический параметр Грюнайзена, вязкость пара, теплопроводность жидкости. Фактически разработаны алгоритмы расчета всех термических свойств, избыточных калорических и части переносных. [c.16]

Рентгенограммы блочных полимеров [81 ] имеют размытые отражения и значительный фон за счет рассеяния, показывая тем самым, что в полимерах имеются. как малые кристаллиты, у которых средние линейные размеры составляют величины порядка 100—300 А, так и области, в которых расположение молекул неупорядочено. Кристаллизация в этих случаях явно неполная, и поэтому такие материалы часто называют полукристаллическими полимерами. Принято рассматривать структуру таких полимеров как состоящую из кристаллитов, образованных соседствующими и расположенными параллельно длине молекулярными цепями, которые распределены в массе неупорядоченного аморфного полимера [81, 129]. Для простоты аморфные области в общем случае считают идеально неупорядоченными или имеющими структуру жидкости, а весь полимер рассматривают как смесь двух индивидуальных гомогенных фаз. Именно на такой модели основывалось большинство термодинамических анализов свойств полукристаллических полимеров [25]. Доля присутствующей кристаллической фазы изменяется в зависимости от природы полимера и от его предварительной термической обработки. Она характеризуется степенью кристалличности, или просто кристалличностью, которая определяется как весовая доля (или, иначе, содержание в весовых процентах) вещества, входящего в кристаллические участки. Этот параметр не удается легко измерить с достаточной точностью (что видно по данным о воспроизводи- [c.404]

Массье, вводя функцию Р =Е — 75), преследовал основную цель если Р известно как функция от 7 и V, то для всех термодинамических величин, характеризующих механические и термические свойства системы, можно вывести уравнения. В них будут входить только Р, ее производные от 7 и V и сами независимые переменные Т п V. Массье назвал функцию Р, а также другие функции, выполняющие эту задачу (о них речь несколько позже), характеристическими функциями . [c.221]

Экспериментальные исследования термодинамических, в основном термических, свойств воздуха и его компонентов — азота, кйслорода и аргона — проводились во многих лабораториях мира, разными исследователями, па различным методикам и в paзличныx диапазонах температур и давлений. На основании опытных данных рядом исследователей составлялись различного вида уравнения и диаграммы состояния и таблицы термодинамических свойств. К сожалению накопленный материал не был в достаточной мере систематизирован разрозненные попытки систематизации приводили к тому,, что при сопоставлении их результатов наблюдались заметные расхождения [35]. В связи с этим в последние годы по поручению ВНИИкимаша на кафедре термодинамики Одесского института инженеров морского флота (ОИИМФ) была проведена работа по анализу, обобщению и увязке между собой всех имеющихся опытных данных по термодинамическим свойствам воздуха и ero основных компонентов — азота, кислорода и аргона — с составлением уравнений состояния, подробных таблиц термодинамических. свойств й диаграмм состояния. [c.19]

Первая часть справочника посвящена атомному строению, кристаллохимическим, ядернофизическим, термодинамическим, термическим, электрофизическим, оптическим и механическим свойствам элементов. Во второй части приведены Данные об электрохимических и химических свойствах элементов. [c.4]

Смотреть страницы где упоминается термин Термодинамические и термические свойства: [c.211] [c.216] [c.16] [c.2] [c.393] [c.410] [c.421] [c.482] [c.324] [c.6] [c.218] [c.393] [c.406] [c.414] [c.417] [c.421] [c.486] [c.514] [c.15] [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология