Моно дисперсные системы

Как известно, предельная адсорбция ПАВ на межфазной границе полимер — вода отвечает ККМ данного ПАВ в водной фазе (см. стр. 63). Значение предельной адсорбции может быть вычислено по значению удельной межфазной поверхности. Для моно-дисперсной системы со сферическими частицами 5уд = Зф/г (где г — радиус частиц ф — объемная доля дисперсной фазы). С учетом молекулярной [c.21]

Условия ограничения для трех рассмотренных выше вариантов схематизации процесса — цепочка капель, моно-дисперсная система с полным заполнением стенки, поли-дисперсная система — можно сформулировать применительно к массовой концентрации жидкости в газовом объеме, используя соотношение между счетной и массовой концентрациями с = — T R py N [c.141]

Твердые тела в высокодисперсном состоянии редко-бывают моно-дисперсными системами. Значительно чаще имеют дело с системами полидисперсными, т. е. такими, которые содержат частицы твердой фазы различных размеров. Для точной характеристики такой системы следует знать функцию распределения частиц по размерам. Для определения этой функции часто пользуются методом непосредственных измерений с применением электронного микроскопа. В отдельных случаях можно применять другие методы, например, магнитный метод для ферромагнитных катализаторов, осажденных на носителях [50, 51]. Рентгенографический метод в принципе также позволяет приблизительно определять эту функцию [16], однако применение его ограничивается лишь специальными случаями, поскольку он слишком сложен. [c.124]

Как уже было отмечено выше, простое химическое соединение содержит молекулы одной и той же молекулярной массы, т.е. является моно-дисперсной системой, тогда как молекулы полимера различаются по своей молекулярной массе, т.е. представляют собой полидисперсную систему. Понятие мо но дисперсности и полидисперсности поясняет рис. 3.2. [c.77]

Смещение фаз в дисперсной системе относительно друг друга, вызванное внешними силами (например, электрическим полем), проис.ходит по поверхности скольжения, которая не всегда совпадает с плоскостью максимального приближения и мон<ет быть расположена на большем расстоянии б от поверхности. Потенциал на поверхности скольжения называется электрокинетическим или -потенциалом его можно рассчитать, измерив скорость относительного смещения фаз в электрокинетических явлениях. [c.66]

В теории Смолуховского рассмотрена коагуляция моно-дисперсных систем. Оценка влияния полидисперсностн на скорость коагуляции проведена Мюллером на примере бидисперсной системы, содержащей частицы размером и в количестве N0 и Пд. Теория основана на тех же положениях, что и теория коагуляции монодисперсных систем. [c.159]

Размеры частиц, находящихся в суспендированном состоянии, могут колебаться от 100 ммк до 1 мм. Если все частицы имеют примерно одинаковые размеры, такая система называется моно-дисперсной. [c.99]

Условие Кулона - Мора позволяет сфор гулировать критерий для различения связных П., в к-рых аутогезия велика и частицы сцеплены друг с другом, т.е. система обладает нек-рой структурой, и несвязных П., в к-рых сопротивление сдвигу обусловлено лишь трением между частицами. Критерий связности имеет вид С, Согласно модели, разработанной П. А. Ребиндером, Е. Д. Щукиным и Л. Я. Марголис в 1964, аутогезия частиц моно дисперсного П. приводит к возникновению пористой структуры, образованной цепочками из п частиц, вытянутыми в трех взаимно перпендикулярных направлениях, причем п связано с пористостью Е структуры соотношением [c.73]

Как следует из (1.32), изменение числа мелких частиц идет быстрее, чем крупных. Введение в дисперсную систему крупных частиц приводит к исчезновению мелких, и тем скорее, чем больше разница в их размерах (К ). При Ур — коллоидная система превращается в моно-Дисперсную и уравнение (1.32) превращается в уравнение Смолуховского (1.29). Одновременно происходит образование более крупных шарообразных частиц золя гидроксида алюминия. Коагуляция последних вследствие их меньшей частичной концентрации протекает более медленно с образованием цепочечных рыхлых структур. [c.37]

Поверхностные фазы образуются на поверхностях раздела минеральная частица — пластовая вода, пластовая вода — углеводород (нефть, газ), минеральная частица — углеводород в виде адсорбционных моно- и полимолекулярных водных и углеводородных слоев, имеющих аномальные механические и физикохимические свойства по сравнению с их свойствами в объеме. В результате взаимодействия воды и твердых частиц породы образуется связанная вода за счет молекулярного и ионно-электростатического поля частиц. Наличие поверхностных фаз в дисперсных системах доказано теоретически и экспериментально-работами Б. В. Дерягина и др. [18—20, 23, 59]. [c.8]

Механизм образования высококонцентрированных эмульсий. Геометрический расчет показывает, что при шарообразной форме капелек, независимо от их размеров, лишь бы система была моно-дисперсна, максимальная объемная концентрация р высококонцентрированных эмульсий должна равняться 74%, т. е. минимальное количество (по объему), остающееся на долю дисперсионной среды, должно равняться 26% (рис. 60,а). [c.252]

При это.м предполагается, что система частиц абсолютно моно-дисперсна относительно оптических свойств частиц. При наличии оптической полидисперсности в системе угол ориентации может весьма сильно зависеть от оптических свойств компонентов (см. 7 этой главы). [c.508]

Сравнение интенсивности турбулентности полидисперсного и моно-дисперсного течений проведено в [41]. Под полидисперсным потоком понималось гетерогенное течение, в котором дисперсная фаза представлена частицами двух различных размеров. Оба рассмотренных вида потоков содержали сферические частицы относительно небольших размеров, таких, что эффект турбулентных следов за ними имел пренебрежимо малое влияние, т.е. для случая, когда Явр < 110. В результате полученных соотношений из решения системы уравнений, аналогичной [40], было найдено [c.117]

Таким образом, экспериментальное определение линейной скорости оседания частицы позволяет вычислить ее радиус г. В моно-дисперсной системе (г = onst) все частицы оседают с одинаковой скоростью и значение и может быть найдено по смещению h границы суспензии с чистой средой вниз за время t. Для равномерного движения [c.47]

В выбранном нами статистическо-механическом описании роль элементарных объектов, из которых построены рассматриваемые системы, играли отдельные молекулы. Легко видеть, однако, что никакие специфические свойства молекул при этом, по существу, не использовались. Поэтому во всех полученных результатах под первичными образованиями можно понимать не только молекулы, но и дисперсные частицы. Соответственно под комплексами /г , /гх , [п ] и т. д. можно понимать группы из соответствующего числа дисперсных частиц с заданными сортами и заданными положениями и ориентациями в пространстве. Такая более общая точка зрения позволяет автоматически включить в рассмотрение широкий класс дисперсных систем, имеющих, как показано в монографии [36], исключительно важное значение в современной науке и технике. В частности, формулы (24)—(26) будут относиться к однородным моно-дисперсным системам, характеризующимся числом частиц р в единице объема и изотермической сжимаемостью %. [c.183]

Третья причина связана с самой природой просвечиваемого образца и во многих случаях представляет самостоятельный интерес. Дебай в своих работах называл это явление внешней интерференцией придал ему особого значения. Только с 1932 г. Марк, Кратки и Фанкухен начали его широко использовать для выяснения структуры волокнистых веществ и цепных полимеров (см. обзор Новацкого ). Здесь следует отметить, что интерференционное рассеяние под малыми углами наиболее типично при упорядоченном и компактном расположении частиц. Оно довольно существенно при рассеянии рентгеновских лучей строго моно-дисперсными системами. Реальные же высокодисперсные системы являются, как правило, полидисперсными и некомпактными системами. Оба эти обстоятельства делают эффект интерференционного рассеяния под малыми углами для таких систем практически совершенно ненаблюдаемым. Некомпактность определяет неупорядоченность расположения частиц. Влияние же полидисперсности станет ясным, если вспомнить опыты по рассеянию рентгеновских лучей смесью двух и более жидкостей, молекулы которых значительно отличаются по своим размерам. [c.47]

Еслн к такой полидисперсной системе приложить некоторую постоянную силу (земного притяжения, центробежную), то группы частиц одинакового радиуса будут оседать с одинаковой скоростью, но быстрее всего осядут группы с крупными и медленнее — с мелкими частицами. Система как бы распадается на ряд монодйсперсных систем, оседающих по известным уже нам законам. Поэтому каждую полидисперсную систему можно рассматривать как смесь нескольких монодйсперсных систем с частицами определенного радиуса. Такие слагающие моно-дисперсные системы называются фракциями. [c.31]

Неоднородная глобулярная модель. Значение О определяется, как и для однородной модели. Распределение числа частиц по числам контактов находится исходя из очевидного соображения, что в системе одинаковых сферических частиц размер сужений между ними может изменяться исключительно за счет изменения плотности их упаковки. Следовательно, кривые распределения объема пор по их размерам в монодисперсных глобулярных системах отражают в конечном счете распределение числа частиц по числам контактов. Как известно, многие реальные адсорбенты с частицами коллоидных размеров, в том числе силикагели, действительно близки к моно-дисперсным [79]. Поэтому опытные кривые распределения объема пор, полученные методами капиллярной конденсации и ртутной порометрии, можно использовать для нахождения дифференциальной кривой распределения числа частиц по числам касаний [72, 73]. Для этого интегральная кривая У—Цй) разбивается на участки. На каждом из участков поры размером до di до +1 имеют объем (А1 )п. В этом интервале по рис. 4.20 числа контактов варьируют соответственно от щ до /г,+ь имея среднее значение т. Поскольку для (см. рис. 4.20) пористость равна то для рассматриваемого интервала объему пор (АУОп соответствует объем частиц [c.265]

На рис. XIV-7, б представлена попытка корреляции данных по скорости уноса на основе модели сепарации в слое при движении газовых пузырей . Эта корреляция йолучена на основе результатов опытов с моно дисперсными системами предполагается, что ее правомерно распространить на полидисперсные слои. Чисто эмпирические корреляции экспериментальных данных приведены в следующем разделе. [c.558]

Величины (1—е)и и имеют фиксированные значения в моно-дисперсных слоях (система моноварнантна). В случае нолидис-персных (например, бинарных) смесей эти величины, в соответствии с правилом фаз, зависят и от состава смеси. [c.486]

К концентрироваиньш эмульсиям относятся высокодисперсные системы со сравнительно большим содержанием дисперсной фазы (до 74% об.). Максимальный предел концентрации (74%) относится к моно-дисперсным эмульсиям и соответствует максимально возможному объемному содержанию недеформированных шарообразных тобул независимо от их размера. Реальные нефтяные эмульсии обычно полидисперсны, и предел 74% для них является условным, так как упаковка капель в полидисперсных эмульсиях иная, чем в монодисперсных между большими глобулами могут помещаться мелкие, поэтому содержание дисперсной фазы может быть и большим. [c.21]

Независимо от условий образования или способов получения дисперсных систем частицы их обычно разных размеров. Такие полидисперсные системы можно рассматривать как смесь моно дисперсных частиц. Определение величины частиц и получение данных о распределении частиц полидисперсной системы по рП ределенным размерам и является Сдачей дисперсиои- [c.5]

Как известно, нолидиснерсной системой, в отличие от моно-дисперсной, называется такая система, которая содержит частицы разных размеров, изменяющихся в некотором интервале. Вероятность встретить частицу вне этого интервала близка к нулю. [c.7]

Производство аэрозолей методом электрического дробления представляет немалый интерес в том отношении, что размеры образующихся частиц весьма близки друг к другу, точнее, интервал размеров достаточно узок. Если через полученный таким образом аэрозоль пропустить световой пучок, то свечение рассеянного света (эффект Тиндаля) будет очень ярким, что и указывает на монодисперсность коллоидной системы. Типичное распределение частиц по размерам представлено на рис. 1.22. Используя это свойство, Наваб и Мэзон (1958) получили эмульсию, близкую к моно-дисперсной. [c.58]

Энергия взаимодействия частиц определяется балансом сил притяжения и отталкивания, зависящим в свою очередь от природы СИЛ и расстояния между частицами. Физическая теория устойчивости ионно-стабилизированных коллоидных растворов основана на учете ван-дер-ваальсовых сил притяжения и электростатического отталкивания диффузных слоев адсорбированных ионов. Теория развита отдельно для сильно и слабо заряженных поверхностей в применении к разным дисперсным системам. Представляет интерес исследование не только коагуляции, но и значительно монее разработанного механизма пептизации, в частности понижения прочности агрегатов, образованных коагуляцией первичных частиц. Весьма актуальна разработка теории взаимодействия неионно-стаби-лизированных частиц, учитывающая действия сольватации, адсорбционных слоев ПАВ, полимеров и другие факторы устойчивости. Остается открытым вопрос о влиянии кинетических факторов на контактные взаимодействия. [c.8]

Начнем со сверхкритических систем. Все растворы (если вообще можно говорить о растворе выше критической точки жидкость—пар растворителя) находились заведомо выше 02- Следовательно, отдельные молекулы при достаточно низкой концентрации должны были превратиться в мономолекулярные капельки расплава. До тех пор, пока полимерная фаза представляла собой моно- или мультимоле-кулярную эмульсию (или, скорее, аэрозоль), на подложку должны попадать такие капельки (аналогия с коллоидным раствором ниже ВКТС — полная), которые, застывая, превращаются в обычные глобулы. При повышении концентрации, по-видимому, ситуация менялась вместо дисперсной системы появлялась макроскопическая фаза расплава, которая и разбрызгивалась. Вопрос о том, были ли макромолекулы в этом расплаве развернуты с самого начала или разворачивание происходило вследствие выстреливания , вряд ли может быть решен однозначно. [c.122]

Одной из важнейших проблем фи шко-химии дисперсных систем является измерение энергии или сил взаимодействия ] оллоид1Пз1х частиц в дисперсных системах. Из-за сложности этой проблемы В])яд ли можно рассчитывать па создание какой-либо универсальной методики измерения, пригодной для любого раствора, ио в отдельных случаях эта задача мон ет быть решена. В частности, ряд методов лю. кет быть 1)аз[)аботан в том случае, когда частицы ферромагнитны. [c.143]

Цель исследований в К. х.-развитие научных основ управления образованием, св-вами и разрушением дисперсных систем (ДС) и граничных слоев путем регулирования межмолекулярных взаимод. на границах раздела фаз, прежде всего с по.мощью поверхностно-активных веществ (ПАВ), способных самопроизвольно концентрироваться (адсорбироваться) на пов-сти частиц дисперсной фазы. Объектами исследований в К. х. являются разнообразные ДС и пов-сти раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой, а также границы раздела между макроскопич. фазами адсорбц. слои (моно- и полимолекулярные) и смачивающие пленки тонкие пленки-как плоские, так и замкнутые (ламеллярные системы, в т. ч. липосомы) нити (фибриллярные системы) аэрозоли (дымы, туманы, смог, облака), а также порошки пены и газовые эмульсии эмульсии и латексы (с.м. Латекс натуральный, Латексы синтетические, а т кже Смазочно-охлаждающие жидкости. Эмульсионная полимеризация) суспензии, взвеси и пасты золи и гели системы с твердой дисперсионной средой (металлы и сплавы, горные породы, газовые и жидкостные включения в твердых телах). [c.433]

В развитие выдвинутых Фольмером и Ребиндером представлений установлены критерии лиофильности и самопроизвольного диспергирования при сохранении микрогетерогенности системы. Рассмотрены условия самопроизвольного диспергирования конденсированной фазы, т. е. возникновения термодинамики устойчивых моно- и поликоллоиднодисперсных систем при низких межфазных натяжениях найдены количественные зависимости между концентрацией дисперсной фазы в равновесной системе (т. е. коллоидной растворимостью), межфазным натяжением, дисперсностью и температурой, [c.252]

Возможности определения дисперсности мелких частиц по индикатрисе рассеяния на больших углах сначала изучали на калиброванных моно- и полидисперсных модельных системах. Монодисперс-ные Ьистемы представляли собой взвесь частиц полистирола в воде (латексы) размером 0,36 и 0,76 мкм с относительным показателем [c.100]

Чрезвычайно важна в практич. отношении способность ПАВ, гл. обр. мылоподобных и высокомолекулярных, стабилизовать высокодисперсные (микрогетерогенные) системы. Мельчайшие частицы твердого тела, капельки жидкости или пузырьки газа, образующие дисперсную фазу и равномерно распределенные в окружающей (дисперсионной) среде, имеют тенденцию укрупняться вследствие слипания (коагуляции) или слияния (коалесценции) при соударении в процессе броуновского движения. Сделать систему агрегативно устойчивой можно с помощью стабилизаторов — веществ, создающих вокруг частиц моно- или полимоле-кулярный защитный слой. Особенно эффективны стабилизаторы, к-рые образуют защитный слой, обладающий повышенной структурной вязкостью (что может иметь место в случае высокомолекулярных и полуколлоидных ПАВ). Такой слой предельно сольватирован с внешней стороны, куда обращены лиофильные группы молекул стабилизатора. Вследствие сольватации (гидратации — в случае водной дисперсионной среды) слипания частиц по внешним поверхностям защитных оболочек не происходит из-за ослабления межмолекулярных сил сцепления. Вытеснение же защитного слоя из зазора между сближающимися частицами затруднено из-за повышенной поверхностной вязкости, к-рая является следствием когезионного взаимодействия лиофобных (гидрофобных в случае водной дисперсионной среды) частей молекул ПАВ в толще адсорбционной оболочки. Т. обр., наиболее эффективные стабилизаторы водных дисперсий (суспензий, эмульсий, латексов, пен) — ПАВ, к-рые наряду с высокой гидрофильностью обладают достаточно длинными углеводородными радикалами, что обусловливает прочное когезионное сцепление молекул в адсорбционном слое. В гомологич. рядах алифатич. ПАВ, напр., способность стабилизовать водные дисперсии появляется у соединений с числом углеродных атомов в углеводородной цепи более 9—11. [c.336]

Так как большинство из них является антрахиноновыми, моно-и дисазокрасителями, сходными по характеру с дисперсными, то к ним применимы те же методы. В частности, пригодны методы с использованием импрегнированной бумаги, так как они позволяют хорошо отделять арилметановые красители. Для систематического анализа особенно подходит метод Гаспарика [78]. Вполне удовлетворительные результаты были получены при восходящей хроматографии в системе керосин — метанол (1 4) на бумаге, пропитанной 5—10% раствором керосина в бензоле [97], [c.87]

На рис. 1.2, а показана диаграмма состояния системы и—иОг, построенная Эдвардсом и Мартином [30]. Особенность этой диаграммы — расширяющаяся с ростом температуры область достехиометрической двуокиси урана и область несмешиваемости в жидком состоянии. Пределы концентраций области несмешиваемости установлены металлографическим исследованием сплавов, приготовленных методом дуговой плавки в среде аргона. При температуре дуговой плавки каждый сплав из области несмешиваемости состоял из жидкого металла и жидкой окисной фазы, которая представляет собой моно-тектическую жидкость, дающую при охлаждении дисперсные уран и иОг. Достехиометрическая граница двуокиси урана была уточнена по сплавам, полученным насыщением металлического урана кислородом за счет двуокиси урана, служившей материалом тигля, в котором нагревался уран. Урановые расплавы выдерживали при заданной температуре и быстро охлаждали с тиглем. Микроструктурное исследование закаленных образцов показало, что образовавшиеся сплавы представляют собой металлические корольки, отделенные от стенок тигля окисными наростами кристаллов иОг, перемежающихся прожилками металлического урана. При температуре опыта каждый окисный нарост был однофаз-10 [c.10]

Метод молекулярного наслаивания реализован не только на оксидных носителях (8Юг, А1гОз, ZnO, MgO), но и на других твердых матрицах самой разнообразной природы — стекло, карбид кремния, нитрид бора, арсенид галлия, кремний, металлы (Ni, Fe, u и др.), ненабухающие органические полимеры. При этом носители используются как в виде дисперсных частиц, так и в форме волокон, пластин, заготовок и изделий сложной конфигурации. Синтезированы не только оксидные, но и сульфидные, углеродные, нитридные, карбидные, металлические моно- и полислои элементов II-VII групп периодической системы. Большим преимуществом рассматриваемого метода является то, что привитые слои неорганических веществ можно получать при сравнительно невысоких температурах и давлениях, значительно более низких, чем равновесные в процессе прямого синтеза или диссоциации соответствующего твердого тела. [c.142]