Обнаружение катиона аммония

ОБНАРУЖЕНИЕ КАТИОНА АММОНИЯ NH [c.39]

Катионы аммония с гексанитрокобальтатом натрия дают такой же осадок, как и катионы калия, поэтому перед обнаружением последнего надо удалить из раствора аммонийные соли. Остальные катионы первой группы с гексанитрокобальтатом натрия осадков не образуют. [c.38]

Обнаружение катиона К+. Реакцию проводят с гексанитрокобальтатом натрия или с гидротартратом натрия, как описано выше. Если в растворе обнаружены катионы NH+, то часть раствора (3—5 мл) переносят в фарфоровую чашку (или тигель) и выпаривают раствор. Сухо остаток прокаливают на слабом пламени горелки до пре кращения выделения белого дыма солей аммония. Сухо остаток растворяют в малом объеме воды и проверяют пол ноту удаления иона NH i реакцией с реактивом Несслера с одной каплей раствора. Если ион NH удален полностью, проводят реакцию на ион К+- [c.30]

Открытию катионов К" " и Ма мешает катион МН . Поэтому если в исследуемом растворе обнаружен катион МН , перед от крытием катионов К" и Ка+ его следует удалить из раствора Для этого возьмите 15—20 капель исследуемого раствора, помести те в тигель или в фарфоровую чашку и выпарьте досуха. Остаток в тигле прокалите до полного прекращения выделения белого дыма . Охладите содержимое тигля и обработайте 8 —10 каплями дистиллированной воды, тщательно перемешайте, после этого проверьте на полноту удаления солей аммония. Только после отрицательной реакции на реактив Несслера можно приступать к открытию катионов. [c.67]

Реакция высокочувствительна предел обнаружения 0,05—0,25 мкг, предельный объем -0,05 мл. Позволяет открьюать следы катионов аммония — наблюдается окращивание раствора в желтый или бурый цвет. Мешают все катионы, дающие со щелочами окрашенные осадки (Сг , Ре Со , N1 и др.) или разлагающие реактив Несслера (Hg , 8п , 8Ь ). [c.352]

Предварительные испытания, а) Обнаружение катиона аммония. К 1 капле исследуемого раствора прибавить 3 капли реактива Несслера. В присутствии ионов аммония образуется красно-бурый осадок (при очень малых количествах NH раствор окрашивается в желто-бурый или желтый цвет). [c.284]

П1 аналитическая группа состоит из катионов Na" , NHl Общего группового реактива нет, и каждый из катионов обнаруживают с помощью частных реакций. Например, для обнаружения катионов аммония к части раствора, содержащего катионы IИ группы, нужно добавить избыток раствора едкого натра и нагреть. Выделение аммиака можно установить по запаху, а также по покраснению красной лакмусовой бумажки. [c.66]

Обнаружение и отделение катиона бария. Поскольку барий мешает обнаружению кальция реакцией с оксалатом аммония, необходимо узнать, присутствует ли он в растворе. К капле уксусно-кислого центрифугата прибавьте каплю раствора ацетата натрия и подействуйте каплей раствора дихромата калия. В присутствии катионов бария выпадает желтый осадок хромата бария. Бели барий присутствует, го его удаляют перед обнаружением катионов кальция. Ко всему центрифугату прибавьте 2—3 капли раствора ацетата натрия и приливайте [c.137]

Растворимые карбонаты отвечают требованиям, предъявляемым к групповым реактивам. Так, растворимость карбонатов катионов второй группы практически одинакова (см. табл. 14), если пренебречь несколько пониженной, всего лишь в 7 раз, растворимостью карбоната стронция. Избыток карбонат-ионов может быть легко разрушен и удален в виде СО2 не только минеральными кислотами, но и уксусной кислотой. Чтобы не вводить в анализируемый раствор ионы N3+ или К" , в качестве группового реактива применяют карбонат аммония. При этом предварительно, еще до прибавления группового реактива в анализируемый раствор, следует проделать в отдельной пробе все реакции обнаружения иона аммония. [c.248]

Обнаружение иона аммония. Катион обнаруживают дробным методом, поскольку другие ионы этому не мешают. [c.130]

Основным реагентом в сульфидно-основном методе анализа является сульфид аммония (NH4)2S. Он в уксусно-кислой среде осаждает сульфиды, нерастворимые в разбавленных кислотах. Метод основан по существу на замене газообразного сероводорода другим соединением, содержащим сульфидную серу. Он не может рассматриваться как сероводородный метод, но и не является в полном смысле бессероводородным методом. Важнейшие реакции разделения и обнаружения катионов в этом методе включают, как в классическом сероводородном методе, образование сульфидов. При этом ему не свойственны многие существенные неудобства, связанные с применением НгЗ,— и в этом его основное преимущество. [c.121]

Другие катионы 1 аналитической группы не мешают обнаружению ионов аммония реактивом Несслера. Однако реакцию с реактивом Несслера можно выполнять лишь при отсутствии в растворе катионов, образующих со щелочью нерастворимые в воде гидроксиды или реа- [c.28]

Реакция высокочувствительна. Предел обнаружения 1 мкг, предельное разбавление равно 5-10 мл/г. Мешают катионы аммония, также образующие осадок с реактивом. [c.351]

Если в растворе был обнаружен катион Mg ", его отделяют. Для этого к раствору, полученному после удаления иона аммония, прибавляют избыток раствора КОН до сильнощелочной реакции и несколько минут нагревают на водяной бане. Выпавший осадок Mg(0H)2 отделяют центрифугированием и отбрасывают. Центрифугат переносят в фарфоровый тигель, добавляют [c.128]

Обнаружение катиона кальция. Прибавьте к центрифугату 4—5 капель раствора оксалата аммония и нагрейте на бане. В присутствии катионов Са2 выпадает осадок оксалата кальция. Белая окраска его, замаскированная избытком дихромата калия, обнаруживается после промывания водой. [c.138]

Мешают ли обнаружению ионов аммония другие катионы 1 аналитической группы [c.131]

Анализ раствора смеси катионов первой группы начинают с обнаружения ионов аммония и магния, так как ионы натрия и калия не мешают их обнаружению, а в присутствии ионов аммония и магния нельзя обнаружить калий и натрий. [c.45]

Обнаружение катиона Са +. К отдельной порции раство ра прибавляют раствор сульфата аммония и осадок отфиль-" тровывают (отделение от Ва + и 5г2+). Фильтрат делят нЗ [c.41]

Микрокристаллоскопические реакции обнаружения катионов 3-й аналитической группы лучше производить после осаждения их из общего раствора. Для этого прибавляют к исходному раствору хлорид аммония из расчета 10 мг на 1 мл, подщелачивают аммиаком и, нагрев раствор до кипения, насыщают его сероводородом. Пробирку закрывают, оставляют стоять несколько минут, после чего центрифугируют. Отсосав раствор, быстро промывают осадок горячей водой с добавлением хлорида и сульфида аммония. Сразу после промывания [c.180]

Обычно обнаружение катионов 1-й аналитической группы (без аммония, который обнаруживается в предварительной пробе) производят из двух капель исследуемого раствора без предварительного разделения их. В случае, когда анализу подвергается раствор после осаждения щелочноземельных элементов, его выпаривают в микротигле досуха и слегка прокаливают. Остаток смачивают водой и вновь выпаривают и прокаливают. Операцию повторяют дважды. Сухие соли растворяют в сильно разбавленной соляной кислоте, и в отдельных порциях обнаруживают калий и натрий. Разделение калия и натрия производят очень редко (только если присутствуют большие количества калия), при этом калий уже не обнаруживается, так как его можно обнаружить из капли исследуемого раствора после удаления солей аммония реакциями образования тройных нитритов. Натрий можно отделить, если исследуемый раствор в микротигле упарить с концентрированной соляной кислотой досуха, добавить хлорную кислоту и выпарить до сиропообразного состояния. Затем развести раствор водой я вновь упарить до белых паров хлорной кислоты и по [c.182]

Обнаружение некоторых катионов (аммония). Нет аммония. [c.376]

Соли аммония (а также рубидия и цезия) дают аналогичные осадки с платинохлористоводородной кислотой и мешают обнаружению катионов калия. Присутствие 100-кратных количеств ионов натрия не мешает. [c.114]

Обнаружение иона NH . Катион аммония можно обнаружить дробным методом, поскольку другие ионы не мешают, действием ш,е-лочи при нагревании. [c.122]

Реакция специфична и высокочувствительна для катионов лития. Предел обнаружения 0,05—0,35 мкг. Катиони щелочных и щелочно-земельных металлов не мешают проведению реакции, за исключением больших количеств катионов натрия при температуре 90—100 °С, когда раствор мутнеет вследствие образования белых частиц перйодата натрия КагНзЮй. Поэтому при проведении реакции раствор нагревают не выше 50 °С. Мешают катионы аммония и катионы ряда двухвалентных металлов. Последние удаляют из раствора в виде осадков окснхинолинатов действием раствора 8-оксихинолина в присутствии КОН. [c.347]

В ВОДНОЙ вытяжке грунта в наибольшем количестве находятся одновалентные ионы угольной кислоты НСО3 и реакция вытяжки несколько смещена в кислую сторону. Ионы натрия Ыа обнаружили при помощи реакции полученного экстракта с уранилацетатом по появлению желтых тетраэдров натрийуранилацетата, хорошо различимых под микроскопом. Ионы калия К обнаружили при помощи реакции экстракта с тройным нитритом по появлению видимых под микроскопом черных кубических кристаллов. Наличие катионов аммония, которые могли бы помешать обнаружению ионов калия, определяли с помощью реактива Несслера. Ионы магния обнаружили на фильтровальной бумаге при помощи цветной реакции Н.А. Тананаева ионы кальция Са - при помощи реакции с оксалатом аммония по выпадению белого мелкокристаллического осадка оксалата кальция сульфат-ионы в экстракте — при помощи растворов соляной кислоты и хлористого бария. При наличии сульфат-ионов [c.12]

Обнаружение катионов первой группы. Фильтрат, полученный после осаждения катионов второй группы, содержит избыток соляной кислоты. Первым обнаруживают ион аммония реакцией со шелочью (см. выше, 1-я группа катионов). Для обнаружения ионов К+ и Na+ раствор выпаривают досуха, этим удаляют соляную кислоту и соли аммония. Определение заканчивают, как описано при анализе смеси катионов первой группы. [c.35]

Удаление иона аммония необходимо, так как он мешает обнаружению калия и натрия 12—15 капель исходного раствора выпарьте в тигле и прокалите до полного разложения солей аммония. Когда же выделение белого "дыма" прекратится, возьмите палочкой крупинку сухого остатка, поместите на фильтровальную бумагу, растворите в капле воды, сделайте пробу на полноту удаления аммония с реактивом Несслера. Если аммоний еще присутствует, продолжайте прокаливать сухой остаток. Добившись полного удаления аммония, обработайте содержимое тигля 6—8 каплями воды. Перенесите раствор в коническую пробирку, отцентрифугируйте и отбросьте осадок гидроксохлори-да магния, получившегося в результате гидролиза хлорида магния. Центрифугат используйте для обнаружения катионов К и Na. [c.130]

Выполнив анализ, делают вывод о солевом составе образца. Если были открыты катионы натрия, калия, аммония и нитрат-анион, то образец представлял собой смесь натриевой, калийной и аммонийной селитр. Если же был обнаружен катион калия, а также сульфат- и нитрат-анионы, то сухое вещество представляег собой смесь двух удобрений — сульфата калия и калийной селитры. [c.156]

Фильтрат после отделения катионов IV и V групп, содержащий катионы остальных трех групп, нагревают в фарфоровой чашке до кипения (для полного удаления сероводорода). Затем раствор переносят в пробирку, прибавляют хлорида аммония, 0,5 мл нитрата циркония и водного аммиака до щелочной реакции. Полученную смесь в течение нескольких минут нагревают на кипящей бане. При этом образуется 2Гз(Р04)4 избыток ионов циркония выладает в виде Zr(OH)i, а катионы П1 группы образуют осадок гидроокисей. После этого к смеси приливают б н. раствор НС1 до кислой реакции (рН=3) и нагревают смесь до полного растворения гидроокисей. При этом Zr(0H)4 превращается в нерастворимую метациркониевую кислоту HjZrOg, а Гз(Р04)1—в 2г(НР04)г. Осадок отделяют на центрифуге, раствор испытывают на полноту отделения POi -ионов. Раствор используют для обнаружения катионов I, П и "П1 аналитических групп. В растворе остается немного 2г+++-ионов, которые в случае необходимости отделяют, хотя они особенно и не мешают дальнейшему анализу. [c.433]

Разложение избытка (NH4)2S нагреванием с СНзСООН (тяга1). Удаление выпавшей серы. Удаление большей части солей аммония выпариванием с концентрированной HNO3 и прокаливанием сухого остатка. Растворение этого остатка в воде, подкисленной НС1. Обнаружение катионов II и I групп по табл. 12 (см. стр. 205) [c.366]

Удаление большей части солей аммония выпариванием с концентрированной HNO3 и прокаливанием сухого остатка. Растворение этого остатка в воде, подкисленной НС1. Обнаружение катионов II и I группы по табл. 12 [c.370]

Вопрос о присутствии или отсутствии некоторых анионов решается попутно с обнаружением катионов. Например, РО необходимо обнаружить перед осаждением катионов III группы сульфидом аммония. Если по ходу анализа IV группы не были обнаружены As и As , значит, бессмысленно искать ионы АзОз и As04 . Не обнаружив в III группе Сг . можно утверждать, что в растворе нет СГО4 и СггО , так как они при осаждении [c.564]

Обнаружение катионов Са" . 4—5 капель центрифугата (после отделения катионов Зг " ") вносят в коническую пробирку, добавляют равный объем раствора карбоната натрия, перемешивают стеклянной палочкой. Образовавшийся осадок карбонатов стронция и кальция отделяют и промывают дистиллированной водой (с целью удаления избытка хромат-ионов), растворяют в уксусной кислоте и добавляют раствор сульфата аммония (МН4)2304. При этом катион Зг " осаждается в виде 3г304, а Са"" остается в основном в растворе. Осадок отделяют, а фильтрат (центрифугат) делят на две части. [c.129]

Эта реакция имеет очень большое значение для обнаружения катиона Мп +, так как позволяет открывать его в присутствии катионов всех аналитических групп. В качестве окислителей можно использовать оксид свинца PbOg, персульфат аммония (NH4)2S20g и другие окислители с окислительно-восстановительным потенциалом выше 1,51 в. [c.194]

Обнаружение катионов третьей группы. В пробирку наливают несколько капель анализируемого раствора, прибавляют 4—5 капель 2 н. раствора NH4 I и 2 н. раствора NH4OH до слабощелочной реакции, смесь нагревают до кипения и приливают несколько капель свежеприготовленного раствора сульфида аммония. Выделение осадка укажет на присутствие катионов третьей группы. [c.102]

К анализу анионов приступают после обнаружения катионов всех аналитических групп. Но, как было указано выше, обнаружению анионов мешают катионы второй-пятой групп и магния, называемые тяжелыми металлами, которые с реактивами анионов дают осадки. Обнаруживать анионы можно только в присутствии катионов щелочных металлов и аммония. Поэтому перед обнаружением анионов нужно удалить тяжелые металлы карбонатом натрия НагСОз или карбонатом калия К2СО3. Эти реактивы осаждают катионы тяжелых металлов в виде труднорастворимых нормальных или основных карбонатов, или гидроокисей, а соли щелочных металлов остаются в растворе. [c.164]

Другие катионы I аналитической группы не мешают обнаружению ионов аммония реактивом Несслера. Следует иметь в виду, что реакции мешают многие другие катионы (Ag+, РЬ +, Bi +, Сц2+, Fe +) и окислители (МпО , СЬ, Н2О2 и др.), реагирующие с 1--ионами, и катионы, образующие в щелочной среде нерастворимые гидроксиды. [c.90]

Например, для обнаружения катионов свинца применяют реакции со следующими анионами хроматом, иодидом, хлоридом, сульфатом и т. д. Но в свою очередь указанные анионы можно обнаружить посредством катионов свинца, с которыми они образуют соответствующие осадки РЬСг04 — желтый, РЫг — золотисто-желтый Pb lz — белый, легкорастворимый в горячей воде PbS04 — белый, растворимый в растворе ацетата аммония. [c.306]

Подготовка раствора к обнаружению катионов 2-й и 1-й групп. Избыток сульфида аммония (NH4)2S окисляется кислородом воздуха до сульфата (NH4)2S04, осаждающего катионы 2-й группы в виде малорастворимых сульфатов. Поэтому немедленно после отделения центрифугата нужно разрушить сульфид аммония действием кислоты. Перенесите центрифугат в тигель, подкислите уксусной кислотой упарьте до половины объема, отцентрифугируйте выделившуюся серу, а центрифугат выпарьте досуха и прокалите для удаления бэльшей части солей аммония (так как в них заметно растворимы карбонаты катионов 2-й группы). К прокаленному остатку прилейте 10—12 капель [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология