Общие данные о процессе

Выражение (1.33) представляет собой формулу аддитивности диффузионных и химических торможений процесса. Очевидно, что она корректна при условии квазистационарности процесса и при выполнении условий (1.27), т. е. прп наличии равновесия на границах раздела фаз. К сожалению, возмон ность использования формулы (1.33) ограничивается лишь тем простейшим частным случаем, для которого эта формула была получена, так как если порядок реакции по переходящему компоненту отличается от 1 или если процесс существенно нестационарен, уже не удается провести разделение переменных величин и выразить общее сопротивление процессу в виде суммы отдельных сопротивлений. Поэтому, сравнивая константы скоростей отдельных стадий процесса, можно выделить из них лимитирующую и дать четкое определение области протекания только при указанных ограничениях. [c.20]

Используя понятие о степени окисления, можно дать более общее определение процессов окисления и восстановления. При окислении степень окисления увеличивается, при восстановлении уменьшается. Определение коэффициентов в уравнении окислительно-восстановительной реакции производят с применением [c.281]

Используя понятие о степени окисления, можно дать более общее определение процессов окисления и восстановления. При окислении степень окисления увеличивается, при восстановлении — уменьшается. Коэффициенты в уравнении окислительно-восстановительной реакции определяют двумя методами электронного баланса и полуреакций. Первый метод можно рассмотреть на примере окисления концентрированной соляной.кислоты перманганатом калия. Эта реакция используется в лабораториях для получения хлора [c.171]

Далее подробно рассмотрим все три режима, описываемые уравнениями (4.83)-(4.85), (4.87), (4.88) и (4.89)-(4.91), изучение которых должно дать представление об общих свойствах процесса в реакторе. Такие модели иногда называют идеальным реактором . Тем не менее, практика показывает, что они позволяют предсказывать показатели многих реальных промышленных реакторов. Процессы с неидеальным движением потоков в реакторе будут также проанализированы, но качественно, только для понимания влияния неидеальности на показатели процесса. [c.158]

Дать полное описание всех уже существующих в промышленности и развиваемых новых направлений модифицирования лигносульфонатов не представляется необходимым. Для иллюстрации этих разнообразных операций достаточно ограничиться отдельными примерами, отражающими общие принципы процессов. [c.279]

И здесь возникает вполне естественный вопрос — как же холестерин, столь сложная молекула, образуется в организме Вопрос этот стал еще более интригующим после того, как стало известно,, что биологический синтез холестерина может быть осуществлен при использовании в качестве источника атомов углерода одного лишь ацетата. Как же это происходит Дать исчерпывающий ответ на этот вопрос трудно, однако в общих чертах процесс довольно прост, поскольку образование холестерина напоминает образование натурального каучука из изопрена. [c.151]

Такой термодинамический подход позволяет дать лишь общую оценку процесса, но при этом сам механизм его остается для нас скрытым. Пока трудно отметить общие закономерности для поведения любых элементов, наоборот, обычно мы сталкиваемся со своеобразием каждого из них, и па этом основано применение метода экстракции для изучения состояния радиоактивных изотопов в растворителях. [c.399]

Подводя итоги вышеизложенному, можно дать общую характеристику процессам стеклообразования и самим стеклообразным, или аморфным, телам, исходя из представления об агрегатных и фазовых состояниях вещества. Процесс стеклообразования является переходом из жидкого агрегатного состояния в твердое агрегатное состояние. Так как этот переход осуществляется без фазового превращения, то аморфные тела обладают по фазовому состоянию жидкостной структурой с типичным для нее ближним порядком. Следовательно, стеклообразные, или аморфные, тела являются твердыми по агрегатному признаку и жидкими по фазовому признаку. [c.122]

В общем случае процессы химической технологии определяются большим числом переменных и настолько сложны, что зачастую удается дать лишь математическую формулировку задачи. Далее в этой главе приведены модели типовых химико-технологических процессов от простого к сложному. [c.28]

Только пользуясь представлениями, положенными в основу теории цепных реакций, оказалось возможным дать правильное объяснение наблюдаемым явлениям и закономерностям. В свете этих представлений рассмотрим сначала общие особенности процессов горения, а затем механизм отдельных реакций. [c.49]

Гидролизу подвергаются не только соли, но и другие неорганические соединения. Гидролизуются также жиры, углеводы, белки и другие вещества, свойства которых изучаются в курсе органической химии. Поэтому можно дать более общее определение процесса гидролиза [c.240]

Криволинейная экстраполяция к 6 = О зависимости Ау Щ является очень неточной операцией. Как факт можно принять, что в значительном числе случаев кривые Луд(6) спрямляются в координатах 1/Луд от 0. Этого уже достаточно для более точного сопоставления свойств изолированных глобул ферментов на различных поверхностях. Однако теоретическое рассмотрение процессов ассоциации позволяет дать более полное и более общее истолкование процессов, связанных с изменением каталитических свойств адсорбированных ферментов. [c.288]

Прямолинейная зависимость может просто означать, что возможная скорость роста окисной пленки не обеспечивается количеством доставляемого кислорода, так что поступление кислорода начинает контролировать общую скорость процесса, что может легко случиться в атмосфере, где содержание кислорода (или окислительного агента) низко. Однако это может наблю- даться и в воздухе или в газовой смеси, содержащей избыток кислорода, [c.36]

В области органической химии было предложено множество эмпирических формул, связывающих реакционную способность (химическую) и строение 12, 166]. Однако большинство из них позволяют дать лишь качественную оценку и приводят к очень плохому количественному совпадению. Правда, в последнее время в этом направлении был сделан ряд довольно успешных попыток, причем большинство из них такого же типа, как и соотношение Бренстеда — Педерсена для общего кислотно-основного катализа они дают линейную связь свойств молекул со свободной энергией. Подобно соотношению Бренстеда — Педерсена, они основаны на предположении, что, если данная молекула принимает участие в двух обратимых процессах, изменение строения одинаковым образом влияет па относительные изменения свободной энергии в обоих процессах. [c.524]

Найти общий метод оптимального решения-а случае сложных процессов химической технологии необычайно трудно. Очень редко (на основе полного изучения процесса в результате систематических исследований) удается дать точное описание явлений в виде системы уравнений (чаще всего дифференциальных) и определить. положение экстремума. [c.31]

Желание дать общий пример расчета, основанного на кинетических закономерностях массо- и теплообмена, определило выбор высушиваемого материала, с которым влага связана механическими силами. Процесс в этом случае протекает в первом периоде сушки при постоянной температуре влажного материала, равной температуре мокрого термометра, и скорость сушки определяется внешней диффузией. [c.162]

Из сказанного следует, что в настоящее время не представляется возможным дать исчерпывающие указания по выбору способа определения постоянных в уравнениях фильтрования в каждом отдельном случае. Специалист, работающий в области фильтрования, должен глубоко изучить особенности этого сложного процесса и существующие методы его исследования, чтобы с учетом извес гных общих указаний самостоятельно решать вопрос об окончательном выборе способа нахождения рассматриваемых постоянных. [c.21]

Для понимания каталитических процессов, протекающих на поверхности твердых тел, необходимо иметь хотя бы качественное представление о состоянии электронов поверхности катализатора и сорбированных на ней атомов. Каталитические свойства поверхности определяются ее способностью образовывать связи с молекулами пз газовой фазы. Эти вопросы должны являться предметом исследования поверхности квантовой химией, однако современное ее состояние еще не позволяет дать строгое решение такого рода задач. Поэтому для объяснения и предсказания явлений, относящихся к области окислительно-восстановительного гетерогенного катализа, был применен ряд общих представлений о поведении электронов в твердом теле. [c.21]

В общем случае могут быть заданы только требуемые характеристики продукта на выходе аппарата и его технико-экономические показатели. В большинстве же случаев заданы и входные потоки. Ограничимся рассмотрением класса задач с заданной парой переменных вход-выход. Тогда для формулирования целевой функции следует дать полный анализ существующей технологии (процесса и аппарата) в отношении влияния на нее перечисленных выше факторов. 6 [c.6]

Коэффициент полезного действия самого процесса газификации обычно определяется как отношение теплоты сгорания производимого газа к общей теплоте сгорания исходного сырья, слагающейся из теплоты сгорания технологического топлива, идущего на процесс, и энтальпии пара и окислителя, поступающего извне. Значение коэффициента полезного действия колеблется в весьма широких пределах и зависит от вида процесса, оно может быть разным даже для различных предприятий, использующих для газификации один и тот же процесс. Бессмысленно сравнивать процессы, использующие кислород, с теми, которые работают на воздухе, поскольку высокий уровень потребления электроэнергии может дать неверное представление о коэффициенте полезного действия из-за того, что получаемые побочные углеводородные продукты могут быть использованы (а могут и не быть) в качестве котельного топлива и что в весьма широких пределах могут колебаться выход и ассортимент утилизируемой химической продукции. Сера, находящаяся в сырье, влияет на теплоту сгорания, но она в процессе газификации выводится. Наконец, суммарная тепловая мощность реакторов-газификаторов, а поэтому и их стоимость, различна для различных заводов. В связи с этим, по нашему мнению, предпочтительнее и правильнее сравнивать теоретические значения коэффициентов полезного действия, а не те данные по их значениям, которые опубликованы в литературе и которые весьма часто определены недостаточно правильно. [c.218]

Патенты [13, 14] могут дать общее представление о процессе гидрогеиолиза углеводов, применявшемся фирмой Атлас Кемикл Ко , и о получаемых при этом результатах, [c.104]

В качестве недостатков принятого критерия можно отметить два. Прежде всего он может дать, вообще говоря, такую совокупность разрываемых потоков, что итерационный процесс по параметрам этих потоков будет сходиться плохо или расходиться в то время, как при другой совокупности разрываемых потоков возможна лучшая сходимость. Однако все это мы можем проверить только после расчета схемы для разных совокупностей разрываемых потоков. Задача же структурного анализа — улучшить процедуру расчета схемы еще до фактического ее расчета. В общем, в условиях, когда мы ничего не знаем о схеме, вряд ли можно критерию минимума величины (IV,55) предпочесть какой-то другой критерий. [c.85]

Вследствие возможности выбора приемлемых сульфирующих агентов в широких пределах — от кислоты и олеума до газообразного серного ангидрида — применение того или иного агента будет больше зависеть от практических, чем от технических и химических соображений. Наиболее часто используемым сульфирующим агентом является 20%-ный олеум. Детали его промышленного применения (включая стадии процесса, оборудование, потребные энергетические расходы и детали превращения в натриевую соль) были описаны несколькими авторами [21, 59, 95]. Такие же данные имеются и для 22%-ного олеума. В общих чертах процесс заключается в постепенном прибавлении олеума к углеводороду при перемешивании и охлаждении, после чего реакционная смесь оставляется стоять, чтобы дать возможность дойти до конца реакции сульфирования. Затем продукт разбавляется водой или льдом после этого отделяют сульфокпслотпый слой от сернокислотного и нейтрализуют, а последний удаляют. Условия проведения реакции приведены [21, 59, 95] и в табл. 9. Так как сульфирование должно быть по возможности доведено до конца, чтобы избежать присутствия избытка непросульфированного углеводорода в конечном продукте, применялось значительное количество олеума для обеспечения высокой концентрации кислоты (около 97—98%) при завершении реакции. [c.534]

Чтобы сделать более понятным обсуждение методов испытаний (в следующем подразделе), здесь полезно дать общее описание процесса КР. Такая схема представлена на рис. Р. В левой части рисунка показана начальная стадия процесса. Даже не входя в детали понятно, что на этой стадии доминирующими обычно бывают химические и электрохимические факторы. При переходе к правой части рисунка характер разрушения становится смешанным электрохимическим и механическим, причем эти процессы могут находиться в различных соотношениях. В частности, илас-тичные материалы способны сопротивляться развитию трещины, притупляя ее вершину. В этих условиях локальное электрохимическое растворение, или питтииг, может вновь заострить вершину трещины, что приведет к новому приращению ее длины. Следует подчеркнуть, что подобное чередование шагов, которое должно происходить в определенной последовательности, может иметь место во многих случаях КР. Иногда, например в титановых сплавах, требуется предварительное образование острой усталостной тре- [c.48]

Некоторые преимущества в общем технологическом процессе получения карбида и цианамида кальция может дать введение добавки Са 2 в шихту, используемую для производства карбида С другой стороны, имеются указания на большую эффективность в процессе получения цианамида кальция добавок NaF, AIF3 или NasAlFe по сравнению с aFa. [c.468]

Этим замечанием ограничим обсуждение вопроса построения модели двухфазного процесса в реакторе, поскольку далее будем рассматривать процессы в реакторе, описываемые уравнениями (2.129а, б, в), (2.131а, б) и (2.132а, б, в). Они должны дать представление об общих свойствах процесса в реакторе. Такие модели иногда называют идеальным реактором . Тем не менее практика показывает, что эти модели позволяют предсказывать показатели многих реальных промыщленных реакторов. [c.108]

Окись этилена конденсируется с сероводородом над окисью алюминия при 300—450 °С. Исследование проводили в стеклянной трубке, заполненной катализатором. Молярное соотношение компонентов составляло С2Н4О HjS = 3 1. При этом получался маслообразный конденсат и выделялись двуокись углерода (до 21%), окись углерода (до 17%) и водород. В конденсате были найдены тиофен и его гомологи. Выход тиофена составлял 3,5— 6,6%, считая на использованную окись этилена. Из-за обилия продуктов реакции трудно дать общую схему процесса. [c.115]

Масс-спектры многоатомных молекул слишком сложны, чтобы их можно было описать исходя из простейших представлений, заключающихся в том, что падающий электрон выбивает из молекулы локализованный электрон, а образовавшийся ион распадается по слабейшим связям [1, 2]. Однако существование большого числа эмпирических соотношений между масс-спектрами и структурой молекул указывает на то, что можно дать некоторую общую теорию процесса диссоциативной ионизации [3]. Такой теорией (количественной в принципе), применимой для объяснения основных линий спектра, является квазиравновесная теория масс-спект-ров Розенстока, Валенштейна, Вархафтига и Эйринга [4]. [c.272]

Тот факт, что красящие вещества из различных сахарных растворов частично извлекаются на катионитах и анионитах, привел в настоящее время к исследованию возможности получения специальных обесцвечивающих смол. Делаются усиленные попытки разделить функции смолы и дать общий очистительный процесс для производства сахара. Наличие окраски растворов сахара может зависеть от различных причин [2Й. Причиной окраски может быть растительный пигмент, извлеченный или выжатый из источника сахара. В случае растворов сахарозы окраска может возникнуть в процессе обработки щелочью как следствие взаимодействия аминокислот сахарного ряда (реакция Моллар-да) или из осколков молекул самого сахара. При получении декстрозы она может возникнуть при полимеризации промежуточных продуктов дегидратации, образующихся во время кислотной обработки [56]. [c.555]

Общие соображения показывают, что разность между температурами жидкой и твердой фаз в процессе фильтрации должна быстро исчезать из-за огромной поверхности теплообмена между флюидами и скелетом, так что температуры допустимо считать одинаковыми. Более точный ответ может дать следующая оценка. Характерный размер, поры / имеет порядок 10 м или менее, температуропроводность, насыщенной пористой среды х обычно порядка 10 м /с. Тогда выравнивание температуры между флюидом и скелетом должно происходить за время t = / /х = 10 с. Если нас интересуют фильтрационные процессы, с характерными временами такого порядка, то разницу температур флюида и скелета необходимо учитывать. В противном случае можно считать, что Т,., = Т. Мы так и будем делать, поскольку для технологических процессов разработки месторождений время 10 с ничтожно мало(.о Запишем теперь соотношение, выражающее баланс энергии дл системы жидкость - пористая среда. Пористую среду будем считат .. недеформируемой. Вследствие малости скоростей фильтрации пренебрежем изменением кинетической энергии флюида. Тогда, если 7-внутф ренняя энергия некоторого объема флюида и скелета, П-энергия флюида в поле потенциальных сил (в нашем случае-поле силы тяжести), тср/ согласно первому началу термодинамики имеем [c.316]

Количественная характеристика процессов электролиза определяется законами, установленными Фарадеем. Им можно дать следующую общую формулировку (закон Фарадея) масса электролита, подвергшаяся превраш,ению при электролизе, а также массы образуюш,ихся на электродах веществ прямо пропорциональны количеству электричества, проигед-шего через раствор или расплав электролита, и эквивалентным. массам соответствующих веществ. [c.192]

Роль растений в образовании каменных углей в настоящее время является общепризнанной. Процессам, изменения растительного материала наземного, болотного и водного происхождения большое впидшние было уделено немецким ученым Г. Потонье. И у нас этому вопросу уделено немало внимания в работах М. А. Залесского а в последнее время — в работах Г. Л. Стадникова. Теория происхождения углей разработана не только в общих чертах, но и в ее деталях, и в настоящее время уже делаются попытки дать генетическую классификацию углей, основанную на их происхождении. Установлено, что уголь и пефть являются членами одного-и. того н е генетического ряда, известного под общим названием каустобиолитов. Поэтому само собой напрашивается вопрос если уголь, один из важнейших представителей каустобиолитов, образовался из растений, то почему не предположить, что и другой важнейший член того же ряда тоже образовался [c.317]

Теоретические исследования можно выполнять аналитическими или численными методами при этом предполагают, что возможен вывод основных уравнений (в дифференциальной или другой форме), описывающих физическую сущность процесса. Если удается дать полное аналитическое решение задачи, то результатом его является раскрытие количественных закономерностей, определяющих изучаемый процесс. Однако во многих случаях аналитические методы нельзя использовать нз-за большой математической сложности задач введение допущений, упрощающих их решение, приводит к неточным или неправильным результатам. В подобных случаях можно применять числепг[ые методы, позволяющие получать решения с любой заданной точностью однако, давая конкретные количественные соотношения в заданной области, эти решения не отражают общей картины явления. [c.12]

Необходимая экологическая подготовка будущих специалистов возможна лишь при серьезном включении в этот процесс специальных дисциплин, В част1юсти, такая подготовка может состояться на базе экологического анализа и сопоставления рассматриваемых технологических процессов и химических производств. В настоящее время такие сопоставления осуществляются, в основном, только по эконо.мическим показателям, выводы которых не всегда согласуются с экологическими подходами, а, часто, даже противоречат. Больщой эффект в формировании экологического мышления у студентов может дать изучение и сопоставление энергетических КПД различных технологических процессов и приемов. Указанные, а также некоторые другие экологические вопросы могу органически рассматриваться в составе таких дисциплин, как процессы и аппараты, общая химическая технология и всех специальных дисциплин, [c.31]