Силикагели красителей

Методика адсорбционного анализа в этом случае сводится к следующему. Бензиновую фракцию, содержащую следы индикатора ДФБ, вносят в колонку с утрамбованным силикагелем. После полного поглощения фракции в колонку насыпают немного сухого силикагеля, предварительно пропитанного красителем — Суданом П1, и слой в 1 см чистого силикагеля. Краситель добавляют для получения лучшей видимости границы раздела между углеводородной зоной и вытесняющей жидкостью. Затем в колонку заливают этиловый спирт. [c.146]

Для фиксации образующихся зон различных групп углеводородов на силикагель наносят флуоресцентный индикатор, представляющий собой смесь Судана 111 с красителями (на основе непредельных и ароматических углеводородов), растворенную в ксилоле. Такой индикатор, распределяясь на силикагеле в соответствующих группах углеводородов, позволяет по разной окраске в ультрафиолетовом свете определить длину зон различных групп углеводородов. Метод называется флуоресцентно-индикаторным адсорбционным (или ФИА-метод). [c.60]

Широкое распространение, в особенности за рубежом, при групповом анализе углеводородных смесей получил метод жидкостной хроматографии на силикагеле в присутствии флуоресцирующих (люминесцирующих) индикаторов — метод ФИА [153]. Сущность метода состоит в том что в колонку с силикагелем вводится анализируемая фракция с небольшим количеством флуоресцирующих индикаторов и красителя. В качестве вытесняющей жидкости служит этанол. Углеводороды при движении по силикагелю разделяются на зоны насыщенных алкенов и аренов. [c.129]

Флуоресцентная хроматография заключается в адсорбционном разделении пробы на силикагеле в присутствии индикатора, состоящего из смеси флуоресцирующих красителей. Эти красители при ультрафиолетовом освещении показывают границы раздела зон в хроматографической колонке указанных групп углеводородов, что гарантирует нх более четкое разделение. [c.68]

Сравнительная оценка величины поверхности твердого вещества может быть проведена с помощью красителей. Хорошими адсорбентами для них являются, как известно, силикагель, уголь, каолин, гидроксид алюминия и др. [c.75]

Электродиализ осуществляют в промышленности и в лабораторной практике. Этим методом очищают от солей пищевую желатину, клей, красители, дубильные вещества, силикагель и другие технически важные вещества. Для отделения дисперсионной среды (с целью концентрирования золей) применяют специальные ультрафильтры, пропускающие жидкость и задерживающие коллоидные частицы. [c.338]

В качестве сорбентов в тонкослойной хроматографии чаще всего применяются окись алюминия и силикагель Активность окиси алюминия в тонком слое может быть определена на основании значений Rf стандартных красителей Добавляя соответствующее количество воды к имеющейся окиси алюминия, можно получить адсорбент нужной активности [c.46]

Вещества кислого характера можно обнаружить на столбике следую щим образом перед хроматографированием носитель пропитывают неболь шим количеством подходящего индикатора. Зоны органических кислот обнаруживают, например, на колонках с силикагелем импрегнированных метиловым оранжевым, в виде цветных полос [102]. Этот способ обнаружения имеет, однако, тот недостаток, что трудно найти такой индикатор, который постепенно не вымывался бы подвижной фазой. Другим затруднением является смещение точки перехода индикатора, вызванное его адсорбцией на носителе. Поэтому вместо метилового оранжевого были предложены некоторые природные [50] и синтетические красители [99]. [c.460]

Другой пример озон можно определить по хемилюминесценции продукта его реакции с красителем родамином В, адсорбированным на силикагеле. [c.163]

Поскольку сопутствующие окращенные примеси не полностью удаляются перекристаллизацией, 0,80 г неочищенного красителя очищают колоночной хроматографией на силикагеле (200 г, размер частиц [c.419]

Посторонние красители. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента смесь силикагеля Р1 и равных объемов раствора первичного кислого фосфата калия (27,2 г/л) ИР [c.205]

При определенных условиях гелеобразования и высушивания полимеризация кремнезема, очевидно, ведет к образованию поверхности силикагеля с конфигурацией, которая формируется вокруг каждой первоначально присутствующей молекулы красителя, так что такая поверхность впоследствии проявляет специфическую адсорбционную способность по отношению к молекулам данного типа. Это означает, что кремнеземные частицы, составляющие силикагель с рассматриваемым типом структуры, должны быть молекулярных размеров. [c.762]

Впервые М. В. Поляков [292], а затем Полинг [293] наблюдали, что силикагель, осажденный кислотой из раствора растворимого стекла в присутствии различных органических красителей, потом из него удаленных, обладает избирательной способностью адсорбировать те же красители из свежих растворов последних. Таким образом адсорбент образует матрицу, по своей форме отвечающую форме молекулы красителя. Возражение, что в силикагеле остаются минимальные следы красителя, служащие зародышами для кристаллизации при го последующей адсорбции, опровергнуто недавними опытами М. В. Полякова и его сотрудников [294]. [c.72]

Влияние конструкции ввода на форму полосы было экспериментально исследовано с помощью ввода небольших количеств красителя в препаративную картриджную ЖХ-колонку, имевшую тонкую полиэтиленовую стенку [183]. В различных точках хроматографического процесса поток останавливали, затем картридж удаляли из его камеры, стенку картриджа надрезали вдоль бритвой. Силикагель аккуратно соскребали, пока не становилось видно полное внутреннее сечение хроматографического слоя. Таким образом наблюдали и фотографировали реальные формы полос образца. Некоторые из результатов многих экспериментов схематично показаны на рис. 1.30. [c.108]

Широкое распространение, в особенности за рубежом, при групповом анализе углеводородных смесей получил метод жидкостной хроматографии на силикагеле в присутствии флуоресцирующих (люминесцирующих) индикаторов —м етод ФИ А. В колонку с силикагелем вводят анализируемую фракцию с небольшим количеством флуоресцирующих индикаторов и красителя. Ароматический индикатор хорошо растворим в аренах, но не растворяется в других углеводородах. При ультрафиолетовом облучении колонки зона аренов дает ярко-голубую флуоресценцию. Найдены также олефиновые индикаторы, растворимые в алкенах и вызывающие флуоресценцию в УФ-свете алкеновой зоны хроматографической колонки. По отношению высоты соответствующей зоны к высоте слоя адсорбента рассчитывают содержание алкенов и аренов в нефтяной фракции или нефтепродукте. [c.131]

Адсорбенты. Чаще всего в качестве носителя в адсорбционной хроматографии используется активированная окись алюминия. Большинство поступающих в продажу препаратов окиси алюминия содержит свободную щелочь они могут быть нейтрализованы обработкой разбавленными минеральными кислотами с последующей отмывкой водой и реактивацией при 380—400° С. Полученную таким образом очень активную окись алюминия можно инактивировать до необходимого уровня добавлением воды. Активность приготовленного адсорбента контролируют по степени адсорбции ряда красителей [15]. Силикагель также применяется для адсорбционной хроматографии, однако чаще всего его используют для распределительной хроматографии. Так же, как и окись алюминия, силикагель может быть приготовлен разной степени активности [15а]. Применение других адсорбентов детально обсуждено в цитированных выше работах [2, 14]. [c.21]

Кривая 1 график зависимости Н = f(zr), построенный по теоретическим расчетным данным. Жирорастворимый желтый краситель (М = 225), толуол (0 = 77 см/с) Dm = 1.310-5 с.м /с силикагель G 8800 (dp =11 мкм) Rr = 0.8 В = 0.7. Данные расчитаны по уравнению (27). Кривая 2 идя построения графика использованы данные, подсчитанные аналогично, но с введением постоянной инструментальной ошибки дисперсию пятна. После введения такой поправки отмечается хорошее совпадение с экспериментально определяемыми точками. Никакими приемлемыми вариациями А , В ч С такое совпадение с результатами экспериментов не достигается. Точки - экспериментально подтвержденные значения. [c.115]

Рис. 52. Зависимость Кг от количества образца. Силикагель Н (Мегск). Красители ВО - жирорастворимый желтый - судан красный - индофенол

Рис. 52. Зависимость Кг от <a href="/info/1626910">количества образца</a>. Силикагель Н (Мегск). Красители ВО - <a href="/info/198087">жирорастворимый желтый</a> - <a href="/info/447061">судан красный</a> - индофенол

Эйли [17] провел довольно обширное исследование выделения и идентификации методами ТСХ нескольких фенолов, содержащихся в воде. Эти соединения переводили в 4-аминоантипириновые красители и м-нитрофенилазокрасители. Их разделение осуществляли на пластинках соответственно с нейтральным и основным силикагелем. Красители приготовляли следующим образом. [c.472]

К исследуе.мо.му бензину добавляется в небольшом ко.чичестве смесь флюоресцирующих веществ (полициклические соединения,, выделяе.мые нз нефтяных смол) вместе с жировым красителем Судан III. Полученный раствор заливают в стеклянную колонку с силикагелем, после его впитывания заливают вытеснитель (этиловый спирт). По длине колонки происходит распределение углеводородов в.месте с соответствующими красителями (рнс. 38). Краситель Судан коппентрируется на границе раздела спирт — аромати- [c.89]

Адсорбентом в методе ASTM служит силикагель фирмы В. Р. Грасс с зернами размером 8,3—Ш,6 мм, индикатор — стандартный окрашенный гель — смесь красителя красного нефтяного АВ4 и очищенных красителей олефинового и ароматического. [c.141]

В будущем азот будут определять отдельно на приборе, принцип -которого оонован на реакции азота i родам,ином В [373, 681]. Однако применявшийся ранее реактив Редженера, в котором краситель адсорбировался силикагелем, был чувствительным к влаге. В последнее время изготовлена хроматографическая бумага, которую покрывают родамином В на силиконовой смоле такая бумага может служить подходящим датчиком. [c.101]

При изучении различных веществ, в том числе веществ, синтез которых оппсан в настоящем руководстве, целесообразно использовать пластинки силуфол иУ-254 с закрепленным слоем силикагеля. Для освоения метода ТСХ и приобретения минимальных навыков и работе с пластинками весьма удобны красители азобензол, л-метоксиазобензол, бензолазо-р-нафтол, азобензолазо-р-нафтол, л-а.миноазобе.чзол, используемые в качестве стандартных веществ при оценке активности оксида алюминия и силикагеля. [c.62]

При адсорбции из растворов электролитов наряду с поглощением нейтральных молекул наблюдается и адсорбция ионов, находящихся в растворе, например краситель метиленовый синий, основной по своим химическим свойствам, у которого положительно заряженный ион адсорбируется преимущественно на электроотрицательных (кислотного характера) адсорбентах, в частности на силикагеле, а отрицательный ион — ион хлора — остается в растворе. Для компенсации заряда этого аниона из силикагеля переходит в раствор ион натрия, всегда содержащийся в небольшом количестве в силикагеле. Такая избирательная адсорбция одинаковых ионов растворов электролита, сопровождающаяся одновременно вытеснением соответствующего иона из адсорбента, называется обменной, полярной или ионообменной. При обменной адсорбции происходит обмен ионами в эквивалентных количествах, благодаря чему элек-тронейтральность растворов остается ненарушенной. По этой жё причине электронейтральность остается ненарушенной и на поверхности адсорбента. Обменная адсорбция протекает более медленно, чем обычная. [c.139]

К реакционной смеси добавляют 200 мл этилацетата и энергично перемешивают несколько минут. Эмульсию отфильтровывают от Ag и Ag l, остаток на фильтре промывают этилацетатом (2 х 25 мл). Фазы разделяют, водную фазу несколько раз экстрагируют 50 мл этилацетата, объединенные органические фазы промывают водой (4 х 100 мл) и высушивают над №2804. Растворитель отгоняют в вакууме, а остаток перекристаллизовывают из этанола, получая 5,40 г (84%) инданилино-вого красителя в виде темно-синих с зеленым блеском кристаллов с т. пл. 167-168 С (контроль по ТСХ силикагель, Hj lj). [c.428]

Для адсорбции органических веществ из водных растворов должны применяться прежде всего углеродистые пористые материалы (различные типы активированных углей) либо органические синтетические сорбенты. Полярные гидрофильные материалы — глины, силикагели, алюмогель и гидраты окислов — для адсорбции веществ из водных растворов практически непригодны, так как энергия взаимодействия их с молекулами воды почти равна или превышает энергию адсорбции молеюул органических соединений. Однако, если в водном растворе молекулы или ионы образуют крупные ассоциаты как, например, ионы и молекулы синтетических поверхностно-активных веществ с длинными цепями углеводородных радикалов или ионы прямых красителей в присутствии минеральных солей, то энергия адсорбции таких ассоциатов или мицелл значительно превышает энергию связи молекул воды с поверхностью даже наиболее гидрофильных материалов. Поэтому синтетические поверхностно-активные вещества (моющие, эмульгаторы и т. п.), прямые красители и другие соединения, обладающие свойствами коллоидных электролитов, хорошо поглощаются из мицеллярных растворов не только гидрофобными сорбентами типа активированных углей и синтетических смол, но и кр(упнопористыми гидрофильными материалами, особенно гидратами окислов алюминия и железа. Последним для сорбции коллоидных ассоциатов следует отдать предпочтение, так как у самых крупнопористых обесцвечивающих углей марок ОУ лишь около 20% поверхности пор доступно для крупных мицелл синтетических моющих веществ, гуминовых кислот или прямых красителей, тогда как практически вся поверхность крупных пор свежеосажденных гидратов окислов алюминия и железа доступна для мицелл этих соединений. [c.99]

Адсорбция красителя метилового красного. Измерение адсорбции некоторых красителей из бензола является индикацией степени гидроксилирования поверхности кремнезема при условии, что структура кремнезема имеет достаточные по размеру поры, чтобы они были полностью доступными для молекул красителя. Метод применяется для порошков и силикагелей с относительно большими порами, но не используется для плотных силикагелей. Такой метод был описан Ловеном и Броуджем [33]. [c.693]

Приготовление специфических адсорбентов , имеющих сродство по отношению к определенным молекулам, было вначале описано Дикки [373], а также обсуждалось Полингом [374]. Такими веществами были силикагели, которые избирательно адсорбировали отдельный краситель в ряду метил-, этил-, н-пропил- и н-бутилоранж [c.761]

Дикки [377] провел дальнейшие исследования силикагелей, приготовленных для изучения специфической адсорбции метилоранжа. При формировании силикагеля в присутствии такого красителя существенным было требование понижения значений pH, температуры и содержания соли. Некоторые из красителей не могли быть экстрагированы из высушенного силикагеля. [c.762]

Улучшенный способ приготовления специфических адсорбентов был описан Канаболоцким и др. [389]. Не только золи и гели, но также и аэрогели могут б ыть использованы в качестве источника кремнезехма при подобных исследованиях. Кроме того, такие силикагели с отпечатками сохраняют свою специфичность даже после нагревания кремнезема до 250°С [390]. Адсорбция пропилоранжа на силикагеле, приготовленном предварительно с этим красителем, после чего краситель удалялся, оказалась в 20—30 раз выше по сравнению с адсорбцией на контрольном силикагеле без красителя. Известны обзоры по этой теме [391—394]. Природа отпечатков или следов , оставляемых на кремнеземной поверхности молекулами, которые [c.763]

Красители часто дают настолько сильное окрашивание, что их необходимо разбавлять в какой-либо прозрачной среде для возмохсности получения наибольших цветовых эффектов. Это в особенности справедливо для некоторых флуоресцентных красок. Родамин адсорбируется на измельченном в порошок силикагеле, так что добавление нескольких процентов этого красителя дает интенсивное флуоресцентное окрашивание [631]. [c.827]

Вода. Шапиро и Кольтхофф [138] обнаружили при исследовании адсорбции красителя метилового красного нз раствора бензола, что силикагель частично терял адсорбционную способность по мере дегидратации даже при температурах предварительной обработки, когда еще не происходит понижение удель- ной поверхности вследствие спекания образца. Следовательно, краситель метиловый красный должен адсорбироваться на поверхностных группах SiOH, но не адсорбируется на дегидратированных силоксановых участках поверхности Si—О—Si. Они также нашли, что некоторое количество воды адсорбируется параллельно с адсорбцией красителя, когда предварительно нагретый силикагель охлаждают и выдерживают при различных значениях влажности. В том случае, когда давление пара воды становилось ниже, чем давление пара жидкой фазы, вода адсорбировалась не на дегидратированной поверхности кремнезема, а только на группах SiOH. Поскольку пары воды не ад- [c.898]

Кирхнер [8] использовал ПТСХ для разделения смеси 6 красителей на толстых самодельных слоях силикагеля с 20% гипса, добавленного в качестве связующего. Для того чтобы разделить желтый ОВ, судан-1, судан-3, судан-2, метиловый красный и кристаллический фиолетовый (от высоких к низким Ri), проводили многократные восходящие проявления различными комбинациями смесей бензол — хлороформ и бензола. Краситель судан-2 был также очищен на силикагеле с 20%-ной добавкой гипса в результате двух восходящих проявлений смесью бензол— хлороформ (20 1 по объему). ПТСХ-Метод с восходящим непрерывным потоком проявителя в камере типа сандвич использовали для разделения смесн красителей масло желтое, Судан красный и индофенон [55]. [c.148]

Для исследования использован краситель с Rr=l. Подвижная фаза 0.006%-й раствор Судана красного в ацетоне. Центробежный режим реализован с использованием U-камеры (фирма amag), центростремительный режим - U-камеры для антикруговой хроматографии (та же фирма). На вставке показана получаемая "антикруговая хроматограмма с окрашенной точкой в центре (см. текст). Использованы НС опубликованные данные. Покупная пластинка с силикагелем 60 (с закрепителем слоя). См. также рис. 106. [c.171]

Пластннки для ВЭТСХ на алюминиевой фольге, силикагель 60 (фирма Мегск) толуол красители (перечислены в порядке. соответствуюшем убыванию Кг) фиолетовый I иерее зеленый ВВ синий 18.90 [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология