Проба на литий

Рис. 7.2.10. Концентрация изотопа в пробах лития в зависимости от величины магнитного поля при частотах ВЧ колебаний 1 — f — 480 кГц 2 - / = 640 кГц [10]. А = Ь [/ = = 40 В. Пунктирной горизонтальной линией показана исходная концентрация изотопа и. Пунктирными вертикальными линиями показаны значения магнитного поля, соответствующие Шсг для иона

Определение гафния в металлических образцах. Как правило, при определении гафния в металлическом цирконии или сплавах последние переводят в соответствующие окислы или растворы [37, 40, 44, 55, 57]. Работ, посвященных определению гафния непосредственно в металлических образцах, сравнительно немного. Метод Гордона и Джекобса [46] пригоден и для определения гафния в металлическом цирконии. Приготовление литых стандартных образцов сплава циркония изложено в работе [59]. О. И. Никитина с соавторами [60] разработали методику определения 0,03—0,5% гафния в присутствии ЫЬ, 2г и Та в сталях. Образцами для анализа служили пробы литой стали в виде усеченной пирамиды. В качестве эталонов использовали пробы стали с известным содержанием указанных элементов. Спектры возбуждали конденсированной искрой от генератора ИГ-3 и фотографировали на спектрографе ИСП-28. Подставным электродом был медный, аналитические линии Н П 2683,7 — Ре 2635,8 А, ошибка определения 9,2%. [c.427]

Спектральный эмиссионный анализ можно проводить как непосредственно на загрязненном масле (путем исследования жидкой пробы), так и путем исследования золы после сжигания этой пробы. При анализе золы смесь зольного остатка загрязнений, прокаленного в муфельной печи, графита и фтористого лития, помещают между электродами электрической дуги, сжигают и определяют по полученным спектрам качественный и количественный состав загрязнений. Этот метод отличается высокой чувствительностью, но длителен и трудоемок. [c.35]

В ходе исследований осуществлялся отбор и анализ проб сточной воды породных отвалов. Дренирующая из-под породных отвалов вода имеет низкий водородный показатель, содержание в ней ионов алюминия, бериллия, хрома, меди, лития, никеля и скандия превыщает от 1,5 до 7 раз содержание этих же металлов в шахтной воде. [c.131]

Если внести в пламя газовой горелки соль ще.лочного металла, то она разлагается, и пары освободившегося металла окрашивают пламя в характерный для данного металла цвет. Литий окрашивает пламя в карминово-красный цвет, натрий — в желтый, калий — в фиолетовый, рубидий — в красный, цезий — в голубой. Таким путем можно обнаружить эти элементы в соответствующей пробе. [c.384]

Для разделения щелочных металлов используют восходящую хроматографию на полоске бумаги, пропитанной фосфомолибдатом аммония. Сначала пробу элюируют раствором 0,1 М азотной кислоты и 0,2 М нитрата аммония. При этом цезий и рубидий (R О и 0,06) отделяют от калия (Rf 0,27) и смеси натрия и лития (Rf 0,73 и 0,78). Далее разрезают полоску на три части, на средней части проводят обнаружение калия. Нижнюю часть повторно хроматографируют в смеси 0,2 М азотной кислоты и 3,5 М нитрата аммония, чтобы отделить цезий Rt 0,1) от рубидия (Н/ 0,6). Верхнюю часть повторно хроматографируют 96%-ным этанолом для отделения натрия от лития. [c.241]

Метод сравнений. Метод заключается в том, что при определенных условиях с одной и той же экспозиции снимают спектр ряда проб— стандартов с известным содержанием определяемого элемента и спектр неизвестной пробы. Визуально сравнивают интенсивности некоторой линии определяемого элемента в спектре исследуемой пробы и в спектрах стандартов. Концентрация определяемого элемента в неизвестной пробе будет примерно равна концентрации этого элемента в стандартах, когда интенсивность некоторой линии в спектре стандарта примерно равна интенсивности этой же линии в спектре пробы. Например, сфотографированы на пластинке четыре стандарта с содержанием лития 0,0001 [c.226]

Анализ в присутствии катионов лития Ы. Катионы лития мешают открытию катионов натрия и калия, поэтому в их присутствии вначале в отдельных пробах анализируемого раствора открывают катионы лития и аммония, после чего эти катионы удаляют, а в остатке открывают катионы натрия и калия. [c.324]

Десорбцию лития проводят до проскока иона калия в фильтрат, что периодически, через каждые 25—50 мл фильтрата, качественно контролируется следующим образом. Отбирают пробу фильтрата объемом около I мл и разбавляют ее 30—50 мл дистиллированной воды. Образование мути при разбавлении фильтрата водой свидетельствует о появлении в фильтрате нерастворимого в воде тетрафенилбората калия. [c.36]

Для определения лития в образце пробу массой 0,1000 г растворили и перенесли в мерную колбу вместимостью 200 см . Для определения концентрации использовали метод сравнения. Интенсивности стандартного раствора лития с концентрацией 5 мг/дм и анализируемого раствора оказались равными 15 и 20 условным единицам. Определить массовую долю лития в пробе. [c.142]

Рис. 17. Уширение полос из-за, адсорбции на стенках.. Условия капилляр - 50 мкм 42/50 см поле -300 В/см буфер - 50 мМ фосфат, 20 мМ сульфат лития, 10-50 мМ ДАП pH 3.5 ввод пробы давлением, I с. детектирование -214 нм проба -0,5 мг/мл лизоцим.

Из рисунка также ясно видно, что этот эффект появляется только у ионов с очень высокой подвижностью. Наклон прямой для электрокинетического ввода калия больше, чем для лития. Причина заключается в большей подвижности калия. В случае гидродинамического ввода наклоном обеих прямых можно пренебречь, поскольку в данном случае вводимое количество пробы не зависит от сопротивления раствора пробы. [c.30]

Установлено, что ошибки определения низких концентраций натрия в потоке уменьшаются при увеличении скорости потока непосредственно вблизи детектора [718]. Предложена конструкция детектора со специальной формой канала для ввода пробы, позволяющая резко увеличить скорость потока вблизи чувствительного элемента без увеличения общей обменной скорости протекания пробы. Предел обнаружения натрия 0,13 нг/мл при скорости потока выше 150 мл/мин. С увеличением скорости потока при определении натрия в проточной ячейке уменьшается также ошибка, связанная с выщелачиванием лития из стекла электрода [774]. [c.89]

При анализе глин, гранитоидов и других силикатных пород с различным содержанием основных компонентов кремния, алюминия, железа, кальция и магния и содержанием натрия от 0,5 до нескольких десятков процентов установлено, что кинетика испарения натрия из пробы в дуге переменного тока 5 А, положение градуировочных графиков и точность определения не зависят от валового состава пробы [89]. Не обнаружено также взаимного влияния натрия и калия. При относительно малом содержании щелочных металлов в состав буфера вводят карбонат лития, оксид меди и угольный порошок. При определении натрия в силикатах с содержанием щелочных металлов свыше 8% применяют метод ширины спектральных линий. [c.99]

В платиновом тигле сплавляют 0,1 г пробы с 0,6 г бората лития в течение 15 мин при температуре 750° С. Плав растворяют в горячей воде в присутствии, НС1, переносят раствор в колбу вместимостью 200 мл и разбавляют водой до- [c.157]

Пробы литого металла и эталоны готовят в виде таблеток диаметром 6 мм и высотой 4 мм (вес 1 г). Пробы в виде стружки, тонкой проволоки, фольги и т. п. брикетируют при усилии 1,5—2 т так, чтобы получить таблеткп диаметром б мм и весом 1 г. Во избежание загрязнений матрицу и пуансон для брикетирования выполняют из бериллиевой бронзы, подвергнутой старению. Их следует очищать от частиц ранее спрессованной пробы. Если вначале прессованию подвергали менее чистый Л1еталл, то матрицу и пуансон необходимо очищать брике-тпрование.м двух холостых таблеток из более чистого металла. [c.136]

На установке ФЗСА-1 определяют цинк, олово и свинец [199]. Источник возбуждения спектра — дуга переменного тока. Подставной электрод — медный стержень, заточенный на усеченный конус. Проба —литой образец в виде усеченного конуса. Предварительный обжит 10 сек. [c.187]

В полость полого катода закладывается около 1 мг исследуемой пробы лития в виде сульфата (Ь12804). В качестве рабочего газа используется гелий. Для охлаждения полого катода может быть использован специальный круглый зажим в виде полого цилиндра, состоящий из двух половин, соединенных между собой толстостенной резиновой трубкой. Перед началом анализа этот зажим надевается на катод и через него пропускается проточная вода. При закладке новой пробы заж им легко снимается с катода. [c.163]

Анализатор состоит из датчика, вторичного прибора, блока подготовки пробы и разделительного трансформатора. Датчик взрывонепроницаемого исполнения предназначен для взрывоопасных помещений всех классов он представляет собой два литых корпуса, жестко связанных двумя трубками и герметически изолированных друг от друга уплотнителями. Вторичный прибор устанавливается вне взрывоопасного помещения. Вторичные приборы, пневмопреобразователи, электрические приборы, приборы связи с органами управления технологическими процессами являются обычным контрольно-измерительным оборудованием. [c.90]

В гигрометрах, основанных на емкостном сопротивлении, используется известная зависимость диэлектрической постоянной газов от содержания в них влаги при постоянной температуре. В качестве чувствительного элемента применяют датчики из окиси алюминия или хлорида лития, помещаемые между двумя электродами, на которые подается ток высокой частоты. Шкала тарируется на точку росы илп на прямое влагосодержание, а также на пробы, которые позволяют проверять как жидкую, так и газовую фазы СНГ. Недостаток метода — старение сенсоров, т. е. искажение во времени тарпровочной кривой. [c.94]

В мешалке готовят расплав 12-оксистеариновой кислоты (12-ОСК) в дисперсионной среде (1 1) соответствующих емкостях приготовляют водный раствор (суспензию) едкого лития и. раствор присадок в масле (или суспензию дисульфида молибдена). Стадия омыления проводится в реакторах 3 и 6, куда подают расчетные количества масла, нагретого до 80°С, и через дозаторы 2 и 5—12-ОСК и водный раствор едкого лития. При постоянном перемешивании температуру реакцивнной смеси доводят до 100 °С и начинают циркуляцию смеси через клапанные гомогенизаторы 32. При тщательном перемешивании в течение 1,5—2 ч происходит омыление 12-ОСК (для проверки полноты омыления периодически отбирают пробу). [c.373]

По окончании опыта анод извлекают, очищают от 5лектро-лита и взвешивают. Расплав солей и металла выливают в изложницу. По разности массы анода до и после опыта определяют расход углерода. Тройной сплав отделяют от солевого расплава, взвешивают и измельчают в ступке. Отбирают пробу и подвергают анализу на содержание натрия и калия методом пламенной фотометрии на фотометре ФПЛ-1. [c.143]

Порошкообраз1гые пробы можно смешивать со смесью карбоната лития и крахмала или добавлять 9-кратное количество поваренной соли, воду и наносить тонкий слой полученной суспензии на фильтровальную бумагу. Тонкий слой можно получить также напылением исследуемого порошка. [c.207]

Практическое уменьшение и уст[)анение ионизационных помех осуществляют добавлением к раство])у анализируемой пробы ионизационного буфера, представляющего собой избыток другого, легкоионизируемого металла. Так, при определении лития ионизация его атомов может быть подавлена внесением в анализируемый раствор избытка калия, который, являясь дополнительным [c.162]

Вначале в отдельных пробах анализируемого раствора открывают катионы аммония, лития и магния. К атионы аммония и лития открывают, как описано далее в гл. 12 (см. 12.2.11 и в гл. 13 (см. 13.2.1). Катионы магния открывают реакциями с 8-окс1гхиноли1ШМ и хин шизарином. [c.295]

В работе [44] описана система КЕУЕХ 0810КШ, состоящая из рентгеновской установки (60 кВ 3 кВт), спектрометра с 51 (Ы)-полупроводниковым детектором и компьютера. По интенсивности характеристического излучения А1, 51, Са, К, Т1, Сг, Мп, Ре, N1, Сп, 2п, РЬ определяют концентрации этих элементов в пробе. Зольность рассчитывают как сумму содержаний золообразующих элементов в пробе. По1уешность анализа, выполняемого в вакууме, при А =5- 14 % составляет 0,96%. Исследователи [45] для контроля зольности использовали спектрометр АРЬ-72 ООО (Франция), включающий в себя рентгеновскую установку (2,7 кВт 50 кВ), детектирующую систему со сцинтилляционным счетчиком, кристалл-анализатором из фторида лития, вакуумную установку и компьютер. Зольность определяли по сумме содержаний в угле 5, Са, А1, 81, Ре, К. Погрешность анализа 0,48 % при у4 =5- -25 %. [c.37]

Изменения структуры коксов непосредственно в процессе нагрева исследованы нами на двух сырых коксах — рядовом и игольчатом с Красноводского НПЗ. Коксы - нагревали с помощью высокотемпературной приставки ГПВТ-1500. В камере поддерживался вакуум Ю" мм. рт. ст. Скорость нагрева образцов 20° С в минуту. Рентгенограммы получены на дифрактометре Дрон-0,5 с Си Kol —излучением, отфильтрованным никелевым фильтром. Для увеличения количества образца, попадающего под рентгеновский луч, в имеющейся кювете были высверлены дополнительные отверстия. Для упрощения юстировки в образец подмешивалось 20% к массе пробы фтористого лития. Скорость записи рентгенограмм составляла ГС в минуту. Рентгенограммы [c.114]

См. лит. при ст. Мембранные методы разделения. МИКРОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ, совокупность методов и приемов качеств, и количеств, анализа, используемых при анали.зе проб массой 10 —10 гдлятв. обра.зца или объемом 0,1 — 1 мл для р-ра. Эксперимент проводят и спец. посуде небольшого размера. Применяют наиб, избирательные методы с низкими пределами обнаружения. В качеств. аиали.зе компоненты идентифицируют в капле р-р по и.зменению окраски или обра.зованию осадка (см. Мтр кристаллоскопия). Р-ции проводят также на фильтровальной бумаге (см. Капельный анализ). Разработаны спец, вариа[ ты тонкослойной и га.зовой хроматографии. Широко используются разл. физ. методы (напр., масс-спектрометрия). [c.342]

Описание аппаратуры для пробоотбора не входит в нашу задачу. В специальной лит атуре можно найти подрюбное обсуждение конкретных способов отбора газообразных, жидких и твердых проб. Но в любом случае должно быть полностью исключено загрязнение пробы со стороны устройств для пробоотбора и сосудов для хранения пробы. Все пробы должны быть четко подх аны с указанием источника, даты и времени отбора, а также определяемых компонентов. Если существуют специальные формы заполнения данных о пробе, следует руюшодствоваться ими. Наконец, следует помнить, что иногда отбор проб может быть очень опасен в этих случаях необходимо принимать соответ-ствуюпще меры предосторожности, соблюдая правила техники безопасности. [c.59]

В качестве примера работ, в которых учитывается кршетика как массо-, так и теплообмепиых процессов, обсуддвг статью Чи и Вазана [62]. В ней представлены модели процессов адсорбции и десорбции паров воды в неподвижных слоях адсорбентов (силикагель и твердый носитель, пропитанный раствором х,лористого лития). Вначале авторы рассматривают изотермическую модель. Основные уравнения этой модели, их приведение к безразмерному виду принципиально не отличаются от методики, использованной в работе [10]. Система уравнений была решена иа ЭВМ модифицированным способом Эйлера и методом проб и коррекции. [c.234]

По результатам потенциометрического титрования в четырех параллельных пробах стали определена массовая доля хрома 7,70 7,55 7,48 7,64%. Найти границы доверительного интервала среднего значения массовой доли хрома в стали (а = 0,95) и вьшис-лить относительную погрешность анализа. [c.181]

Электрическое сопротивление раствора пробы (ионная сила) по сравнению с раствором электролита также влияет на воспризводимость метода. Это явление проще всего может быть показано при непосредственном сравнении обоих способов ввода пробы и представлено на рис. 20. Если вводится раствор ионов калия и лития в чистой воде (сопротивление 18 кОм), то разница между гидростатическим и электрокинетическим вводами пробы наибольшая. Разница будет меньше при увеличении электропроводности раствора пробы. В результате повышенной электропроводности при электрокинетическом вводе будет происходить перенос зарядов и других ионов и будет вводиться меньше ионов пробы. [c.29]

Рис. 48. Разделение щелочных и щелочно-земельных ионов в буферной системе имидазола. Условия прибор КЭ - Waters Quanta 4000 капилляр 75 мкм, 50/56 см. Поле 446 В/см, буфер -5 мМ имидазол/серная кислота, pH 4.0 ввод пробы гидростатический, 30 с, непрямое детектирование 214 нм проба - катионный стандарт с 1 мг/л каждого калия, натрия, магния, бария, кальция и 0.5 мг/л лития.

Пробу воды, содержащую 35—45 мг-экв катионов, подкисляют соляной кислотой и кипятят для удаления СО2. Коллоидный осадок Ре(ОН)зне мешает разделению. Пробы воды с малым минеральным составом предварительно упаривают в платиновой чашке до 200—400 мл. Пробу пропускают через колонку со скоростью 25—30 мл/ч-см , заполненную катионообменником Дауэкс 50W X 8. Колонку промывают 250 мл 35%-ного этанола. Литий элюируют 370 мл 0,6 М НС1 в 60%-ном этаноле со скоростью 9—12 мл/ч-см . Затем для элюирования натрия колонку промывают раствором 0,4 М HG1 в 40%-ном этаноле. При содержании натрия меньше 100 мг необходимо 500 мл, для 100—400 мг натрия — 720 мл, для >400 мг натрия — 870 мл атанола. Фильтрат после пропускания пробы через колонку вместе с промывным раствором упаривают досуха в платиновой чашке, прокаливают при 500—600° С и взвешивают Na l. [c.63]

Второй способ анализа минералов группы дистен-силимапита заключается в сплавлении 0,5 г пробы с боратом лития в платиновой чашке, на которую насыпают сверху 0,1 г карбоната лития. Продолжительность сплавления 10 мин при 900—950° С. Для определения натрия используют спектрофотометр на основе монохроматора УМ-2 и пламя светильный газ—воздух. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология