Стабильность при нагревании

В сухом чистом виде никотиновая кислота негигроскопична и весьма стабильна. Растворы ее могут быть автоклавированы 20 мин при 120° С без разложения. Она также стабильна при нагревании в 1—2 н. растворах минеральных кислот и щелочей [20]. Изоэлектрическая точка лежит при pH 4,2—4,3. [c.185]

Полимеры типа С-2 и С-4 в аналогичных условиях оставались практически стабильными. При нагревании выше 260 °С во всех случаях наблюдался частичный распад. [c.180]

Уже из этого примера видно, что сульфиды более термически стабильны. При нагревании до 400 °С диалкилсульфиды разлагаются с образованием сероводорода и соответствующих алкенов [c.283]

В последние годы в США был разработан новый сорт реактивного топлива 1Р-6, который характеризуется высокой термической стабильностью при нагревании до 200° С. [c.151]

Отвержденные Ф.-ф.с. длительное время стабильны при нагревании до 200°С и в течение ограниченного времени способны противостоять действию и более высоких темп-р (несколько сут при 200—250 С, несколько [c.360]

Независимо от метода получения большинство макромолекул П. содержит концевые группы ОН вследствие протекания при полимеризации передачи цепи на молекулы воды. Такой П. имеет низкую термич. стабильность при нагревании в вакууме пли инертной атмосфере до 100 °С он деполимеризуется с выделением газообразного Ф. При темп-ре плавления П. скорость разложения его на воздухе достигает 1% в 1 мин и более. По.этому перед переработкой П. подвергают стабилизации, блокируя концевые группы ОН. Наибольший практич. интерес представляет ацетилирование П. уксусным ангидридом в присутствии катализатора основного характера (напр., пиридина, ацетата натрия). Реакцию проводят в чистом ангидриде или инертном растворителе прп 140— 150 °С в течение 1—2 ч. Выход П. с блокированными (ацетильными) концевыми группами 90—95%. Модифицировать концевые группы ОН можно также ангидридами и хлорангидридами карбоновых к-т, спиртами, ацеталями, ортоэфирами, эпоксисоединениями и др. Однако большинство этих реакций происходит в кислой среде, что приводит к значительным потерям П. вследствие деструкции. [c.501]

Рис. 3. Термомеханич. кривые стабильного (а( и не стабильных при нагревании (б и в) образцов поливинилхлорида. Сплошная кривая — образец в исходном состоянии, пунктирная — предварительно прогретый.

Отвержденные Ф.-ф.с. длительное время стабильны при нагревании до 200°С и в течение ограниченного времени способны противостоять действию и более высоких темп-р (несколько сут при 200—250°С, несколько ч при 250—500°С, несколько мин при 500—1000°С, несколько сек при 1000—1500°С). Разложение отвержденных Ф.-ф.с. начинается при темп-ре ок. 300°С. Оно сопровождается выделением продуктов пиролиза (гомологов фенола и бензола, СО и др.). Окислители и к-ты ускоряют этот процесс. При более высоких темп-рах происходит обугливание с образованием механически прочного кокса. Наличие заместителей в фенольных ядрах снижает термостойкость Ф.-ф.с. Так, резиты, полученные иа алкилфенолов, начинают разлагаться с заметной скоростью уже при 230°С. [c.360]

При оксосинтезе с модифицированными катализаторами, особенно родиевыми, последние достаточно стабильны при нагревании и снижении давления. Поэтому катализатор не превращают в соль, а реализуют простую испарительную схему его отделения от продуктов. Она отличается от схемы рис. 155, в отсутствием аппаратов / и 5, причем реакционная жидкость после дросселирования прямо поступает в испарительную колонну, а раствор катализатора из куба этой колонны непосредственно подают в реактор гидроформилирования. Схема отличается минимальными потерями катализатора и капитальными затратами. [c.522]

Фреоновые растворители обладают хорошей стабильностью при нагревании, а при комнатной температуре могут храниться без изменений длительное время. Однако при температуре выше 300°С (табл. 4.35) они начинают постепенно разлагаться в присутствии металлов разложение их ускоряется. [c.370]

Мыльные защитные смазки отличаются также высокой морозостойкостью. Недостатком мыльных смазок по сравнению с углеводородными является низкая коллоидная и химическая стабильность. При нагревании такие смазки расслаиваются и становятся непригодными для защиты металлов от коррозии. [c.162]

Безводные щелочные дитиониты стабильны. При нагревании до 190 °С они превращаются в сульфит и тиосульфат с выделением ЗОг. Гидратированные соли и водные растворы дитионитов быстро окисляются на воздухе до сульфата и гидросульфита. В отсутствие [c.492]

Алюмофосфатные связки применяют для приготовления маркировочных составов, обладающих высокой теплостойкостью. В качестве пигментов используют алунд, двуокись титана или другие порошкообразные цветные пигменты, обладающие стабильностью при нагревании и не взаимодействующие с фосфорной кислотой, например кадмий желтый и кадмий красный. Маркировочные составы наносят напылением. Сушка производится при том же режиме, что и сушка алюмофосфатного клея. Эти составы применяют в основном для маркировки приборов в стеклянном или керамическом оформлении, которые длительное время нагреваются до температуры выше 350 °С или периодически до 600—800 °С. [c.211]

Полиимидные покрытия обладают очень высокой термической стабильностью (при нагревании полиимидов до 400 °С практически не наблюдается потерь массы) и могут в течение очень длительного времени эксплуатироваться при температурах выше 200 °С. Полиимиды стойки к действию органических растворителей, минеральных масел и других сред, однако они легко разлагаются при действии растворов щелочей. Другим существенным недостатком полиимидов является сравнительно низкая адгезия покрытий на их основе. [c.160]

Термостойкость — способность полимеров сохранять химическую стабильность при нагревании. Поскольку необратимые химические изменения, возникающие в полимерном веществе при повышении температуры, проявляются главным образом в уменьшении его массы, вследствие выделения газообразных продуктов деструкции, по этой характеристике удобно оценивать глубину химических превращений, наблюдаемых при деструкции полимеров в широком смысле этого слова. Наиболее распространенный способ изучения процесса деструкции полимеров заключается в измерении потерь массы при нагревании полимерного вещества (термогравиметрический анализ) и одновременном анализе газообразных продуктов разложения, хотя часто эти анализы проводят раздельно. [c.146]

При хроматографическом разделении на силикагеле циклановые и алкановые углеводороды десорбируются обычно совместно. В табл. 5 представлены физико-химические свойства выделенных из топлив циклано-алкановых и ароматических фракций. По сравнению с циклано-алкановыми углеводородами ароматические углеводороды имеют наибольшую плотность и наибольшую объемную теплоту сгорания. Они обладают низкими температурами помутнения и кристаллизации. Эти свойства ароматических углеводородов являются положительными. Однако ароматические углеводороды повышают нагарообразование и гигроскопичность топлив, а также имеют малую стабильность при нагревании (за исключением моноциклических с насыщенными алкильными группами), что отрицательно влияет на работу двигателей. С повышением температуры выкипания топлив содержание в них ароматических углеводородов возрастает. Максимальное количество ароматических углеводородов содержится в конечных фракциях топлив. С повышением температуры выкипания возрастает также цикличность ароматических углеводородов (табл. 6). [c.15]

Нитрозироваиие, как правило, ведется при охлаждении реакционной смеси. Повышение температуры нежелательно, так как это уменьшает выход целевого продукта, а иногда сказывается на направлении реакции. Использование в качестве ннтрозирующего агента азотистой кислоты, вследствие ее малой стабильности при нагревании, требует проведения реакции прн пониженных температурах. Установлено, что реакция питрознрования фенолов катализируется основаниями и в общрм виде может быть представлена следующей схемой [c.118]

На процесс десульфирования сильнокислотных катионообменников большое влияние оказывают природа матрицы, место расположения суль-фогрупп и присутствие других заместителей в ароматическом ядре (если каркас образован ароматическими соединениями). Сульфированные фенол-формальдегидные ионообменники, содержащие как — SO3H-, так н ОН-группы, менее стабильны при нагревании на воздухе по сравнению с сильнокислотными стирол-днвинилбензольными катионообменниками. [c.103]

Перегруппировка наблюдается и в том случае, когда два карбо- атиона близки по стабильности. При нагревании с бромистово-(ородной кислотой и пентанол-2 и пентанол-3 образуют смесь >-бромпентана и 3-бромпентаиа, хотя и в различном соотноше- ши. По-видимому, оба изомерных продукта образуются за счет терегруппировки двух вторичных карбокатионов. [c.247]

Хотя реакции пероксикислот с аминами были достаточно хорошо изучены (см. гл. V), исследование реакций алкилгидроперекисей с аминами начато сравнительно недавно и поэтому в литературе нет исчерпывающих данных. Обычно считалось, что гидроперекиси при этом подвергаются восстановлению, особенно при нагревании, однако недавно было показано, что трет-бутилгидроперекись при 35° С в присутствии иор(ов тяжелых ме- таллов реагирует с диметиланилином с образованием 95% Ы-метил-М-трег-бутилпероксиметилаиилина. Оказалось, что эта перекись стабильна при нагревании в течение 24 ч в кипящем бензоле Это взаимодействие представляет собой радикальную реакцию, в которой ион металла играет роль катализатора окислительио-восстановительного процесса [c.52]

Термостойкость — способность полимеров сохранять химическую стабильность при нагревании. Термостойкость принято характеризовать термогравиметрически по уменьшению массы полимерного материала при нагревании (рис. П1.4) [20, 29—31]. [c.41]

В носледнее в])емя большое внимание уделяется получению реактив-ны.к топлив на основе спирановых углеводородов. Характеристика этих высокоэнергетичес] их перспективных топлив приведена в табл. 84. Они имеют высокую термичес1сую стабильность при нагревании до 260° С 5]. [c.160]

Разложение в вакууме метоксильных групп приводит к сильному изменению свойств поверхности. Показано [П6], что обработка метокснлированного аэросила в вакууме при 750° С приводит к быстрому уменьшению интенсивности полос поглош ения валентных колебаний С—Н поверхностных метильных групп и к появлению полосы поглощения 2280 (рис. 38). Эта полоса приписывается колебаниям поверхностных групп 51—Н. Разложение при этих условиях поверхностных соединений —ОСВз приводит к появлению полосы поглощения валентных колебаний групп 81—О. Поверхностные группы 81—Н стабильны при нагревании образца в атмосфере кислорода до 350° С и в вакууме до 750° С. [c.135]

В связи с возросшим интересом к многоатомным спиртам возникла необходимость в разработке газо-хроматографического метода анализа смеси нолиолов, получающихся при гидрогенолизе моноз и состоящей из следующих компонентов этиленгликоля, 1,2-пропиленгликоля, глицерина, эритрита, ксилита и сорбита. Рассмотрение физических свойств этих соединений показывает, что непосредственный хроматографический анализ полиолов трудно осуществить вследствие того, что их температуры кипения высоки и сильно отличаются одна от другой. Поэтому полиолы целесообразно предварительно перевести в более летучие соединения, а именно в полные ацетильные производные, которые легче разделить газо-хроматографическим методом. Ацетильные производные полиолов имеют более низкую температуру кипения, более стабильны при нагревании и являются менее полярными веществами. [c.61]

При резком охлаждениж расплава изотактического полипропилена возникает кристаллическая метастабильная модификация, быстро переходящая в стабильную при нагревании до 140—150°. Ниже 70° рассматриваемая модификация устойчива, при 176° плавится. Плотность 0,88 (стабильная — 0,92 аморфный полипропилен —0 85). ИК-спектры обеих модификаций близки, тогда как рентгеновские спектры резко различаются. Метастабильная модификация имеет также спиральную структуру молекул, но отсутствует трехмерный порядок. [c.497]

П. стабильны при нагревании на воздухе до 400 °С (II не изменяются при многократном плавлении при 300—400 °С). Быстрое разложение начинается при 460—500 °С как на воздухе, так и в аргоне, и в вакууме. При этом прежде всего выделяется 80а и образуется полифениленовая цепь. Прп наличии в цепи групп —СНз возможно их отщепление или разрыв по С—С-связи между алифатич. мостиком и фениленовым циклом. Дальнейший распад протекает по связям С—О—С с образованием полифенолов сложного строения. П., содержащие в цепи мостики —О— и —ЗОг—, [c.379]

Последняя возникает также при комнатной температуре, но она значительно менее интенсивна. Полосы 1. , и У образуются преимущественно в интервале— 10()°С—50°С. Из перечисленных полос 1 3 наиболее стабильна, а 1 4 наименее стабильна. При нагревании до -1-20°С полоса У полностью исчезает, хотя в процессе нагревания несколько возрастает, по-видимому за счет У, -центров, исчезающих при более низких темгературах. Полоса У также легче возникает при низкой температуре, хотя и существует пр 1 комнатной. Полоса Уобразуется также при комнатной темпер-туре. В общем, чем ниже температура, при которой образуется тот или иной вид У-центров, тем меньше их термическая устойчивость. Этим и объясняется зависимость запасаемых световых сумм от температуры кристалла, при которой производится рентгенизация. [c.144]

Из (РЫС1г)з и ацетиленида натрия синтезирован коричневый полимерный продукт, разлагающийся при 150° С 42. Эластичный полимер, устойчивый к действию влаги и стабильный при нагревании до 300° С, получается полимеризацией при 150° С гекса-изотиоцианата трифосфонитрила [РЙ(КС5)2]з [c.522]

Облученный полипропиле имеет низкую стабильность при нагревании в присутствии кислород 1 воздуха ввиду содержания ненасыщенных связей. Так, облученный дозой 160 Мр полипропилен окисляется при температуре 130 °С. Введе ние добавок сдвигает начало окисления в область более высоких температур. Из изученных соединений наиболее сильными антиоксидантами оказались фенолы и амины. ПочтЬ все антирады являются более илр менее хорошими антиокислитеЬями полипропилена, но обратной зависимости не наблюдается. [c.275]

Более прямые доказательства образования радикала ОН дают результаты исследования спектров ЭПР облученного льда. Впервые спектр ЭПР, характерный для радикала ОН, в облученном при температуре жидкого азота льду наблюдали Б. Смолер, М. Матесон и Э. Ясайтис [125] в 1954 г. Однако указанные авторы приписали этот спектр атомарному водороду. Позже многими авторами [50, 52, 55, 56, 59, 126—135] было показано, что он принадлежит радикалу ОН. Спектр представляет собой дублет с компонентами различной интенсивности, -фактором —2,01 и расстоянием между компонентами —40 э. Спектр ЭПР радикала ОН в облученном при—196° С льду уже был приведен на рис. 11, а. В случае льда ВаО, подвергнутого воздействию излучения нри этой температуре, наблюдается триплет радикала 00 с отношением интенсивностей линий 1 2 1 и расстоянием между компонентами — 5 э (см. рис. 11, б). В облученном льду радикалы ОН стабильны при нагревании до температуры примерно —170° С. Быстрое исчезновение их происходит при температуре около -160° С. [c.38]

Полиамидобензимидазолы 1 стабильны при нагревании до 400° С, а при 500° С в инертной атмосфере они теряют до 10% массы. В присутствии кислорода их термостойкость снижается до 350—400° С. Кроме того, по мнению авторов работы амидные группы придают полимерам стойкость к окислению и хорошую адгезию к стеклу. [c.225]

При нагревании М0О3 в воздушной атмосфере сначала происходит диссоциация ОН -групп и нарушается компенсация заряда примесей. При этом в молибденовой подрешетке появляются электроны, которые являются электронами проводимости и центрами окраски. Дальнейшее нагревание кристалла приводит к полной компенсации заряда примесей примесным кислородом. Электроны проводимости и центры окраски исчезают, кристалл становится стабильным при нагревании и нечувствительным к облучению [3]. Эти факты противоречат прежним представлением, согласно которым М0О3 восстанавливается при нагревании. [c.97]

При обычной темп-ре в отсутствии света р-ры НаСЮа концентрации 1 молъ/л стабильны при нагревании ПОЧТ до кипения. Конц. р-ры при нагревании разлагаются и тем больше, чем выше концентрация и [c.353]

Щавелевая и малоновая кислоты разлагаются при нагревании. Янтарная и глутаровая кислоты при нагревании образуют циклические ангидриды, что затрудняет использование их в процессах синтеза полимеров. Дикарбоновые кислоты с четным числом ато-sMOB углерода более стабильны при нагревании (менее склонны "к декарбоксилированию), чем с нечетным числом атомов углерода. Кислота с нечетным числом атомов углерода придает полимерам большую эластичность, чем следующая кислота с четным числом атомов. [c.33]

Реакции присоединения изоцианатов к различным химическим соединениям, содержащим активный водород, при нагревании могут протекать в обратном направлении. Например, даже уретаны, полученные на основе первичных спиртов, выделяют изоцианат при нагревании до 250°. Это свойство уретанов используется в промышленности. В Германии в 1938 г. был начат выпуск аддуктов, разлагающихся при еще более низкой температуре. Эти продукты называют скрытыми изоцианатами или генераторами изоцианатов . Аддукты, полученные из фенола и изоцианатов, устойчивы при комнатной температуре, но регенерируют изоцианат при нагревании до 160°. Выделившиеся изоцианаты могут затем реагировать с гидроксильными группами, образуя более устойчивые соединения. Примером аддукта такого типа является продукт мондур S фирмы МоЬау. Таким образом, можно получить однокомпонентную систему, состоящую из сложного полиэфира и генератора изоцианата , обладающую достаточно высокой стабильностью. При нагревании пленки на основе такой композиции до 160° выделяется фенол, и в результате сшивания происходит отверждение. Известны и другие аддукты с более низкой температурой разложения, например получаемые из малонового эфира в этом случае изоцианат регенерируется уже при нагревании до 130°. К этой же группе можно отнести и аддукты на основе ацетоуксусного эфира. Получение генераторов изоцианатов из этих продуктов проводят в суспензии натриевых производных указанных эфиров в этиловом эфире с диизоцианатом, взятым в эквимолекулярном соотношении. Конечный продукт реакции выделяется из раствора при подкислении уксусной кислотой. [c.27]

Сополимер винилхлорида с винилэпоксистеаратом не проявлял повышенной стабильности при нагревании, в то время как мономерный винилэпоксистеарат обладал стабилизирующими свойствами . Автор данной книги наблюдал повышение термостабильности для сополимера винилхлорида и глицидилмет-акрилата (1—5%). [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология