Соединения со сложноэфирной связью

Боковые цепи и функциональные группы Длина боковых цепей ДЗС хлопчатника не превышает трех атомов углерода, они слабо-окисленны, о чем свидетельствует небольшое число атомов углерода в группах С=0, СОН, СООН В сумме их количество составляет 0,238/ g Из каждых трех атомов боковых цепей 1,4 атома углерода связаны с ОН-группой Резонансных сигналов олефиновых фрагментов и сигналов, относящихся к -кумаровым фрагментам, соединенным сложноэфирной связью с макромолекулой [c.123]

Молекула жира состоит из остатка спирта - глицерина и трех остатков жирных кислот, соединенных сложноэфирной связью [c.18]

Нуклеиновая кислота, или полинуклеотид, также представляет полимер, состоящий из мономеров (мононуклеотидов), соединенных между собой сложноэфирными связями, каждый из которых яв- [c.180]

Далее мы рассмотрим некоторые сложные эфиры, играющие важную роль в биологических процессах. Поскольку полимеры, содерн ащие амидную п сложноэфирную связи, очень важны в нашей повседневной жизни, мы изучим некоторые из этих синтетических полимеров. В конце главы мы обсудим спектральные свойства карбоновых кислот и родственных соединений. [c.102]

Химические свойства ПВА определяются наличием сложноэфирных групп и привитых цепей, соединенных с главной цепью сложноэфирными связями. ПВА омыляется водными растворами кислот или щелочей и подвергается алкоголизу под действием каталитических количеств кислот и алкоголятов щелочных металлов в безводных средах с образованием ПВС. [c.66]

Восками иногда называют разные по составу и происхождению вещества, обладающие способностью придавать водоотталкивающие свойства и характерный блеск поверхностям, которые они покрывают. В состав растительных восков входят соединения различных классов, молекулы которых имеют относительно протяженную цепь (углеводороды, высшие жирные кислоты и спирты, сложные эфиры), однако преобладающим компонентом являются сложные эфиры высших жирных кислот и одноатомных спиртов (высших алифатических спиртов, стеринов и терпеновых спиртов). Вследствие этого воски близки по химическим свойствам к жирам, но их сложноэфирная связь более устойчива и труднее гидролизуется, чем в жирах. Высшие спирты (С1 ...С2в) могут также находиться в древесине в свободном состоянии, а в некоторых породах они этерифицированы феруловой кислотой. Углеводородные компоненты воска представлены главным образом н-алканами, образующимися при декарбоксилировании свободных жирных кислот, и поэтому в отличие от кислот они имеют нечетное число атомов углерода (от С11 до С33). [c.519]

Алифатическая гидроксильная группа, расположенная возле сложноэфирной связи, может способствовать щелочному гидролизу последней. Так, например, щелочной гидролиз соединений 10.11 и 10.12, содержащих гидроксильную группу в непосредственной близости от сложноэфирной связи, проходит значительно легче, чем субстрата 10.13. Гидроксильные группы в соединениях 10.11 и 10.12, вероятно, участвуют в образовании [c.258]

Физические константы и свойства типичных краун-соединений описаны в г л. 2. Однако свойства других кр н-соединений также следует оценивать, прежде чем работать с ними. Нельзя допускать контакта с воздухом при высоких температурах краун-соединений, имеющих сложноэфирные связи, во избежание образования пероксидных групп. Хранить краун-соединения рекомендуется в атмосфере азота. [c.350]

Липиды не являются полимерами в буквальном смысле этого слова, однако как в метаболическом, так и в структурном отношении они близки к присутствующей в бактериях полиоксимасляной кислоте — важному запасному веществу. Этот сильно восстановленный полимер состоит исключительно из звеньев О-р-оксимасляной кислоты, соединенных сложноэфирной связью. Каждая цепь содержит около 1500 остатков. Структура представляет собой компактную правую спираль с вин- [c.153]

В глниеролипидах гидрофобную часть молекулы образуют высшие жирные кислоты, соединенные сложноэфирными связями L двумя гидроксильными группами глицерина. В полярных глицеро-липидах третья гидроксильная группа связана с гидрофильной головкой (рис. 261, 262). [c.516]

ПРОСТЕТИЧЕСКАЯ ГРУППА — небелковый компонент, входящий в состав сложного белка (протеида). П. г. различных протеидов имеют разную химич. природу, начиная от простых неорганич. веществ, напр, ионов металла, и кончая сложными органич. соединениями. Так, П. г. фосфонротеидов является фосфорная к-та, соединенная сложноэфирной связью с окси-грунпой остатка аминокислоты серина или треонина, входящих в состав полипептидной цепи белковой молекулы П. г. гемопротеидов являются различные железонорфирины, напр, железонротопорфирин в цитохромах группы В и гемоглобине. Различные по природе П. г. входят в состав многих белков ферментов, являясь составной частью активного центра последних. [c.184]

Молекула кофермента А состоит из аденозин-3 -фосфат-5 -пиро-фосфата, соединенного сложноэфирной связью с пантотеновой кислотой (витамином), которая в свою очередь соединяется амидной связью с (З-меркаптоэтиламином. Рассматриваемая здесь ацетильная группа образует с серой кофермента А тноэфирную связь. Здесь для кофермента А приняты сокращения СоА нлн СоА—SH (группа —SH обозначает сульфгидрильную группу кофермента А, а не дополнительную сульфгидрильную группу). [c.398]

Связи между пептидными цепями и простетической группой бывают как ковалентные, так и нековалентные. Например, фосфопротеины содержат фосфатные остатки, соединенные сложноэфирной связью с гидроксильными группами остатков серина или треонина. Простетическая группа миоглобина и гемоглобина (гем) соединена с белковой частью только нековалентными связями. [c.38]

Молекула кофермента А построена из аденозин-3 -фосфат-5 -пирофосфата, соединенного сложноэфирной связью с пантотеновой кислотой, которая, в свою очередь, соединена амидной связью с р-меркаптоэтиламином (тиоэтанолами-ном) — см. рис. 2.15. [c.76]

Теперь можно будет упомянуть о важной роли некоторых природных хела тообразующнх агентов — ионофоров. На рис. 5.5 приведены некоторые примерь таковых. Все они — полимерные соединения, содержащие амидные, простые эфир ные и сложноэфирные связи, причем большинство этих соединений циклические Ионофоры обладают свойством селективно связывать ионы металлов и осуществ лять перенос через мембраны [151]. [c.282]

Оксиэтилированн1ле жирные кислоты характеризуются нали-ЧИ2М в них сложноэфирной связи, которая обусловливает склонность этих соединений к гидролизу как в кислой, так и в щелочной ср Эде. Поэтому, несмотря на практически нейтральную реакцию морской воды, необходимо было установить, насколько сильно выражена эта тенденция у синтезированного ОК 17-20-17. [c.107]

Гидролиз сложноэфирной связи в некоторых ацилхимотрипсинах и модельных соединениях [129] [c.165]

Нуклеиновая кислота, или полинуклеотид, также представляет полимер, состоящий из мономеров (мононуклеотидов), соединенных между собой сложноэфирными связями, каждый из которых является одним из пуриновых (адеиин или гуанин) или пиримндино-вых (тимин, цитозин или урацил) оснований, соединенных через рибозу или дезоксирибозу с фосфорной кислотой [c.204]

Химическая природа участков связывания ионов Ыа+ и К+ в ионном насосе неизвестна. Однако некоторые соображения на этот счет позволяют высказать данные, полученные при изучении антибиотиков пептидной природы, многие из которых связывают ионы металлов и катализируют их диффузию через мембраны [58]. Примером соединения такого рода может служить циклический депсипептид (пептид, который наряду с амидными содержит также и сложноэфирные связи) — валиномицин. В состав этого антибиотика входят остатки О- и Ь-валина, L мoлoчнoй кислоты и О-оксиизовалериановой кислоты. [c.365]

В древесине лиственных пород ксиланы являются преобладающими полисахаридами гемицеллюлоз. Для лиственных деревьев характерно присутствие глюкуроноксилана. Это разветвленный полисахарид, главная цепь которого построена из остатков P-D-ксилопиранозы, соединенных гликозидными связями 1 ->4. Боковыми ответвлениями служат остатки 4-0-метил-0-глюкуроновой или D-глюкуроновой кислот, присоединенные к главной цепи а-гликозидными связями ]—>2. Структурная и символическая формулы глюкуроноксилана представлены на схеме 11.8. Формулы моносахаридов, образующих составные звенья, приведены выше (см. схему 11.1). Глюкуроноксиланы лиственных пород содержат в среднем одно звено глюкуроновой кислоты на 9... 10 звеньев ксилозы. Число боковых звеньев зависит от породы дерева, положения в стволе и возраста. Распределение боковых звеньев хаотическое. Высказывают предположение, что значительная доля (до 40%) групп уроновых кислот в глюк-уроноксиланах находится не в свободном виде карбоксилат-ионов, а участвует в образовании сложноэфирных связей (метилированы, связаны с лигнином). Иногда в глюкуроноксиланах в качестве боковых ответвлений присутствуют остатки p-D-ксилопиранозы. В состав глюкуроноксиланов лиственных пород входят ацетильные группы -СОСНз, массовая доля которых составляет 12... 19% (примерно одна группа на два звена ксилозы). Они распределены в О-ацетил-4-О-метилглюкуроноксиланах между гидроксильными фуппами звеньев главной цепи в следующем порядке [c.303]

Лигнаны (Сй-Сз)2 состоят из двух фенилпропановых единиц, соединенных Р-Р-углерод-углеродной связью. Кроме этой основной связи в молекуле лигнанов могут присутствовать и дополнительные алкил-алкильные простые эфирные и сложноэфирные связи, а также алкиларильные С-С-связи. Наличие дополнительных углерод-углеродных связей изменяет углеродный скелет молекулы, приводя к образованию конденсированных циклических структур. Углеродный скелет лигнанов совпадает со скелетом димерных структур лигнина с Р-Р-связью (см. схему 12.8, е). Однако, в отличие от соответствующих дилигнолов и лигнина, [c.521]

Вторая группа пептидов гораздо более разнообразна структурно и Заключает в себе все соединения, содержащие две или более аминокислот, связанных амидной связью, но которые обладают некоторыми структурными свойствами, не характерными для белков. В нее входят такие необычные аминокислоты, которые не найдены в белках, как аминокислоты с D-конфигурацией или в более окисленном состоянии, связанные необычной амидной связью, например Глутамилпептиды, связанные сложноэфирной связью (депсипептиды), и различные циклические структуры. Эти пептиды в основном выделены из микроорганизмов, и многие из них обладают значительной биологической активностью. Некоторые из них токсичны для растений и животных, в то время как другие нащли применение в качестве антибактериальных, противоопухолевых и противовирусных агентов. Ионофорные пептиды нащли применение в качестве мощного средства при изучении транспорта ионов через природные и искусственные мембраны. Вероятно, в будущем с помощью более утонченных биологических эксперимен- [c.285]

Вообш,е говоря, циклические депсипептиды можно разделить на две большие группы, а именно группу с регулярно чередующимися пептидными и сложноэфирными связями и группу с нерегулярным внедрением сложноэфирных связей. Валиномицин (88), энниатины (89) и боверицин (90), большинство которых было охарактеризовано еще 25 лет назад, принадлежат к первой группе. Сделанное в середине 60-х годов наблюдение о том, что валиномицин и родственные соединения обладают единственными в своем роде избирательными возможностями транспорта ионов, возобновило интерес к этим соединениям, отнесенным на этом основании к ионофорам. Эти пептиды образуют имеющие важное биологическое значение липидорастворимые комплексы с полярными катионами, такими как К" , Ыа+, Са +, Мд +, а также с биогенными аминами. Многообразные физические исследования указывают на то, что кинетика образования и распада комплекса и скорости диффузии ионофоров и их комплексов через липидные барьеры настолько благоприятны, что их транспорт через биологические и искусственные мембраны достигает в некоторых случаях величин, превосходящих соответствующие величины для ферментных систем. Биологические применения ионофоров, среди которых имеются полиэфиры и синтетические соединения, всесторонне рассмотрены в обзорах [142, 143]. [c.321]

Этот фермент [46] катализирует гидролиз пептидных амидных связей, особенно включающих такие аминокислотные остатки, как фенилаланин и триптофан, т. е. содержащих ароматические боковые группировки. Эта особенность химотрипсина связана с тем, что он содержит центр связывания, специфичный к таким группировкам (см. разд. 24.1.3.3). Фермент обладает довольно широкой специфичностью и может также катализировать гидролиз амидных и сложноэфирных связей многих более простых соединений, включая производные /У-толуол-и-сульфонилфенилаланина (Л -тозилфе-нилаланина). Реакция схематично представлена структурой (26) ароматический остаток связывается таким образом, что карбонильная группа амида располагается вблизи каталитической группы (или групп) активного центра. [c.482]

Эфиры фосфатидной кислоты содержат четыре сложноэфирны связи и выбор способа получения зависит от порядка распеяоже ния этих связей. В качестве исходных соединений обычно испол зуют 1,2-диацилглицерины или соответствующие иоддезоксисоед нения, глицерофосфатидилхолин и родственные ему соединен [c.94]

Все зеленые листья содержат фермент хлорофиллазу, который катализирует гидролитическое отщепление фитильного остатка от хлорофилла а. Фермент сохраняет активность при высоких концентрациях органических растворителей (во время определения его активности часто присутствует до 4 % ацетона) и специфичен в отношении соединений с восстановленным кольцом О [77, 86]. Увеличение активности хлорофиллазы в зеленеющих тканях [96] свидетельствует в пользу классической гипотезы [77], согласно которой этот же фермент может катализировать обратную реакцию синтеза хлорофилла а из хлорофиллида а и фитола, хотя до сих пор не удалось однозначно доказать, что такая реакция действительно происходит [97]. В этой связи интересно отметить, что в других случаях биохимический гидролиз и синтез сложноэфирных связей обычно катализируется разными ферментами, причем при синтезе сложных эфиров промежуточно образуются активированные эфиры (схема 25). [c.665]

Четвертый фактор — индуцированный ионный транспорт. Ряд Еоществ слу -кпт ионофора. 1и — переносчиками щелочных катионов. Сюда, в частности, относятся депсипептиды, циклические антибиотики (например, валиномицин), детально изученные в работах Шемякина, Овчинникова, Иванова, а также Прессмана с сотрудниками. Другая группа переносчиков — монактин и др.— макротетролиды, циклические соединения, содержащие четыре эфирные и четыре сложноэфирные связи. [c.352]

В химии углеводов наиболее широкое применение получили ацетаты, бензоаты и циклические эфиры угольной кислоты (карбонаты). Эти сложные эфиры используются главным образом как промежуточные соединения для временной защиты гидроксильных групп, а также при выделении и разделении моносахаридов и для идентификации отдельных сахаров. Сложноэфирная связь в эфирах карбоновых кислот в условиях гидролиза или алкоголиза легко расщепляется, что приводит к регенерации исходного моносахарида. Именно это свойство вместе с простотой получения обусловливает использование указанных сложных эфиpoвi карбоновых кислот для временной защиты гидроксила. Сложные эфирьв других карбоновых кислот не получили широкого применения. [c.133]

Гидролазы. Гидролазы делят на ряд подклассов одни д ствуют на сложноэфирные связи (сюда относятся различ эстеразы) другие действуют на гликозильные соединения (к I относятся полигалактуроназа, 3-глюкозидаза, 3-фруктофура зидаза) имеются такие, которые действуют на пептидные св (сюда относятся протеолитические ферменты). В растен встречаются представители всех указанных подклассов. [c.132]

К, и Кз — остатки длинноцепочечных жирных кислот, образующих гидрофобный хвост молекулы Кз может быть остатком глицерина, его производных, этанола-мина, инозита и других соединений. Эта часть составляет гидрофильную голову молекулы. Простейщим фосфолипидом является фосфатидная кислота, не имеющая Кз-остатка, связанного с фосфорной кислотой сложноэфирной связью. 1 — общая структура фосфолипида 2 — фосфатидилглицерин 3 — дифосфатидил-глицерин (кардиолипин) 4 — фосфатидилинозит 5 — фосфатидилэтаноламин [c.47]

Углеводы могут быть связаны с ароматическими соединениями в весьма сложных комплексах. Например, из паренхимных клеток бобов [59] путем экстракции 1 и. раствором КОН выделен комплекс, содержащий полисахарид, протеин и полифенолы. О присутствии протеина с низким содержанием гидроксииролина в ЛУК сообщено в работе Форда [38], исследовавшего ЛУК, выделенный метилсульфоксидом из травы. Отмечается, что кумаро-вая кислота может образовывать мостик через сложноэфирные связи между фрагментами лигнина и главной цепью полисахарида. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология