Этилен горение

Напишите уравнение горения этилена. Почему этилен горит светящимся пламенем [c.28]

Продуктами разложения органических соединений в диффузионных пламенах и пламенах гомогенных смесей являются водород и простейшие углеводороды. Общим простейшим углеводородом при разложении исследованных органических (соединений является метан. В пламенах кислородсодержащих соединений кроме этого образуются простейшие кислородсодержащие соединения типа СН2О, а в пламенах азотсодержащих соединений, вероятно, образуется азот, В процессе разложения некоторых соединений образуется этан, максимальное содержание которого составляет доли %. В качестве продукта разложения высокомолекулярных предельных углеводородов (парафина) обнаружен в незначительном количестве пропан. Наличие бутана в пламенах исследованных соединений не установлено. Продуктом разложения некоторых органических соединений является этилен. При горении высокомолекулярных предельных углеводородов (парафина) образуются кроме этилена другие непредельные соединения пропилен и в небольших количествах бутилен и бутадиен (дивинил). Характер распределения концентраций ацетилена в пламенах позволяет предположить, что он не является первичным продуктом разложения исходных соединений неароматического строения. [c.112]

При горении в воздухе концентрация кислорода должна быть не ниже 14—18% (об.), и только некоторые вещества (ацетилен, этилен, водород, сероуглерод и др.) могут гореть при содержании кислорода до 10% (об.). [c.180]

В школьной практике взрывы бывают вызваны чаще всего горением смесей газов или паров горючих и легковоспламеняющихся веществ с воздухом. Чем ниже температура вспышки паров, тем больше опасность взрыва веществ, имеющих очень низкую температуру кипения, как метан, этилен, ацетилен, водород и др. Можно грубо считать, что относительная опасность взрыва обратно пропорциональна величине температуры самовоспламенения. [c.53]

Взрывное горение таких углеводородов, как метан, этилен и ацетилен, подчиняется стехиометрическим уравнениям Бона, согласно которым преобладающим является окисление углерода. [c.564]

В коптящем предварительно смешанном пламени в зависимости от материала, из которого изготовлена холодная поверхность для сбора углерода, образуются два типа осадков. Авторы [64], изучая обогащенное плоское пламя смеси пропан — воздух, нашли, что на решетках из нержавеющей стали (200 меш), помещенных на различных расстояниях над сине-зеленой зоной, образуются сферические и нитевидные частицы углерода (рис. 155). Нити являются пустотелыми с непроницаемыми (в электронном микроскопе) гранулами на концах, они очень похожи на углерод, образующийся при разложении окиси углерода на металлических катализаторах [65]. Если сталь покрыть слоем слюды, нитевидная структура сохраняется, так что можно было бы предположить, что нити образуются в газовой фазе еще до соприкосновения с экраном, Однако при использовании других методов выделения углерода из такого пламени успеха, видимо, не будет. Так, при горении смеси этилен — воздух образования нитевидного углерода не обнаружено [64]. [c.284]

Некоторые авторы считают, что и при термическом разложении и при неполном горении образование ацетилена идет через этан, который, теряя водород, превращается сначала в этилен, а затем в ацетилен. Этан образуется при взаимодействии метиленового радикала (СНа), который является первичным продуктом термического разложения метаиа. [c.116]

Первая реакция ведет к образованию окиси этилена, вторая является реакцией горения этилена до СО, и Н,0. Занумеруем компоненты в следующем по-))ядке 1 — этилен, 2 — окись этилена, 3 — кислород, 4 — вода, 5 — углекислый газ. [c.48]

Вильямс и Боллинджер [25] осуществили эксперимент с целью проверить теорию Дамкелера и Щелкина. В этом эксперименте определяли связь между скоростью горения в бунзеновском пламени и турбулентностью течения смеси в трубке. Диаметр трубки й изменялся в интервале от Д дюйма до /8 дюйма (от 0,63 до 2,85 см), а число Рейнольдса Ке — от 3000 до 35000. В качестве горючего использовали ацетилен, этилен, пропан и другие газы и исследовали соотношения компонентов, при которых скорость горения в отсутствие пульсаций максимальна. Для определения скорости горения был выбран метод, разработанный первоначально для бунзеновских пламен в отсутствие пульсаций, т. е. метод У/А (где V — объемный расход газа, А — площадь поверхности пламени). Однако на сей раз в качестве поверхности пламени была использована условная поверхность, являющаяся равноудаленной от внешней и внутренней поверхностей, фиксируемых на фотографиях пламени с длительной экспозицией. [c.154]

Ацетилен, этилен, диеновые и другие ненасыщенные соединения попадают в конвертированный газ на стадии конверсии природного газа. Процесс образования этих соединений особенно интенсивен в схемах с шахтной каталитической конверсией при пламенном горении иаро-газо-кислородной смеси в байпасах и пустотах кладки конвертора метана [19]. При высокотемпературной конверсии метана образование непредельных соединений протекает также активно. [c.433]

При горении метанола образуются водород, метан, формальдегид, этилен и ацетилен. Присутствие окисленных углеводородов (СНгО) в пламени объясняется наличием кислорода в молекуле метанола. Наблюдается высокое содержание окиси углерода в пламени, которая, очевидно, является не только продуктом химических превращений, но и продуктом разложения исходной молекулы и окисленных углеводородов. [c.119]

Различие свойств насыщенных и ненасыщенных углеводородов можно проследить, применяя и простейшие индивидуальные газообразные углеводороды — метан, этилен и ацетилен. В этом случае наиболее характерными реактивами являются бромная вода и щелочной раствор марганцовокислого калия ход взаимодействия с концентрированными кислотами менее показателен. Различие состава этих углеводородов проявляется также в характере их горения. [c.77]

В работе [22] при горении на воздухе исследован состав газообразных продуктов термического разложения парафина (того же образца, который использован при исследовании диффузионного пламени). Разложение парафина проводилось в кварцевой пробирке в среде азота при времени пребывания в изотермической зоне 0,1—0,3 с. Установлено, что при термическом разложении парафина при г =700 и 800 °С образуются те же продукты, что и в диффузионном пла1мени, причем по уменьшению содержания они располагаются (при =700°С) почти в таком же порядке этилен, пропилен, водород, метан, этан (4,92%), бутилен (4,3%), бутадиен (3,72%) и пропан (1,06%). Незначительные различия в порядке расположения компонентов по уменьшению их содержания могут быть объяснены влиянием стенок кварцевой пробирки. Это сходство составов продуктов горения и термического разложения можно объяснить цепным механизмом, наблюдаемым в обоих случаях. [c.115]

Окислительным пиролизом называется такой, при котором углеводород пиролизуется в результате нагрева при сгорании части этого же углеводорода в кислороде или воздухе. Окислительный пиролиз применяется при производстве ацетилена из метана, а также для разложения этана в этилен [74, 75]. При этом параллельно идут следующие процессы горение этана [c.82]

Использование в трубчатых печах природного газа одного месторождения целесообразно, поскольку обеспечиваются постоянство состава и рабочие параметры, что делает возможным иметь стабильную топливную систеглу с комплексным применением приборов автоматического управления технологическим режимом. Однако в практике работы предприятий могут поставляться природные газы от различных месторождений, различающиеся по составу. Обобщенную оценку качества горючего газа дают по соотношению Н/С. При теоретически достаточном количестве воздуха чем выше Н/С, тем пламя будет более прозрачным (так как водород сгорает быстро, образуя прозрачное, с лиловым оттенком пламя, а углерод сгорает медленно ярко-желтым пламенем). Желтый цвет пламени — результат горения газообразного топлива определенной молекулярной массы. Так, пламя при сжигании бутана имеет более ярко выраженный желтый цвет, чем при горении метг на. Ярко-желтым пламенем горит этилен. Считают, что если отношепие Н/С превышает 0,2, то топливо горит удовлетворительно, а при Н/С, близком к 0,1, очень трудно обеспечить нормальное сжигание топлива. [c.109]

Сумму непредельных углеводородов (этилен и его гомологи, а также бензол) принято обозначать С Нт. При содержании в газообразном топливе небольшого количества непредельных углеводородов (до 3% об.) последние при проведении газового анализа зачастую определяются совместно. Для подсчетов теплоты сгорания газа, количества воздуха, необходимого для горения, и объема получаемых продуктов горения сумму непредельных углеводородов С Нт условно принимают за этилен С2Н4 (Л. 1]. Однако при содержании в газе непредельных углеводородов более 3% (например, в нефтяном газе) такая условность приводит к значительной неточности в подсчетах. В этих случаях при анализе газообразного топлива следует раздельно определять составляющие ряда непредельных углеводородов, что не представляет особых трудностей при применении методов газовой хроматографии. [c.8]

Все сказанное выше убеждает нас также и в том, что даже простейшие газообразные, а тем более парообразные органические газы (метая, этилен, ацетилен, пары бензина или керосина и т. п.) сами по себе негорючи , пока не окажутся предварительно преобразованными до простейших составляющих в виде смеси осколков молекул, атомов и уцелевших или образовавшихся молекул окиси углерода и водорода (СО и Нг). Несколько худший результат возникает при нехватке собственного кислорода в органической молекуле для ее разложения с выходом окиси углерода, вместо которой расщепление дает выпадение твердого сажистого углерода, так как он сам еще должен пройти стадию газификации. В это1м смысле, скажем, метиловый спирт (СН4О) — горючее самого метана (СН4), из которого он произошел. Однако, как мы видели, можно довольно легко помочь и метану поскорее перейти в усваиваемую для горения форму, введя на ранних стадиях газификации некоторое недостающее ему количество первичного кислорода, которое не даст выделяться саже и успеет перевести углерод метановой молекулы в газообразное предварительное состояние в виде той же окиси углерода. Когда же, как это еще принято, говорят о горении метана или другого газообразного углеводорода, то это не что иное, как упрощение, игнорирующее важ1ную промежуточную подготовительную стадию и интересующееся только самим конечным эффектом, за которым скрывается истинный ход процесса. [c.54]

Авторы изучили зависимость количества образующейся окиси азота от состава смеси при взрывах смесей, содержащих, кроме кислорода и азота, различные горючие компоненты (водород, окись углерода, этилен, метан). Оказалось, что выход окиси азота зависит от температуры горения, а не от химической спещ1фики горючего компонента, что свидетельствует в пользу предположения о термическом характере окисления азота. Это предположение было затем подтверждено другими специальными опытами. [c.105]

Как видно, при горении воздушных газовых смесей при атмосферном давлении макс лежит в. пределах 0,40—0,55 м/с, а имакс — в пределах 0,3—0,6 кг/(м2-с). Лишь для некоторых низкомолекулярных непредельных соединений и водорода макс лежит в пределах 0,8—3,0 м/с, а макс достигает 1—2 кг/(м2-с). По увеличению макс исследованные горючие в смесях с воздухо1М можно расположить, в следующий ряд бензин и жидкие ракетные топлива, парафины и ароматические соединения, окись углерода, циклогексан и циклопропан, этилен, окись пропилена, окись этилена, ацетилен и водород. [c.78]

Горение этилена. Удалите 3-ю пробирку п подожгите у конца газоотводной трубки вьщеляющийся этилен. Эт1шен горит сла-бокоптящим пламенем. Прекратите нагревание. [c.443]

Для определения оптимальных условий проведения процесса с учетом ограничений на горение этилена (выход СО- -СОг на прореагировавший этилен должен быть OjOl) одновременно решались уравнения (3) и (4а), приведенные к следующему виду (применительно к реактору идеального вытеснения) [c.62]

Инертные компоненты (иногда их называют тепловыми флег-матизаторами) не принимают прямого участия во взаимодействии горючего с окислителем, но понижают температуру горения и влияют на концентрационные пределы воспламенения. При разбавлении инертным компонен-,том смеси горючего с окислителем нижний и верхний концентрационные пределы воспламенения горючего сближаются (рис. 70), образуя при определенном содержании инертного компонента так называемый мыс области воспламенения, т. е. смесь становится невоспламеняемой при любом соотношении горючего и окислителя. Область воспламенения т ограничена критической кривой 1—3—2 и осью ординат. Для смесей, в которых окислителем является кислород, а инертным компонентом азот, ветвь, характеризующая нижний концентрационный предел воспламенения обычно почти параллельна оси абсцисс, а мыс достигается снижением верхнего концентрационного предела. Для различных тройных смесей мыс достигается при, различном содержании азота. Так, для тройной смеси этилен- воздух—- азот мыс появляется при введении в нее до 48%] азота.- [c.292]

Разработаны и успешно применяютЙ[ огнетушащие составы на основе галогенированных углеводородов, представляющие собой газы или легкоиспаряющиеся жидкости (бромистый ЭТИЛ, хлорбромметан, бромистый этилен И Др.). При введении в зону горения они диссоциируют на ионы, которые вступают в реакцию с ионами горячего вещества и подавляют (тормозят) горение. Основным йх преимуществом перед другими огне-тушащими веществ ами является малая огнетушащая концентрация. Так, для наиболее широко применяемых огнетушащих составов, условно называемых 3,5 (70% бромистого этила и 30% диоксида углерода) и 4НД (977о бромистого этила и 3% диоксида углерода), огнетушащая концентрация составляет около 4,5—6% (сб.). Эффективнрсть состава 3,5 именно в 3,5 раза превышает эффективность тушения диоксидом углерода, отсюда и условное наименование 3,5. [c.201]

На рис. 8 изображена схема регенеративной печи. Печь имеет небольшую топку 2 в середине камеры, а в полостях с обеих сторон насадку 1 и 3 в виде фасонных плиток из плавленной окиси алюминия, образующих сплошные каналы диаметром 6 м.м. После фазы пиролиза печь продувается паро 1 я в левую часть подается холодный воздух. Нагреваясь на насадке 1, возду> попадает в топочную камеру, где сжигает поступающее сюда холодное газообразное топливо продукты горения выходят с правой стороны печи и нагревают насадку 3. После нагрева, в регенератор 3 подается сырье, которое подвергается пиролизу. Проходя по регенератору 1 газы пиролиза нагревают насадку, а сами охлаждаются, зате.м система продувается паром и повторяется цикл разогрева в обратном направлении, т. е. оправа входит холодный воздух, нагревающийся на насадке 3, который сжигает топливо, а продукты горения нагревают насадку в регенераторе 1 и т. д. Таким образом, полный цикл состоит из 4-х фаз две фазы разогрева, две фазы пиролиза, протекающие с попеременным изменением направления. Печи этого типа обычно применяются для пиролиза газообразных углеводородов (метана, этана, пропана) с целью получения ацетилена, где образуете. также этилен. [c.46]

Hermann и Baum окисляли нефтяные масла, зажигая водородо-кислородное пламя (или пламя других горючих газов) под поверхностью жидкости. Когда температура жидкости вблизи пламени становится достаточно высокой для того, чтобьг горение продолжалось с одним кислородом, ток водорода прерывают. Во время крекинга нефтяного масла теплом, выделяемым пламенем, наряду с другими жидкими и газообразным И продукта.ми образуются этилен и ацетилен. Реакция может быть ускорена растворением или суспендированием в жидкости катализирующих вещеста или при использовании таких веществ в конструкции горелки. Этот способ применим и для разложения других органических жидкостей, например спиртов. [c.912]

При выделении ацетилена из более сложных газовых смесей, например из продуктов неполного горения природного газа, хроматографическое разделение может сочетаться с дополнительным абсорбционным извлечением компонентов [И ]. В результате окисления природного газа получается газовая смесь, содержащая в основном водород и азот, а также двуокись углерода, окись углерода, метан, ацетилен, этан и этилен. При гиперсорбционном разделении этой смеси на два компонента с верха колонны выделяется смесь, [c.260]

Скорость распространения пламени у ненасыщенных углеводородов выпю, чем у насыщенных с равным числом углеродных атомов (у этана 40,1, этилена 68,3 и ацетилена 141 см/сек). У ненасыщенных углеводородов с одно 11 непредельной связью степень ненасыщенности уменьшается по мере увеличения молекулярного веса, в связи с чем снижается скорость горения (этилен -68,3, бутен-1—43,8 и децен-1—41,2 см/сек). [c.151]

Паттон и Тоней анализировали сигаретный дым на колонке длиной 1,3 м, наполненной силикагелем, при 25 °С, при этом были выделены этан, этилен, пропан, ацетилен, изобутан, бутан и пропилен. Дести и Уайтам определили состав углеводородов в изооктане и изучали процесс горения топлива в двигататях внутреннего сгорания . Гильд с сотрудниками анализировали топливо для двигателей на колонке длиной 2 м, наполненной апие-зоном (30%) на фиребрике С-22. Температуру колонки поднимали от 40 до 125 °С. Всего было найдено 40 компонентов, которые выходили в течение I ч. [c.129]

В современном органическом синтезе одним из основных исходных веществ является этилен. Наиболее распространенный и весьма перспективный метод промышленного производства этилена — пиролиз углеводородных фракций в трубчатых печах беспламенного горения, оснащенных панельными горелками [1]. В качестве сырья для производства этилена и получаемых наряду с ним других низших олефинор методом пиролиза широко применяют бензины прямой перегонки нефти. В последнее время опубликован ряд работ по [c.247]