Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Давление паров конденсированных газов

    В абсорбционных холодильных машинах рабочим телом служит раствор, состоящий из двух (или более) компонентов с разными температурами кипения при одинаковом давлении. Низкокипящий компонент (холодильный агент) испаряется в испарителе, отнимая теплоту от охлаждаемого тела. Пар холодильного агента поглощается вы-сококипящим компонентом (поглотителем) в абсорбере, откуда раствор перекачивается насосом в кипятильник, где при нагревании за счет внешнего источника теплоты холодильный агент испаряется, а оставшийся раствор возвращается в абсорбер. Испаренный холодильный агент конденсируется при охлаждении водой в конденсаторе и возвращается в испаритель. В промышленных условиях для абсорбционной установки могут быть применены первичные энергетические ресурсы (ПЭР) высокотемпературные пар и газы, электрическая и солнечная энергия, а также вторичные энергетические ресурсы или сокращенно ВЭР (см. разд. 3.1) — бросовая теплота пара, горячей воды, реакторных газов, циркулирующих жидкостей и т. д. [c.50]


    Рс — парциальное давление пара (конденсирующегося газа) в паро-газовой смеси  [c.103]

    Отметим, что для жидкостей коэффициенты абсорбции и коэффициенты Генри сопоставимы с соответствующими коэффициентами для газов только при давлениях, не превышающих давления их паров. При более высоких давлениях пары конденсируются, газовая фаза исчезает, дальнейшее повышение давления до атмосферного практически не приводит к повышению летучести растворяемого компонента и, следовательно, к повышению его растворимости. Высказанное утверждение по существу справедливо и для сжижающихся газов, давление пара которых превышает атмосферное давление. При давлениях выше давления паров таких компонентов увеличение растворимости с давлением сильно замедляется. [c.24]

    Кавитация. В случае местных падений давления в насосе ниже давления насыщенного пара жидкости при данной температуре из жидкости начинают выделяться пары и растворенные в ней газы. Пузырьки пара, увлекаемые жидкостью по каналам колеса в область более высоких давлений, быстро конденсируются. Жидкость мгновенно проникает в пустоты, образующиеся при конденсации пузырьков, что приводит к многочисленным мелким гидравлическим ударам, сопровождающимся шумом и сотрясениями насоса. Производительность, напор и к. п. д. насоса при этом резко падают. Описанное явление носит название [c.200]

    Процесс перехода пара в жидкость—конденсация—может происходить на поверхности, давление насыщенного пара над которой меньше, чем давление пара в газе или в объеме, т. е. в тех случаях, когда пар жидкости конденсируется на центрах конденсации, имеющихся в газовой смеси или самопроизвольно образующихся в ней. При конденсации пара в объеме образуются взвешенные в газе капли жидкости, которые и создают видимый туман. [c.15]

    Процесс конденсации пара в объеме из его смеси с не конденсирующимся в данных условиях газом приводит к туманообразованию. Конденсация пара происходит только в том случае, если давление насыщенного пара над центрами конденсации меньше, чем давление пара в газе. [c.104]

    Концентрация NH3 в продувочных газах будет равна концент рации паров его над жидким аммиаком после выделения послед него в холодильнике, так как NH3 ввиду низкого давления его паров конденсируется не полностью, а частично уходит с газами. Зависимость концентрации NH3 от давления и температуры в присутствии азото-водородной смеси над жидким аммиаком дается диаграммой (рис. 32). Из последней находим, что при давлении 800 ата и температуре 16° С концентрация NH3 в га - < равна 4 /о. [c.361]


    Газы и пары по выходе из верхней части испарителя 7 направляются в низ колонны 11, с верха которой, уходят бензиновая фракция и газ. Пары конденсируются, и смесь охлаждается в холодильнике-конденсаторе 6. Далее газожидкостная смесь разделяется в газосепараторе 5 на газ и бензиновую фракцию. Газ поступает на ГФУ, а балансовое количество бензина — на стабилизацию. Насосом 8 бензин-орошение подается на верхнюю тарелку колонны И. В колонне 12 в результате снижения давления из крекинг-остатка выделяются газойлевые фракции несконденсированные пары из колонны 12 направляются в холодильник-конденсатор 13, и конденсат собирается в приемнике 14. Отсюда часть конденсата насосом 15 возвращается в колонну 12 в качестве орошения, а балансовое его количество выводится с установки. Крекинг-остаток подается насосом 16 в вакуумную колонну 17. Целевой продукт — термогазойль — выводится как промежуточный продукт с 17-й тарелки вакуумной колонны 17. [c.27]

    Часть молекул, оторвавшихся от поверхности жидкости, впоследствии снова конденсируется, другая же часть остается в газообразной фазе. Таким образом, на поверхности жидкости всегда происходят одновременно два процесса испарение и конденсация. Если эти процессы происходят в замкнутом пространстве, то, в конце концов, скорости испарения и конденсации выравниваются, и между жидкой и газообразной фазами наступает состояние динамического равновесия. Давление, которое молекулы пара, находящегося в равновесии с жидкой фазой, оказывают па стенки сосуда и па поверхность жидкости, называется давлением насыщенного пара жидкости. Давление пара является функцией кинетической энергии молекул и числа их в единице объема (т. е. плотности) и выражается основной формулой кинетической теории газов [c.166]

    Обратимая реакция газофазного окисления Х+0а=2У проводится в проточной системе с использованием кислорода воздуха. Выходящий из реактора газ по составу близок к равновесному. После реактора он поступает в конденсатор, в котором большая часть продукта У конденсируется в жидкость. Конденсация проводится при такой температуре, при которой давление паров конденсируемого вещества значительно. Остальной газ сбрасывается в атмосферу. [c.152]

    От газа к газу при обычных давлениях От газа к жидкости От конденсирующегося пара к газу От жидкости к жидкости (вода) От жидкости к жидкости (органической) От конденсирующегося пара к воде От конденсирующегося пара к органическим жидкостям От конденсирующегося пара органических веществ к воде От конденсирующегося пара к вязкой жидкости 12—35 12—60 12—120 200 400 120—300 500—1000 100—350 350—800 3,5-12 6—17 6—12 100—300 30-60 300-800 60—180 230-450 300—500 [c.147]

    Отпарка влаги осуществляется под вакуумом или при атмосферном давлении. При работе под вакуумом (33-40 кПа) водяные пары и растворенный в гликоле газ поступают в конденсатор-холодильник. Водяной пар конденсируется, а образовавшаяся вода собирается в емкость, откуда частично подается на верх десорбера как орошение, а частично отводится в канализацию. Несконденсировавшиеся газы откачиваются вакуум-насосом в атмосферу. При работе под атмосферным давлением происходит обычная десорбция. [c.84]

    Класс X — кожух, в котором используется чисто поперечное обтекание пучков труб теплоносителем и отсутствуют перегородки. Для кожухов этого класса характерны предельно низкие потери давления. Используется для газов и конденсирующихся паров при низком давлении. [c.28]

    При сжигании единицы объема топливного газа в стандартных физических условиях давления, температуры и влажности выделяется определенное количество тепловой энергии, называемое теплотой сгорания газа. Если выделившийся в процесс горения водяной пар конденсируется, выделенное тепло равно высшей теплоте сгорания газа, если водяной пар остается в парообразном состоянии, выделенное тепло эквивалентно его низшей теплоте сгорания. Если при продаже топливо измеряется в единицах объема, то при назначении цен справедливость требует сохранения постоянной теплоты сгорания (преимущественно низшей) независимо от изменений в поставках или источнике газа. Если расчеты за поставку газа осуществляются по его теплоте сгорания, эта необходимость отпадает, поэтому условие идентичности теплоты сгорания не входит в понятие технической взаимозаменяемости, но часто является желательным для обеспечения коммерческой взаимозаменяемости двух или более газов. Например, для выполнения других критериев взаимозам еняемости может оказаться необходимым поставлять таз с более высокой теплотой сгорания. Однако, если в контракте не оговорена возможность повышения цен на газ по объему при подобных обстоятельствах, поставщик может отказаться от выполнения такого требования. [c.45]

    Способ насыщения движущегося газа, заключающийся в том, что пропускаемый через жидкость инертный газ насыщается парами последней, после чего поступает в холодильник, где поглощенные пары конденсируются. Зная количество газа и поглощенной жидкости, а также их молекулярные веса, можно подсчитать давление насыщенных паров жидкости. [c.139]


    Газы газоконденсатных месторождений помимо общей очистки подвергаются низкотемпературной сепарации. При этом, за счет резкого снижения давления, пары воды и жидких углеводородов в газе конденсируются и отделяются от газа, после чего конденсат разделяется на воду и углеводородный слой. [c.196]

    Кондиционирование частиц. Конденсирующиеся пары должны равномерно распределяться между частицами, выступающими в роли ядер, с тем, чтобы пары были использованы с наибольшей эффективностью. Это может быть достигнуто тщательным перемешиванием среды до начала конденсации по возможности путем адиабатического расширения паров и газов. Другим способом является впрыск струи паров в аэрозольную среду при давлении окружающей среды в расчете на гашение паров аэрозолем для усиления конденсации. [c.416]

    Точку кипения жидкости можно точно определить лишь для отдельных компонентов, поскольку жидкие смеси кипят, а газообразные жидкости конденсируются при разных температурах. Точка кипения зависит от давления, так как это — температура равновесности давления пара и внешнего давления. Кроме того, смешение жидкости не бывает идельным, поэтому точка кипения жидкости не является линейной функцией состава Точка кипения важна при сжижении газа. [c.35]

    Технические условия. Для предотвращения аварий, вызываемых короблением, уменьшения влияния выделяющегося в поршневом двигателе внутреннего сгорания тепла на центровку подшипников, ход поршней и т. д. важно поддерживать температуру двигателя на каком-то определенном уровне. Кроме того, температура должна быть достаточно высокой, чтобы водяные пары в газах, проникающих из цилиндров в картер, не конденсировались, а удалялись через суфлер. В то же время температура не должна быть весьма большой, чтобы смазочное масло не портилось вследствие окисления или в результате крекинга. Для минимизации размеров радиатора желательно, чтобы система охлаждения работала при максимальной возможной температуре, чем обеспечивалась бы практически максимально достижимая разность температур между охлаждающей двигатель жидкостью и охлаждающим радиатор воздухом. С другой стороны, чтобы свести к минимуму потери при испарении охлаждающей жидкости, следует поддерживать температуру системы нил<е точки кипения охлаждающей жидкости. Поэтому в системе должно поддерживаться некоторое давление, не превышающее, однако, значений, допустимых из условий надежности работы простых соединительных резиновых шлангов. Опыт показывает, что оптимальной с точки зрения указанных требований является температура в интервале 82—93° С. [c.217]

    Конденсация паро-газовых смесей. При наличии в паре даже небольших примесей воздуха или других неконденсирующихся газов величина а для конденсирующегося пара резко снижается. Неконденсирующиеся газы постепенно накапливаются в паровом пространстве при этом их парциальное давление повышается и, соответственно, парциальное давление пара падает. Кроме того, ухудшается омывание стенки паром и снижается [c.290]

    Согласно этой модели над поверхностью твердого тела существует такое потенциальное поле сил, что потенциал убывает с расстоянием от поверхности, но не так быстро, как предполагал Ир. Ленгмюр. Если над поверхностью находится газ, то его молекулы притягиваются к поверхности. Совокупное действие силового поля и теплового движения приводит к тому, что концентрация газа по мере приближения к поверхности возрастает. Если температура ниже критической температуры адсорбтива, то на каком-то расстоянии от поверхности давление газа станет равным давлению насыщенного пара и газ будет конденсироваться в жидкость. Этот процесс и называется адсорбцией. Таким образом, адсорбционные силы совершают обратимое изотермическое сжатие газа от давления р (вдали от поверхности, где адсорбционными силами можно пренебречь) до р, непосредственно над слоем сжиженного газа, т. е. адсорбционной пленки. Работа адсорбционных сил Ш, отнесенная к 1 моль адсорбата (адсорбционный потенциал е), очевидно, равна  [c.223]

    Важной предпосылкой для образования тумана является пересыщение по давлению конденсирующегося пара при охлаждении системы конденсирующийся пар — неконденсирующийся газ ниже температуры конденсации. Степень пересыщения пара оценивают коэффициентом пересыщения [см. уравнение (4.46)], представляющим собою отношение давления Р конденсирующегося пара во всем объеме парогазовой системы или в какой-то его части (если отсутствует равновесие между отдельными частями системы), к давлению Рос (Т) насыщенного пара над плоской поверхностью той же жидкости при заданной температуре  [c.112]

    На рис. 2 показан профиль температуры от объема парогазовой смеси до охлаждающей среды. Парцналыюе давление пара в объеме па )огазо1и)п смеси обозначим p ь, соответствующую ему температуру конденсации Tg. Температура границы раздела T концентрация пара и соответствующая температура конденсации здесь ниже. Поэтому неконденсирующийся газ увлекается по направлению к границе раздела потоком пара, оставаясь здесь только до тех пор, пока пар конденсируется. Неконденсирующийся газ стремится переместиться от границы раздела против потока пара. Напротив, пар движется через неконденсирующийся газ под действием градиента своего парциального давления. Результирующие профили парциального давления пара и газа показаны на рис. 2. Возникновение температурного градиента —Т/ можно рассматривать как введение дополнительного термического сопротивления, снижающего соответственно локальный тепловой поток. Метод его расчета описан ниже. [c.350]

    Образование углерода по Хоманну и Вагнеру. Хоманн и Вагнер [80] исследовали аспекты образования углерода в пламенах ацетилен- и бензол-кислородных смесей. Ацетилен был выбран как модельное вещество для алифатических топлив в них он всегда образуется до образования твердого углерода. Образование углерода в ацетилен-кислородном пламени происходит на некотором расстоянии от зоны окисления. Хотя ацетилен и полиацетиленовые углеводороды составляют значительную часть углеводородов в горящем газе, они не единственны. Много других веществ с молекулярной массой, большей, чем у полиацетиленовых углеводородов, и достаточно низким давлением паров конденсируются вместе с ними или адсорбируются на частицах углерода, когда происходит отбор проб посредством охлаждаемого капилляра. В зоне пламени, где присутствует углерод, обнаружены полициклические ароматические углеводороды, такие, как СиНа, и другие углеводороды с молекулярной ччассой, превышающей 200. [c.186]

    Жидкость находится в равновесии с паром при конкретных температуре и давлении. Если парциальное давление пара в газе превышает равновесное парциальное давление насыщенного пара при той же температуре, то говорят, что пар пересыщен. При достижении критической степени пресыщения, зависящей от химического состава пара, температуры и типа зародышей конденсации, происходит конденсация. Палы в газах обычно конденсируются на зародышах — чрезвьиайно мелкодисперсных пьшевых частицах, постоянно суспендированных в атмосфере, — ионах и т.п. [c.520]

    Когда чистая жидкость В находится в равновесии со своим паром, свободная энергия жидкого и парообразного вещества В должна быть одинаковой. Испарение и конденсация происходят с одинаковой скоростью. Если к жидкости добавляется небольшое количество нелет чего растворенного вещества А, свободная энергия или способность к испарению вещества В в растворе понижается, поскольку некоторая часть молекул раствора, достигающая поверхности раздела жидкости и газа, относится к веществу А, а не к В. Однако обратная тенденция, конденсация пара в жидкость, остается неизменной, потому что в паровой фазе отсутствуют молекулы типа А, которые могли бы помещать молекулам типа В конденсироваться. При постоянной температуре частота, с которой молекула жидкости достигает поверхности с достаточной кинетической энергией, чтобы перейти в паровую фазу, одинакова в чистом веществе Вив растворе, если считать, что раствор обладает идеальными свойствами (рис. 18-11). Однако предполагается, что растворенное вещество А является нелетучим. Поэтому не все молекулы, достигающие поверхности с указанной энергией, могут на самом деле покинуть жидкость. Если 1% молекул в растворе принадлежит к типу А, то давление пара В составит лишь 99% давления пара чистого вещества В. Это утверждение основано на законе Рауля  [c.139]

    Десорбция путем отдувки газом, неадсороирующимся углеводороде м. Процесс аналогичен процессу десорбции с понижением давления, так как роль отдувочного газа сводится к понижению парциального давления паров десорбируемого вещества. Скорость отдувки возрастает с повышением температуры, скорости пропускания отдувочного газа и с понижением давления. Продувочный газ отделяют от продуктов процесса сепарацией или перегонкой. Примером неконденсирующегося отдувочного агента может служить природный газ, водород, азот, а конденсирую- [c.178]

    После конвертора окиси углерода парогазовая смесь с температурой 430 °С поступает в котел-утилизатор и водоподогреватель 10, где охлаждается до 115 °С. Конверсия и утилизация тепла производятся двумя потоками. После котлов оба потока объединяются и поступают в скруббер 11, где охлаждаются водой до 30—40 °С. При этом непрореагировавший водяпой пар, содержавшийся в газе, конденсируется. Тепло конденсации водяных паров не используется. Объясняется это тем, что давление в системе близко к атмосферному, а парциальное давление водяных паров в газе ниже атмосферного, и температура конденсации не превышает 70 °С. В таких условиях использовать тепло конденсации водяных паров в процессе регенерации поглотителя для очистки от СО невозможно. Именно поэтому при работе под давлением, близком к атмосферному, применяют очистку водным раствором моноэтаноламина в абсорберах 12. Полученный водород сжимается компрессором до 5 МПа и подается потребителю. Отсутствие в схеме низкотемпературной конверсии СО и метанирования приводит к повышенному содержанию в водороде окислов углерода. [c.133]

    В конверторе II ступени также, хотя и в меньшем количестве, выделяется тепло. Температура парогазовой смеси после низкотемпературной конверсии составляет 234 °С. Пар в газе все еше находится в перегретом состоянии, поскольку парциальное давление ёго около 0,8 МПа, что соответствует температуре насыщения 170 °С. Охлаждение парогазовой смеси до 115 °С и конденсация водяных паров, содержащихся в газе, производится в теплообменнике для подогрева воды и в теплообменнике для нагрева раствора К2СО3 до подачи его в регенератор. Парциальное давление водяных паров в газе снижается до 0,172 МПа. Из 27,7 т пара, содержавшегося в конвертированном газе, в тенло-обменнршах конденсируется 23,5 т, т.е. 85%. [c.139]

    Наиболее тяжелые фракции конденсируются и служат рециркулятом для печи тяжелого сырья. Конденсат легких газойлевых фракций отбирают со сборной тарелки колонны К-3. Сверху колонны К-3 уходят пары бензинового дистиллята и газ, которые конденсируются в конденсаторе-холодильнике Т-6, доохлаждаются в холодильниках Т-8 и Т-9 и разделяются в газосепараторе высокого давления Е-1. Газ направляется на абсорбционно-газофракционирующую установку (АГФУ), а бензин поступает в колонну К-5 на стабилизацию. Отгон стабилизации также направляется на газофракционирование. [c.69]

    Анализируемый газ первоначально конденсируется в стеклянном баллончике, погруженном в дюаровский сосуд с жидким азотом. Все углеводородные газы переходят в жидкое состояние. Метан при температуре жидкого азота (—195° С) имеет давление паров около 15 жж. Затем ртутным насосом постепенно откачивается метан. Температуру поднимают до —145° С и откачивают этан, при дальнейшем повышении температуры откачивают пропан и т. д. Объемы откачанных индивидуальных углеводородов измеряются. [c.223]

    Мо р-Рп Р-Рп/ конденсирующихся паров, кг/сек [кг/ч] Оо — количество неконденсируемого газа, кг/сек [кг/ч] Мо — молекулярный вес неконденсируемого газа Рц — начальное парциальное давление пара, ат Рп — давление пара при температуре ат с — удельная теплоемкость конденсата, джЦкг-град) [ккал (кг град]  [c.194]

    Второй случай — конденсационная адсорбция, происходящая при достаточно высоких критических температурах адсорбируемых компонентов. Газ, адсорбированный поверхностью, вследствие сильного сгущения конденсируется. Конденсат заполняет поры адсорбента. Как известно, всасывающее действие мелких капил ляров велико, поэтому при низком содержании жидкости в адсор бенте будут заполнены преимущественно мелкие капилляры, жид кость в которых имеет мениски очень малого радиуса кривизны По закону Кельвина давление пара под такими менисками мень ше, чем н-ад плоской поверхностью жидкости. С увеличением со [c.456]

    На вакуумных мазутоперегонных установках перед вакуум-насосом (или эжектором) с целью уменьшения их размеров часто устанавливают конденсатор смешения, в котором конденсируются водяной пар, а также пары легких соляровых фракций, уносимых с водяным паром. Неконденсирующиеся газы отсасываются вакуум-насосом. Конденсатор находится под вакуумом, он устанавливается на достаточной высоте и снабжается барометрической трубой высотой не меиее 10,5—11,0 м, конец которой опущен в колодец с водой. За счет разности высот жидкости в барометрической трубе и в колодце преодолевается атмосферное давление, и конденсат с водой удаляется из конденсатора самотеком. [c.470]

    Химические реакции, при которых возможно образование аэрозолей, могут иметь самый различный характер. Так, в результате окисления при сгорании топлива образуются дымовые газы, содержащие продукты с весьма малым давлением пара. Смешиваясь с более холодным воздухом, эти продукты конденсируются и образуют топочный дым. Дымы получаются также прн сгорании фосфора на воздухе (возникают частицы Р2О5), при взаимодействие газообразного аммиака и хлористого водорода (образуются частицы NH4 I), в результате фотохимических реакций, например при освещении влажного хлора (возникает туман хлористоводородной кислоты), я т. д. Окисление металлов на воздухе, происходящее при различных металлургических и химических процессах, очень часто сопровождается образованием дымов, состоящих из частиц окислов металла, например окиси цинка, окиси магния и т. д. Стойкие туманы могут давать в смеси с воздухом такие вещества, как SO3 и НС1, Наконец, дым образуется при соприкосновении с влажным воздухом хлорида алюминия. Последний дымит. на воздухе потому, что между А1(31з и водяным паром происходит химическая реакция с образованием высокодисперсных частиц А1(0Н)з. [c.356]

    Промывное масло (речь идет о масле, которое применяют для отмывания коксового и светильного газов от бензола) нагревают в подогревателе JI.0 120° и накачивают в середину отгопочпой колонны. Чтобы очистить промывное масло (90"о его при 06bi4H0Nt давлении кипит при 200—300°) от углеводородов, извлеченных из газов дегидрирования и выкипающих в пределах бензиновой фракции, непосредственно в отстойник вдувают водяной пар. Выделяющаяся из верхней части колонны смесь бензина с водяным паром конденсируется. Отпаренное при 150° масло через фильтр ноступает в насос, где его сжимают при 24 ат. Выделяющееся при этом тепло нагревает насыщенное газом промывное масло, приходящее в теплообменник. [c.71]

    Необходимо отметить, что все проектные данные были достигнуты. В колонне были смонтированы три слоя насадки ВАКУ-ПАК. Первый слой — высотой 3,3 м. Насадка укладывалась на металлическую выгородку по квадрату, со стороной квадрата 3,3 м и высотой слоя 2,69 м, второй слой укладывался внутри цилиндрической выгородки диаметром 7,4 м и высотой слоя 2,016 м. Третий слой укладывался внутри цилиндрической выгородки диаметром 7 м и высотой 2 м. Под каждым слоем имеется глухая по жидкой части тарелка желобчатого типа, откуда насосами забираются циркуляционные орошения колонны, а избыток с тарелки через переливные трубы сливается на нижележащие секции насадки. Ввод в колонну мазута из вакуумных печей П-3/1 и П-3/2 производится через 2 штуцера диаметром 1000 мм каждый. Под нижнюю тарелку отгонной части дается перегретый водяной пар давлением 0,7-1,0 МПа. Водяные пары и газы с верха колонны К-10 отсасываются двумя рядами параллельно работающих пароэжекторов и конденсируются в промежуточных поверхностных конденсаторах К-1, К-2, К-3. Сконденсированная часть водяных паров и газов из поверхностных конденсаторов уходит в барометрическую емкость Е-3. Несконденсированная часть газов после 3-ей ступени эжекции отправляется натермический дожигв печи П-3/1, П-3/2. Перед входом в печи эти газы попадают в глушитель выхлопа Е-27, где происходит дополнительная сепарация алаги. В вакуумную колонну предусмотрена подача нейтрализатора и ингибитора коррозии. Схема работы вакуумсоздающей системы принципиально не отличается от общепринятых. [c.109]

    Величина е отличается отЛ также и потому, что при концентрировании газа в поверхностном слое сказывается влияние взаимодействия молекул адсорбата между собой. Поэтому зависимость е от х оказывается более сложной, чем следует из уравнения (1.9). Концентрирование адсорбтива возле поверхности приводит к тому, что при т<т р газ (точнее пар) конденсируется и образуется жидкий слой конденсата. В теории Поляни адсорбированной считается только та чааь адсорбтива, которая перешла в конденсированное состояние. Это предположение позволяет получить важные количественные соотношения. Во-первых, может быть вычислен как работа сжатия моля газа от равновесного давления р до давления насыщенного пара при данной температуре  [c.14]

    При использовании водоструйного насоса (рис. Е.29) для ва-куумирования сосудов получают вакуум 1,3-10 —2,1 Па (давление паров воды) при скорости откачивания 0,5—2 м /ч. Более высокого вакуума (до 1,3- Па) добиваются, применяя масляные роторные насосы различных типов, а также парортутный и ртутный диффузионный насосы. Последние работают только при создании форвакуума <4-10з Па, например, масляным насосом. Вещества с более высоким давлением паров, одновременно загрязняющие насос, необходимо предварительно удалить, пропуская газ через поглотительную колонку или охлаждаемую ловушку. Проще применять так называемые газобалластные насосы, которые засасывают легко конденсирующиеся газы и пары без их конденсации, оказывающей вредное воздействие на насос. Поэтому эти насосы широко используют в вакуумной перегонке, при высушивании в вакууме и т. п. [c.506]


Смотреть страницы где упоминается термин Давление паров конденсированных газов: [c.159]    [c.77]    [c.113]    [c.187]    [c.49]    [c.86]    [c.287]    [c.102]    [c.52]    [c.75]   
Смотреть главы в:

Коррозия конструкционных материалов. Газы и неорганические кислоты. Книга 1 -> Давление паров конденсированных газов




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Давление газа пара

Конденсированные ВВ

Пар конденсирующийся



© 2025 chem21.info Реклама на сайте