Неорганические соли для газовой хроматографии

Б качестве сорбентов в газовой хроматографии могут применяться и неорганические соли, а также каолин, пемза, кварц и другие природные минералы. [c.172]

Для целей газовой хроматографии перспективными являются непористые кристаллические адсорбенты (графитированные сажи, ВЫ, кристаллы различных солей с однородными гранями), пористые кристаллы, в частности цеолиты, однородно-тонкопористые активные угли типа угля Саран, однороднопористые и в том числе макропористые неорганические, органические и кремний- [c.211]

Газовая хроматография может быть использована только для разделения газов и летучих веществ. Использование колонок с более высокой температурой (>400°С), реакций образования летучих производных и пиролиза позволяет постоянно расширять области ирименения метода. Однако существует большое число соединений (неорганические соли, красители, белки и т. д.), которые нельзя перевести в газообразное состояние (и даже нагреть) без разложения. Такие соединения лучше разделять при помощи других хроматографических методов. [c.534]

Расплавленные неорганические соли были недавно применены в качестве жидкой фазы для очистки металлов в сплаве и для разделения высокомолекулярных углеводородов методом газовой хроматографии. Де Бур [40] частично разделил цинк и кадмий, находящиеся в сплаве, применив колонку с хлоридом лития на морском песке при 620° С. [c.404]

Неорганические соли как адсорбенты. Неорганические соли используют в газовой хроматографии как в качестве растворителей, так и в качестве адсорбентов. Для хроматографического разделения применяют эвтектическую смесь неорганических солей (нитратов лития, натрия и калия) при 150—400°С. В этом случае, по существу, использовали газо-жидкостный вариант хроматографии. Как адсорбенты неорганические соли были использованы для разделения о-, м- и -терфенилов соли в количестве 25% от массы наносились на хромосорб Р. Более детальное исследование разделительной способности различных солеи (в основном хлоридов) по отношению к многоядерным ароматическим соединениям было проведено американским ученым Соломоном. В этих случаях непористые соли наносили на твердые носители, используемые в газожидкостной хроматографии. [c.118]

Развитие газохроматографических методов разделения и анализа металлов и их соединений шло не такими быстрыми темпами, как разработка и совершенствование методов определения неорганических газов и жидкостей. Несмотря на то что имеется ряд металлов и их солей с удовлетворительной летучестью, вопросам их разделения и анализа методом газовой хроматографии было уделено сравнительно мало внимания [1, 2]. Это связано, в первую очередь, с ограниченной летучестью большинства соединений металлов, хроматографирование которых возможно лишь при достаточно высокой температуре, часто выше 1000 °С. Ограничения налагались и отсутствием подходящих жидких фаз и сорбентов, способных выдерживать высокие температуры, а иногда и взаимодействием самих разделяемых веществ в этих условиях. Не последнюю роль играло и отсутствие надежных и селективных детекторов для определения свободных металлов и их соединений. Однако успехи в высокотемпературной газовой хроматографии (вплоть до 2000 °С) [1], применение расплавленных неорганических солей в качестве неподвижной фазы и синтез летучих хелатов металлов значительно расширили круг металлов и их соединений, анализируемых в настоящее время методом газовой хроматографии. [c.125]

В последующих разделах этой главы кратко рассматриваются адсорбенты, применяемые для газовой хроматографии, а также приводятся типичные хроматограммы, иллюстрирующие качественные закономерности удерживания на них молекул разного строения. Мы начнем с простейшего случая одноатомных непористых неполярных адсорбентов, на которых молекулы разделяются в основном в порядке величин энергии универсального неспецифического дисперсионного притяжения, далее рассмотрим соли, ионами которых на поверхности создается электростатическое поле, поляризующее неполярные молекулы и ориентирующее диполи и квадруполи полярных молекул. Далее мы рассмотрим оксиды и роль образования водородных связей молекул с гидроксилированными поверхностями оксидов. Затем будет рассмотрено адсорбционное модифицирование поверхности неорганических адсорбентов-носителей, в частности путем нанесения монослоев органических молекул и макромолекул. Оно является важным способом перехода от неорганических к разнообразным по химической природе органическим адсорбентам при сохранении, а иногда и улучшении геометрической однородности поверхности адсорбента-носителя. После этого мы рассмотрим кратко пористые органические полимерные адсор-. бенты, а также использование соединений включения и жидких кристаллов. [c.17]

ПРИМЕНЕНИЕ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЛЕЙ В КАЧЕСТВЕ АДСОРБЕНТОВ В ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.78]

Направление научных исследований выращивание кристаллов в растворах гравиметрический аиализ полярография неводных растворителей полярография комплексов благородных металлов с органическими лигандами газовая хроматография очистка неорганических солей, контролируемая радиоактивными индикаторами спектроскопия неорганических комплексов химия алкоголятов металлов методы и механизм восстановления органических соединений гидридами металлов металлорганические соединения замещенные фенолы бензальдегид синтез меченой индолилуксусной кислоты и примеиение ее в изучении физиологии растений. [c.270]

Неорганические соли для газовой хроматографии [c.441]

Разделение галогенидов металлов методом газовой хроматографии с расплавленными неорганическими солями в качестве неподвижной жидкой фазы. [c.97]

Анализ полифенилов методом газовой адсорбционной хроматографии на колонках с неорганическими солями. [c.120]

Применение неорганических солей в газовой адсорбционной хроматографии. [c.139]

К числу комплексных соединений, получивших практическое использование, можно отнести криолит — гексафторид А1(1П) и Na(I), играющий важную роль в технологии получения металлического А1. Как комплексные соединения могут рассматриваться гидраты солей А1(П1) и продукты их гидролиза. О значительной прочности связи А1 +—Н2О в гидратах солей алюминия говорит, в частности, сильное изменение свойств лиганда — воды, входящей в координационную сферу А1 (р/(н о — 5 [2, с. 43]), по сравнению с Н2О, не испытывающей влияния А13+ как комплексообразователя (р/( 16). А1(1П) образует устойчивые комплексные соединения практически со всеми неорганическими и органическими лигандами. Среди соединений последующих можно отметить производные комилексонов и р-дикетонов. Например, ацетилацетонат обладает летучестью ири температуре выше 100° С, и это его свойство может быть использовано при проведении транспортных реакций, в газовой хроматографии, для нанесения пленок АЬОз. из газовой фазы и т. д. [c.61]

В книге описаны методы разделения и анализа смесей низ-кокипящнх газов, смесей агрессивных газов и жидкостей, смесей металлов н их соединений, а также растворов неорганических солей. Рассмотрены специальные методы работы и аппаратура, применяемые при анализе агрессивных и высококипящнх веществ методом газовой хроматографии. [c.2]

Наибольшее распространение газовая хроматография получила в анализе сложных смесей органических веществ (нефтей, продуктов нефтехимической и коксохимической промышленности, природных и оинтетических жиров, пластических маос, лекарственных препаратов, биологических объектов). В области анализа смесей яе-оргаиичесюих веществ ее значение до недавнего времени было сравнительно мало, за исключением анализа смесей редких газов и некоторых продуктов ядерной технологии. В последние годы газовую хроматографию начали использовать и для анализа других неорганических веществ. За сравнительно короткое /время были разработаны многочисленные способы газохроматографического анализа различ)ных смесей неорганических веществ газообразных и жидких соединений азота и серы, металлов и их неорганических и органических соединений, растворов неорганических солей и т. д. Газовая хроматография [c.5]

В этой главе рассматриваются газохроматографические исследования органических соединений металлов, за исключением хелатов металлов, которые онисаны в гл. IV. Газовую хроматографию хелатов металлов применяк1т в большинстве случаев для определения металлов и лишь немногие работы посвящены изучению самн.х хелатов. В отличие от этого работы по газовой хроматографии алкил- или арилпроизводных металлов до недавнего времени обычно ставили задачу анализа или изучения строения этих соединений. Лишь недавно был найден способ превращения металлов или их неорганических соединений в фенилпроизводные, что позволило разработать метод определения металлов в их смесях или в смесях их неорганических солей (см. гл. IV). Это доказывает, что определение металлов возможно не только в форме хелатов, но и ь форме других металлоорганических соединений, в то время, как ранее предполагалось, что из всех легучих органических соединений лишь хелаты можно получать количественно из металлов или их неорганических соединений [1]. Как видно из дальнейшего, для элементов III и IV групп органические соединения весьма устойчивы и легко поддаются газохроматографическому анализу. Лишь для элементов I и II групп сравнительно редко возможно непосредственное определение металлоорганических соединений, и приходится пользоваться анализом продуктов их разложения, т. е. главным образом углеводородов. Но не исключена возможность разработки методов определения и этих элементов в форме тех или иных органических соединений. Поэтому мы, как уже указывалось во введении, считали целесообразным дать в этой главе обзор методов определения всех органических соединений металлов при помощи газовой хроматографии. [c.182]

Большая часть работ по газовой хроматографии неорганических веществ посвящена определению индивидуальных газов или летучих жидкостей в их смесях и определению металлов в форме их летучих соединений. До недавнего времени было опубликовано очень мало работ, в которых газовую хроматографию применяли для определения неорганических анионов в твердых смесях солей и их растворах. Соли металлов, за исключением иекоторых галогенидов, нелетучи и многие из них разлагаются при нагревании, поэтому непосредственное разделение солей методом газовой хроматографии возможно лишь в немногих случаях. В последние годы выяснилось, что методы реакционной газовой хроматографии можно использовать для разделения нелетучих соединений различных кислот. Для этого необходимо переводить их в газообразные или летучие соединения. Первые работы в этом направлении относятся к 1962 г. [c.198]

Управление пищевых продуктов и лекарств (FDA) проводит анализы каждой подлежащей освидетельствованию партии красителей с целью проверки ее соответствия требованиям, установленным Кодексом федеральных законов. Для определения содержания основного продукта, примесей, сопутствующих красителей, неорганических солей, тяжелых металлов и т.п. используются такие аналитические методы, как ИК-, видимая и УФ-снектрофотомет-рия, титриметрия, спектроденситометрия, спектрометрия рентгеновского излучения, колоночная, газовая, тонкослойная и жидкостная хроматография высокого давления. В зависимости от результатов анализа партия красителя может быть признана либо пригодной для выдачи свидетельства (сертификата), либо непригодной. Сертификат дает право продавать продукт для обусловленных областей применения. [c.462]

В случае применения непористых неорганических солей и окислов в газовой хроматографии их обычно наносят на макропористые твердые носители, в частности на диатомитовые носители [15[, макропористые силикагели [16] и алюмогели[17]. Предложена следую-шая методика нанесения солей на твердые носители [15]. 20—25 о соли от веса носителя растворяют в дистиллированной воде и в раствор добавляют твердый носитель. При непрерывном перемешивании выпаривают воду, затем нагревают твердый носитель с солью до температуры плавления соли. Это обеспечивает равномерное распределение слоя соли по поверхности твердого носителя. Приготовленные таким образом адсорбенты на основе хромосорба Р с Ь1С1, СаС1а, СбС1 и другими солями использовались для высокотемпературных анализов полифенилов [18] (см. гл. V, стр. 200). [c.222]

Широкое внедрение в аналитическую практику газо-адсорбционной хроматографии, особенностью которой является нелетучесть и термическая стабильность неподвижной фазы, сдерживается отсутствием нужного набора адсорбентов с достаточной однородной поверхностью [1]. Поэтому одна из первоочередных задач газовой хроматографии заключается в разработке и исследовании новых однородных адсорбентов, которые позволили бы значительно расширить аналитические возможности газоадсорбционной хроматографии. В последние годы, помимо использования графитированных саж и цеолитов, слишком сильн адсорбирующих пары многих высоко-кипяндих веществ, предложено в качестве адсорбента для газовой хроматографии применять неорганические соли [2—6]. Для этого были использованы пористые комплексные соли, а также и непористые простые соли, в частности хлориды [3, 6], которые наносились на. поверхность других адсорбентов и носителей. Колонки с такими адсорбентами имеют весьма хорошие характеристики, не создают дополнительного фона для детектирования при высоких температурах и стабильны. Благодаря этому они особенно перспективны для анализа веществ с высокими температурами кипения с применением программирования температуры колонки. [c.78]

Газовая хроматография на капиллярных колонках, открытая М. J. Е. Golay в 1958 г., позволяет анализировать трудноразделимые смеси [1]. Появляется все больше работ по применению адсорбционных капиллярных колонок. Пористый слой на стенках капилляра создавался различными способами травлением стенок стеклянных капилляров [1, 2], отложением слоя высокодисперсного кремнезема, сажи, металлов и некоторых Неорганических солей. В большинстве этих работ основ- [c.104]

Неорганические анионы в растворах мсжно определятона газовом хроматографе после перевода их в триметилсилильные производные. Разработаны методики получения, экстракционного выделения газохроматографического анализа триметилсилильных производных фосфатов [173—175], карбонатов, оксалатов, боратов, сульфатов, ванадатов, арсёна-тов [174—176], силикатов [177]. Галогениды определяют в водных растворах в виде галогеноспиртов, образующихся в результате реакции с окисями олефинов [178], или в виде алкилгалогенидов — продуктов распада тетраалкиламмоние-вых солей [179]. [c.98]

Способы получения крупнопористых адсорбентов с меньшей удельной поверхностью из непористых высокодисперсных кремнеземов и саж рассматриваются на примерах методик синтеза аэросилогеля (близкого к промышленным силохромам) и карбохромов. Эти адсорбенты применяются в газовой хроматографии для разделения средне- и высококипящих соединений разных классов, а также в жидкостной адсорбционной хроматографии молекулярных растворов. Кроме этого, макропористые силикагели и аэросилоге-ли (силохромы) находят применение как макромолекулярные сита для хроматографического разделения и фракционирования полимеров. В последние годы в газовой хроматографии все большее применение в качестве адсорбентов начинают получать также неорганические непористые соли. Поэтому здесь приводятся примеры синтеза таких адсорбентов, в частности сульфата бария для газовой хроматографии. Этот адсорбент пригоден для разделения насыщенных и ароматических углеводородов, в частности о-, м-и -ксилолов и ряда ал кил бензолов и полифенилов. [c.433]

Разделение с помощью газовой хроматографии гетероциклических азотных соединений на колонках с неорганическими солями. (Анализ пиридиновых и хинолиновых соединений НФ смесь NaNOs— KNO3— LiNOj т-ра 150°.) [c.95]

Анваер Б.И.,Другов Ю.С. Газовая хроматография неорганических веществ. Н., "Химия",1976,239 с. (Описаны методы анализа газов, металлов и их соединений, а также неорганических солей). [c.5]

Кршов Б.К.,Яшин Я.И. - Хим.пром-сть. 1972.ЛБ,349-350 РЮСим.1972,18Б1280. Применение неорганических солей для разделения веществ методом газовой хроматографии. (Обнаружено уменьшение времен удерживания углеводородов в ряду хлоридов натрия, калия и цезиь), [c.98]

Для всех методов газовой хроматографии чрезвычайно важен выбор неподвижной фазы. В ГХПТ возможности выбора ограничены, так как лишь небольшое число неподвижных фаз имеют удовлетворительную термическую стабильность при высоких конечных температурах. Неорганические соли и твердые адсорбенты открывают надежды применения в будущем программирования температуры в более широком температурном интервале, нежели в настоящее время. [c.255]