Серная кислота в соляной кислоте, определение

Для растворов некоторых веществ, например серной кислоты, соляной кислоты, щелочей, солей, имеются специальные таблицы, с помощью которых по удельному весу можно определить процентную концентрацию раствора при определенной температуре (приложения 5—8). [c.44]

Определение карбонат-иона С0з и гидрокарбонат-иона НСОГ. Метод определения основан на титровании пробы воды 0,1 н. растворами серной или соляной кислот. Реакция протекает в две стадии. Первые порции кислоты вступают в реакцию с карбонат-ионом, образуя гидрокарбонат-ион [c.168]

Определение содержания свободной серной кислоты. Отбирают пипеткой 10 мл раствора, приготовленного для предыдущего определения, восстанавливают хромовый ангидрид кипячением с соляной кислотой и спиртом (глицерином, сахаром). Раствор нагревают для удаления избытка спирта и альдегидов, разбавляют водой, слегка подкисляют соляной кислотой, нагревают до кипения, прибавляют 1 г солянокислого гидроксиламина для понижения растворимости Сг(ОН)з и осаждают последний избытком раствора аммиака. Осадок отфильтровывают и промывают. Фильтрат подкисляют соляной кислотой, нагревают до кипения, осаждают серную кислоту прибавлением по каплям 10 мл горячего (10%-ного) раствора хлористого бария. После 2—3 ч нагревания на водяной бане осадок отфильтровывают, промывают водой, прокаливают и взвешивают. [c.46]

Сернокислотную обработку шлама, содержащего гидроксид алюминия, предлагают и американские исследователи. В соответствии с патентом [28], шлам смешивают с серной кислотой в смесителе, из которого смесь направляют в реактор, где выдерживают в течение 30 мин. В реактор добавляют также золу для улучшения условий последующего фильтрования образовавшегося раствора сернокислого алюминия. Гораздо реже осадки, содержащие гидроксид алюминия, обрабатывают соляной кислотой. При этом в зависимости от того, в каком состоянии находился гидроксид в осадке (аморфном или кристаллическом), образуется соответственно хлорид алюминия или окси-хлорид алюминия. Регенерация коагулянта из осадка гидроксида алюминия может быть осуществлена совместно серной кислотой и отходящими газам-и ТЭЦ, содержащими сернистый ангидрид, что позволяет сократить расход реагентов [30]. Растворение гидроксида алюминия в осадке в присутствии серной кислоты протекает в определенном интервале pH от 4,5—4,2 до 3,2—2,5. Стехиометрическое количество серной кислоты для растворения 1 кг А Оз составляет 2,88 кг. Чрезмерное увеличение количества кислоты приводит лишь к ее избытку в растворе [31]. [c.29]

Помещают указанную в частной статье навеску вещества в подходящую пробирку для настаивания, прибавляют 3 капли раствора сульфата меди (II) (190 г/л) ИР и 1 мл серной кислоты —1760 г/л), ие содержащей соединений азота, ИР, слегка кипятят в течение 10 мин и охлаждают прибавляют 1 г безводного сульфата натрия Р и 10 мг селена Р, слегка кипятят в течение 1 ч и охлаждают. Переносят содержимое пробирки в прибор для микроперегонки аммиака или присоединяют к нему, прибавляют 6 мл раствора гидроокиси натрия ( 400 г/л) ИР и пропускают через колбу пар отгоняют в течение 7 мин, собирая отгон, в смесь 5 мл раствора борной кислоты (50 г/л) ИР, 5 мл воды и 1 капли раствора метилового красного и метиленового синего ИР и титруют соляной кислотой (0,015 моль/л) ТР. Повторяют определение без исследуемого вещества разность между титрованиями соответствует. количеству аммиака, образовавшегося из исследуемого вещества. Каждый миллилитр серной кислоты (0,015 моль/л) ТР соответствует 0,210 мг азота N. [c.158]

Для определения натрия в минералах 0,1 г мелко измельченной пробы смешивают с 5 мл концентрированной фтористоводородной кислоты и 1 мл разбавленной (1 1) серной кислоты в платиновой чашке или в платиновом тигле. Полученную смесь нагревают на песочной бане до разложения пробы и до почти полного удаления паров серной кислоты. Тигель охлаждают, добавляют в него 5 мл раствора соляной кислоты (5 н.) и разбавляют смесь в тигле до 0 мл водой, затем нагревают раствор и кипятят его несколько минут до полного растворения пробы. После этого тигель охлаждают, содержимое его переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят объем водой до метки. [c.205]

Небольшие изменения температуры раствора и концентрации серной кислоты допустимы. Мешающее влияние нитратов устраняется добавлением к раствору нескольких капель соляной кислоты перед определением его оптической плотности. Это дает возможность определять бор в специальных сталях после растворения их в смеси азотной и соляной кислот. [c.720]

Приведенные выше данные позволили разработать мето-,у ускоренного анализа воды. Выделение проводят из объема 20 мл с добавкой 0,01 мл либо серной, либо соляной кислоты при напряжении 40 в в течение 15 минут (упаривание такого же объема занимает 1—2 часа). Определение ведут методом добавок. Чувствительность определения методов с применением в качестве добавок соляной и серной кислот приведена в табл, 9. [c.171]

Авторы изучали действие смесей органических ингибиторов на коррозию сталей в серной и соляной кислотах . Были исследованы смеси веществ, относящихся к одному классу химических соединений (например, смесь формальдегида и ацетальдегида, наркотина и морфина и др.), и веществ, принадлежащих к разным классам (например, смесь ацетальдегида и 2,4-диметилпиридина). В некоторых опытах в качестве одного из компонентов смеси были использованы технические ингибиторы отечественного производства (например, ингибиторы ПБ, ПБ-4, ЧМ и др.). Суммарная концентрация смеси ингибиторов в исследуемых растворах кислот составляла 0,01 М (для веществ с определенным химическим составом). Промышленные ингибиторы и белки вводились в кислоту в количестве 0,5 или 0,8% вес. (от веса раствора кислоты). Предварительные опыты показали, что при уменьшении выбранной концентрации ингибиторов (0,01 М) в исследуемых растворах кислот ингибиторный эффект резко уменьшается, а при больших концентрациях незначительно увеличивается. [c.25]

В отличие от серной и соляной кислот гидролиз целлюлозы в концентрированной фосфорной кислоте идет значительно медленнее (примерно в 1000 раз). Поэтому концентрированная (83...86%-я) фосфорная кислота может использоваться в качестве растворителя целлюлозы при определении ее СП вискозиметрическим методом. Целлюлоза в растворе фосфорной кислоты нечувствительна к действию кислорода воздуха и света, растворение происходит довольно быстро, получаемые растворы бесцветны. В зависимости от концентрации фосфорной кислоты в раствор переходят фракции целлюлозы с разной СП. На этом основано фракционирование целлюлозы с определением ее неоднородности по молекулярной массе методом суммирующего растворения в фосфорной кислоте (см. 17.3). Однако фосфорная кислота не растворяет фракции целлюлозы с СП выше 1200. Поэтому фосфорнокислотный метод определения СП применяют только для целлюлоз со сравнительно невысокой СП. Это же ограничение относится и к фракционированию целлюлозы. Следует заметить, что 100%-ю фосфорную кислоту в классификации растворителей целлюлозы относят к неводным растворителям целлюлозы. [c.560]

В настоящей работе приведена простая в препаративном отношении методика определения микроколичеств мышьяка (П1) в соляной кислоте. В качестве электрода используется платиновая проволока. Изучен ряд фонов для полярографирования растворов, содержащих микроколичества мышьяка (П1) двууглекислый натрий, гипофосфат калия, азотная, серная, соляная кислоты. Наилучшим фоном является 1 н. раствор соляной кислоты. Определению не мешают никель, кобальт (30-кратный избыток), ртуть, серебро и золото, которые можно одновременно с мышьяком (III) определять из одной полярограммы. [c.61]

Материал в количестве 75 г измельчался в течение 30 мин в смесителе Уоринга с 450 мл воды и 50 мл эфира. Затем материал центрифугировался и экстрагирование повторялось дважды. После этого материал нагревался 3 ч с обратным холодильником со 150 жл 1 %-ного раствора соляной кислоты на 1 г, промывался, высушивался и экстрагировался 30 ч в аппарате Сокслета этанолом — бензолом (1 2). Приготовленный таким образом материал применялся для стандартных определений содержания лигнина методом с 72%-ной серной кислотой. Результаты, полученные с соломой овса, выращенного в поле, приведены в табл. 3. [c.160]

Другие кислые среды (в жидкой, парообразной или газообразной фазах) при взаимодействии с бетоном обычно образуют растворимые в воде и особенно в кислых растворах соли и поэтому разрушают бетон. Однако в определенных условиях при взаимодействии бетона с серной и соляной кислотами могут образовываться продукты, препятствующие разрушению бетона. Это происходит при выделении из цементных минералов свободного кремнезема, который с перечисленными растворами кислот образует гель кремневой кислоты Si(0H)4, нерастворимый в воде и кислотах. При этом на поверхности бетона образуется тонкая защитная пленка, предохраняющая его от про- [c.47]

Определение селена в серной кислоте лучше всего проводить следуюш,им образом . Растворяют 0,5—1,0 г КВг в 3 —4 мл бромной воды, переносят в реторту емкостью 200 мл и затем вводят 100 г анализируемой кислоты. В цилиндр емкостью 25 мл, охлаждаемый льдом, наливают 3—4 мл соляной кислоты, насыщенной SQ.j. Конец реторты вводят в цилиндр и погружают в соляную кислоту, а затем перегоняют селен до обесцвечивания серной кислоты. Дистиллят переносят в маленькую колбу, насыщают SO , закрывают и оставляют стоять на 24 часа до полного осаждения красного селена . [c.355]

С помощью резинового баллона из стеклянного цилиндра 3 бюретку нагнетается 0,1 N раствор серной или соляной кислот. Определенное количество сахарного сока титруется кислотой с применением индикатора. [c.88]

Серная кислота смешивается с водой во всех отноше ниях, т. е. обра. , ует растворы различной крепости. Кроме того серная кислоч э, как вам уже известно, может содержаться в виде примеси в. других веществах (в соляной кислоте и др.). По работам 20 и 21 вы знаете, как сделать качественное определение Н-..50.,. Не менее важным является к о л и ч е с т в е н н о е определение Н ЗО . [c.114]

Ход определения. К 10 Л1Л анализируемого раствора с оптимальным содержанием германия 5—10 мкг прибавляют 1,5 мл 20 н. серной кислоты, 10 мл буферного раствора и 1 мл раствора гуммиарабика, перемешивая жидкость после добавления каждого реактива. Затем приливают 10 мл раствора фенилфлуорона. Выпадает осадок ацетата натрия. Дают постоять 5 мин, прибавляют 1 н. соляную кислоту до объема 50 мл и немедленно измеряют оптическую плотность раствора при Я,= = 510 ммк. [c.613]

Легированием хромоникелевых сталей молибденом, медью и марганцем удается в определенной степени повысить коррозионную стойкость сталей в неокисляющих средах, в том числе в растворах серной и соляной кислот и в средах, содержащих ионы хлора. Хромоникельмолибденовые стали применяются для изготовления аппаратуры, используемой в средах высокой агрессивности в горячих серной, сернистой и фосфорной кислотах, а также в кипящих растворах муравьиной, щавелевой и уксусной кислот. [c.39]

Определение содержания ацетальных групп в смешанных поливинил-ацеталях. Сущ ность метода заключается в определении вначале суммы альдегидов, которые образуются в результате разложения смешанного поливинилацеталя 20%-ной серной кислотой. Альдегиды отгоняют с водяным паром и количественно определяют реакцией с солянокислым гидроксиламином (см. выше). Затем в исследуемом продукте отдельно определяют ацетальдегид, выделяющийся в результате разложения поливинилформальэтилаля слабой (0,5 н.) соляной кислотой. В этих условиях кислотного гидролиза полностью выделяется ацетальдегид и небольшое количество формальдегида (не более 4%). [c.186]

Для испытаний и количественных определений с использованием спектрофотометрии в ультрафиолетовой области спектра пригодны многие растворители вода, спирты, хлороформ, низшие углеводороды, эфиры, разведенные растворы аммиака, гидроокиси натрия, серной и соляной кислот. Растворители различаются по той наименьшей длине волны, при которой снижение пропускаемости препятствует их применению. Следует соблюдать осторожность и использовать растворители, не содержащие примесей, поглощающих в данной спектральной области. В продаже имеются растворители специального спектрофотометрического качества, однако их следует применять только в тех случаях, когда спектральные характеристики растворителя обычного аналитического качества не соответствуют конкретной цели. [c.42]

Принцип метода. Определение основано на разложении боксита смесью серной и соляной кислот, выделении кремниевой кислоты из солянокислого раствора в присутствии желатина и определении диоксида кремния по разнице в массе до и после обработки фтористоводородной кислотой. Методика рассчитана на определение содержания кремния от 1 до 15%. Относительное стандартное отклонение результатов определений 0,02. [c.227]

Главный метод отделения свинца основан на нерастворимости его сульфата. Описанное на стр. 262 выпаривание с серной кислотой служит для отделения свинца от многочисленных элементов, образуюш их растворимые сульфаты. При необходимости точного определения свинца в растворах, содержаш их соляную или азотную кислоту, их слуздует выпаривать до появления паров серной кислоты два или три раза, после каждого выпаривания обмывая стенки сосуда, чтобы быть уверенным в полном удалении соляной или азотной кислоты, так как эти кислоты частично растворяют РЬЗО . Следует также избегать добавления хлорной кислоты, так как она растворяет небольшое, но все же заметное количество сульфата свинца, даже и в т(зх случаях, когда в растворе имеется избыток свободной серной кислоты. Сульфат свинца слегка растворим также и в разбавленной серной кислоте, поэтому в точных работах его надо затем извлекать из фильтрата. При выполнении рядовых анализов, когда определяют только один свинец, сульфат свинца достаточно промывать разбавленным раствором серной кислоты, насыщенным сульфатом свинца при той же температуре, при которой применяется раствор. Часто рекомендуемое прибавление спирта уменьшает растворимость сульфата свища, но одновременно вызывает осложнения вследствие загрязнения осадка сульфата свинца сульфатами кальция и висмута, и поэтому в тех случаях, когда фильтрат надо подвергнуть Дальнейшему анализу, спирт добавлять не следует. Вместе с сульфатом свинца выделяется кремнекислота, а также и вольфрам, ниобий, тантал, барийименее полно стронций и кальций. Висмут, сурьма, серебро, медь, а также, без сомнения, и некоторые другие элементы отчасти загрязняют сульфат свинца. Никель и хром иногда создают затруднения, если серная кислота нагревалась выше температуры появления ее паров или почти полностью была выпарена. [c.258]

Так как ион бихромата является самым слабым окислителем, из числа окисляющих восстановленную компоненту нептуния, а ион бромида является самым, слабым восстановителем, способным восстанавливать окисленную компоненту системы, то значение потенциала окислительно-восстановительной системы нептуния в 1 М серной кислоте должно быть промежуточным между —1,10 и 1,05 в , конечно, при условии, что не существуют устойчивые комплексы нептуния с буфером , что соосаждение восстановительной компоненты не сдвигает равновесия и что и восстановительная и окисленная компоненты содержат одинаковое количество атомов нептуния на 1 молекулу. Это значение является несколько более отрицательным, чем значение молярного потенциала Np(IV)—Np(VI), равное —0,94 в в 1 М соляной кислоте, который позднее был определен в опытах с макроколичествами Np з (2,20 10 лет) Хиндмэном и др. [Н146]. Расхождение в 0,1 — 0,2 в могло обусловливаться различиями в устойчивости сульфатных и хлоридных комплексов нептуния. [c.140]

Сущность метода. Метод основан на аспирации исследуемого воздуха через воду с последующим исследованием водного раствора уксусной кислоты на газовом хроматографе с применением детектора по плотности. Метод позволяет определять уксусную кислоту в присутствии высококипящих компонентов в режиме линейного программирования температуры при использовании полихрома-1 в качестве неподвижной фазы. Серная и соляная кислоты определению не мешают. [c.176]

Эта реакция по Зангер-Блэку производится таким образом в колбу прибора Зангер-Блэна (или Агроновича) наливают 25—30 мл исследуемой воды, прибавляют 10—15 капель 10%раствора едкой щелочи п оставляют стоять в течение 5 минут. Затем прибавляют 20 мл 20 % серной или соляной кислоты и 2—3 г зерненного цинка, не содеря ащих мышьяка, и быстро прикрывают колбу пришлифованной пробкой, в которую впаяна стеклянная гофрированная трубка. На верхний конец трубки накладывается и укрепляется индикаторная бумажка сулемовая или бромнортутная. Внутренность гофрировапиои трубки заполняется ватой, пропитанной 3 % раствором уксуснокислого свинца и высугленнон для пог.тю-щения сероводорода, который частично может образовываться во время реакции. Вследствие медленности реакции рекомендуется выдерживать длительность определения 30— [c.401]

Сущность этих методов заключается в образовании мо-либдофосфата (МФ) в растворе серной или соляной кислоты определенной концентрации, дальнейшем восстановлении МФ подходящим восстановителем до гетерополисини, экстракции последней и визуальном определении либо спектрофотометрическом измерении оптической плотности экстрактов гетерополисини. [c.56]

Кислоту можно определить как водородсодержащее вещество, диссоциирующее при растворении в воде с образованием ионов водорода, а основание — как вещество, содержащее ион гидроксила или гидроксильную группу, которая при диссоциации данного вещества в водном растворе образует ион гидроксила. Кислые растворы обла 1ают характерным острым вкусом, обусловленным присутствием ионов гидроксония Н3О+, тогда как растворы оснований имеют характерный солоноватый вкус, связанный с присутствием в них ионов гидроксила ОН". Согласно другому определению, кислота — донор протонов, а основание — акцептор протонов. Обычные неорганические кислоты (соляная, азотная и серная кислоты) полностью ионизированы (диссоциированы) в растворе при этом они дают один ион водорода на каждый кислотный атом водорода в формуле данной кислоты, тогда как другие кислоты, такие, как уксусная кислота, дают значительно меньше ионов водорода. Кислоты, подобные уксусной, называют слабыми кислотами. Мольный раствор уксусной кислоты не обладает столь же острым вкусом и не реагирует столь энергично с активными металлами (например, сцинком), как реагирует мольный раствор соляной кислоты это объясняется тем, что 1 М раствор уксусной кислоты содержит больше недиссоциированных молекул НС2Н3О2 и только относительно небольшое число, ионов НзО и С2Н3О2. В растворе уксусной кислоты соблюдается устойчивое равновесие, описываемое уравнением [c.426]

Медь титруют в среде серной кислоты при ее определении в пиритных огарках, содержащих большие количества желета [94]. Навеску огарка растворяют в соляной кислоте при добавлении КСЮз, отделяют медь от большей части железа цементацией при помощи сплава электрон , отфильтрованный осадок металлической меди прокаливают при по возможности низкой температуре до окиси, которую растворяют в серной кислоте и титруют медь раствором Сг504. Точность метода составляет 1—2% относительных [94]. Метод не дает удовлетворительных результатов при определении меди в присутствии более чем двадцатипятикратных количеств железа [94]. [c.35]

В слабощелочной и нейтральной среде ионы МпОГ восстанавливаются до соединений четырехвалентного марганца, образуя темно-коричневый осадок двуокиси марганца МпОг. Образование темного осадка затрудняет определение конца реакции, поэтому титрование проводят в кислой среде, прибавляя большой избыток кислоты. Для подкисления применяют только серную кислоту. Соляную кислоту нельзя применять, так как она вступает в окислительно-восстановительную реакцию с перманганатом калия. Азотная кислота, которая является окислителем, для подкисления в методах оксидиметрии не применяется. [c.159]

Колориметрический метод [17]. Навеску тонко измельченной породы помещают в платиновую чашку, обрабатывают 1,5 мл серной кислоты на 1 г породы, затем добавляют по каплям из полиэтиленовой пипетки фтористоводородную кислоту до прекращения бурной реакции. Затем добавляют избыток фтористоводородной кислоты, смесь выпаривают на плитке до удаления паров серной кислоты и сильным прокаливанием остатка переводят сульфаты в окислы. Последние сплавляют с бисульфатом калия и выщелачивают теплой разбавленной соляной кислотой. Нерастворимый остаток отфильтровывают, промывают, прокаливают и сплавляют с бурой. Сплав растворяют в той же соляной кислоте. Гидроокиси алюминия, железа и бериллия осаждают из раствора кипячением с небо.тьшим избытком аммиака. Промытый осадок смывают обратно в тот же стакан, где проводилось осаждение, и добавляют рассчитанное количество раствора едкого натра (0,75 мл 5 н раствора на каждые 100 мг алюминия плюс избыток 5,4 мл 2 н щелочи на каждые 50 мл раствора). После кипячения в течение 2 минут раствор фильтруют, осадок хорошо промывают. Если осадок большой, его нужно снова растворить в соляной кислоте и переосадить. Соединенные фильтраты разбавляют до определенного объема. В мерную колбу емкостью 50 мл отбирают аликвотную часть, соответствующую 2 г породы и содержащую 5,4 мл избытка 2 н щелочи сверх необходимого количества для образования алюмината. Добавляют 10 мл 0,64 к борной кислоты и 12 мл раствора р-нитробензолазоорсина (см. разд. IV, В, 2) и доводят объем до метки. Затем измеряют оптическую плотность на приборе Спеккера, используя 4-сантиметровую кювету и калибровочную кривую, полученную с растворами, содержащими примерно такое же количество алюминия и известные количества бериллия. [c.74]

Рекомендуется также метод , основанный на осаждении циркония из солянокислого раствора в виде манделята (соли миндальной кислоты) циркония(СвН5СНОНСОО)42г. Определение может быть выполнено в присутствии титана, железа, ванадия, алюминия, хрома, тория, церия, олова, бария, кальция, меди, висмута, сурьмы и кадмия. Содержание свободной серной кислоты в растворе не должно превышать 5%. Аммонийные соли препятствуют осаждению вследствие образования, как предполагает автор, растворимого комплексного манделята аммония и циркония. Определение сводится к следующему. Раствор, содержащий хлорид или сульфат цирконила в соляной кислоте, в количестве 0,050—0,3 г в пересчете на окись циркония, разбавляют приблизительно до 20 мл концентрированной соляной кислотой. К раствору прибавляют 50 мл 16%-ной миндальной кислоты и разбавляют до 100 мл. Температуру раствора медленно повышают до 85° и нагревают при этой температуре 20 мин. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают горячим раствором, содержащим 2% соляной кислоты и 5% миндальной кислоты, и прокаливают до окиси циркония. [c.590]

Определение гидрокарбонат-иона (НСОз") проводится методом титрования пробы воды растворами серной и соляной кислот. [c.92]

Образование малорастворимого натрийцезийвисмутнитрита и интенсивное окрашивание раствора после растворения соли в серной или соляной кислотах использованы при ко.яориметрическом определении 0,1—0,8 мг натрия в растворах чистых солей [1288]. [c.77]

Растворение сплавов. Сплавы растворяют в смесях кислот, сплавляют или спекают с щелочными смесями в присутствии окислителей с последующим выщелачиванием плава (спека) водой. Растворение сплавов обычно проводят в растворах азотной кислоты и смесях ее с соляной кислотой. Нитрат-ионы мешают во многих методах определению рения. Поэтому их удаляют многократным выпариванием растворов с соляной кислотой на водяной бане (100° С) или выпариванием с серпой кислотой до появления паров серной кислоты [568]. [c.253]

Сравнение методов с 72%-ной серной и 427о-ной соляной кислотой показало, что первый из них давал несколько более высокие выходы лигнина для соломы, предварительно обработанной 1%-ной соляной кислотой. В случае отсутствия предварительной обработки различие в выходах составляло 2—3%. Результаты этих определений приведены в табл. 2. [c.158]

Анализируемый азотнокислый раствор, содержащий около 0,3 г висмута и свободный от соляной и серной кислот, осторожно йрибавляют при непрерывном перемешивании к 50 мл титрованного (1%-ного) раствора арсената калия KH2ASO4, находящегося в мерной колбочке на 100 мл, разбавляют водой до метки, хорошо перемешивают и отфильтровывают осадок арсената висмута. Для определения избытка арсената к 50 мл фильтрата прибавляют 40 мл 25%-ного раствора соляной кислоты и 1 г иодистого калия и титруют через 15—20 мин. выделившийся иод 0,1 н. раствором тиосульфата (без применения раствора крахмала). Титр раствора мышьяковокислого калия устанавливают таким же образом по тиосульфату. Кроме висмута, Валентин определял аналогичным методом магний, кальций, стронций, барий, цинк, кадмий, свинец, марганец, никель, кобальт, алюминий и хром. [c.97]

Следует отметить, что эффективность большинства известных ингибиторов при травлении легированных сталей в растворах на основе серной и соляной кислот невысока. Некоторые ингибиторы, как например И-1-В, И-2-В при определенных концентрациях стимулируют растворение сталей 08Х19Н10Б, 08Х20Н10Г6 [173]. [c.111]

Определение диоксида углерода. Проводят с помощью кальциметра (рис. 74), который предварительно промывают и высушивают. После охлаждения до комнатной температуры открывают пробку 1 воронки 2 и осторожно наливают концентрированной H2SO4, чтобы носик капилляра 3 был погружен на 3—4 мм в кислоту. Пробку 1 закрывают, в воронку 4 при закрытом кране 5 помещают 10 мл 10 %-ного раствора НС1 и закрывают пробкой 6. Кальциметр 7 взвешивают на аналитических весах. Через отверстие 8 вводят лодочкой-совочком —0,5 г известняка так, чтобы он не оставался на стенках отверстия. Пробку 3 закрывают и кальциметр снова взвешивают на аналитических весах по разности находят навеску известняка. Вынимают осторожно пробки / и 5, открывают кран 5 и понемногу спускают соляную кислоту в нижнюю часть прибора. В течение 15—20 мин происходит реакция разложения известняка с выделением СО2 через воронку 2, где вода поглощается серной кислотой. Вода выделяется при взаимодействии известняка с соляной кислотой [c.323]

При использовании в качестве восстановителя тиомо-чевины реакцию проводят в присутствии катализатора — соли меди (II), которая образует бесцветный комплекс с тиомочевнной [ u(S N2H4)3]+, не мешающий определению содержания молибдена. Оптимальной кислотностью обладают 1,5—2 М растворы серной или соляной кислот [c.170]

Азот, связанный с бериллием в нитрид ВезМг, определяют по мнкрометоду Кьельдаля [174]. Пробу металлического бериллия переводят в раствор при помощи конц. НС1 или 8N H2SO4. Образующиеся ионы аммония можно определить фотометрическим методом с реактивом Несслера [804]. Чувствительность определения связанного азота последним методом 0,4-10- %. Для определения карбида бериллия пробу металлического бериллия растворяют в серной или соляной кислоте [805, 806]. Карбид бериллия реагирует с кислотой по реакции [c.198]

Потенциометрическое определение кобальта в высоколегированных сталях и магнитных сплавах после его выделения фенилтиогидантоиновой кислотой [548]. Навеску сплава обрабатывают, как обычно, раствором соляной кислоты и затем окисляют раствором азотной кислоты. Далее прибавляют 30 мл 50%-ного раствора лимонной кислоты и раствор гидроокиси аммония (1 1) до щелочной реакции по лакмусу и осаждают горячим раствором фенилтиогидантоиновой кислоты (2 г в 60 мл горячей 50%-ной смеси этанола с водой). Отфильтровывают осадок и обрабатывают его вместе с фильтром серной и азотной кислотами, выпаривая и вновь добавляя азотную кислоту до разложения органических веществ. Затем разбавляют раствор до 60 мл и нейтрализуют избыток кислоты раствором гидроокиси аммония. Далее готовят цитратно-сульфатный раствор 500 г лимонной кислоты и 400 г сульфата аммония прибавляют к небольшому количеству воды, приливают 1575 мл раствора гидроокиси аммония (пл. 0,88), охлаждают и разбавляют водой до 2,5 л. К 200 мл этого цитратно-сернокислого раствора приливают анализируемый раствор, 0,05 М раствор феррицианида калия и оттитровывают избыток последнего потенциометрически стандартным 0,05 N раствором сульфата или нитрата кобальта. [c.194]

Фотометрическое определение кобальта нитрозо- -солью после экстракции дитизонатов и разделения хроматографией на бумаге [493]. Почву обрабатывают раствором соляной кислоты и экстрагируют кобальт и другие элементы из цитратного буферного раствора при pH 8,3 хлороформным раствором дитизона. Удаляют хлороформ выпариванием и разрушают дитизонаты азотной или хлорной кислотой при нагревании. Остаток выпаривают два-три раза с соляной кислотой, хлориды металлов растворяют в 6 N растворе соляной кислоты и разделяют медь и кобальт методом радиальной хроматографии на бумаге. Растворителем служит смесь ацетон — этилацетат — вода — соляная кислота (пл. 1,19) в соотношении 45 45 5 5. Кобальт идентифицируют на высушенной и обработанной ам(миак0м хроматО(Грам-ме опрыскиванием 0,1%-ным этанольным раствором рубеановодородной кислоты. Соответствующий сектор хроматограммы озоляют и определяют кобальт в растворе золы фотометрически нитрозо-К-солью. Предложено также концентрировать кобальт из солянокислых почвенных вытяжек посредством анионообменной окиси алюминия, пропитанной нитрозо-К-солью. Избыток нитрозо-К-соли после поглощения кобальта вымывают из колонки горячей азотной кислотой, а затем десорбируют кобальтовый комплекс нитрозо-К-соли пропусканием через колонку раствора серной кислоты. Далее в лолученном растворе определяют кобальт фотометрически [1378]. [c.211]

Примечание. Прн использовании осциллографического полярографа для определения свинца в сплавах, содержащих более 0,2% железа или более 0,1% молибдена (например, в сплаве 2г30), пробу растворяют в смеси 20 серной кислоты (1 9) и 0,5, ил борофтористоводородной кислоты. Окисляют раствор небольшим избытком концентрированной азотной кислоты, упаривают до появления паров серной кислоты, затем охлаждают. Добавляют 40 мл соляной кислоты (1 1), переливают раствор в делительную воронку емкостью 250 мл и экстрагируют диэтиловым эфиром, сначала порцией 40 мл, а затем четырьмя порциями по 25 мл. Эфирные экстракты отбрасывают, добавляют 5 мл 60% -ного раствора лимонной кислоты и продолжают, как описано в методике. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология