ЭТОМ нужно ПОМНИТЬ всегда

Безопасность об этом нужно помнить всегда [c.33]

После каждого несчастного случая, происшедшего на производстве, администрация завода, комитет профсоюза или народный суд устанавливают степень вины нарушителей правил техники безопасности. При этом нужно помнить, что пострадавший всегда расплачивается за свою ошибку здоровьем. [c.114]

Первый этап выбора модели — это определение числа вращательных степеней свободы молекул А и А и тех из них, которые являются активными, т. е. легко обмениваются энергией с другими степенями свободы. Вращение исходной молекулы и комплекса как целого в принципе должно всегда учитываться, даже если предполагается, что вклад их незначителен, т. е. ( // 1=1. Изменение числа вращательных степеней свободы при образовании активированного комплекса обычно выбирается так, чтобы основанная на этом модель была бы в состоянии объяснить аномально большие или малые величины предэкспонента А. Это всегда возможно, так как плотность вращательных состояний обычно много больше плотности колебательных состояний при соответствующих энергиях то же самое относится и к энтропии [например, энтропия, соответствующая вращению, равна величине 10—12 по сравнению с О—2 кал/ /(К-моль) на одну колебательную степень свободы]. Однако при этом нужно помнить, что переход вращательной степени свободы из адиабатической в активную (без изменения числа вращательных степеней свободы) не влияет на величину предэкспонента А реакции при высоких давлениях [4]. Вращательная статистическая сумма не изменится и войдет в О, или в выражении (6.3) вместо того, чтобы войти в Ql или Qi . Таким образом, величина Л дает указание, лишь на возможное изменение числа вращательных степеней свободы, но не на разделение на активные и адиабатические вращения. [c.164]

При выполнении отдельных количественных определений еле дует тщательно соблюдать установленную методику работы. Нужно помнить, что результаты анализа могут быть хорошими только тогда, когда строго соблюдаются все условия, при которых данная методика была разработана и проверена. Отклонения от этих условий всегда приводят к ошибкам и сильно уменьшают точность метода. [c.39]

Если при ремонте агрегата одновременно ремонтировали электромотор, то перед соединением его с насосом необходимо включить только один двигатель для проверки вращения его ротора в нужном направлении. Затем, открыв вентиль, находящийся в верхней точке корпуса насоса, следует выпустить находившийся в насосе воздух и убедиться в том, что насос полностью заполнен жидкостью. При этом нужно всегда помнить, что насос никогда, даже в течение самого короткого времени, не должен работать без жидкости, так как если внутренние уплотнения, имеющие сравнительно малые зазоры, не смазаны, то они могут заклинить, и весь агрегат выйдет из строя. [c.229]

Кинетическое уравнение контактного процесса, проходящего в изотермических условиях, даже без учета некоторых указанных в табл. Vni-1 простых этапов было бы очень сложным. Обычно считается, что один из этапов оказывает основное сопротивление и лимитирует скорость процесса. Когда сопротивление двух этапов соизмеримо, в кинетическом уравнении необходимо учитывать совместное их влияние на скорость процесса. Однако не всегда удается вывести кинетическое уравнение, основанное на принятом механизме процесса, и тогда приходится пользоваться эмпирическими корреляциями экспериментальных результатов. При этом необходимо помнить, что экстраполировать за пределы данных измерения нужно очень осторожно. Слишком далекая экстраполяция может привести к значительным ошибкам. [c.272]

ЛОМ, из которого сделана перегонная аппаратура, так как металлы и особенно стекло выщелачиваются (растворяются) прп соприкосновении с водяным паром и водой. Это всегда нужно помнить и учитывать, особенно при проведении некоторых анализов. [c.12]

Природа сил притяжения частиц во всех состояниях электрическая, т. е. прямо или косвенно связана с участием электронов. Переход из одного состояния в другое не сопровождается изменением стехиометрического состава вещества, но обязательно связан с большим или меньшим изменением его структуры. В этом смысле переход из одного состояния в другое относится к явлениям химическим. Конечно, здесь, как и всегда, нужно помнить об относительности и условности разграничения, в том числе и разграничения понятий физическое и химическое явление. [c.132]

Неотъемлемой частью лекции по неорганической химии всегда являлся и несомненно является и в настоящее время хороший демонстрационный опыт. Опыт должен быть наглядным и убедительным, и если он не создает должного впечатления, то теряет свое учебное значение. Лекционные демонстрации должны проводиться, насколько это возможно, эффектно. Яркие окраски растворов в больших стаканах, образующиеся в изобилии осадки, красивые вспышки — все это производит впечатление, и всем этим нужно пользоваться. Лекционные опыты выполняются в аудитории в крайне малые промежутки времени и поэтому должны быть заранее тщательнейшим образом подготовлены. Главное, о чем-всегда нужно помнить,— все опыты должны быть удачными. Даже при самых простых демонстрациях нельзя полагаться на само собой разумеющуюся удачу. Не могут гарантировать удачу и, казалось бы, самые подробные описания опытов в пособиях. Каждый опыт до демонстрации должен быть многократно опробован, реактивы и приборы внимательно испытаны, подобраны нужные концентрации растворов и отмечено время, необходимое для проведения опыта. Таким образом, подготовка опыта до лекции требует весьма продолжительного времени, а его демонстрация — всего несколько минут. Демонстрация опытов — это искусство, оно требует особых навыков и внимания. [c.7]

Самое простое, что можно привести в пользу такого утверждения, это то, что магний и свинец стоят в ряду напряжений левее водорода, а мы знаем, что чем левее находится металл в ряду напряжений, тем более сильным восстановителем он является и там труднее восстанавливаются его ионы. Но с другой стороны, это объяснение не вполне достаточное, так как всегда нужно помнить, что ряд напряжений характеризует химическую активность металлов лишь в окислительно-восстановительных реакциях, протекающих в водной среде, тогда как согласно условию задачи восстановление окислов проводится газообразным водородом при нагревании. Тем более, что при сильном нагревании в атмосфере водорода можно восстановить металлическое железо из его окисла, хотя железо, так же как магний и свинец, стоит в ряду напряжений левее водорода [c.454]

В зависимости от внешних условий вещества могут находиться в разных агрегатных состояниях — в газовом, жидком, твердом. Природа сил притяжения частиц, образующих вещество, во всех состояниях электрическая, т.е. прямо или косвенно связана с участием электронов. Переход из одного агрегатного состояния в другое не сопровождается изменением стехиометрического состава вещества, но обязательно связан с большим или меньшим изменением его структуры. В этом смысле переход из одного состояния в другое относится к явлениям химическим. Конечно, здесь, как и всегда, нужно помнить.об относительности и условности разграничения, в том числе, и разграничения понятий физическое и химическое явление. [c.114]

Это всегда нужно помнить и учитывать, особенно при проведении некоторых анализов. [c.13]

Известно много случаев, когда с точки зрения окисли-тельно-восстановительных потенциалов реакции должны были бы идти, а на самом деле они не наблюдаются. Медь не растворяется в разбавленных кислотах, потому что равновесие в реакции Си + 2№-тз=1 Си + На полностью смещено влево. С другой стороны, молекулярный водород не восстанавливает ноны окисной меди до металла, несмотря на благоприятное изменение свободной энергии, только потому, что скорость реакции чрезвычайно мала. При предсказании химического поведения на основании окислительно-восстановительных потенциалов всегда нужно помнить и об этом, кинетическом факторе. [c.202]

Законы механики обычно представляют в виде формул. Выполняя в соответствии с этими формулами математические действия над численными значениями силы, массы, ускорения, всегда нужно помнить [c.162]

Определение содержания формальдегида в формалине сульфитным методом. Работая по этому методу, нужно помнить, что растворы сульфита натрия при стоянии подвергаются гидролизу и имеют щелочную реакцию. Перед использованием их нейтрализуют кислотой. Нейтрализовать нужно и раствор формальдегида, так как технический продукт всегда содержит заметное количество муравьиной кислоты. [c.84]

При выборе конструкции нагревательного элемента нужно помнить, что в теплоносителях (жидкая или паровая фаза) всегда содержатся газы. С этим особенно нужно считаться при применении органических теплоносителей, которые под действием высоких температур (в генераторах) разлагаются с образованием газообразных продуктов и продуктов с низкими температурами кипения. [c.8]

Конечно, нужно помнить, что и некоторые добавки, улучшающие пластичность бетонной смеси, могут повышать морозостойкость свежего бетона, так как позволяют уменьшать водоцементное отношение изготовляемого бетона. Однако всегда нужно предварительно проверять, не замедляет ли эта добавка одновременно схватывание цемента или же не снижает ли [c.82]

При работе с железом нужно помнить, что многие биологические объекты очень бедны этим веществом, поэтому реактивы должны быть особенно тщательно проверены на примесь Fe всегда, как и при всех остальных анализах, должен ставиться холостой опыт, результат которого нужно вычесть из анализа. Если реактивы содержат много загрязнений исследуемыми металлами, пользоваться ими нельзя. Вторым очень серьезным источником осложнений является посуда. Иногда удается подобрать такие фарфоровые тигли и чашки, которые не дают ошибки на железо. Удостовериться в этом можно, выварив соответствующую посуду в разведенной соляной кислоте и сделав с этой кислотой реакцию на Fe. Однако последние выпуски фарфора по нашей проверке все дают ошибку на железо. Можно, конечно, пользоваться кварцевой посудой, но она и дорога и хрупка. Наилучшим способом является сжигание в платине, но приходится сжигать большие количества материала (100—200 мл мочи), так что нужны 1—2 довольно объемистые (на 100 мл) чашки, стоящие очень дорого. Можно обойти это затруднение, сжигая мокрым путем, но так как железа во многих биологических объектах очень мало, сжигать приходится очень много вещества (например, до 10 г сухого молока, от 50 до 200 мл мочи), на что требуется много кислоты, чрезвычайно много времени, и работа приобретает изнурительный характер. Лучше, предпринимая такие исследования, приобрести платину, которая при правильном с ней обращении не изнашивается и служит неопределенно долго. [c.293]

Всегда нужно помнить, что свойства полимеров определяются не только формой и размерами надмолекулярных структур-, они определяются всем комплексом сложных явлений структурообразования, начиная от укладки отдельных цепей и кончая формированием крупной надмолекулярной структуры с различными типами связей (в зависимости от химического строения) вдоль цепи и между соседними цепями и элементами структуры на разных уровнях. Поэтому, когда свойства полимеров одинаковы при разных размерах надмолекулярной структуры, именно эта структура приводит к выравниванию свойств полимерного тела, макромолекулы в котором уложены неодинаково. [c.346]

Существенную ошибку в результаты указанных экспериментов вносила неопределенность количества исследуемого вещества. При работе со смесью вода — ацетон количество образца лучше контролировалось взвешиванием непосредственно в системе ввода. К сожалению, результаты оказались невоспроизводимыми, что было приписано различию в летучести компонент. В первом эксперименте спектры воды и ацетона легко разделялись и можно было определить малые количества воды в больших количествах ацетона. После получения спектра образец откачивался и впускалась новая порция смеси. На новом полученном спектре вода и ацетон ясно различались, но соотношения интенсивностей их линий отличались от полученных в первом спектре. Было предположено, что вода была не полностью удалена при откачке и сконденсировалась в капиллярах, ведущих в объектную камеру, так что при введении второго образца ацетон поглощался этим слоем воды в капилляре, что приводило к кажущемуся уменьшению количества ацетона в смеси. Такие трудности могут, очевидно, считаться довольно общими и усугубляются различием летучести разных соединений. В связи с этим всегда нужно помнить, что малая примесь может показаться на спектре [c.158]

В большинстве случаев, когда изделия должны эксплуатироваться под нагрузкой в течение длительного времени, наилучшей структурой полимера является мелкокристаллическая. Однако окончательный выбор условий кристаллизации с целью получения заданной структуры может быть сделан лишь с учетом комплекса требований, предъявляемых к изделию. Например, если изделие предназначено для эксплуатации в условиях повышенных температур, то полимер должен иметь высокую степень кристалличности. При этом всегда нужно помнить, что свойства полимеров зависят не только от формы и размеров кристаллических структур, но и от упаковки макромолекул (гексагональная, моноклинная и т. д.). По-разному деформируются полимеры, построенные из сферолитов кольцевого или радиального типа. Пленки, изготовленные из полимеров, имеющих структуру в форме радиальных сферолитов, обладают большей механической прочностью, чем пленки из полимеров, построенных из кольцевых сферолитов. [c.28]

Е. Предыдутцие этапы интерпретации позволяют высказать соображения о структуре соединения. Для ее подтверждения необходимо сравнить исследуемый масс-спектр со спектрами, находящимися в каталогах или базах данных (в последнем случае, как отмечалось выше, сравнение проводится компьютером автоматически). Если в каталоге или базе данных нет идентичного масс-спектра, можно сравнить его с масс-спектром родственного соединения, лучше всего гомолога. При этом нужно, однако, всегда помнить, что иногда даже небольшие изменения в структуре могут резко изменить характер фрагментации соединения и, следовательно, весь масс-спектр. [c.206]

Шкала электроотрицательностей по Малликену. Первый потенциал ионизации /1 показывает, какую энергию нужно затратить, чтобы оторвать от атома один электрон, а величина сродства к электрону Е является мерой легкости присоединения к атому одного электрона. Можно принять, что чем меньше /] и Ей тем меньше и сродство атома к электрону. Среднее арифметическое из этих величин Р. Малликен назвал степенью электровтрицательности (хм). Этот подход отличается ясностью и простотой, однако имеет один недостаток его ограничение обусловлено тем, что не всегда с высокой надежностью можно определить значение 1. При этом нужно помнить следующий принцип Если атом переводится в ион, то энергетические уровни электронных орбиталей изменяются , причем необходимо знать эти новые уровни энергии вновь образовавшегося иона и внести коррективы в значения Л и Е] соответственно. Малликен получил величины электроотрицательностей для многих элементов (табл. 2.11). Эти значения легко сопоставить с электроотрицательностями (д ), полученными другими способами, путем пересчета д м = 0,336 (л м — 0,615). [c.71]

В помещении лаборатории всегда должны быть наготове противопожарные средства огнетушители, асбест, кошма, песок и пожарный водопроводный кран. Нужно помнить, что гасить водой можно только такие вещества или материалы, которые растворяются в воде или тяжелее ее. Совершенно недопустимо гаснть водой такие органические вещества, как например масло, керосин, бензин, бензол, сероуглерод и др. Тушение водой этих веществ может вызывать лишь распространение пожара, а не ликвидацию его. [c.20]

В чем же заключается принципиальная разница между осадками, формировавшимися в бассейнах с нормальным, т.е. кислородным, режимом придонных вод и в бассейнах с придонным сероводородным заражением Такой пришшпиальной разницей является отсутствие окисленной зоны и зоны углекислого заражения в бассейнах с придонным сероводородным заражением. Вьшадение этих зон имеет громадное значение, так как именно в них при окислении ОВ происходит образование большого количества СО , который, как сейчас считается, является основным продуктом для жизнедеятельности метангенерирующих бактерий. Кроме того, в отложениях, формировавшихся в условиях придонного сероводородного заражения, отсутствуют окисные и карбонатные формы Ре и ряд иных соединений, образующихся лишь в окислительной обстановке. Таким образом, наличие сульфидных соединений Ре при отсутствии реакционноспособных окисных и карбонатных форм Ре является характерным признаком слоев, формировавшихся в условиях придонного сероводородного заражения. Однако всегда нужно помнить, что в отложе- [c.57]

При решении вопроса об областях развития газогидратов в конечном итоге возможен упрощенный подход. В самом деле, если газогидраты, например, в Каспийском море могут образовываться, начиная с глубины 400 м (см. рис. 21), примерно так же, как и в Черном море, то все осадки, расположенные глубже, должны содержать СН в виде газогидратов, причем до глубины, где газогидраты, даже образовавшиеся ранее, в результате опускания распадаются вследствие высокой температуры, которая постепенно возрастает сверху вниз в соответствии с величиной температурного градиента в изучаемой области. Однако все это верно лишь при условии, что осадки на глубине ниже 400 м содержат такое количество газов, что они могут находиться в свободном, а не в растворенном состоянии. Возможно, что в осадках, расположенных ниже верхней грани-щ>1 зоны вероятного гидратообразования, генерируется в общем достаточное для образования газогидратов количество газов, но не нужно забывать о том, что все флюиды, в том числе и газы, по мере накопления осадков отжимаются вверх по восстанию пластов, в результате чего оставшееся их количество может оказаться недостаточным для образования газогидратов. Вероятно, именно этим можно объяснить очень малое количество газов в большинстве колонок осадков, поднятых со значительных глубин Каспийского моря. Что же касается колонок, в которых обнаружено большое содержание УВГ (см. табл. 15, станщм № 4), то-, возможно, оно связано с образованием поднятия грязевого вулкана поступающие по плоскостям напластования в верхнюю его часть газы обогащают придонные слои осадков, где и возможно образование газогидратов. Таким же образом можно объяснить и вероятность образования газогидратов в районе станщ1и № 15 (см. рис. 25). Факт обнаружения газогидратов, образующихся за счет газов, поступающих снизу в результате проявления грязевого вулканизма (см. рис. 30), не вызывает сомнения, но всегда нужно помнить, что составы газов и поровых вод в таком районе будут резко отличаться от составов газов и поровых вод в ненарушенных осадках. [c.103]

Нужно помнить, что акаж вовсе не характеризует истинной степени диссоциации (истинная степень диссоциации всегда близка к единице). Ионы в растворах не так уж свободны и независимы друг от друга. Электропроводность при некоторой конкретной концентрации соответствует как бы меньшему числу ионов, чем это следовало бы при полной диссоциации. Однако такое кажущееся уменьшение числа ионов объясняется не соединением их в молекулы, а тем, что каждый ион окружен как бы атмосферой из противоположно заряженных ионов, которые тормозят движение данного иона к противоэлектроду при измерении электропроводности. [c.229]

С точки зрения физика, конструкция, устройство и работа ИК-спектрофотометров исчерпывающе рассмотрены Стюартом [79]. Как отмечалось ранее, ИК-области щзисуща низкая энергия (так как она обратно пропорциональна длине %олны). Поэтому конструирование ИК-спектрофотометров направлено на максимальное увеличение энергии, проходящей через прибор. Точно так же, работая на спектрофотометре, всегда нужно помнить об этом основном ограничении и выбирать режимы работы прибора такими, чтобы они отвечали требованиям законов физики. [c.16]

Некоторые железо-алюминиево-снликатные минералы, образующие первые породы, обнаруживают еще более высокое содержание ванадия например, в биотите, выделенном из пироксенового гнейса, было найдено 0,13% V2O3. С другой стороны, распространение молибдена в количествах, доступных их открытию, ограничено, по-видимому, более кремнекислыми породами и, за исключением, быть может, очень редких случаев, в них не удается количественно определить молибден при навеске в 5 г исходного материала. Отсюда следует, что количественное определение ванадия надо обычно проводить только в породах, содержащих менее 60% кремнекислоты. Даже и при соблюдении этого условия поиски ванадия не всегда оправдывают затраченное на них время, но нужно помнить, что если его определение опустить, то в результаты определения железа (И1) и (II) будут введены ошибки, которые в некоторых случаях могут достичь заметной величины (см. стр. 957 и стр. 999). [c.981]

При экспериментальном исследовании спектров большого числа комплексов различных металлических ионов с разными лигандами было установлено, что лиганды можно расположить в ряд в соответствии с их способностью вызывать расщепление /-орбита-лей. Для наиболее обычных лигандов этот ряд выглядит так 1-<Вг-<С1-<р-<0Н-<С204<Н20<—ЫС8-<ру<ЫНз< <еп<Ь1ру<о-рЬеп<М02<СЫ . На основании этого ряда можно предсказать величину расщепления -орбиталей и, следовательно, относительные частоты полос поглощения в видимом спектре для двух комплексов, содержащих один и тот же ион металла, но различающихся лигандами вне зависимости от того, какой это ион. Конечно, нельзя ожидать, что такое простое и полезное правило применимо всегда. При его использовании нужно помнить следующие положения [c.436]

Эта схема, усложненная введением внутренней конверсии, самотуше-ння при соударениях и химической реакции с окисляющимся субстратом А, например амином, но упрощенная там, где речь идет о механизме сенсибилизированного фотоокиеления, воспроизведена на фиг. 117. Чтобы чрезмерно не усложнить схему, мы не ввели в нее реакций с растворителем о них, однако, нужно помнить, так как псевдомо-номолекулярные реакции с растворителем могут почти всегда служить альтернативой для обычных мономолекулярных таутомеризаций (на что неоднократно указывалось в гл. XVI11). Значение стрелок на схеме (слева — направо) 1) внутренняя конверсия, 2) таутомеризация, за которой следует сенсибилизированное самоокисление субстрата А или рассеяние энергии и возвращение в нормальное состояние СЫ, 3) самотушение, 4) флуоресценция, 5) сенсибилизированное самоокисление А путем первичной реакции с Од, 6) сенсибилизированное самоокисление А путем первичной реакции с А. Согласно теории Льюиса — Каша, таутомеризация может означать скорее электронную, чем ядерную перегруппировку и рассеяние может достигаться при испускании фосфоресценции. [c.208]

Покровные стекла представляют собой стеклянные пластинки размером 18X18 мм и толщиной 0,17 мм. Они используются исключительно при работе с объективами водной или масляной иммерсии с собственным увеличением 40X0,75 или 85x1,0. Водной иммерсией служит маточный раствор, в котором образовались наблюдаемые кристаллы. В этом случае настройку микроскопа производят следующим образом открыв полностью апертурную диафрагму конденсора и проверив центровку осветителя, вращением рукоятки грубой фокусировки микроскопа очень осторожно опускают тубус почти до соприкосновения объектива с каплей маточного раствора, в которой находятся возникшие микрокристаллы. Между фронтальной линзой объектива и препаратом образуется слой жидкости. Добиваются резкого изображения препарата вращением рукояток механизма микрометрической фокусировки. При этом нужно всегда помнить, что работа в водной (растворной) иммерсии возможна только при нейтральной реакции маточного раствора. Ни в коем случае нельзя работать в присутствии в растворе свободных кислот и щелочей [c.34]

Для создания температуры, равной 0° С, рекомендуется применять тающий лед. Нужно помнить, что если взять грязный, содержащий примеси лед, то температура его плавления будет ниже 0° С. Если же при таянил льда скапливается вода и появляются пузырьки воздуха, то возможно образование зон перегрева, температура 1Юторых будет выше 0° С. Поэтому всегда следует брать лед, полученный из свежеперегнанной дистиллированной воды, по возможности освобожденной от воздуха (лучше брать для замораживания прокипячеиную перед этим воду или же выдержанную в течение некоторого времени в вакуум-эксикаторе). [c.290]

Как и в двухмерном варианте, элементарная ячейка в кристалле не всегда является примитивной, а может содержать несколько узлов. Например, элементарная ячейка поваренной соли ЫаС1 представляет собой куб и содержит четыре иона натрия и четыре иона хлора. (Это можно записать как 41 аС1, но нужно помнить, что в ионных кристаллах нет обособленных групп, которые можно выделить в виде отдельных молекул.) [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология