Принципы классификации полимеров

Принципы классификации полимеров [c.19]

Предложены различные принципы классификации методов переработки пластмасс по характеру перерабатываемого материала, по применяемому оборудованию, по физическому состоянию материала в момент формования из него изделия. В настоящей книге принята последняя классификация. Ниже рассматриваются процессы, в которых изделия получаются из полимеров, находящихся в момент формования в вязкотекучем состоянии (экструзия, литье под давлением, прессование), в высокоэластическом состоянии (вакуум- и пневмоформование), в твердом состоянии (механическая обработка), специфичные для термореактивных олигомерных композиций методы изготовления крупногабаритных изделий из стеклопластиков, а также сварка и склеивание пластмасс. [c.274]

В таблицах полимеры расположены в соответствии с этим принципом классификации. Ввиду ограниченного значения пластмасс на основе асфальтов, их характеристики в справочнике пе приводятся. [c.256]

Принципы классификации и общие методы получения полимеров данного типа изложены в предыдущем выпуске монографии по полимерам в серии Итоги науки [1]. [c.714]

Основные формы этой систематизации выражаются в классификации и типизации. Между обоими понятиями — классификация. 4 типизация — имеется существенное и принципиальное отличие классификация представляет логичное, основанное на научных или технических принципах распределение полимеров и пластмасс на их основе, типизация же — объединение в типы, группы материалов, соответствующих строго определенному, гарантийному комплексу свойств. [c.153]

Этот случай весьма интересен, так как характеризует переход от студня одного типа к студню другого типа. Кривая на рис. 1.4 представляет собой своеобразное сочетание кривых / и 2 на рис. 1.2. До температуры 30— 35 °С изменение деформационных свойств системы характеризуется кривой 1 (см. рис. 1.2). При этой температуре происходит переход к системе другого типа, термомеханические свойства которой представлены на рис. 1.2 кривой 2 и отвечают поведению студней из набухших химически сшитых полимеров. Этот пример важен для описания принципов классификации студней, и мы еще вернемся к нему в последующем. [c.23]

Другие пояснения к этой схеме классификации систем полимер — растворитель, не относящиеся непосредственно к студням, а также общие принципы классификации изложены в работе 10], из которой заимствована эта схема. [c.35]

I. ПРИНЦИПЫ КЛАССИФИКАЦИИ ПРОЦЕССОВ ОБРАЗОВАНИЯ ПОЛИМЕРОВ [c.11]

В соответствии с принципами химической классификации полимеров [3] к полиэфирам следует относить такие высокомолекулярные соединения, в состав цепи которых входят регулярно [c.505]

Полимерные сложные эфиры включают в себя по крайней мере три группы различных высокомолекулярных соединений, сильно отличающихся по химическому строению цепи, не говоря уже о большом разнообразии химических групп в боковых положениях по отношению к атомам, составляющим саму цепь. Исходя из этого принципа химической классификации полимеров, сложные полимерные эфиры могут быть трех типов [2] [c.509]

Не претендуя на полноту предложенной нами классификации, отметим, что она дает достаточно правильное представление о том, что надо относить к полимерным композиционным материалам. Этот принцип классификации основывается прежде всего на размерном параметре вводимых в полимерную матрицу компонентов дисперсные частицы, анизотропные материалы (волокна и ткани) и полимерные частицы в смесях. Хотя теоретически структуры вводимых в полимер веществ следует характеризовать большим числом параметров (форма, размер, распределение по размерам, ориентация, состав и т.п.), наиболее легко определяемым и поддающимся классификации является средний размер частицы дисперсной фазы. При этом понятие "фаза используется как описательное, а не термодинамическое определение структурно-однородной части материала, поскольку вводимые в полимер дисперсные и волокнистые наполнители сами по себе могут быть гетерофазны-ми системами. [c.10]

В настоящее время интенсивно продолжаются работы по повышению эффективности стабилизаторов, в том числе за счет подавления инициирующего действия, поиску принципиально новых принципов защиты полимеров. Предложена классификация уже известных способов стабилизации в соответствии с тем, на какую стадию процесса старения полимеров они действуют [57] [c.60]

Основной структурной единицей в силикатах является SiO группа — кремнекислородный тетраэдр. В силикатах можно обнаружить самые разнообразные комбинации из кремнекислородных тетраэдров. Исходя из того, как связаны между собою кремнекислородные тетраэдры, была предложена (Брегг) современная классификация силикатов [32, 33]. Но как мы раньше видели 8104-группы являются производными мономерных анионов, которые в результате поликонденсации превращаются в димеры, тримеры и в полимеры, которые могут различаться конфигурацией цепи. Таким образом, ныне принятая классификация по существу отражает полимерную природу силикатов, хотя при составлении классификации принципы химии полимеров во внимание не принималось. [c.76]

Общепринятая классификация уретановых эластомеров основана на различиях в их переработке. По этому принципу выделяют три важнейших типа полимеров литьевые, вальцуемые и термоэластопласты. [c.523]

Исходя из современных представлений о химической технологии как точной, а не описательной науке, и ее месте в системе подготовки специалиста-химика, а также из необходимости улучшения химической и, особенно, инженерной подготовки учителя средней школы, в пособии усилено внимание к изложению общих принципов и теоретических основ химической технологии, которые используются в последующем при описании конкретных технологических процессов. В то же время, учитывая адресность пособия (химик - учитель химии, а не химик -инженер-технолог), в тексте книги опущены излишняя математизация при изложении теоретических основ технологических процессов и подробное описание химической аппаратуры. Так как в учебных планах педвузов отсутствует курс Процессы и аппараты химической технологии , в пособии дается краткое освещение основных процессов, их классификация и описание типовой химической аппаратуры. По этой же причине, вследствие отсутствия в учебных планах педвузов отдельного курса химии высокомолекулярных соединений, в пособии рассматриваются такие общие вопросы как свойства полимерных материалов, особенности строения полимеров, основы реологии и принципы переработки полимерных материалов в изделия. [c.4]

Поэтому классификация полимерных структур и их описание требует по.меньшей мере двойного усреднения в пространстве и во времени, что вполне соответствует эргодическим принципам статистической физики. Лишь при соблюдении этого условия удается найти подход к расшифровке НМО — надмолекулярной организации некристаллических полимеров (где нет дискретных структур) и корреляциям НМО с физическими свойствами. Само понятие дискретности структурного элемента становится физически однозначным лишь после того, как принимается во внимание фактор времени дискретный при кратком наблюдении структурный элемент, если он флуктуационного происхождения, должен размазаться при длительном наблюдении. [c.72]

Влиянию смазок на реологическое поведение расплавов ПВХ посвящено много работ [90, 109, 121, 150, 158], в которых рассмотрен механизм действий смазок и предложено условное деление их на внутренние и внешние. Внутренние смазки хорошо совмещаются с ПВХ и снижают эффективную вязкость расплава, внешние - способствуют уменьшению адгезии полимера к поверхности металла перерабатывающих машин. Кроме того, предпринимались попытки классификации смазок по Полярности их действия на физико-механические свойства материалов и синергическому действию. Однако до настоящего времени нет единого мнения о принципе действия смазок. Так, если в [90, 109, 121, 158] утверждается, что по характеру действия смазки можно разделить на три типа - внешние, внутренние и смешанные, то в [137] на основании вискозиметрических исследований показано, что ни одна из смазок не обладает ярко выраженным индивидуальным эффектом и в зависимости от содержания механизм их действия может изменяться. Так, изучение пластикации смесей на основе ПВХ на пластографе Брабендера в присутствии различных смазок при температурах от 80 до 100 °С дало основание авторам [137] утверждать, что эффект смазки проявляется при температуре, превышающей температуру плавления смазки на 50 "С. [c.199]

Многообразие физических форм и свойств систем полимер— растворитель, обусловленное как различием в свойствах самих компонентов, так и положением системы на диаграмме состояния, делает целесообразной классификацию этих систем. Для такой классификации единственной возможностью является использование геометрических приемов анализа, которые были описаны применительно к этим системам в предыдущей главе и которые заключаются в использовании соотношения положений, а не соотношения величин. Основные принципы такого анализа сводятся к определению общей конфигурации областей распада системы на равновесные фазы, к установлению тенденции в смещении кривых фазового равновесия при переходе от низкомолекулярного компонента к полимеру, к оценке взаимного положения кривых аморфного и кристаллического равновесий и т. п. Уже отмечалось, что в настоящее время нельзя решить задачу аналитического (функционального) описания всех этих соотношений из-за отсутствия уравнения состояния конденсированных систем, и тем более систем с участием полимерного компонента. Именно поэтому в основу классификации систем полимер — растворитель положено исследование диаграмм состояния. [c.84]

Фракционирование полимеров применяется при необходимости разделить полимер на фракции с определенной молекулярной массой. Все известные методы основаны на различной растворимости полимеров или на определенных свойствах их растворов. Техника фракционирования подробно описана в [87]. Ниже приведены классификация методов фракционирования и основные принципы каждого метода. [c.24]

Мы ограничимся этими примерами, достаточно ясно иллюстрирующими принципы излагаемой номенклатуры. Названия большого числа полимеров будут приведены в табл. 2—6 при описании классификации высокомолекулярных соединений. [c.156]

Проблема определения числа, типов симметрии и состояния поляризации нормальных колебаний кристалличного полимера в принципе может быть строго решена методом, аналогичным тому, который был описан выше для одной цепи. Отправляясь от пространственной группы кристалла, идентифицируют изоморфную точечную группу, а затем решают задачу обычным методом, применяемым к малым молекулам. Корреляцию активных форм колебаний с наблюдаемыми частотами в спектре полимера также проводят сравнением со спектрами простых молекул. Особенно большое значение имеет для классификации частот исследование состояния поляризации излучения, так как без знания величины дихроизма часто бывает совершенно невозможно решить, к какой форме колебаний относится та или иная полоса. Примеры использования результатов теории приводятся ниже. [c.296]

Полимеры можно классифицировать на основании нескольких различных принципов в соответствии с их структурой, типом реакций синтеза, по физическим свойствам и возможностям практического использования. Однако эти способы классификации не во всех случаях исключают друг друга. [c.489]

Они положили в основу классификации принцип ато.марного строения основной цепи полимера, с дальнейшим подразделением по химическому характеру их боковых групп. [c.153]

КЛАССИФИКАЦИЯ И ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ ВЫБОРА НАПОЛНИТЕЛЕЙ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИХ ТЕРМИЧЕСКУЮ И ТЕРМООКИСЛИТЕЛЬНУЮ СТАБИЛЬНОСТЬ ПОЛИМЕРОВ [c.94]

Характер теплового и других форм движения. При этом следует иметь в виду, что время оседлой жизни (по Я. И. Френкелю [1]) простых кинетических единиц существенно меньше, чем время существования более сложных элементов структуры, образованных из этих кинетических единиц. Описание полимеров на всех уровнях структурной организации не может быть полным, если наряду с морфологией не учитывать подвижность соответствующих структурных элементов [1—4]. Введение же в рассмотрение представлений о подвижности требует классификации структурных элементов по их стабильности. Как известно, реальные системы принято подразделять на кинетически и термодинамически стабильные. Этот же принцип должен [c.17]

В другой работе Александер [283] относит к трудноразру шаемым синтетическим соединениям такие группы веществ пе стициды, полихлорированные бифенолы, синтетические полимеры поверхностно-активные вещества (ПАВ), азотсодержащие со единения и другие вещества, которые попадают в промышлен ные сточные воды. Совершенно очевидно, что автор выделяет группы синтетических загрязнителей, не придерживаясь какого бы то ни было принципа классификации и по физиологическим свойствам (пестициды), и по химическому строению (полихлор- [c.148]

До настоящего времени нет единой точки зрения по вопросу классификации полимеров, что затрудняет изучение предмета студентами. В процессе развития полимерной науки использовались две классификации полимеров. Одна из них делит все полимеры на конденсационные и полимеризационные (аддиционные), другая — на ступенчатые и цепные полимеры. Ошибки и недоразумения обычно возникают из-за того, что понятия одной классификации механически используют в другой. Термины конденсационные и ступенчатые иногда считают синонимами, так же как термины полимеризационные и цепные . Хотя эти термины действительно во многих случаях равнозначны, их не следует путать друг с другом, так как в основе их лежат два различных принципа классификации. Конденсационно-аддицион-ная классификация имеет в виду главным образом состав или структуру полимеров, тогда как ступенчато-цепная классификация основана на механизме реакций полимеризации. [c.11]

Классификацию полимеров правильнее производить на основании их строения, а не способа получения. В настоящее время известно немало случаев, когда одпн и тот же полимер может быть получен как методом поликонденсации, так и методом нолимеризации. Поэтому для классификации используют в качестве основного принципа строение главной цепп полимера. Полимеры, главная цепь которых состоит только из атомов углерода, называются карбоцепными, а полимеры, главная цепь которых состоит из атомов различных элементов, называются гетероцепными,— Прим. ред. [c.412]

В настоящее время во многих странах ведутся работы по созданию рациональной классификации полимеров и пластических масс. Стремление к систематизации обуславливается как интересами промышленности, так и требованиями развивающейся науки о синтетических органических материалах. Отметим, что принятая в СССР классификация высокомолекулярных соединений существенно отличается от классификации технических полимеров, пластических масс. Объясняется это тем, что классификация высокомолекулярных соединений основывается на распределении полимеров по их химической природе, а классификация (типизация) пластмасс построена по принципу объедине- [c.57]

Прежде чем моншо будет применять описанные принципы классификации к смазочным маслам пеуглеводородного типа (например, силиконовым маслам или маслам с добавками полимеров), необходимо сначала убедиться, подчиняется ли их вязкостно-температурная зависимость тем же общим закономерностям, что и вязкостно-темнературная зависимость масел нефтяного происхождения. Для масел с неньютоновским режимом течения укапанные принципы классификации безусловно необходимо пересмотреть. [c.117]

Ранее нами были иредлогкены принципы и развита система классификации полимеров, исходящая из строения основной цепи лтакромолекулы [23, 24] она нашла широкое признание и применяется рядом авторов монографий и статей [25, 2Н]. В основе этой классификации лежит разделение всех полимеров на дне болыние груни1, [c.9]

Возможно, что по это1 1 причине нет достаточной ясности в принципах классификации неорганических полимеров. Так, имеющая в этом плане большое значение важнейшая характеристика высокомолекулярных соединений в органической химии — молекулярный вес — в большинстве случаев теряет свою роль в применении к неорганическим полимерам, таким, как алмаз, силикатные стекла и др. Многие из неорганических полимеров не растворимы в различных средах или же, если их в тех или иных жестких условиях удается перевести в раствор (расплав), подвергаются деструкции. [c.5]

Существуют и некристаллические упорядоченные структуры. По причинам, которые изложены ниже, довольно бессмысленно их систематизировать, за исключением, разве что, глобул, которые вполне дискретны, но не обязательно обладают внутренним дальним порядком. Дело в том, что путаница, царящая в монографической и журнальной литературе по поводу надмолекулярных структур, особенно в некристаллизующихся полимерах, обусловлена пренебрежением принципами статистической физики и физической кинетики. Описание полимеров на всех уровнях структурной организации не может быть полным, если наряду с морфологией не учитывается подвижность соответствующих структурных элементов . А введение подвижности ав томатически требует, при описании надмолекулярной организации в целом, не только описания пространственного распределения и -сил взаимосвязи структурных элементов, но и усреднения во времени (ср. стр. 45). При этом сразу выявляется третий признак классификации структур по их стабильности. Как известно, по отношению к так называемой денатурации все глобулярные белки принято подразделять на кинетически и термодинамически стабильные. ЭтОт же принцип должен реализоваться и по отношению к надмолекулярным уровням структурной организации полимеров. Все дискретные организованные структуры являются термодинамически стабильными отдельные организованные морфозы (типа сферолитов, например) могут обладать определенной — и регистрируемой, (см. гл. VII) — внутренней и внешней подвижностью, но ниже температуры фазового перехода они вполне устойчивы в отсутствие внешних силовых полей их время жизни т->оо. [c.47]

Выводы, вытекающие из анализа материалов, изложенных в данной главе, позволяют предложить схему классификации систем полимер — растворитель, учитывающую как основной принцип, определяющий поведение этих систем—подчиняемость их правилу фаз, — так и специфику этих систем, заключающуюся в резком изменении количественных соотношений компонентов в [c.81]

Наличие различных физич. механизмов Р. я. приводит к тому, что при исследовании Р. я. в широком интервале темп-р обнаруживается несколько релаксационных переходов. Релаксационный процесс, наблюдающийся при наиболее высокой темп-ре, наз. а-переходом, а связанный с ним процесс — а-релакса-цией расположенные при более низкой темп-ре переходы и соответствующие им процессы обозначают буквами f , V, б и т. д. (По др. классификации а-пере-ходом называют стеклование.) Во всех этих случаях одно и то же изменение в расположении участвующих в данном релаксационном процессе частиц происходит при различных темп-рах за разное время, причем тем быстрее, чем выше темп-ра. Соответственно одно и то же изменение релаксирующей величины (напр., деформации тела, поляризации диэлектрика, намагниченности магнетика, объема тела при набухании) достигается при нагревании быстрее. Эта эквивалентность влияния времени и темп-ры на Р. я., получившая название суперпозиции принципа температурно-временного, широко используется как для сопоставления полученных в разных температурно-временных режимах экспериментальных данных по Р. я., так и для регулирования релаксационных процессов при переработке полимеров в изделия. Если Р. я. определяются не одним, а несколькими взаимосвязанными процессами (напр., при кристаллизации, когда росту кристаллитов предшествует образование зародышей), принщт температурновременной суперпозиции нарушается. [c.164]

В основу классификации пластических масс могут быть положены различные принципы химическая структура полимеров (смолы), химические процессы, ведущие к образованию полимера (природные, полимеризационные, поликонденсацнонные пластики), отнощение к температуре (термопласты, реактопласты), характер пластицирующего процесса и макроструктура полимера (литые пластики, слоистые, формовочные и т. д.). [c.154]

Целесообразно и необходимо поэтому, чтобы правильный сам по себе принцип систематизации пластмасс по химичеоко структуре основной цепи и характеру побочных групп полимеров был принят для подразделения внутри классов, объединяющих пластики на основе более общих принципов, определяющих их важнейшие физические и технические отличия. Для такой классификации, по нашему мнению, должны быть учтены основные процессы, ведуцще к образованию полимера или пластика. [c.154]

Модификация полимеров при помощи привитой и блоксопо-лимеризации обладает рядом преимуществ перед методом совместной полимеризации мономеров. В некоторых случаях прививка мономера на полимер или взаимодействие между собой макромолекул различной химической природы или пространственной конфигурации позволяют синтезировать сополимеры, которые невозможно получить другими способами. Возможность применения этого метода для модификации любых высокомолекулярных соединений делает его практически универсальным. В привитых и блоксополимерах удается совмещать сегменты самых различных полимеров аморфных и кристаллических, органических и минеральных, синтетических и природных, что позволяет получать полимерные материалы с разнообразными, заранее заданными свойствами. О широком интересе исследователей к этому новому направлению в синтезе высокомолекулярных соединений свидетельствует появление многочисленных работ , в которых описаны процессы привитой и блоксополи-меризации и сделаны попытки систематизировать методы синтеза, выделения и идентификации полученных продуктов. Рядом авто-ров о, 31, 32 предложена классификация привитых сополимеров, в основу которой положен структурно-химический принцип, позволяющий охарактеризовать основные и боковые ветви как гомо-или гетероцепные, аморфные или кристаллические. В последнее время в литературе появились монографии, посвященные привитым и блоксополимерам Относительно более полной является работа Церезы , в которой использована номенклатура, развитая на основе предложенной ранее Пиннером и учитывающая строение продуктов привитой сополимеризации, а также описано около 1400 привитых и блоксополимеров, в том числе и содержащих поливинилхлорид. [c.369]