Носители на основе стекла

Носители на основе стекла [c.382]

Присоединение белков и пептидов к носителям на основе стекла характеризуется более высоким выходом, чем при использовании смол на основе полистирола. [c.389]

Несмотря на недостатки, присущие носителям на основе стекла, применение последних позволяет успешно проводить определение последовательности. [c.440]

В настоящее время в качестве твердых носителей в ГЖХ используются диатомиты (кизельгур, инфузорная земля), синтетические кремнеземы (макропористые силикагели, широкопористые стекла, аэросилогели), полимерные носители на основе политетрафторэтилена, металлические порошки, металлические спирали, обожженная керамика, графитированная сажа, стеклянные шарики, неорганические соли и др. [c.196]

Основой краски для стекла будет канифоль. Из резинатов, солей кислот, входящих в состав канифоли, вы ранее готовили сиккативы для масляных красок. Вновь обратимся к резинатам, потому что они способны образовывать на стекле тонкую ровную пленку и служить носителями красящего вещества. [c.105]

Стеклоуглерод, получаемый на основе синтетических полимеров, имеет более высокую плотность, чем обычные углеродные материалы, улучшенную структуру и обладает комплексом свойств, присущих как углероду, так и стеклу. Его отличает высокая механическая прочность, непроницаемость, высокая твердость, химическая стойкость, небольшая масса. В зависимости от функционального назначения вьшускают три типа стеклоуглерода плотный, пористый и расширенный. Стеклоуглерод применяется для изготовления тиглей, нафевателей, токоприемников, различных видов электродных фильтров, носителей катализаторов, композитов на металлической и стеклянной матрице, огнеупоров и биосовместимых устройств. [c.10]

Прм Диоксид кремния - основа для получения кремния, производства обыкновенного и кварцевого стекла, а также необходимый компонент керамики и абразивных материалов. В виде песка диоксид кремния - давно известный строительный материал. Чистые прозрачные кристаллы кварца идут на изготовление линз и призм, пропускающих Уф - излучение. Для этих целей используется также кварцевое стекло. Пьезоэлектрические свойства кварца находят применение в приборах для генерации ультразвука. Бесцветные и различно окрашенные монокристаллы диоксида кремния -драгоценные камни. Из непрозрачного технического кварцевого стекла изготавливают крупногабаритную термо- и кислотостойкую химическую аппаратуру, муфели для электрических печей. Особо чистое прозрачное кварцевое стекло применяется для изготовления труб, аппаратов и емкостей для полупроводниковой техники и радиоэлектроники. Силикагель (частично обезвоженная студнеобразная кремниевая кислота) используется для адсорбционной очистки органических жидкостей - масел, жиров, бензина и керосина. Кроме того, он применяется для улавливания водяных паров и других летучих веществ. Крупнопористый силикагель - незаменимый носитель для многих катализаторов. [c.38]

В газо-жидкостной хроматографии наряду с твердыми носителями, изготовленными из природных диатомитов, применяют и носители на основе синтетических кремнеземов макропористые силикагели, широкопористые стекла, аэросилогели и др. [c.18]

Количественная оценка степени покрытия твердого носителя пленкой НЖФ также показала, что при введении в НЖФ небольших добавок поверхностно-активного вещества степень покрытия существенно увеличивается. Следовательно, смачиваемость поверхности твердого носителя НЖФ оказывает заметное влияние на характер распределения НЖФ на твердом носителе. Электронномикроскопическое изучение поверхности твердых носителей (хромосорба W и ТНХ) и сорбентов на их основе показало, что при нанесении НЖФ размеры пор сорбентов, по сравнению с исходными носителями, уменьшаются [52, с. 5]. При помощи метода реплик были прослежены также последовательные стадии формирования монослоя при адсорбции из раствора молекул жирных кислот на поверхности стекла возникающие вначале изолированные островки постепенно сливаются [53, с. 275]. [c.83]

Действие таких индикаторов основано на изменении окраски чувствительного элемента при изменении концентрации воды в омывающей его среде (газ, жидкость). Чувствительный элемент представляет собой некоторый пористый носитель, пропитанный солью (или солями) металла, способной изменять окраску в зависимости от степени гидратации. При изготовлении индикаторов соли кобальта, никеля, хрома или других металлов наносят на инертную основу (пористое стекло, бумагу, ткань, стекловолокно, силикагель и др.) в таком количестве, чтобы гидратация и дегидратация соли и соответственно изменение ее окраски происходили при заданной концентра- [c.47]

Методы твердофазного анализа применимы почти ко всем типам пептидов. Они разработаны для пептидов, содержащих до 30 аминокислотных остатков, но могут быть использованы для анализа и более крупных пептидов и белков. Обязательные стадии включают 1) присоединение пептидов через а- и е-ами-ногруппы к носителям на основе полистирола или стекла путем [c.399]

Пептиды, содержащие остатки лизина, расположенные как внутри цепи, так и на С-конце полипептида, а также пептиды, содержащие аминоэтилцистеин, могут быть эффективно присоединены своими свободными аминогруппами к смолам из основе полистирола или к аминопропильным стеклам (АПС или р-АПС) при помощи ДИТЦ (рис. 12 3). Разновидностью ДИТЦ-метода является использование бифункционального реагента — лактона N- ( -изотиоцианатобензоил)-оь-гомосерин для присоединения лизилсодержащих пептидов к носителя.м на основе стекла, содержащим аминогруппы. Сообщается о высоких выходах присоединения [21]. [c.386]

Ранее проводили активацию пептидов, защищенных по N-концевой аминокислоте, в безводных щелочных условиях, используя ТЭТА-смолу и проводя реакцию при 40—50 °С [48]. В настоящее время используют незащищенные пептиды, а саму активацию проводят в более мягких условиях во избежании нежелательных реакций карбоксильных групп белковых цепей [3, 36, 49, 50, 72, 76]. Было найдено, что при использоваиии аминополистирола присоединение при pH 3—5 предпочтительнее конденсации в щелочных условиях. Напротив, носители на основе стекла лучше применять в безводных условиях [52, 60]. Кроме того, предложено совместное использование присоединения по карбоксильным группам пептида и по остаткам Lys [54, 55]. [c.391]

В других случаях происходит распределение реагентов в системе жидкость — жидкость. По этой причине концентрация реагента в микроокружении N-коицевой части пептида особенно мала. Этой проблемы легко избежать, используя систему с одним растворителем [80]. Местные перераспределения, происходящие по любому из вышеупомянутых механизмов, возникают в ходе последовательного отщепления и вызывают временное или постоянное снижение реакционной способности отдельных цепей. Этот недостаток усиливается при наличии заведомых негомогенностей в структуре матрицы (неравномерное распределение поперечных сшивок и т. д,), В результате химической модификации пористого стекла образуется поверхность, покрытая тонкой пленкой поперечно-сшитого силоксанового полимера, а не цепь, присоединенная к сорбенту в одной точке. Поэтому в случае носителей на основе стекла должны сущест- [c.441]

Для устранения потерь с промывками образца был предложен твердофазный (ТФ) метод анализа [И] Благодаря ковалентному присоединению изучаемого полипептида к химически модифицированной матрице носителя (па основе стекла или полистирола) исключены потери образца при промывке его органическими растворителями в процессе отщепления аминокислот. Простота конструкции колонки-реактора ТФ-секвепа-тора облегчает ее миниатюризацию, что позволяет повысить чувствительность определения последовательности. В то же время ковалентное присоединение пептидов и белков к носителю в гетерогенной системе пе так просто осуществить, а выходы на этой стадии составляют лишь 20—50%. Реакции связывания белка (пептида) с матрицей носителя проводятся вне секвенатора, они весьма трудоемки и требуют длительного времени. Необходимо отметить, что планирование эксперимен- [c.464]

Для анализа коротких I пептидов более эффективен подход, заключающийся в их ковалентном присоединении к нерастворимому носителю. Этот принцип положен в основу твердофазного секвенатора, где реакц. сосудом служит хроматографич. колонка, с носителем к-рой ковалентно связан исследуемый пептид. Через колонку последовательно пропускают реагенты и р-рители. Носителями чаще всего служат полистирол и пористое стекло. В кач-ве функц. группы, реагирующей с пептидом, обычно использует- [c.252]

Пористое стекло (диаметр пор 5 — 250 нм), как и наиболее широко применяемые носители иа основе агарозы, отличается низкой неспецифической сорбцией и высокой емкостью. Аффинная хроматография нашла широкое применение при разделении ферментов, полнпептидных и белковых гормонов, антител, антигенов, а также транспортных и рецепторных белков. [c.354]

Нерастворимый носитель. Наиболее часто используемый носитель-это зернистая 4%- или 6%-ная агароза, которая может быть стабилизирована поперечным сшиванием эпихлорогидрином, дивинилсульфоном или бисэпоксидом (бисоксираном). Носитель на основе целлюлозы обычно используется для олигонуклеотидных лт-андов, например олиго-(1Т-целлюлоза. В числе других используемых носителей-поперечно-сшитый декстран, полиакриламид, гидроксиалкил-метакрилатные полимеры, модифицированные стекла и силикагели. [c.444]

Чаще всего в качестве твердых носителей используют материалы на основе природных диатомитов. Реже применяются синтетические кремнеземные носители — макропористые силикагели, макропористые стекла, аэросилоге-ли. Используются также носители на основе туфов и перлитов. В отдельных случаях применяют в качестве твердых носителей стеклянные шарики, хлорид натрия, металлические спирали, пористый тефлон, обожженную керамику и графитированную сажу [2-6]. [c.275]

Аминированные и другие носители с привитыми активными группами предназначены для связывания лигандов через ковалентные связи. Сорбентам, nojiy4 HHHM на основе пористых стекол, присущи все основные преимущества, связанные с физическими свойствами этих носителей (см. разд. 35). Для получения БСС можно также использовать неактивированные пористые стекла, использовав их сорбционные свойства. Посредством водородных и ионных связей лиганды довольно прочно адсорбируются на стекле, но высушивать такие сорбенты нельзя. [c.228]

Гели, используемые для заполнения колонок в ЭХ, должны отвечать определенным требованиям, среди которых основными являются устойчивость к воздействию растворителей, температуры, механическая устойчивость в рабочем состоянии, отсутствие адсорбционных свойств по отношению к разделяемым образцам. Чаще всего используют органические гели на основе полистирола (стирагели). Они представляют собой полимеры стирола, поперечно сшитые дивинилбензолом. Степень сшивания определяет жесткость, набухаемость и пористость гелей. Кроме полисти-рольных можно применять винилацетатные (меркогели), декстрановые (сефадексы) гели. Однако последние предназначены в основном для гельч )ильтрационной хроматографии, т, е. для работы с водны.ми системами. Наряду с органическими гелями в ЭХ используют и неорганические носители силикагели, пористые стекла. По своим механическим свойствам неорганические наполнители лучше органических. Однако они обладают более высокой адсорбционной способностью, [c.74]

Органическое стекло (полиметилметакрилат) поглощает р. б. г. уже при обычных температурах и давлениях [172]. Образование этих криптонатов имеет значение не только для получения источников, но и создает трудности для выполнения экспериментальных работ с радиоактивными благородными газами в аппаратуре из органического стекла. Сравнение криптонатов, полученных на основе органического стекла и на основе других органических материалов, показало относительно более высокую устойчивость первых. Однако устойчивость всех криптонатов на органических носителях значительно хуже, чем на металлах. [c.86]

Рассмотрим более подробно влияние пористой структуры твердого носителя на хроматографическую эффективность сорбентов на его основе. Прямое экспериментальное исследование влияния размера пор ТН на эффективность получаемого сорбента при его использовании в обычных насадочных колонках было проведено в работе [219]. В качестве исходных ТН в этой работе использовали хромосорб W (диаметр пор 2—20 мкм), хромосорб Р (диаметр пор 0,1 — 10 мкм) и пористые с контролируемым диаметром пор стекла [315—317] следующих типов GPG-4000, GPG-2000, GPG-1200, GPG-580, GPG-285 (цифры обозначают диаметр пор в ангстремах). После предварительной силанизации на вышеуказанные твердые носители наносили фенилсилоксановое масло D -550. Результаты изменения минимального значения ВЭТТ (мин) в зависимости от среднего размера пор твердого носителя приведены на рис. V.6. Графическая зависимость, показанная на этом рисунке, была получена на основании экспериментальных данных, приведенных в работе [219]. Как следует из представленных результатов, [c.76]

В качестве твердых носителей используют материалы на основе природных диатомитов и политетрафторугле-водородов (см. гл. II). Реже находят применение, хотя и представляют большой теоретический и практический интерес, синтетические кремнеземные носители макропористые силикагели [1—4], макропористые стекла [5—8]1 аэросилогели [9, 10]. Разработаны и используются твердые носители с развитой объемно-пористой структурой на основе туфов и перлитов [11 — 14]. В отдельных случаях успешно применяют в качестве инертных носителей стеклянные шарики [15—19], хлорид натрия [20—25], металлические порошки и спиральки [26—31], обожженную керамику [32—34], графитированную сажу [20, 35—37], детергенты [38—39], фосфат олова [40], белую сажу [41, 42] и другие материалы. [c.9]

Широкопористые стекла обладают большой механической прочностью. Это делает их исключительно перспективными для жидкостной колоночной хроматографии, в которой используют высокие давления элюента. Кроме того, на основе пористых стекол можно изготовить носитель, сочетающий твердое непористое ядро с жестким пористым силикатным слоем на поверхности зерна. Такие материалы позволяют добиваться высокоэффективного разделения при весьма больших скоростях (до 4 ЭТТ/с и ВЭТТ0,2 мм). Носители такого типа могут быть с одинарным (по толщине) или с двойным пористым слоем на поверхности. Подобного типа носите- [c.20]

Исследована возможность количественного определения дифенилового эфира, присутствующего в процессе получения олигомеров на основе дифенилового эфира и формальдегида, методом газожидкостной хроматографии. Определение основано на предварительном концентрировании пробы на силикагеле с последующим элюированием бензолом и хроматографированием бензольного раствора на хроматографе с пламенноионизационным детектором. Колонка длиной 3 м и внутренним диаметром 4 мм заполнялась молибденовым стеклом с нане- сенным на него динонилфталатом (0,12% от веса носителя). Темперзатура колонки 127, испарителя 320. Внутренним стандартом служил п-крезол. Продолжительность анализа -60 мин., чувствительность - 0,01 г/л, относительная ошибка определения не превышает 13% . [c.53]

Простейшим примером отгонки основы является выпаривание воды, летучих кислот или органических растворителей из сравнительно разбавленных растворов . Этот метод широко используют при определении следов поскольку обычно разбавленные растворы, содержащие следы определяемых элементов, получаются после разделения другими методами, например ионным обменом, экстракциех и т. д. Несмотря на то что такие растворы часто просто нагревают в сосудах из стекла, платины и т. п., иногда целесообразно добавлять подходящие реагенты, чтобы удержать определяемые элементы в виде нелетучих соединений в остатке. Добавление реагентов облегчает последующее полное растворение остатка за счет образования растворимых солей определяемых следов элементов или же использования добавленных солей в качестве носителя. Так, при анализе кислот высокой чистоты соляную, азотную, плавиковую и уксусную кислоты упаривают с небольшим количеством серной кислоты и примеси металлов Mg, Мп, Сг, В1, А1, N1, Мо, Ве, 1п, 2п, Т1, 7г, Со, Ре, РЬ и Са с содержанием до 10 % определяют в остатке сульфатов спектральным анализом [38]. [c.92]

Преыму1цества использования пористых стекол для анализа аминокислотной последовательности. Шарики PG сохраняют постоянный объем в ходе всего цикла отщепления, не подвержены набуханию — сжатию, поэтому в отличие от носителей на основе органических полимеров ими можно заполнять колонки без разбавления другими материалами. Стекла нечувствительны к давлению в колонке, поэтому жидкости можно прокачнва 1ь через колонку с высокой скоростью. Они химически устойчивы во всех средах, за исключением сильных оснований, особенно нри высоких температурах, поэтому присоединение пептидов к носителям следует проводить при рН<10. [c.383]

Применение в ИФА антигенов и антител, иммобилизованных на нерастворимых носителях, дает возможность эффективно разделять компоненты аналитической системы перед стадией определения концентрации ферментной метки. Такой подход универсален и может применяться для широкого круга соединений — от гаптенов до микробных клеток. Однако нерастворимые иммуносорбенты имеют и некоторые отрицательные стороны, а именно 1) возможность неспецифического связывания компонентов с носителем 2) значительное время анализа (до нескольких часов) из-за длительности реакции антиген — антитело, определяемое низкой концентрацией иммобилизованного агента- (например, при использовании непористых сорбентов — полистирольных плат или пробирок) или диффузионными затруднениями при использовании пористых сорбентов (сефароза, пористое стекло, силохром и т. д.) 3) методические сложности, связаниью с трудностями точного дозирования и промывок иммуносорбентов па основе пористых носителей 4) существенное влияние неоднородности сорбциоииых свойств полимерных носителей (микроплаты и пробирки из полистирола, поливинилхлорида, полиметилметакрилата и т. д.) на точность и воспроизводимость результатов анализа. [c.111]

Иммобилизация антител на силохроме, макропористом силикагеле и пористом стекле. Силохромы — неорганические пористые носители на основе кремнезема, выпускаются отечественной промышленностью для целей хроматографии. Различные марки сило-хромов отличаются диаметром пор (35—250 нм) и удельной поверхностью (25—130 м /г). Для иммобилизации антител чаще всего используют силохром, предварительно модифицированный 7-аминопропилтриэтоксисиланом ( у-АПТЗС) и глутаровым альдегидом. Схема реакции [c.204]

Для определения ртути созданы ферментные электроды на основе уреа-зы, иммобилизованной на следующих носителях с помощью глутарового альдегида на поверхности СОг-электрода на маленьких шариках из пористого стекла на поверхности пористого стекла в слое геля агар-агара на полосках фильтровальной бумаги [218]. На основе ингибирования уреазы разработан простой быстрый дешевый метод с газово-диффузионной проточно-инжекционной системой, позволяющий определяить ртуть в интервале 2-20 мкг/л (7 образцов в час) [573]. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология