Турбидиметрическое определение сульфата

Существует метод быстрого и точного определения концентрации сульфата в пробе воды, что позволяет по номограмме на рис. 3 внести поправку это устраняет необходимость выполнения длительных операций отделения, а точность быстрого метода определения существенно не уменьшается. Ниже приводится описание несколько измененного турбидиметрического метода определения сульфата. [c.277]

Нефелометрический или турбидиметрический метод определения бария основан на осаждении сульфата бария в кислой среде. [c.708]

Турбидиметрическое определение сульфат-ионов [c.273]

Метод основан на поглощении паров и аэрозолей триоксида серы и серной кислоты раствором гидроксида натрия, нанесенным на твердый носитель большой поверхности, в присутствии формалина и последующем турбидиметрическом определении сульфат-иона по оптической плотности суспензии образующегося сульфата бария. Диоксид серы мешает определению. Действие диоксида серы устраняют, добавляя в поглотительный раствор формалин. Оксиды азота и углерода не мешают определению. [c.128]

Работа 3. Определение сульфатов кинетическим турбидиметрическим методом [c.93]

Подробный обзор всех физико-химических методов определения сульфат-ионов дан в монографии [401]. Обстоятельно разобраны методы нефелометрического, турбидиметрического и фотометрического определений сульфатов с использованием неорганических и органических реагентов. [c.128]

Примером турбидиметрического анализа является определение сульфата превращением его в сульфат бария в условиях, при которых образуется коллоидальная суспензия. Последняя получается в том случае, когда разбавленный раствор сульфата, содержащий хлорид натрия и соляную кислоту, встряхивают с избытком твердого хлорида бария. Метод пригоден для концентраций порядка нескольких частей на миллион, но для получения надежных результатов он требует тщательного контроля всех переменных факторов, влияющих на результат. Так, количество и величина зерен кристаллического хлорида бария, а также интенсивность и время перемешивания должны быть одинаковыми для исследуемых образцов и для эталонов. [c.59]

Ниже излагаются результаты разработки нового метода дифференциального турбидиметрического определения содержания ионов сульфата в удобрениях с применением глицерина в качестве [c.266]

Осаждение ионов сульфата и сульфида используется при различных методах фотометрического определения серы. Турбидиметрические методы будут рассмотрены ниже. [c.309]

Если концентрация сульфатных ионов в растворе относительно мала, то сульфат бария, образующийся после добавления хлорида бария, не выпадает в осадок, а остается в виде тонкой взвеси, вызывая помутнение раствора. Оценка степени помутнения по сравнению со стандартами или фотоэлектрическое измерение составляют основу метода определения небольших количеств сульфатов (или других соединений после их окислепия в сульфатные ионы) [7—10]. Турбидиметрический метод определения сульфатов — простой и быстрый по методике проведения — обладает, однако, недостаточной точностью и чувствительностью. [c.351]

Турбидиметрический метод можно применить для определения сульфатов в различных материалах. Помимо определения сульфатов в пищевых продуктах метод можно использовать для анализа заводских материалов [149] и вод, для анализа которых турбидиметрический метод остается стандартным рутинным методом [150]. [c.544]

Описаны методы определения серы, основанные на разрушении лаков тория [57], циркония, тория и церия [58, 59], а также на разрушении сульфат-ионами роданида железа [60], родизоната бария [61], комплексов тория с ксиленоловым оранжевым [62]. Рекомендуются также нефелометрические или турбидиметрические методы определения сульфатов в различных вариантах [2]. Для определения малых количеств сульфатной серы ее восстанавливают до сероводорода с помощью хлорида олова (И) [63], смесью иодида и гипофосфита [64, 65] или другими восстановителями с последующим определением сульфидной серы в виде метиленового голубого. [c.205]

Обычные методы определения серы основаны на реакциях сульфат- или сульфид-ионов, хотя можно применять и методы, основанные на реакциях элементарной серы или таких ее соединений, как окислы, тио-, дитио- или роданид-ные соединения. Во многих случаях малорастворимые сульфаты и сульфиды используются для турбидиметрических определений. Большая чувствительность метода определения сероводорода в виде метиленового голубого позволяет использовать его для определения других соединений серы в тех случаях, когда можно количественно получить сероводород. Соединения с реакционноспособными серу-содержащими группами в газах и парах, дающие окраски, определяют при помощи специальной реактивной бумажки или гранулированных гелей. [c.311]

Рис. 121. Влияние ионов фосфата на турбидиметрическое определение ионов сульфата.

I. ТУРБИДИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ВИДЕ СУЛЬФАТА БАРИЯ [c.311]

ТУРБИДИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЕРЫ В РАСТИТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВАХ И ШЕРСТИ В ВИДЕ СУЛЬФАТА [c.346]

ТУРБИДИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУЛЬФАТА И ОРГАНИЧЕСКОЙ СЕРЫ В ВИДЕ СУЛЬФАТА БАРИЯ [c.341]

VI. 6.6. Турбидиметрическое определение сульфата [c.213]

Наиболее старые фотометрические методы определения сульфатов, интерес к которым из-за простоты сохраняется и сейчас, являются нефелометрическими или турбидиметрическими, основанными на измерении степени помутнения раствора при наличии малых концентраций сульфатов при взаимодействии с барием. [c.201]

Метод основан на образовании окра-щенного в желтый цвет соединения — иодистого меркураммония — при взаимодействии иона аммония с реактивом Несслера с последующим фотоколориметрическим определением Метод основан на турбидиметрическом определении сульфат-иона в виде суспензии сульфата бария, стабилизированной глицерином [c.277]

Отсутствие совершенно удовлетворительных методов определения малых концентраций сульфатов дает основания для широкого исследования в области нефелометрических и турбидиметрических методов анализа. В ранних работах в этой области были исследованы суспензии сульфата бария, но в последнее время разработаны лучшие методики с использованием органических реагентов. Описан турбидиметрический метод, основанный на прибавлении раствора хлорида бария к подкисленному раствору сульфата. Для получения однородного мелкого осадка применяют различные стабилизирующие агенты, например крахмал. При сравнении турбиди-метрического метода с другими методами определения серы в пищевых продуктах, основанных на окислении серы в кислороде, [c.543]

Кроме турбидиметрического метода и метода с применением метиленового голубого (после восстановления до сероводорода), для определения сульфатов разработан ряд методов. [c.356]

Турбидиметрические методы по образованию сульфата бария применялись для определения двуокиси серы в воздухе. Двуокись серы окисляют перекисью водорода [12, 51] или другими окислителями. [c.314]

Сущность метода заключается в осаждении иона сульфата хлористым барием и турбидиметрическом определении его в виде сульфата бария. В качестве стабилизатора взвеси используют поливиниловый спирт или глицерин. [c.126]

Сущность метода заключается в извлечении подвижной серы из почвы раствором хлористого калия, осаждении сульфатов хлористым барием и последующем турбидиметрическом определении их в виде сульфата бария по оптической плотности взвеси. В качестве стабилизатора взвести используют растворимый крахмал. [c.205]

При турбидиметрическом анализе интенсивность света измеряют в направлении падающего луча. В нефелометрии, которая характеризуется, в общем, большей чувствительностью, чем турби-диметрия, рассеянный осадком свет измеряют под углом (обычно 90°) к направлению падающего света. Как и в турбидиметрии, в нефелометрическом анализе характеристики методик зависят от физических свойств частиц осадка. Предложено несколько методов определения сульфатов, основанных на низкой растворимости сульфата бария, особенно в смешанных растворителях (вода и спирты). [c.544]

Предпочтение следует отдать эриохромцианину R (методика № 38). Метод чувствителен и прост. Если отсутствуют А1з+ и Р04 , то окраска устанавливается мгновенно и держится длительное время. Увеличение кислотности и наличие свободного хлора уменьшают интенсивность окраски. Сильно мешающие определению сульфаты, могут быть удалены дистилляцией (методики № 10, 12), осаждением в виде BaS04 (методики № 38, 66, 67) или введением соответствующей поправки на S04 . Предложено ускоренное турбидиметрическое определение сульфат- [c.99]

Проведено всестороннее изучение методов анализа, основанных на осаждении сульфатов ионами бария [151]. В более поздних работах рассмотрены возможности использования других осадителей сульфата. Например, высокую чувствительность определения сульфатов обеспечивает применение 4-амино-4 -хлоробифенила [103, 112]. В этом случае образуется высокодисперсный осадок, обладающий хорошими характеристиками как для нефелометрического, так и турбидиметрического анализа. Полуколичественная методика применена для анализа пластических материалов [152]. Более детальное изучение системы позволило предложить нефелометрический метод для определения 2,5—25 ррт сульфатов в 10 мл раствора [153]. Гуммигут — полисахарид, содержащий L-арабинозу, D-ксилозу, D-галактозу, D-маннозу и глюкуроновую кислоту, предложен в этой работе в качестве стабилизатора осадка. Присутствующие в анализируемом растворе фосфаты необходимо удалить, например, в виде MgNH4P04. Результаты серии определений 5,0—30,0 ррт сульфатов показывают, что средняя погрешность определения составляет 2,8%. В работе [153] описан также способ приготовления из гуммигута улучшенного стабилизатора осадка. Использование этого стабилизатора позволяет улучшить чувствительность определений и определять сульфат при содержаниях 1—25 ррт. Описан метод определения сульфатов в присутствии бария, в соответствии с этим методом маскируют барий при помощи ЭДТА [154]. [c.544]

Грасснер [31] определял следы серы в органических веществах, испаряя их в соответствующем приборе, через который пропускается ток водорода, и сжигая полученные газы в токе кислорода над платиной. Полученную трех-окись серы переводят в сульфат бария для турбидиметрического определения. Таким способом можно определять до 0,04 мг серы в 40 мл метанола. Липе [63] определял тур-бидиметрически летучие соединения серы в нефтях после их окисления перекисью водорода. Сандс и сотрудники [95] изучали различные методы сожжения для определения соединений серы в синтетическом газе. Разработанный ими метод дает возможность определять до 0,65 мкг серы (в виде Ва504) в 205 мл раствора. Они также установили, что при определении малых количеств сульфата другие методы не имеют преимуществ перед турбидиметрическими методами. [c.315]

Восстановление сульфата было использовано для определения серы в пищевых продуктах [100]. Первоначальное разложение образцов проводят в кислороде. Результаты, полученные для 26 различных типов пищи, указывают, что предложенный метод характеризуется большей воспроизводимостью и правильностью, чем турбидиметрический описанный метод особенно пригоден для определения серы в образцах с большим содержанием неорганических компонентов недостатком является его значительная продолжительность (3 ч иа выполнение одного анализа). [c.537]

Общепринятые методы не дают возможности определять серу в этилированном бензине с достаточной точностью при содержании менее 300 мкг мл. Стандартный лампово-турбиднметрический метод для определения следов серы в нефтяных продуктах дает низкие результаты, так как во время сожжения на стенках воздушного холодильника осаждаются нерастворимые в воде сульфаты. В предложенном модифицированном методе [133] эти осадки снимаются промыванием соляной кислотой и ацетатом аммония. При последующем определении сульфата принимается во внимание влияние присутствующего в растворе иона свинца, который дает положительную ошибку около 15% отн. при определении турбидиметрическим методом и отрицательную ошибку до 100% при определении хлоранилат-ным методом. В первом случае свинец необходимо удалять, например при помощи ионообменной смолы, или вводить в соответствующий раствор при построении калибровочной кривой. Во втором случае свинец необходимо удалять. [c.345]

Нефелометрически определяют фтор-ион в виде фторида лантана [2] и фторида свинца [3]. Предложено турбидиметрическое титрование фтор-иона растворами СаСЬ [4] и Т Ь(МОз)4 4Н2О в присутствии ализаринового красного 5 и соли свинца в насыщенном спиртовом растворе. Описано нефелометрическое определение сульфатов в виде Ва504 в присутствии фторидов [5]. [c.128]

Более широко известны методы турбидиметрического и фототурбидв-метрического определения сульфат-ионов в виде суспензии сульфата бария или сульфид-ионов в виде сульфидов висмута, серебра, палладия, меди, кадмия, свинца, таллия и др. /4,8,9,109/. [c.15]

Для турбидиметрического титрования подобрали систему, аналогичную использованной в работе [2] для определения сульфат-ионов в целлюлозе, состоящую из водного раствора хлористого кальция (растворитель) и ацетона (осадитель). В термостатированную ячейку (298+0,1 К) заливали 25-10- м 0,1% водного раствора полимера и 5-10 м 2% водного раствра хлористого кальция, включали перемешивание (4 об/с) и титровали ацетоном. Мутность измеряли при помощи фотоколориметра ФЭК-М с регистрирующим прибором ЭПП-09МЗ, записывая высоты кривой мутности ири добавлении осадителя. [c.95]

Лимитирующей стадией каталитического окисления 5 >0 посредством Н2О2 является взаимодействие ТЮ(Н02)+ с ЗзОз . Максимальная скорость реакции наблюдается при pH = 3,3 (рис. 35). Образующийся сульфат 01пределяют турбидиметрическим методом, по рассеянию света суспензией Ва504 в среде 30%-ного этанола. Чувствительность измерения скорости реакции несколько повышается, если для определения сульфата применяют родизонат бария. Определению мешают ионы V, г, НГ, ТЬ, ЫЬ, Ре, Си (катализируют реакцию) не мешают 0,01 М растворы солей Сг, Мп, А1, N1, Со, 2п, Вг-, 1-, С1-, N0 , со , 50з , АзО [25]. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология