Генри устойчивости

По физическому смыслу эмпирические числа ГЛБ определяют отношение работы адсорбции молекул ПАВ иа границе раздела из фазы масло к работе адсорбции на той же границе нз фазы вода . Таким образом, числа ГЛБ линейно связаны с константой Генри и поверхностной активностью. Именно эти параметры должны бы лежать в основе характеристик свойств ПАВ. Однако на практике до сих пор обычно качество ПАВ оценивают По числам ГЛБ. Так, для получения устойчивых прямых эмульсий (масло а воде) используют ПАВ с числами ГЛБ от 10 до 16 (в зависимости от природы масла), для получения обратных эмульсий (вода в масле) —от 3 до 5 при ГЛБ 7 ч-8 наблюдается переход эмульсий от прямых к обратным числа ГЛБ смачивателей 7 ч 9, моющих средств 13—15, солюбилизаторов в водных растворах — 15- 16- [c.293]

При последующем изложении материала (кроме разд. 2 в гл. 5) стандартное состояние по Генри будет обозначаться верхним индексом Поэтому для шкалы мольных долей могут встречаться три разных записи химического потенциала вещества в стандартном состоянии — (Т), р) и ц (Т ) первая — индивидуальное вещество при р= атм и устойчивом для данной температуры фазовом состоянии, вторая — индивидуальное вещество при рассматриваемом давлении р и температуре Т (для /3=1 атм II Т, р)=ц°(7 )), третья — гипотетическое состояние вещества при давлении р и температуре Т, парциальные свойства которого такие же, как в бесконечно разбавленном растворе. Это означает, что величина дг зависит от природы второго компонента. При других способах выражения концентрации раствора, например при использовании шкал мо-лярностей или моляльностей, зависимость химического потенциала от концентрации выражается формулой (3.266), аналогичной (3.26а) [c.130]

Основное достоинство газохроматографического метода, как было указано в разделах 1.3 и 7.8, заключается в возможности работать с очень малыми количествами адсорбата, т. е. при очень малых заполнениях поверхности, причем работать достаточно быстро и в широком интервале температур, что позволяет изучать адсорбцию множества термически устойчивых сложных молекул (требуется лишь испарить соответствующие вещества у входа в колонну). Кроме того, этим методом можно получать константы Генри для не вполне очищенных веществ и для компонентов [c.154]

В кинетике проникновения переменными величинами являются плош,адь мембраны, толщина ее и температура. Если к растворимости газа в полимере применим закон Генри, а к процессу диффузии — закон Фика, то внутри вещества при устойчивом состоянии потока скорость проникновения должна быть пропорциональна разности давлений и площади мембраны и обратно пропорциональна толщине мембраны. [c.222]

Относительная устойчивость молекулярных соединений алкилбензолов с хлористым водородом была оценена Г. Брауном и Брейди [256, 257] путем измерения парциального давления хлористого водорода при —78,5° над его растворами в чистом н-гептане и в н-гептане, содержащем 5% мол. соответствующего алкилбензола. Согласно закону Генри, парциальное давление газа (р) пропорционально его молекулярной доле (Ы) в растворе [c.34]

Различные методы определения устойчивости молекулярных соединений алкилбензолов с галоидоводородами приводят к одному и тому же ряду относительной электронодонорной способности алкилбензолов [259—261]. Показано, например, что константы Генри для растворов хлористого водорода в ароматических углеводородах являются линейной функцией относительного смещения (Av/v ) полосы валентного колебания Н—Hal, происходящего при растворении галоидоводорода в тех же соединениях [260]. Особый интерес представляет наличие линейкой зависимости между потенциалами ионизации ароматических углеводородов и рассмотренными выше характеристиками их основности [259, 260]. Это прямо указывает на то, что ароматическое соединение при взаимодействии с галоидоводородами выступает в роли донора электронов. [c.36]

В своем обычном варианте газовая хроматография при невысоких давлениях слабо адсорбирующегося газа-носителя может быть использована для разделения и анализа только достаточно летучих и термически устойчивых веществ сравнительно небольшого молекулярного веса. Быстрый рост удерживаемого объема (константы Генри) не позволяет использовать обычную газовую хроматографию для разделения тяжелых молекул. Для необходимого уменьшения константы Генри тяжелых молекул используются сильно сжатые и сильно адсорбирующиеся газы-носители [57. 58]. Этот вариант газовой, или так называемой флюидной , хроматографии по существу уже близок к жидкостной хроматогра-4)ии. Действительно, высокая концентрация и способность к специфическому взаимодействию молекул сильно сжатого носителя-флюида приводит к тому, что эти молекулы активно участвуют в конкуренции с молекулами компонента за места на поверхности адсорбента, как и молекулы жидкого растворителя—элюента в случае жидкостной хроматографии. Однако в последнем случае разделение производится при более низких давлениях и температурах (обычно давление у входа жидкости в колонну составляет от десятка до сотни атмосфер, а температура колонны близка к комнатной). Кроме этого, жидкости мало сжимаемы, так что в этом случае не возникает таких трудностей, как нри выводе из колонны сильно сжатого газа. [c.55]

С. С. Воюцкий и Р. М. Панич еще в начале пятидесятых годов исследовали влияние на устойчивость и одновременно на -потенциал латексов таких факто ров, как крнцентрация латексов, pH среды и валентность коагулирующего иона. Исследования проводили как с недиализованными, так и диализованными син-тетическми латексами, стабилизованными олеатом и нафтенатом аммония. Электрофоретическую подвижность определяли с помощью макроэлектрофореза, поскольку в задачу работы входило определение зависимости -потенциала от концентрации дисперсной фазы. Электрокинетический потенциал вычисляли по форму.те Генри, причем численный коэффициент подбирали в соответствии с известным критерием ка, пользуясь графиками Овербека. [c.382]

Р-римость НС1 в углеводородах при 25 °С и 0,1 МПа (мол, %) в пентане-0,47, гексане-1,12, гептане-1,47, октане-1,63. Р-римость ПС1 в алкил-л арилгалогенидах невелика, нанр. 0,07 моль/моль для 4H9 I. Р-римость в интервале от —20 до 60 °С уменьшается в ряду дихлорэтан - три-хлорэтан-тетрахлорэтан-трихлорэтилен. Р-римость при 10 °С в ряде спиртов составляет примерно 1 моль/моль спирта, в эфирах карбоновых к-т 0,6 моль/моль, в карбоновых к-тах 0,2 моль/моль. В простых эфирах образуются устойчивые адцукты R O - H l. Р-римость H l в расплавах хлоридов подчиняется закону Генри и составляет для КС1 2,51-10" (800°С), 1,75-10 моль/моль (900°С), для Na l 1,90-10 моль/моль (900 °С). [c.381]

Слипченко и Шелякова [198] разработали быстрый способ приготовления активированных золей. При концентрации кремнезема ниже 1,3 % 5102 и при молярных отношениях Na25iF6 НагО порядка 0,5—0,6 и 5 02 Р 3,0—3,4 процесс быстрой полимеризации происходит в течение 3—5 мин до такой стадии, когда уже золь можно разбавлять для последующего применения. Если же его не разбавлять, то в течение 12—20 мии ои превращается в гель [198]. Устойчивость систем активированных золей рассмотрена в обзоре Генри [199]. В работе [200] дано объяснение влиянию длительности процесса старения системы перед разбавлением золей. Гриффин [201] описал теорию процесса активации и методики приготовления и использования активированных золей. Вопросы теории и практического применения активированных золей кремнезема обобщены также в работе Ланге и Спенсера [202], которые сопоставили активность системы с размерами и зарядом частиц золя. О подобных исследованиях сообщили Гото и Яцуянаге [203], определившие, что активированный золь — 26 [c.403]

Комплексы, в которых лиганды быстро замещаются на другие, называются лабильными комплексами, те, у которых такое замещение проходит медленно, называются инертными. Чтобы установить количественное различие, Генри Таубе, профессор Университета в Станфорде, предложил комплексы, в которых замещение лигандов протекает менее чем за одну минуту, называть лабильными. Условия реакции температура 25° и концентрация 0,1 М исходных реагентов. Несмотря на то что часто устойчивые комплексы инертны, а неустойчивые лабильны, все же это не всегда выполняется. Ион цианида образует с N1 и Hg + [c.164]

Генри и Бутом, показывает, что в случае больших частиц множитель должен равняться 4 независимо от их размеров и формы, но для большинства таких систем, как устойчивые коллоидные растворы, он изменяется от 4 до 6 в зависимости от размеров частицы и толш,ины ионной атмосферы. [c.273]

Морган и Генри [4], изучая влияние количества редуцирующих групп целлюлозы на устойчивость целлюлозы к нагреванию и способность к пожелтению, разработали для вискозного волокна новый метод определения медного числа, названного медным числом Энка . Уже сравнительно давно было предложено вместо фелинговой жидкости применять смесь, состоящую из растворов медного купороса, лимонной кислоты и соды [И, 18]. Эта смесь более устойчива, чем фелингова жидкость, и может сохраняться длительное время, тогда как фелингову жидкость необходимо хранить в виде отдельных растворов медного купороса и щелочного раствора сегнетовой соли и смешивать только перед употреблением. [c.251]

Флюидо-адсорбционная хроматография на твердых адсорбентах не имеет этих недостатков. В качестве адсорбентов в этом случае использовались активная окись алюминия [7], пористые полимеры [8] и макропористые силикагели с химически привитыми функциональными группами на поверхности, в частности дюрапак [12, 15]. В работе [4] подробно изучены особенности флюидо-адсорбционной хроматографии на колоннах с основной окисью алюминия (сорт I по шкале активности Брокмана). В качестве подвижных фаз в этих работах использовались н-пентан и изопропиловый спирт. Их параметры в критическом состоянии приведены в табл. 6.2. Флюидо-адсорбционная хроматография применялась для разделения многоядерных ароматических соединений, весьма устойчивых при высоких температурах. В работе [4] установлено, что для малых проб зависимость логарифма константы Генри от температур кипения разделяемых веществ близка к линейной. С повышением давления флюида коэффициенты Генри уменьшаются, так как при более высоких давлениях флюида адсорбция разделяемых веществ уменьшается (табл. 6.3). [c.141]

NO3, С1 и Вг). Более устойчивы координационные соединения дигалогенидов дифенилсвинца с двумя молекулами донора [82]. Описано образование в растворах комплексов 1 1 хлористого триметил- и триэтилсвинца с "основаниями Люиса [83]. Хилл и Генри [84] получили комплексы хлористого трифенилсвинца, двухлористого и двубромистого дифенилсвинца с пиридином, диметилсульфоксидом, Н,К-диметилформамидом, 2,2 -дипириди-лом, 1,10-фенантролином и хлористым тетраметиламмонием. [c.535]

Одной из вероятных причин, по которой остающиеся в вискозе пузырьки воздуха ниже критического размера не оказывают влияния на устойчивость формования, йвляется их растворение при повышенном давлении. При транспортировке вискозы к фильере давление достигает нескольких атмосфер при повышенном давлении растворимость газо1 в жидкости увеличивается согласно закону Генри пропорционально давлению. Подробно обследовавший этот процесс Печены установил, что скорость растворения воздуха в вискозе при повышенном давленшт достаточно высока, как это следует из приведенных ниже данных [c.114]

Количественные опыты по исследованию влияния" скорости"и" продолжительности сбивания, температуры, значения pH и прибавления воды и масла, а также замораживания белка на устойчивость пены были выполнены Генри и Барбором [94]. В их работе приводятся снимки исследованных пен. При употреблении высушенного белка для приготовления растворов необходимо, невидимому, проводить легкое предварительное сбраживание белка, так как лри брожении,получаются вещества, способствую-, щне образованию устойчивой пены [95]. [c.111]

Е. 3. Гак расчетами показала, что при протекания через магнитное поле воды, содержащей ионы, благодаря силам Лоренца возникают гидродинамические колебания разной частоты. Механизм их влияния на свойства воды может быть различным. Представляется интересным проследить, как влияют такие пульсации плотности на флуктуацию концентрации растворенных газов. В соответствии с законом Генри, в микрообъемах с пониженным давлением должны скапливаться молекулы растворенных газов. При слишком большом перепаде давления это приводит к возникновению устойчиво существующих варо-дышей пузырьков. При меньшем же перепаде давления могут образовываться предзародышевые местные скопления молекул газа, значительно изменяющие структуру воды. В том и другом случае взаимодействие газов с поверхностями раздела фаз может сказываться на их гидратации. [c.103]

Выводы о реальных характеристиках работы скважины могут быть сделаны лишь на основе совместного рассмотрения процессов, происходящих в пласте и в подъемнике. Первые представляются индикаторной диаграммой данной скважины либо теоретически изучаются на основе какой-либо фильтрационной модели, с достаточной степенью адекватности описывающей процесс разработки коллектора. Вторые рассматривают на основе гидродинамических уравнений для расчета газлифтного подъемника. Расчет фонтанирующей скважины в принципе не отличается от расчета газлифтного подъемника при давлении, большем давления насыщения, содержание газа в ней будет равно нулю и при этом можно использовать уравнения однофазной трубной гидравлики ниже этого уровня расходное содержание газа в потоке может быть найдено по закону Генри, здесь применимы соотношения газлифта. При работе в режиме фонтанирования возможно как стационарное состояние параметров скважины, так и периодическое их изменение со временем. Рассмотрим нестационарные процессы, связанные с фонтанированием скважин, выведем условия устойчивости. Предлагаемый материал основывается на работах В.М. Ен-това и И.Б. Басовича [2]. [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология