Определение ртути почве

В воздухе определяют ртуть в основном с целью установления степени зараженности атмосферы производственных помещений предприятий различных отраслей промышленности (производство ртути производство хлора и едких щелочей электролизом с ртутным катодом пайка различных контрольно-измерительных приборов и источников света помещения подстанций электротранспорта, где работают ртутные выпрямители производство красящих пигментов и ядохимикатов на основе ртути химические производства, использующие ртуть и ее соединения в качестве катализаторов, и т. д.). Другим объектом определения ртути в воздушной среде являются отходящие газы печей ртутного производства и промышленных предприятий, связанных с потреблением ртути [104, 316, 420, 843, 9601. В данном случае анализы проводятся с целью установления загрязненности окружающей атмосферы, а через нее и почвы ртутью. [c.165]

Разработаны методики нейтронно-активационного определения ртути в лесных почвах [895]. [c.170]

Методика определения ртути в почве (атомно-абсорбционный метод) [c.955]

Определение ртути в водах и почве [c.285]

Для определения ртути в почвах из 100 г высушенной ири 90 °С и просеян- [c.285]

Определение ртути в почве проводят точно так же, как и в случае воды (см. выше), включая и аналитическую обработку матрицы. Интервал определяемых содержаний 0,015—100 мг/кг почвы при ПДК, равном 2,2 мг/кг. Погрешность измерения 20%. [c.243]

Одновременно с определением ртути определяют влажность, которая учитывается при пересчете результатов на сухую почву. Расчет. Концентрацию ртути в почве с (мг/кг) вычисляют по формуле (4.2). [c.318]

Металлы. Метод сожжения в кислородной колбе особенно пригоден при определении ртути в органических материалах, таких как почва, рыба и фрукты. Большие количества пробы смешивают, если это необходимо, с целлюлозой или порошком ацетата целлюлозы, прессуют в таблетки, помещают в небольшую корзинку из нихромовой проволоки [5.6011 илн на перфорированный лист тантала [5.602] и сжигают. Поскольку после сожжения ртуть присутствует в виде Hg или Hg, то к поглотительному раствору обычно добавляют окислитель. Условия разложения некоторых материалов, содержащих ртуть и другие металлы, приведены в табл. 5.12. [c.167]

Разработаны методы определения цинка в золах растений [15], в почвах [17], в фосфористых бронзах [190], в винах [205], в меди, алюминии, цирконии, сплавах на их основе [8, 36], в цирконии [210], в кадмии [175], в металлах [248] в биологических объектах [125, 175], в сталях [175], в металлургических образцах [8, 9] в металлическом золоте [246] методы определения цинка и кадмия в рудах, свинце, ионно-обменных смолах, электролитических растворах [175] методы определения кадмия в биологических жидкостях [125], в цинке и цинковых рудах [69, 175], в цирконии с использованием экстракции [36] методы определения ртути в различных объектах [70, 125, 151, 175, 197, 211, 212, 213]. [c.145]

Метод основан на извлечении соединений элемента из почвы (переведении их в раствор) и измерении поглощения электромагнитного резонансного излучения свободными атомами ртути. Для получения атомного пара ртути осуществляют восстановление в растворе химически связанной ртути до металлической, перевод ее в газовую фазу потоком воздуха и продувку этого воздуха с парами ртути через атомизатор (кварцевую трубку). Приводимая ниже методика является модификацией атомно-абсорбционного метода определения ртути с использованием отечественного ртутного анализатора типа Юлия . [c.285]

Для деструкции органических соединений тяжелых металлов, в i числе ртути, в природных водах и рассолах применяется безреагентный тод обработки водных проб ультразвуковым облучением с част< i 18—24 кГц и интенсивностью не менее 12.5—20 Вт/см [212, 213]. Возни вение в ультразвуковом поле кавитационных пузырьков, их рост, пульс i и схлопывание приводит к локальному концентрированию энергии и с зованию множества радикалов, эффективно разрушающих органиче соединения [211]. Эффективность ультразвукового метода проверена л дом добавок. Аналогичная методика применена при определении рт почвах [46]. [c.82]

Антибиотики. Большинство рассмотренных выше загрязнителей накапливается в растительных продуктах. Это и понятно, растения первыми встают на пути загрязнителей из окружающей среды почвы, воды, воздуха. Животные продукты в большинстве случаев (но не всегда, например с ртутью — наоборот) преграждают в определенной степени нас от загрязнителей, выделяя большую их часть с фекалиями. Но вот есть такие загрязнители, которые присущи только животным продуктам. Это антибиотики Они в последние годы широко используются в ветеринарной практике для лечения животных (например, маститов у коров). Поэтому существуют очень строгие инструкции, определяющие тип используемого антибиотика (не рекомендуется использовать антибиотики, предназначенные для лечения людей) и время о1 приема антибиотиков до убоя или до получения молока дл питания людей. [c.96]

МУК 4.1.007-94. Методические указания по определению содержания ртути в твердых биоматериалах животного и растительного происхождения, почвах, придонных отложениях, осадках [c.955]

Для хроматографического определения производных высокотоксичных соединений ртути чаще всего применяют кварцевые капиллярные колонки с силиконовыми НЖФ [190] и ЭЗД [189, 190], ААС [184] или АЭД [184, 188] в качестве детекторов. Эти методики используют для идентификации и определения алкильных соединений ртути и их галогенпроизводных в почвах и донных отложениях [184, 301], образцах животных и растительных тканей [189, 302], различных биологических объектах [191, 303], природных водах [185, 192, 302, 303] и атмосферном воздухе [185—188]. [c.344]

Метод атомно-абсорбционного спектрального анализа, несмотря на ряд преимуществ, еще не нашел широкого распространения в гигиенических исследованиях. В литературе имеются данные об определении при помощи этого метода микроэлементов в почвах [7], паров ртути в воздухе [8], рубидия [3], кадмия и цинка [9], ртути в моче [10], свинца [И] и нике.чя в биологических материалах, кадмия в биологических объектах [12], кальция в почве, марганца в морской воде [13] и др. [c.517]

Экспериментально было показано, что пары ртути хорошо погло-ш аются штукатуркой, деревом, почвой, тканями, ржавчиной и многими другими материалами и веш,ествами. Значительное количество ртути сорбируется даже такими непористыми материалами, как стекло, линолеум, глазурованные и эмалированные поверхности. В результате поглош,ения ртути в рабочих помещениях создаются ртутные депо, представляющие собою при определенных условиях источники отравления для работающих в данном помещении, так как процесс адсорбции ртути является обратимым. При повышении температуры в помещении или уменьшении в нем при данной температуре содержания паров ртути, например при использовании приточно-вытяжной вентиляции, равновесие между адсорбированной ртутью и ее парами в воздухе нарушается, в результате чего начинается процесс десорбции ртути. При этом работающие в таких помещениях, несмотря на исправно функционирующую приточновытяжную вентиляцию, постоянно будут находиться в зоне, содержащей иногда сравнительно большие количества ртути, и подвергаться отравлению. Поэтому при работе со ртутью должны быть созданы ртутенепроницаемые покрытия, практически исключающие поглощение паров ртути и сводящие к минимуму их десорбцию. [c.265]

ISO 16772 2004 Качество почвы. Определение содержания ртути в экстрактах почвы в царской водке методом атомной спектрометрии с применением холодного пара или атомной флюоресцентной спектрометрии с применением холодного пара [c.41]

Необходимо указать, что если практически все органические соединения в атмосфере подвергаются фотохимическому разложению, то соединения ртути, мышьяка, свинца, кадмия и некоторых других элементов не могут превращаться в нетоксичные соединения и из атмосферы переходят в почву и водоемы, представляя определенную опасность накопления в различных видах организмов, и могут попадать в пищевые цепи человека. В связи с этим должны приниматься самые серьезные меры к недопущению выбросов такого типа веществ в атмосферу, водоемы и другие объекты окружающей среды. [c.14]

Определение содержания ртути в почве беспламенным атомно-абсорбционным методом (методом холодного пара ) [c.285]

Подготовка почвы при определении валового содержания ртути навеску 2 г помещают в коническую колбу объемом 100 см", приливают 10 см смеси концентрированных серной и азотной кислот в соотношении 1 1 (по объему). Содержимое тщательно перемешивают стеклянной палочкой и накрывают часовым стеклом. Разложение проводят на водяной бане при температуре 60-80°С в течение 2 часов или при комнатной температуре в течение 18-20 ч. После разложения почвы в каждую колбу приливают по 15 см 5%-го раствора перманганата калия и осторожно перемешивают. Затем добавляют по 5 см 5%-го раствора персульфата калия для разложения органических соединений и оставляют стоять 18-20 ч. После этого содержимое колбы фильтруют в мерную колбу объемом 100 см через фильтр синяя лента , предварительно промытый 4 М раствором НС1. Осадок промывают порциями бидистиллированной воды и доводят объем до метки. [c.286]

Предложен метод определения ртути в почвах (чувствительность 1-10 %), основанный на разложении проб концентрированной серной кислотой в присутствии перманганата калия или на отгонке ртути в трубках Пенфильда и растворении отогнанной ртути в азотной кислоте с последующим колориметрическим определением с дитизодом [52, 907]. [c.170]

Пестон и Нимкар [233] изучали другой метод определения удерживаемой капиллярами влаги, основанный на применении гидростатического разрежения. Непрочно связанную воду выделяют из пробы волокна с помощью пористой пластинки. Такой метод ранее был использован для определения влажности почвы [135]. Необходимый для этого прибор (рис. 5-16) представляет собой фильтр с пористой стеклянной пластинкой, соединенный с заполненной ртутью уравнительной склянкой. На пористую пластинку фильтра помещают изучаемые волокна. Для предотвращения испарения влаги фильтр закрывают крышкой. С помощью уравнительной склянки уровень ртути в колене можно устанавливать на любой высоте, что позволяет изменять гидростатическое разрежение. Форма кривой зависимости количества удерживаемой в капиллярах влаги от гидростатического разрежения одинакова для всех изученных волокон, тогда как истинное содержание воды изменялось в довольно широких пределах. Для большинства проб количество влаги (в %), удерживаемое при разрежении 300 мм рт. ст., примерно равно содержанию воды, найденному при центрифугировании (1000 , 5 мин) (табл. 5-10). [c.294]

Приводимый ниже метод определения ртути (органические ртутьсодержащие фунгициды) в почвах заключается в разложении анализируемого образца смесью перекиси водорода и серной кислоты, проведении реакции хлорида ртути(П) с дитолилртутью(П) с образованием хлортолилртути(И) [c.567]

Большое разнообразие типов полупроводниковых детекторов позволяет успешно применять их в инструментальном нейтронно-активационном, рештено-флуо-ресцентном и рентгеноспектральном анализах, в исследованиях по контролю за выгоратшем и герметичностью твэлов, за загрязненностью воздушного бассейна, вод и почв канцерогенами (ртутью, свинцом и т. п.). Определенный тип полупроводникового детектора выбирают не только по физическим, но и по операционным свойствам детектора, т. е. по удобству работы с ним. [c.87]

Экстракция с помощью дитизона применена для фотометрического определения меди в титане и титановых сплавах [257] меди и кобальта после их хроматографического разделения на силикагеле [258] меди, свинца и цинка в природных водах ивы-тяжках из почв [259] цинка и меди в биологических материалах [260] цинка в металлическом кадмии [261] и баббитах [262]. Экстракционное выделение дитизоната цинка использовано для последующего фотометрического определения цинка с помощью ципкона. МетЬд применен для определения цинка в чугуне [263]. Экстракционно-фотометрические методики определения кадмия с помощью дитизона предложены для определения кадмия в алюминии [264], нитрате уранила [2651 и металлическом бериллии [266]. Дитизонат таллия экстрагируют хлороформом. Содержание таллия определяют фотометрированием экстракта [267]. Аналогичным способом определяют таллий в биологических материалах [268]. Индий в виде дитизоната полностью экстрагируется хлороформом при pH 5 [269]. Экстракция комплекса индия с дитизоном применена для фотометрического определения индия в металлическом уране, тории, а также в их солях [270]. Свинец определяют в алюминиевой бронзе [271], теллуровой кислоте [272] и горных породах [273, 274] свинец и висмут — в меди и латуни [275], ртуть —в селене [276] серебро — в почвах, (методом шкалы) [277] ртуть — в рассолах и щелоках (колориметрическим титрованием) [278]. [c.248]

Методы определения. В воздухе. Хроматографический метод на бумаге, основанный на переводе С. в нелетучее ртуть-органическое производное при взаимодействии с ацетатом ртути и выделении полученного соединения с применением способа нисходящей хроматографии минимально определяемое количество 1 мкг ( Тех. уел... ). Колориметрическое определение по образованию окрашенного в желтый цвет продукта реакции С. с концентрированной Н2504 сравнение интенсивности желтой окраски со стандартной шкалой [47]. Метод ТСХ с применением отражательной спектрофотометр и и основан на переведении С. в ртутьорганическое соединение при взаимодействии с ацетатом ртути в среде этанола и последующем хроматографировании предел обнаружения в анализируемом объеме пробы 1 мкг, в воздухе 1 мг/м (при отборе 3 л воздуха) погрешность определения 10 %, диапазон измеряемых концентраций 1—10 мг/м [411. Метод ГЖХ отбор проб без концентрирования предел обнаружения в анализируемом объеме пробы 0,004 мкг диапазон измеряемых концентраций 1,7—17,0 мг/м [41]. В почве. Метод ГЖХ на приборе с пламенно-иониЗационным детектором — чувствительность 0,05 мкг— или с детектором по теплопроводности — чувствительность 0,01 мг (Даукаева). В к р о в и, Масс спектрометрический метод определяемые количества 0,5— 1 млн" (Вгос Ьег1). В биологических жидкостях. ГХ метод определения С., миндальной и фенилглиоксиловой кислот (Муравьева, Смоляр) чувствительность определения для фенилглиоксиловой кислоты 0,1 мг в 10 мл мочи и 0,25 мг в 1 мл крови для миндальной кислоты — 0,2 мг в 10 мл мочи и 0,5 мг в 1 мл крови предел обнаружения С. в крови 0,03 мкг, погрешность 1—3 %. Обзор методов определения С. в воздухе, определения С. и его метаболитов в биологических пробах ( Гиг. критерии... ). См. также Ксилолы. [c.199]

Кадер Г. М. Количественные микрохимические методы анализа некоторых компонентов водных и солевых вытяжек из почв, Тр. Почв, ин-та им. Докучаева, 1950, 33. с. 300—321. Библ. с. 319—321. 4077 Кадер Г, М. Определение хлора в водных вытяжках из почв азотнокислой двухвалентной ртутью. Почвоведение, 1951, № 12, с. 770-773. Библ. 5 иазв. 4078 [c.163]

Для идентификации и определения очень токсичных органических и неорганических соединений ртути (часто сопутствующих друг другу) в воздухе, воде, почве, донных отложениях и биологических материалах наиболее эффективно применение газовой хроматографии с элементспецифическими детекторами (ААС, АЭД, АФС ), позволяющими фиксировать МОС типа алкилолова или бутилртути на уровне пикограммов [ 184]. Эти вопросы подробно рассмотрены в обзорах [185, 186]. [c.342]

ГХ/МС-идентификация и определение неорганической ртути в почвах [69] основано на предварительном алкилировании ртути действием Кз[Со(СК)5СНз] в среде насыщенного раствора хлорида натрия и последующем сорбционном выделении и определении образовавшихся производных СНзН С1 и ( H3)2Hg. Предел обнаружения равен 1 ррт ртути. [c.590]

Этот же спектральный детектор успешно применяли и для определения в воде и почве чрезвычайно токсичных органических соединений ртути. На хроматограмме, изображенной на рис. 1.53, показано разделение метилфенилртути и дифенилрту-ти (пикограммовые количества). [c.114]

Волюмометрический метод основан на измерении объема выделившегося СО2 после кислотной обработки пробы. Объем приводят к стандартным температуре и давлению и рассчитывают содержание карбоната в пробе. Обычно используют простую аппаратуру. Для определения карбонатов в почве применен пластмассовый аппарат [10]. Результаты анализа хорошо согласуются с данными тптриметрического метода. Описан метод измерения объема выделившегося СО2 по перемещению капли ртути в ка- [c.44]

Прицип анализа. Определение основано на извлечении ртути из почвы с использованием трубки Пемфильда с последующим фотометрическим анализом соединения ртути с дитизоном. [c.316]

Методика определения метил- и этилмеркурхлорида в мясе, рыбе, кулинарно обработанных пищевых рационах, кормах и почве. Основные положения. Принцип метода. Вариант . Метод основан на извлечении органических соединений ртути толуолом посредством экстрактивной перегонки солянокислого раствора, отделения от примесей раствором тиосульфата натрия, экстракции бензолом с последующим разделением и идентификацией на неподвижных фазах неопеитилгликольсукцинате при 130°С или полидиэтиленгликольсукцината при 110°С. Метод позволяет определить 0,005 мг алкилртути в 1 кг объекта с ошибкой до 25%. Этот вариант метода может быть использован для определения метил- и этилмеркурхлорида в мясе, рыбе, яйцах, молоке, кормах и почве. [c.235]

Автор [103] рекомендует индикаторную бумагу, пропитанную хлористой ртутью, после поглощения арсина обрабатывать раствором, содержащим однойодистую медь и йодистый калий, а в работе [104] автор (модифицируя метод Гутцейта для определения мышьяка в почве и растениях) рекомендует бумажку импрегнировать 5%-ным этанольным раствором [c.189]

Метод определения гранозана в почве и продуктах питания, предложенный В. В. Ермаковым (ВНИИВС), основан на экстрагировании соединений ртути толуолом путем перегонки солянокислого раствора, очищении раствором тиосульфата натрия, извлечении бензолом и определении с помощью газового хроматографа с детектором по захвату электронов. [c.187]

Одним из вариантов определения сосуществующих форм ртути i3di шенной фазе, донных отложениях и почвах является метод xhmv koi фазового анализа [31, 32]. Метод заключается в последовательном тр [c.34]