Ртуть производные сульфат

Общая методика гидратации ацетиленовых производных. В трехгорлую колбу емкостью 500 мл с мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой помещают 8 мл концентрированной серной кислоты, 5 г сульфата ртути и 200 мл воды, нагревают до 60° и в течение 1 час при хорошем перемешивании по каплям добавляют 0,5 моля соответствующего алкина. Затем перемешивают еще 3 час при 60°, [c.239]

Диметилхинолин. Этот третий изомерный диметилхинолин был выделен из фракций керосиновых оснований с т. кип. 253—256° методом постепенного извлечения . Основание было охарактеризовано рядом производных, как то кислый сульфат, перхлорат, двойная соль с хлорной ртутью и т. д. [c.254]

В этой группе наиболее опасны производные ацетилена — соединения с тройной связью между углеродными атомами, к одному из которых присоединен водород. При реакциях с растворами солей серебра, меди, двухвалентной ртути и некоторых других металлов ацетилен и подобные соединения образуют ацетилениды— взрывчатые осадки. Наличие в таких ацетиленидах окислительных групп (нитрат, бромат, перхлорат и др.), а также галогенов резко увеличивает опасность их взрыва. Наличие анионов, не обладающих окислительными свойствами (сульфат, фосфат, органические кислоты), уменьшает взрывчатость ацетиленидов. [c.108]

Для изменения оттенка или для направления реакции по другому пути предложены и другие добавки, а именно соли цинка, хрома, магния и железа и сами металлы соединения молибдена, вольфрама, урана, ванадия, сурьмы, фосфора, ртути и купро-цианид калия.Если при получении синих красителей осернением 1,8-нафталиновых производных добавлять соли цинка, то это предотвращает образование примесей коричневого цвета, в При плавлении индофенола для получения синего красителя полезно добавлять сульфат закиси марганца. Для полноты окисления, особенно в случае черных красителей, можно вводить окислитель (например, нитрит натрия). [c.1217]

Окисление — наиболее распространенный метод получения различных кислородсодержащих соединений из углеводородного сырья и некоторых функциональных производных углеводородов различных классов. Практическое значение процессов окисления в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза трудно переоценить. Это обусловлено, в первую очередь, многообразием реакций окисления, что позволяет использовать их для первичной переработки углеводородного сырья и производить на их основе различные ценные соединения (спирты, моно- и дикарбоновые кислоты и их ангидриды, а-оксиды, нитрилы и др.), являющиеся растворителями, промежуточными продуктами органического синтеза, мономерами и исходными веществами в производстве полимерных материалов, поверхностно-активных веществ, пластификаторов и т. д. Во-вторых, доступностью и низкой стоимостью большинства окислителей, среди которых главное место занимает кислород воздуха. Это определяет более высокую экономичность синтеза ряда продуктов методами окисления по сравнению с другими способами их производства. В ряде процессов в качестве агентов окисления можно использовать гипохлориты, хлораты, перманганаты, азотную кислоту и оксид азота(IV), сульфат ртути, оксиды и пероксиды некоторых металлов, пероксид водорода. [c.140]

Около 25 мл реагента — раствора ацетата ртути (14 г) в метаноле (250 мл), воде (2,5 мл) и ледяной уксусной кислоте (1 мл)—смешивают с образцом смеси эфиров (1 г) и выдерживают в закрытой пробкой колбе в темноте при комнатной температуре. Через 24 ч метанол испаряют в вакууме или в токе азота при температуре не выше 30°С и растворяют сухой остаток в хлороформе (50 мл). Раствор промывают водой (5 раз по 25 мл), чтобы удалить остатки ацетата ртути, и сушат сульфатом натрия, после чего смесь производных наносят 6 [c.83]

Температура плавления. Для характеристики четвертичных фосфониевых соединений обычно обращаются к определению температур плавления различных их солей. Чаще всего используют галоидные соли, а также пикраты , бензоаты , перхлораты , нитраты , реже — /г-толуолсульфонаты, хлорплатинаты, хлораураты, сульфаты, ацетаты, карбонаты, нитриты и др. Очень часто, особенно в случае производных, содержащих низшие алифатические радикалы, прибегают к характеристике соединений в виде двойных солей с йодной ртутью , иодом , иодистым кадмием и др. [c.238]

Совершенно особняком стоит метод синтеза ртутноорганических соединений путем присоединения солей ртути к олефинам, ацетиленам и их производным и окиси углерода. Этим методом синтезируются только вещества, пока не полученные никаким иным способом. Свойства их, имея ряд общих черт со всеми ртутноорганическими продуктами, в то же время отличаются характерными особенностями, сближающими их с комплексными соединениями. [Ззаимодействие непредельных, содержащих двойную связь, совершается лучше с хороша диссоциированными солями окисной ртути (нитратом, сульфатом. [c.53]

Присоединение солей ртути к олефинам и их производным. Хорошо диссоциирующие соли окисной ртути (нитрат, сульфат и т. п.) и соли карбоновых кислот, и из них особенно ацетат, присоединяются к углеводородам, содержащим этиленовую свйзь, по реакции Гофмана и Занда [c.129]

Прибавляя ртуть или, лучше, сульфат ртути, можио значительно изменить выходы образующихся изомеров. Это относится вообще к сульфированию производных бензола и связано с тем, что при действии ртути образуются ртутьорганпческне соединения, в которых затем ртутный остаток замещается сульфогруппой. [c.533]

Соли кислородсодержащих кислот и комплексные соединения. Соли сильных кислот, образованные элементами подгруппы цинка (нитраты, сульфаты п др.), хорошо растворяются в воде и выделяются из растворов в виде кристаллогидратов. Карбонаты ЭСОз известны только для цинка и кадмия. Для ртути, помимо солей Hg( -2), существуют производные ртути Hg2(+2). Разбавленная (1 1) азотная кислота с избытком ртути взаимодействует согласно уравнению реакции [c.136]

В работах [26, 27] установлено, что 1-метил-4-(3-анилинопропинил-1)пипери-дол-4 37 при нагревании в серной кислоте в присутствии каталитических количеств сульфата ртути циклизуется с образованием новых труднодоступных производных хинолина 38 и 1,2-дигидрохинолина 39 (схема 19). [c.156]

Алкил-2-этинилоксираны, например (122), при обработке кислым водным раствором сульфата ртути (П) превращаются в 3-ал-килфураны. Реакция проходит, вероятно, через стадию гликоля, причем нуклеофильная атака направлена на терминальный углеродный атом [126] (схема 53). Аналогично, ацетиленовые гликоли или их производные, например (123), при действии оснований дают дигидрофураны, которые могут быть легко превращены в фураны (схема 54) [127]. [c.146]

Большое число работ посвящено электролитическому восстановлению нитросоединений (как ароматических, так и алифатических) до аминов (см. табл. 67, стр. 367). В большинстве работ в качестве католитов использовались водные или водно-спиртовые растворы серной или соляной кислот. При проведении восстановления добавляли, как правило, следующие промоторы хлориды меди, титана и олова, молибденовую кислоту и сульфат ванадила. Чтобы не могла происходить перегруппировка промежуточного фенилгидро-ксиламина в л-аминофенол или его производные, концентрация кислоты не должна быть слишком высокой. В качестве катодов использовали никель (листы, проволока или сетка), свинец, свинец электроосажденный, медь (листы или сетка), ртуть и углерод (плотный или пористый). Нитрогруппа восстанавливается легко. Поэтому в случае некоторых соединений, содержащих, помимо питрогруппы, другую поддающуюся восстановлению группу, удается получить амин без восстановления этой второй группы при условии, если в процессе восстановления пропускается ток недостаточной силы. Например, восстановление нитрогруппы проводили в присутствии следующих групп арси-повой кислоты, карбоксильной группы в ароматических сложных эфирах п пиридинового кольца. Следует подчеркнуть, что в случае пикриновой кислоты одна нитрогруппа, очевидно, восстанавливается легче, чем другие, в результате чего удается получить динитроамин. о-Нитрофенол восстанавливается до о-аминофенола даже в щелочном растворе. Это связано с тем, что о-нитрозо-фенол перегруппировывается в оксимииохинон, который уже восстанавливается до аминофенола. [c.334]

Не специфичны для рассматриваемых солей реакции окисления молекулярным кислородом. Зато очень часто нитрат и сульфат ртути применяются в процессах каталитического окисления азотной кислотой (окислами азота) и серной кислотой (олеумом). Соединения ртути являются, вероятно, наиболее активными катализаторами этих реакций. При окислении циклогексанола и азотистых гетероциклов азотной кислотой или окислами азота [906, 908—910] в присутствии нитрата ртути образуются карбоновые кислоты, т. е. нитрогруппа не входит в молекулы продуктов при взаимодействии бензола и его производных с азотной кислотой наряду с окислением происходит нитрование [902—904]. Окисление нафталина или я-ксилола серной кислотой либо олеумом в присутствии сульфата ртути приводит к образованию ароматических кислот в то же время HgS04 часто применяется в органическом синтезе как катализатор сульфирования [913—916]. [c.1349]

Так как это соединение представляет собой основание, то оно образует обычные соли, например хлоргидрат, нитрат, кислый сульфат и пик рат, а также соли с металлами, например с хлорной платиной, хлорной ртутью и хлористым цийком. При нагревании с иодистым метилом оно количественно дает иодметиль-ные производные. Полученные до сих пор результаты показывают, что оно не гидрируется и не дегидрируется. [c.893]

Тарасевич Н. И. Новый макро- и микрометод определения меди и ртути [в виде ( u-2Phen) (Hgl )]. ЖАХ, 1949, o, вып. 2, с. 103—113. Библ. 9 назв. 5778 Тарасевич Н. И. Автореферат диссертации Применение диаминов и их производных для определения некоторых элеменгов , представленной на соискание учен, степени кандидата химических наук. [М.], [1949]. Тит. л., 4 с. (Моск. ун-т). Стеклогр. 5779 Тарасенко М. И. К вопросу о коренном изменении методики весового анализа. [Весовой экспрессный метод определения свинца в виде сульфата]. Научно-техническая сессия по итогам научно-исследовательских работ 1940 г. (20—22 марта [c.221]

Гидратация. При гидратации ацетилена в присутствии солей двухвалентной ртути в сернокислой среде (10%-ная водная серная кислота, содержащая 5% сульфата ртути) через стадию образования промежуточного комплекса (по реакции, открытой в 1881 г. М. Г. Ку-чероБым) получается уксусный альдегид, далее легко окисляемый в уксусную кислоту, от метод с некоторыми изменениями применяют для промышленного получения уксусной кислоты (стр. 166). Однако ядовитость ртутных солей ограничивает производственное использование этого способа. Как было показано А. М. Эльтековым, соединения, содержащие гидроксильную группу при двойной связи, неустойчивы и перегруппировываются в более стабильные карбонильные производные. Поэтому и образующийся при гидратации ацетилена виниловый спирт изомеризуется в уксусный альдегид [c.81]

В растворе ооли рассматриваемых катионов (за исключением некоторых ороиз водных серебра и ртути) подвергаются довольно сильному гидролизу, который наиболее характерен для производных сурьмы и висмута. К другим нерастворимым солям этих катионов, кроме сульфидов (и отмеченных выше хлоридов и сульфатов), относятся фосфаты, карбонаты и некоторые иоди-ды, часть которых имеет характерную окраску, что поз1Воляет использовать их образование для реакций открытия соответствующих элементов. [c.108]

К дивинилацетилену (I) и его производным в растворе метанола и в присутствии сульфата ртути в качестве катализатора присоединялась вода с образованием гексадиен-1,5-она-З (винил-аллилкетона) (И). Последний в ш,елочном растворе окислялся перекисью водорода в 1,2,4,5-диэпоксигексанон-З (П1) [c.143]

Единственной реакцией, которой пользуются для получения винилацетата в промышленном масштабе, а также в лаборатории, является винилирование уксусной кислоты ацетиленом. Первоначально реакцию присоединения ацетилеиа к уксусной кислоте, протекающую в присутствии сульфата ртути, применяли для синтеза этилендиацетата винилацетат при этом получался в небольшом количестве как побочный продукт, который впервые и был выделен из реакционной смеси, получаемой в результате этой реакции [1413]. Когда же были открыты замечательные свойства поливинилацетата и получаемого из него поливинилового спирта и его производных, то эта реакция была изучена заново [1414—1417], и выход винилацетата доведен почти до теоретического. [c.308]

Ртутные производные карбонила железа HgFo( O)4 [6] и (Hg l)2Fe( O)4 [7] были получены обработкой водных растворов сульфата ртути(И) и хлорной ртути(И) пентакарбонилом железа при комнатной температуре. [c.202]

Выше было уже упомянуто об образовании слабо растворимых солей (например, хлоридов и сульфатов) белковых катионов з кислой по отношению к изоэлектрической точке области [195, 202] и об использовании этого явления, например, для выделёнйя кристаллического сульфата альбумина плазмы [106]. Было получено также несколько кристаллических солей лизоцима [204]. Белковые соли, содержащие тяжелые комплексные анионы, например воль-фрамат-, фосфовольфрамат-, трихлорацетат- или метафосфатионы, а также соли, содержащие катионы тяжелых металлов — цинка, меди или ртути, — известны уже давно и применялись для освобождения раствора от белков перед некоторыми анализами [10, 78]. Предполагалось, что эти реагенты при их применений действуют на белки сильно денатурирующим образом. Вслед з-а кристаллизацией цинковой соли инсулина [205, 206] и метафос-фата яичного альбумина [207] недавно последовало приготовление серии кристаллических производных инсулина [208] и сывороточных альбуминов человека [209, 210]. Последние были получены в присутствии ионов, концентрация которых была недостаточна для высаливания (если не добавлять в количестве 5—30% органического растворителя и во избежание денатурации не вести процесс при низких температурах). В этих условиях многие из указанных солей менее растворимы, чем свободный белок или соли с такими катионами, как натрий или калий, и, следовательно, могут найти применение при выделении белков [51] (4). Были получены также кристаллические додецилсульфатпроизводные Р-лактоглобулина [211]. [c.51]

Подобно самим катионам 2п2+, и Hg бесцветно и большинство их солей. Нитраты и сульфаты цинка и его аналогов хорошо рас-творимы в воде. По ряду Zn d—Иg растворимость фторидов сильно увеличивается, а других галидов (и большинства остальных солей) уменьшается. Производные слабых неорганических кислот (Н2СО3, Н23 и т. п.), как правило, малорастворимы в воде. Очень разбавленный раствор НдС1г (хлорной ртути или сулемы ) является одним из употребительных дезинфицирующих веществ. [c.338]

Далее комплексы разрушали кипячением с 8 п. раствором соляной кислоты. Выделившийся масляный слой после охлаждения смеси извлекали серным эфиром. Эфирную вытяжку обрабатывали 3%-ной водной щелочью, промывали водой до нейтральной реакции и сущили прокаленным сульфатом натрия. После отгонки серного эфира (в токе азота) получали сераорганические соединения с примесью некоторых производных ртути, для отделения которых раствор, содержащий сераорганические соединения, пропускали через силикагель. Затем проводили доочистку выделенных сераорганических соединений от ароматических углеводородов добавляли сухую пикриновую кислоту до тех пор, пока после нагревания на водяной бане и вымораживания, из раствора не выпадал осадок. При фильтрации в осадке оставались ароматические углеводороды в виде пикриновых комплексов, а в фильтрате — сераорганические соединения и пикриновая кислота После хроматографирования на силикагеле АСК (силикагель навеска =5 1) сераорганические соединения десорбировали бензолом. Бензол отгоняли под небольшим вакуумом в токе азота. [c.55]

Смотреть страницы где упоминается термин Ртуть производные сульфат: [c.1218] [c.323] [c.481] [c.181] [c.527] [c.555] [c.895] [c.477] [c.249] [c.108] [c.129] [c.48] [c.22] [c.10] [c.309] [c.323] [c.375] [c.177] [c.427] [c.401]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология