Углеводороды предельные, получение

Нахождение в природе и получение предельных углеводородов. Предельные углеводороды весьма широко распространены в природе. [c.50]

Нахождение в пруооде и получение предельных углеводородов. Предельные углеводороды весьма широко распространены в природе. В громадном количестве они содержатся в некоторых видах нефти (см. стр. 67) и в природном газе. Твердые предельные углеводороды являются главной составной частью битумов, асфальтов, озокерита (горного воска). Очень большие количества метана, как это показывают данные спектрального анализа, находятся в атмосфере больших планет Юпитера, Сатурна, Урана и Нептуна. [c.50]

Эти олефины являются основой для производства многих химических продуктов. Так этилен и пропилен идут на производство спиртов, полиэтилена, полипропилена бутилены служат сырьем для получения бутадиена, идущего на производство каучука предельные газообразные углеводороды после пиролиза или дегидрирования увеличивают ресурсы олефинового сырья. Шидкие углеводороды парафинового ряда используются в качестве сырья для получения спиртов, жирных кислот, а низшие ароматические углеводороды — для получения искусственного волокна, пластмасс и ряда других химических продуктов. Возможность выделения этих углеводородов из продуктов деструктивного разложения нефтяного сырья [c.40]

Анализ фракций, не содержа-щих непредельных углеводородов. В наиболее простом случае анализ сводится к последовательному определению ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов методом анилиновых точек, хотя для раздельного определения этих классов углеводородов вполне возможно применение и других физических методов. Во всех случаях удаление ароматических углеводородов для получения предельного остатка рекомендуется проводить фильтрованием через колонку с силикагелем. [c.67]

Затем преподаватель кратко рассказывает о синтезе предельных углеводородов, их получении из природных газов. В лаборатории метан получают различными способами [c.49]

Наибольшее токсическое действие растворенных углеводородов на живые организмы в поверхностных водах, например на рыб, оказывают ароматические углеводороды (предельная концентрация для бензола 5 мг/л, для бензина в зависимости от сорта 50—200 мг/л, для нафталина 2,5—5 мг/л (см. работы [218, 344]). Для дизельных, автомобильных и топливных масел предельные по токсичности концентрации равны от 50 до 100 мг/л, но в больших концентрациях они и не могут быть в растворимой форме. Парафиновые углеводороды сравнительно легко усваиваются бактериями. На этом процессе основано получение продуктов питания и кормов. [c.145]

Получение из углеводородов. При изучении химических свойств углеводородов были рассмотрены реакции, позволяющие вводить в молекулу атом галогена. В зависимости от характера углеводородов (предельные или непредельные алифатические, алициклические или ароматические) реакции галогенирования протекают по разным механизмам. [c.134]

Окисление углеводородов. Предельные углеводороды очень устойчивы к действию таких сильных окислителей, как перманганат калия и хромовая смесь. Окисление их проводят кислородом воздуха при повышенной температуре. Низшие парафины окисляются в газовой фазе (350—400°С), образуя смесь низших спиртов, альдегидов, кетонов и кислот. Этот метод применяется в технике для получения формальдегида. [c.131]

Дедуктивный метод изучения в органической химии заключается в изложении сначала общего понятия о ка-ком-то классе органических соединений, общих свойств и затем выведении из этого материала понятий и свойств отдельных представителей этого класса соединений. В теме Предельные углеводороды сначала даются общие понятия о предельных углеводородах, их получении и свойствах и затем излагается материал об отдельных представителях — метане, этане, пропане и т. д. [c.14]

Исследования последнего времени [14] дали новый, общий метод получения сульфокислот, применимый ко всем углеводородам предельного характера. Сущность этого метода заключается во взаимодействии углеводородов с газообразной смесью сернистого ангидрида и хлора под влиянием ультрафиолетовых лучей и некоторых катализаторов здесь образуется хлорангидрид соответствующей сульфокислоты, при гидролизе легко [c.83]

Основная задача, которую приходится иметь в виду при гидроочистке, заключается в том, чтобы, подвергая бензин очистке, не снизить его антидетонационных свойств. Такое снижение, естественно, должно произойти, если бензин будет подвергнут глубокому гидрированию, когда непредельные углеводороды бензина полностью превратятся в углеводороды предельного характера. Опыт показывает, однако, что для получения стабильного бензина вовсе нет надобности в столь глубоком гидрировании. Очевидно, в процессе гидроочистки происходит селективное гидрирование, причем в первую очередь происходит гидрирование наиболее неустойчивых компонентов бензина. В результате может получиться продукт достаточно стабильный, хотя и с высоким содержанием непредельных углеводородов. [c.638]

Подействовав на две молекулы полученного соединения металлическим натрием, получим новое соединение — следующий за метаном углеводород предельного ряда — этан [c.26]

Получение предельных углеводородов. Предельные углеводороды получают следующими способами. [c.293]

Таким образом, результаты, полученные нами при нитровании трициклена, позволяют построить общую схему первых стадий нитрующего действия азотной кислоты на углеводороды предельного характера, охватывающую все теоретически возможные при этом случаи. [c.20]

А. В. Фрост, М. И. Дементьева, Е. К. Серебрякова. Получение олефинов из газообразных предельных углеводородов. I. Получение изобутилена путем каталитического дегидрирования изобутилена.— Химия твердого топлива, 8, 331 (1937). [c.190]

При проведении реакции в очень жестких условиях получают металлический алюминий и предельный углеводород. Процесс получения диалкилалюминийгидрида ведут при температуре 140—160° и давлении 250—300 атм. Реакция идет медленно и за 20—24 часа проходит примерно наполовину. Диизобутилалюминийгидрид получается гидрированием триизобутилалюминия при 180° и 140 атй [68]. [c.263]

Михаил Иванович Коновалов (1858—1906) окончил в 1884 г. Москов ский университет. В 1896—1899 гг.—профессор Московского сельскохозяйственного института, с 1899 г.—профессор Киевского Политехнического инсти-гута. Первые работы М. И. Коновалова были посвящены изучению природы кавказской нефти. Он разработал методы выделения, очистки и получения различных производных нафтенов (стр. 545), изучал действие брома и бромистого алюминия на нафтены. В 1888 г, Коновалов открыл нитрующее действие разбавленной азотной кислоты при нагревании ее с предельными углеводородами (стр. 358). Исследования в этой области он обобщил в докторской диссер гации Нитрующее действие азогной кислоты на углеводороды предельного ха рактера (1893). Предложенный им метод позволил получить и исследовать многочисленные новые нитросоединения. М. И. Коновалов разработал способ получения из нитросоединений оксимов (стр. 194), спиртов, альдегидов и кетонов, Он использовал также реакцию нитрования для определения строения углеводородов, создал метод разделения нитросоединений и их очистки [c.56]

Производственные сточные воды нефтебаз кроме обычных загрязнений содержат в значите 1ьных количествах нефтепродукты. Их поведение в сточных водах определяется происхождением, видом и товарным сортом. Источником получения товарных нефтепродуктов (моторное и котельное топливо, смазочные масла и др.) является природная нефть. Она представляет собой очень сложную смесь органических соединений переменного состава, основная часть которой состоит из парафина и пафтеиов — углеводородов предельного ряда. Кроме них в состав нефти входят различные смолы, асфальтены, сера. [c.14]

Другим источником получения дивинила по указанному выше методу могут служить углеводороды предельного, непредельного и ароматического рядов. В качестве исходного сырья предлагались н-пектан, н-гексан, -пентан, изобутилен, 1-пентзн-1 (2), гексен-1, 4-метил-пентен-1, триметилэгилен [14—20]. В качестве катализатора были использованы силикагель, платина и др. [c.7]

Ароматические углеводороды в свою очередь состоят на 56,2% из бензола. Учитывая очень больщие масщтабы получения пиролизных смол и сейчас, и особенно в перспективе, целесообразна переработка их на крупных централизованных установках. При этом возможно как гидрирование непредельных соединений с экстракцией ароматических углеводородов по обычной технологии, так и непосредственное гидрогенизационное деалкилирование стабилизированного сырья с получением преимущественно бензола, в который переходят-толуол и ксилолы. Неароматические компоненты при этом превращаются в предельные углеводороды. Схема получения ароматических углеводородов при пиролизе приведена на рис. 4.1.3. [c.116]

Реакции атомов кислорода. Переходя к вопросу о химических свойствах атомарного кислорода, укажем, что для получения атомов О обычно применяются те же методы, что и в случае атомов Н, т. е. метод электрического разряда и фотохимический. Из более ранних работ исследованию реакций атомов кислорода посвящены работы Гартека и Копш [729], Гейба и Гартека [663], Г. Г. Неуймина и Б. Н. Попова [213], Шенка и Ябло-ноеского [1109], А. Б. Шехтер и М. Я. Кушнерева [161] и других, относящиеся к 1930—1941 гг. В этих работах были изучены реакции атомов О с некоторыми простейшими углеводородами, предельными и непредельными, включая бензол, с метиловым и этиловым спиртами, с формальдегидом и муравьиной кислотой, а также с водородом. Большинство этих работ имеет тот существенный недостаток, что исследования производились при [c.93]

Основной задачей, которая ставится при полимеризации этиленовых углеводородов, является получение высокооктановых бензиновых фракций. Известный интерес представляет также использование процесса полимеризации для синтеза смазочных масел и твердых пластических масс, обладающих высокими изоляционными свойствами. Поли.меризации могут быть подвергнуты как чистые олефиновые углеводороды, так и их смеси с другими газами (предельными углеводородами, водородом). На практике применяют этилен, чистый или в смеси с этаном, пропилен-пропановую и бутилен-бутановую фракции, а также нефракционированныв газы различных процессов нефтепереработки (газы крекинга, пиролиза). При производстве моторных топлив стремятся к тому, [c.279]

В последнее время фтор- и фторхлоропроизводные углеводородов завоевывают признание в качестве инертных растворителей, теплоносителей, диэлектриков, смазочных масел с высокими вязко-стно-температурными свойствами и т. д. Обычно они получаются действием минеральных соединений фтора на хлоропроизводные. Начинает распространяться также процесс непосредственного фторирования предельных углеводородов с получением перфторсоеди-нений СпРзп + г- [c.338]

В жирном ряду такое галогенирование, как правило, протекает при освещении (стр. 52). Реакция обычно приводит к образованию смеси изомерных моно- и полигалогенопроизводных, усложняющейся по мере удлинения цепи подвергаемого галогенированию предельного углеводорода. Поэтому получение галогенопроизводных жирного ряда непосредственным галогенирова-нием предельных углеводородоов не нашло широкого применения. [c.133]

Синтол-процесс. С и н т о л о м была названа слоншая смесь кислородсодержащих соединений, главным образом спиртов и альдегидов, получаемых из СО и Н2 при температуре около 400° и давлении 100—150 ат над катализаторами. В присутствии таких металлов как Се, Сг, Со, Мп, Мо, их окислов, некоторых карбидов и т. д., наряду с кислородными продуктами (преимущественно метанолом), образуются также углеводороды, предельные и непредельные. Синтол, полученный над железными стружками, активированными щелоч ами, при давлении 100 ат и выше, почти не содержит углеводородов. Снижение давления приводит к повыше- [c.499]

Собрать модель молекулы, 1,5-дихлсрпентана и перейти, согласно реакции Вюрца, к циклическому углеводороду. Для этого отделить оба галоида и соединить 1-й и 5-й углеродные атомы. Написать уравнение реакции и назвать полученное соединение. (Циклические углеводороды предельного ряда называются по женевской номенклатуре аналогично предельным углеводородам с открытой цепью с тем же числом углеродных атомов с добавлением приставки цикло .) [c.20]

Церезин—однородная масса желтого или белого цвета, без заметных на глаз механических включений, без запаха, похожая на воск. Представляет собой смесь твердых высокомолекулярных углеводородов предельного ряда. Чистый церезин состоит из мельчайших кристалликов игольчатой формы. Получают путем обез-масливания озокерита-сырца, т. е. отгонка от него легких дистиллятов при помощи водяного пара в вакуумных установках. Обезмас-ленный продукт очищают серной кислотой и отбеливающими землями, после чего нейтрализуют известью и фильтруют. Для получения белого церезина желтый церезин дополнительно двукратно очищают горячей серной кислотой и отбеливающими землями. [c.1036]

Систематическое применение этой реакции к ароматическому ряду (Вреден) показало [20], что продуктами восстановления (гидрогенизации) являются в данном случае действительно углеводороды предельного характера, но не ряда метана, а углеводороды циклического строения, состава С П2 . Эти углеводороды назывались обыкновенно гексагидробензолами>) в них принимали, как и в бензоле, шестичленное кольцо углеродных атомов. Несмотря на большие трудности, с которыми было сопряжено их получение, они долгое время привлекали исключительное внимание исследователей нефти, так как при большом сходстве их с нафтенами естественно напрашивалась мысль о тонвдестве этих двух углеводородных рядов (Бейль-штейн и Курбатов Шютцонбергер и Ионии). [c.86]

При ближайшем исследовании химического состава нефтей, эфирных масел и некоторых других природных веществ давно уже определилась обширная группа органических соединений, занимающих по своему составу и свойствам промежуточное положение между жирным и ароматическим рядами. По своим химическим свойствам соединения эти очень близки к представителям соответствующих 1шассов жирного (алифатического) ряда в строении же их на основе их состава, методов получения и некоторых превращений пришлось принять одну из характерных особенностей ароматического ряда — кольчатое или циклическое расположение атомов углерода. Соединения эти получили название алициклических. Их простейшими представителями являются нафтены — алициклические углеводороды предельного характера, называемые иногда также циклопарафинами. [c.178]

Судя по аналитическим данным, содержание парафинового углеводорода во фракции 122—124° должно быть даже несколько выше, чем во фракции 118—120°. Характерно при этом, что переведение углеводорода через ряд производных не уменьшает этой примеси, а скорее увеличивает. Это видно, нанример, из сопоставления изооктанафтена с препаратом того же нафтена, полученным путем переведения исходного углеводорода через хлорид, иодюр и нафтилеп (ср. выше) удельный вес нафтена при этом несколько понизился, очевидно, вследствие обогащения препарата углеводородом предельного ряда. Конечно, это тот же парафин, возможно, и. октан (т. кип. 125,8°), о котором было упомянуто выше, при чктанафтене. Только здесь, во фракции 122—124°, он находится уже в зна-оительно большем количестве. [c.193]

Жидкие продукты деструктивной гидрогенизации столь же разнообразны, как продукты крекинга или прямой гонки. Среди них наибольший интерес представляют бензины, по своему составу резх о отличающиеся от обычного крекинг-бензина. С точки зрения фракционного состава бензины, полученные гидрогенизацией, хотя бы, например, грозненских нефтепродуктов (парафинистый дестиллат, парафинистый полу-гудрон), характеризуются обилием легких фракций. Так, бензины с концом кипения 200—215° содержат в среднем фракций до 80°— 15%, фракций до 100° — 35% и фракций до 140°— 70%. Крекинг-бензины обычного типа не содержат в таком количестве легких фракций. Причина такого различия заключается, повидимому, в следующем в то время , как в условиях крекинга образующиеся под влиянием термического распада исходного сырья легкие непредельные углеводороды полимеризуются и дают углеводороды с более высокой температурой кипения, в условиях гидрогенизации те же легкие непредельные углеводороды гидрируются, переходя в углеводороды предельного характера с примерно той же температурой кипения [34]. [c.518]

Крупным успехом в области получения сульфокислот углеводородов предельного характера (парафинов, нафтенов) явилось открытие новой реакции углеводородов этого рода, получившей наименование сулъфохло-рирование . Сущность этой реакции заключается в действии на углеводород хлористого сульфурила SOg lg, или смеси хлора с сернистым газом [2, 3]. Поскольку хлористый сульфурил образуется в результате соединения хлора с сернистым газом, обе указанные реакции сульфохло-рирования могут быть выражены одним и тем же уравнением [c.766]

В дальнейшем С. С. Наметкин провел цикл работ по нитрованию, посвященных изучению бициклических углеводородов предельного характера (камфана, фенхана, камфенилана и др.), исключительно устойчивых к различным реагентам. Эти работы не только дали возможность подтвердить предлагаемые для ряда соединений структуры, но и позволили устанавливать строение вновь полученных веществ этого класса. Благодаря глубине замысла и большому мастерству выполнения они создали автору мировое имя. Исследования в этой области были объединены в монографию Исследования из области бициклических соединений и послужили темой докторской диссертации С. С. Наметкина. [c.5]

Углеводород предельного характера СюНхв, полученный нами каталитическим разложением гидразона р-метилкамфенилона по Кижнеру—Вольфу и уже кратко нами описанный, был подвергнут действию слабой азотной кислоты в запаянной трубке по Коновалову. Если бы р-метилкамфенилан действительно, имел то строе- [c.63]

Метилкамфан С Нго- Этот новый бициклический углеводород предельного характера был получен нами каталитическим разложением по методу Кижнера—Вольфа уже описанного нами раньше гидразона метилкамфоры [27]. [c.77]

Пропилкамфан isH24- Этот новый бициклический углеводород предельного характера был получен нами каталитическим разложением гидразона 4-пропилкамфоры по методу Кижнера— Вольфа. [c.128]

Как было уже указано выше, единственным нейтральным продуктом взаимодействия трициклена в разбавленной азотной кислоте является вторичный а-нитрокамфен. Ввиду большого интереса, который представляет эта реакция не только для получения новых производных камфена, но также для уяснения весьма сложного вопроса о механизме действия азотной кислоты на углеводороды предельного характера мы распространили ее изучение также на некоторые другие трициклические углеводороды. Полученные при этом результаты оказались в различных случаях далеко не однородными. Так, например, при нитровании разбавленной азотной кислотой циклофенхена (XVII) получились лишь [c.155]

Фракция, кипящая до 123° С, была подвергнута многократной фракционировке, и из нее были выделены фракции гексан-гексено-ваяст. кип. 63—70° С, 0,6832, и 1,3850, и гептан-гептеновая с т. кип. 92—99° С, 0,7025, Пд 1,3969. Эти углеводородные фракции обрабатывались по Таушу [4] с учетом дополнений и изменений, имеющихся в литературе. [5]. Каждая фракция в отдельности обрабатывалась насыщенным на холоду водным раствором уксуснокислой ртути с последующей нейтрализацией выделившейся свободной уксусной кислоты 5 н. раствором едкого кали. После прибавления необходимого количества бромистого калия полученные два слоя были разделены, и жидкое ртутное соединение подвергалось перегонке с водяным паром до полного удаления углеводорода. При этом авторам не удалось полностью разделить парафиновые и олефиновые углеводороды. Так, полученный предельный углеводород обладал йодным числом 78. [c.302]

Апализ выделенных фракций предельных и непредельных углеводородов. Более сложным п трудным является анализ па описанном приборе газов нефтепереработки (крекинга, пиролиза и др.), а также компопентов термической переработки природных газов. Присутствующие в них непредельные углеводороды мешают получению простой разгонкой индивидуальных углеводородных газов. При температурах от —130" до —160° давление паров этилена примерно в 3—4 раза превышает давление паров этана. Давление паров пропилена лишь не намного выше давления паров пропана. Ацетилен занимает промежуточное положен1 о между этаном и пропаном. [c.103]

Фторхлорзамещен ные углеводороды предельного и непредельного ряда используют для получения пластических масс — фторопластов. При взаимодействии хлороформа с фтористым водородом образуется дифторхлорметан [c.211]

Термическое разложение углеводородов. Возможность получения при термическом разложении углеводородов частиц, имеющих подобно СН, СНа и СНд лишь краткий срок существования, учитывалась еще в 1908 г. (Бон и Коцард), так как только подобным образом возможно логично объяснить природу получающихся продуктов. Вопрос этот в последние годы вновь изучался Ф. О. Райсом, который рассматривал прочность различных связей в углеводородах и предположил, что энергия активации, необходимая для разрыва какой-нибудь данной связи, равна энергии соединения. На основании этого Райс смог объяснить и качественно н количественно возникновение продуктов термического разложения предельных углеводородов. Вывод был сделан в предположении, что первой стадией разложения является отщепление метильного или этильного радикала или обоих, после чего они возбуждают цепную реакцию. Кроме того, постулировалось, что углеводородный остаток отдает после удаления простого радикала водородный атом, так что остается непредельный углеводород (олефин). Атом водорода также может начинать новую цепь реакций. Например, в случае пропана первые стадии процесса будут следующими [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология