Этиленовые к ароматическим углеводородам

Процесс пиролиза в зависимости от целевого назначения может быть направлен на максимальный выход этилена (этиленовые установки), пропилена или бутиленов и бутадиена. Наряду с газом в процессе образуется некоторое количество жидкого продукта, со — держащего значительные количества моноциклических (бензол, то — луол, ксилолы и др.) и полициклических (нафталин, антрацен и др.) ароматических углеводородов. [c.65]

Как правило, крекинг парафинов и многих нафтенов проходит без изомеризации исходной молекулы, тогда как соотношение между реакциями изомеризации и крекинга для олефинов колеблется в зависимости от условий процесса и структуры молекул. Ненасыщенные нафтены и частично гидрированные ароматические углеводороды, содержащие этиленовые двойные связи, в данном случае могут классифицироваться как олефины часть молекулы, содержащая двойную связь, будет стремиться изомеризоваться подобно аналогичным алифатическим углеводородам, причем характер изменения будет обусловливаться различной молекулярной геометрией. [c.136]

Такая реакция была хорошо изучена на примере декалина [4]. Конденсированные частично гидрированные ароматические углеводороды без этиленовых двойных связей могут служить аналогичным и даже более простым примером, поскольку при каталитическом крекинге ароматические кольца остаются совершенно нетронутыми. Так, например, молекулы тетрагидронафталина могут быстро изомеризоваться до метилинданов [4]. [c.136]

Циклогексановые углеводороды являются наиболее важными благодаря их аналогии с ароматическими углеводородами. Удельный вес их выше, чем у этиленовых углеводородов, Циклогексан — жидкость, кипит при 80° и плавится при 6,2°. [c.44]

Образовавшиеся полимеры не удаляются кислотой потому, что они более стойки в отношении чем исходные этиленовые углеводороды. Их полное удаление требует повышения крепости кислоты до такой стеиени, при которой уже частично затрагиваются и ароматические углеводороды. [c.102]

Что касается исследования углеводородной части нефти, то здесь нельзя указать ни одного реагента, который являлся бы избирательным в отношении одного какого-либо класса. Можно говорить, напр., о том, что серная кислота почти не действует на метановые угле, водороды, а потому может быть употреблена для элиминирования этиленовых и, вообще, ненасыщенных углеводородов. Можно также приписывать азотной кислоте или нитрующей смеси специфические свойства в отношении ароматических углеводородов, но это все-таки методы, область приложения которых постоянно ограничивается одним и тем же почти . Дело осложняется еще тем, что один и тот же реагент, вообще говоря сильный, так как углеводороды, не содержа-пще двойных солей, представляют собой тела достаточно инертные и не поддаются действию слабых реагентов, вызывает в представителях различных рядов вовсе не идентичные по типу реакции так, серная кислота сульфирует ароматические углеводороды и частично [c.57]

Во фракции бензина пиролиза, выкипающей в пределах 70 — 150 С, содержатся значительные количества бензола и других ароматических углеводородов, которые извлекают методом экстракции. Процессу экстракции предшествует гидрирование непредельных углеводородов, содержащихся в бензине, прошедшем холодную гидроочистку от диеновых углеводородов. Гидрирование ведут на алюмокобальтмолибденовом катализаторе при 5 МПа, 360 °С и объемной скорости подачи сырья до 2 ч до остаточного содержания серы 0,001—0,005% (масс.). При этом гидрируются и олефиновые углеводороды. Гидрирование применяют и для получения низших олефинов, а также для удаления ацетилена и его производных из газа пиролиза или из его этан-этиленовой фракции [16]. [c.18]

Из графика видно, что с повышением температуры свободная энергия образования углеводородов различных рядов изменяется различным образом. Быстрее повышается свободная энергия метановых углеводородов и циклопарафинов. Свободная энергия ароматических углеводородов и этиленовых углеводородов увеличивается медленней, В случае ацети.тена свободная энергия уменьшает- [c.116]

В высококипящей части пиролизной смолы сосредоточиваются многоядерные ароматические углеводороды, преимущественно нафталин и его гомологи. Иногда пиролизной смолой или пиролизным бензином называют жидкие продукты, полученные при жестком пиролизе углеводородного сырья (на так называемом этиленовом или пропиленовом режиме, при 760—860°С), а под пироконденсатом понимают жидкие продукты, получаемые при пиролизе сырья на мягком, бутиленовом режиме (при 725 °С), и характеризующиеся более низкой концентрацией ароматических углеводородов [115]. [c.183]

Поскольку пиролиз с целью получения этилена и пропилена в ближайшие годы должен найти широкое распространение в промышленности, основным сырьем процесса будут, по-видимому, бензиновые фракции прямой перегонки в смеси с рафинатами каталитического риформинга. В связи с созданием этиленовых установок большой мощности на нефтеперерабатывающих и нефтехимических заводах будут получать большие количества бензина пиролиза, содержащего ароматические углеводороды в смеси с непредельными, парафиновыми и нафтеновыми углеводородами. На установке мощностью 300 тыс. т/год этилена из бензина пиролиза можно получить следующее количество ароматических углеводородов Се — Сд (в тыс. т/год) [c.296]

Авторами на протяжении многих лет изучалась реакция алкилирования карбоновых кислот, ароматических углеводородов, фенолов и их производных этиленовыми углеводородами. Исследования проводились в присутствии катализаторов на основе фтористого бора, который, как известно, за последние десятилетия стал одним из распространенных катализаторов в органической химии [14] и особенно эффективным оказался в процессах алкилирования. Эти наши исследования и составляют основу данной монографии. В связи с тем, что алкилбензолы и некоторые их производные в настоящее время широко используются в качестве исходных продуктов для различных синтезов через гидроперекиси, в монографию включена специальная глава — Автоокисление алкилароматических углеводородов . Эта глава особенно наглядно показывает значение реакции алкилирования ароматических углеводородов. Она написана главным образом на основе литературных данных и включает наши исследования, выполненные за последние годы. [c.5]

Значение алкилзамещенных многоядерных ароматических углеводородов трудно переоценить в настоящее время. Они применяются в качестве синтетических смазочных масел и присадок, понижающих температуру застывания смазочных масел могут служить исходным сырьем для получения каучукогенов, т. е. соединений с этиленовой связью в боковой цепочке. [c.121]

Ионизация ароматических углеводородов, как и других конъюгированных систем (табл. 29), определяется подвижностью л-электрона и вследствие этого величина потенциала ионизации близка к потенциалу ионизации этиленовых [c.181]

Введение алкильных заместителей в ядро и увеличение числа конденсированных ароматических колец снижает потенциал ионизации. Аналогично влияет и разветвление цепи у этиленовых углеводородов. Следовательно, возможно подобрать такую величину энергии ионизирующих электронов, при которой будет происходить ионизация только этиленовых и ароматических углеводородов. Ионизирующее напряжение, при котором получаются лишь молекулярные ионы, выбирается с учетом величины разности между потенциалом ионизации и наиболее низким потенциалом появления численное его значение зависит от типа соединений. Для ароматических углеводородов эта разность получается наибольшей — около [c.186]

Эти процессы лежат в основе анализа [308], позволяющего получать данные о количественном содержании этиленовых и ароматических углеводородов в продуктах переработки нефти без предварительного разделения последних. [c.186]

На многих предприятиях химической и нефтехимической промышленности работают высокопроизводительные установки подготовки сырья путем пиролиза углеводородов нефти с последующим фракционированием продуктов их распада. Как правило, в качестве исходного сырья при пиролизе используются некондиционные газовые бензины, бензин прямой гонки, а также этан-этиленовая или пропан-пропиленовая фракция нефтепереработки. К бензинам предъявляется ряд требований. В частности, кипеть они должны не выше 185° С, ароматических углеводородов содержать не более 10% и иметь йодное число не более 2,0 эти показатели заметно влияют на скорость коксообразования и на выбор температурного режима пиролиза. [c.102]

Какие свойства обусловлены электронным строением ароматических углеводородов В чем сходство и различие их свойств с предельными и этиленовыми углеводородами Приведите примеры и дайте обоснование. [c.195]

В результате оказалось возможным увеличить единичные мощности этиленовых установок до 300 и более тыс. т этилена в год. Например, структура мощностей установок, вводимых за рубежом до 1990 г., выглядит следующим образом до 100 тыс. т этилена в год — 6 штук, от 100 до 200 — 8, от 200 до 300— 14, от 300 до 450 — 6, от 450 до 680 — 3. Следовательно, наибольшая доля прироста производства в мировой химии приходится на установки с единичными мощностями в диапазоне 300—500 тыс. т этилена в год. Преимущества мощных установок высокотемпературного пиролиза, работающих при 820—845 °С и времени контакта 0,5—0,7 с, перед установками средне-температурного пиролиза мощностью 60 тыс. т этилена в год (760—790 °С, время контакта 1,0—1,5 с) значительны выход этилена при пиролизе бензина составляет 26 против 21—22%, бутадиена-1,3 до 4,8 против 3,8—4,0%, ароматических углеводородов в пересчете на бензол 11 против 8% на сырье выработка водяного пара при этом увеличивается в три раза. В настоящее время работы по повышению технического уровня печных блоков жесткого термического пиролиза продолжаются. [c.7]

Предельные, циклопарафиновые, этиленовые и ароматические углеводороды простые эфиры [c.20]

При обычной температуре сам фосген легко растворяется в ароматических углеводородах, не вступая во взаимодействие с ними. При повышенной температуре и при освещении, по указаниям ряда авторов, фосген реагирует с метаном и бензолом, давая хлористый ацетил и, соответственно, хлористый бензоил а также присоединяется к двойной связи этиленовых углеводородов, образуя хлорангидриды галоидозамещенных кислот [c.58]

На основании экспериментальных данных установлено, что максимальный выход этилена имеет место при пиролизе нормальных алканов. Выход этилена далее снижается в ряду алканы изостроения с одной боковой СНз-группой, нафтены, алканы изостроения с тремя боковыми группами, ароматические углеводороды. Выход пропилена уменьшается при переходе от изомерных к нормальным алканам и от последних к нафтеновым углеводородам. Нормальные бутены получают, в основном, цри расщеплении нафтенов и нормальных алканов. Изобутен может быть получен пиролизом углеводородов изостроения. Обобщение данных показывает, что чем большее число боковых метильных групп входит в состав молекулы алканов изостроения, тем ниже выходы этан-этиленовой фракции и 1,3-бута-диена 1фи одновременном увеличении выхода пропилена, изобутена, фракции С4, метана и водорода. Наибольшее количество ароматических продуктов получа-егся из нафтенового сырья, наименьшее — из алканов изостроения. [c.807]

Металлический натрий (Na) применяется для высушивания парафиновых, циклопарафиновых, этиленовых и ароматических углеводородов, а также простых эфиров. Предварительно большую часть воды из жидкости или раствора удаляют безводным хлористым кальцием или сернокислым магнием. Применение натрия наиболее эффективно в виде тонкой проволоки, которую выдавливают прямо в жидкость при помощи специального пресса таким путем создается большая поверхность для соприкосновения-с жидкостью. Нельзя применять натрий для высушивания таких соединений, с которыми он реагирует, которым может быть вредна образующаяся щелочь или когда высушиваемое соединение может восстанавливаться водородом, выделяющимся при обезвоживании. Следовательно, нельзя применять натрий для высушивания спиртов, кислот, сложных эфиров, органических галогенидов, альдегидов, кетонов и некоторых аминов. [c.38]

К вторичным материальным ресурсам процесса пиролиза относят сернисто-щелочные стоки, образующиеся при очистке гнрогаза от сероводорода и диоксида углерода. После соответствующей подготовки их применяют в целлюлозно-бумажной промышленности для сульфатной варки целлюлозы. Опыт утилизации сернисто-щелочных стоков подтвердил целесообразность их подготовки в составе этиленовых производств. Так как солевой состав стоков колеблется в широких пределах вследст-впе разбавления водой в процессе промывки пнрогаза, эти стоки необходимо (рис. 54) упаривать. Для удаления полимерных соединений стоки промывают ароматическими углеводородами, а затем упаривают. [c.157]

Необходимо енде отметить, что при действии на метановые и нафтеновые углеводороды часто имеет место наличие побочных реакций между серной кислотой и этиленовыми и ароматическими углеводородами, присутствующими в виде примеси в исследуемом образце. Эти побочные реакции, будучи экзотермическими, вызывают повьппе-ние температуры всей массы, что способствует воздействию серной кислоты и на предельные углеводороды. Кроме тогд в случае смеси предельных и непредельных углеводородов имеет место взаимное растворение, о одной стороны приводящее к частичному переходу также и предельных углеводородов в сернокислотный слой, а с другой стороны вызывающее частичное растворение сульфонройзводных в пре-двJfьныx углеводородах. [c.178]

Замеггим, что выбор те ературы для очистки не может не зависеть от соОтава обрабатываемого продукта и от того, для каких целей предназначается продукт. Для того, чт<обы сохранить в бензине находящиеся в нем ароматические и этиленовые углеводороды, очистку необходимо производить на холоду наоборот, если желают понизить обдержание ароматики в керосине, чтр имеет смысл в случае его применения для освещения, так как ароматические углеводороды понижают в этом случае качество керосина, то применяемая темпера-, тура должна быть более высокой. [c.187]

Ароматические углеводороды занимают промежуточное место вследствие наличия двойных связей, действие оторых гораздо менее активно, чем в случае этиленовых углеводородов . [c.213]

Среди различных классов углеводородов наиболее легко адсорбируются диэтиленовые, затем, по yбывaюп eй степени к адсорбции, этиленовые, ароматические, парафиновые и наконец нафтеновые. [c.213]

Термические реакции, развиваюпщеся во время KptJiKHHra, дают главным образом а) этиленовые углеводороды, б) диэтиленовые углеводороды, в) ароматические углеводороды, г) нафтеновые углеводороды. [c.307]

Несомненно таким образом, что ароматические углеводороды в этих условиях получаются не полимеризацией ацетилена, а хотя бы частично по из1 тной схеме Хага и Уилера через диюлефино-вые углеводороды (продукт совместной полимеризации углеводоро-. дов ацетиленового и этиленового рядов), причем давление оказывает благоприятное влияние на количественный bhx a ароматических углеводородов. [c.434]

Диолефины термически более стабхгльны, чем олефины. Бутадиен-1,3 поянляется в нродуктах ппролиза при 600 °С и обнаруживается в них вплоть до 900 °С. Для него характерна при пиролизе конденсация с этиленовыми и ароматическими углеводородами, приводящая к образованию моно- и нолиароматических углеводородов. [c.417]

Во время войны немецкие химики, решая задачу синтеза высококачественных смазочных масел из этилена, пошли не по линии низких температур полимеризации, а по линии тщательной очистки и осушки этилена. Отметим здесь, что синтезированные ими полимер-концентраты этилена (33-906 и 83-903) оказались по своим свойствам и степени парафинисто-сти> тождественными с соответственными фракциями продукта, синтезированного из неочищенного этиленового концентрата газов пиролиза, в условиях комнатной температуры и с удалением ароматических углеводородов в виде гексаэтил-бензола (см. гл. IV). [c.421]

Прекрасным примером каталитической реакции получения ароматических углеводородов является классический метод каталитической дегидрогенизации шестичленных нафтеновых углеводородов над платиновой или палладиевой чернью, разработанный Зелинским. При термическом крекинге циклогексана бензола практически не образуется, т. е. реакция дегидрогенизации в этих условиях не наблюдается. Продукты крекинга состоят в основном из открытых парафиновых и этиленовых углеводородов, образовавшихся в результате разрыва шестичленного ядра. В присутствии же платиновой или палладиевой уерни при температуре около 300° С наблюдается гладкая дегидрогенизация циклогексана (и других шестичленных нафтеновых углеводородов) без побочных реакций распада углеводородного ядра. Специфичность действия катализатора выражается также в-том, что-пятичленные нафтеновые углеводороды, парафины, а также двузамещенные (при одном углеродном атоме) циклогексаны, например-1,1-диметилциклогексан, вовсе не подвергаются дегидрогенизации в указанных условиях [Зелинский (66)]. Теоретическое обоснование-дегидрогенизационного катализа Зелинского разработано Баландиным (2) в его мультиплетной теории . [c.239]

В нефтепродуктах могут содержаться этиленовые,ацетиленовые у1 7теводороды, циклоолефины и ароматические углеводороды с двойной связью в боковой цепи, лимические свойства [c.75]

Реакции Циглера открывают совершенно новые пути использования олефинов синтез полиэтиленов и димеров олефинов для превращения в синтетические каучуки и ароматические углеводороды, получение первичных спиртов, синтетического волокна и т. д. Полимеризация этилена в смазочные масла в Германии проводится с 95—99% этиленовой фракцией путем обработки ее, после очистки от кислорода и сернистых примесей, хлористым алюминием при 180—200° и 10—25 ат. Давление в автоклавах при этом процессе приходится регулировать, так как оно непрерывно растет из-за образования газов (метана, этана и других углеводородов). Сырой полимеризат после дегазации нейтрализуют при 80—90 взвесью извести в метаноле (разложение А1С1,-комплекса), фильтруют центрифугируют. Из остаточных газов выделяют этилен, который поступает обратно на полимеризацию. Для обеспечения низкой температуры застывания и пологой температурной кривой вязкости к таким смазочным маслам прибавляют эфиры адипиновой кислоты или другие добавки [18]. [c.597]

При нагревании в присутствии А1С1з или ВРз первичные и вторичные спирты также конденсируются с ароматическими углеводородами с образованием гомологов бензола при этом, возможно, в качестве промежуточных продуктов образуются этиленовые соединения. [c.486]

ИОНОВ, приходящихся на долю каждой углеводородной группы, с концентрацней последней в бензине. Коэффициенты чувствительности характеристических ионов определяются произведением интенсивности пиков этих ионов на чувствительность максимального пика в масс-спектре индивидуального углеводорода. По масс-спектрам метановых, нафтеновых, этиленовых, диеновых и циклоолефиновых, а также ароматических углеводородов Се—Сд, были подсчитаны соот1 етствую-щие величины коэффициентов чувствительности для каждого изомера данной группы. Средние значения коэффициентов для изомеров одинакового молекулярного веса представлены в табл. 17. Для алкенилбензолов приведены экспериментально полученные характеристики. [c.150]

Двойные и тройные связи, а также ароматические группировки можно обнаружить с помощью ИК-спектров. Так, этиленовые углеводороды поглощают в области 1680—1620 см . Степень замещения при двойной связи можно определить по характеру поглощения в области 3000 и 1000—800 слг . В ИК-спектрах сопряженных диеновых углеводородов имеются характерные полосы поглощения в области 1650—1600 см 1, расщепленные на две полосы. Для однозамещенных ацетиленовых углеводородов характерны сильные полосы поглощения в области 3300 и 2140—2100 см 1. Двузамещенные ацетиленовые углеводороды поглощают в области 2260—2190 см 1, причем интенсивность поглощения зависит от симметрии молекулы. В ИК-спектрах ароматических углеводородов обнаруживаются характерные полосы поглощения в области 1600—1500 см и 3030 см . [c.230]

Нефти состоят из парафиновых углеводородов (алканов), пяти- и шестичленных алициклических углеводородов (циклоалканов или наф-тенов) и ароматических углеводородов, содержащих одно или несколько бензольных ядер. Кроме того, в нефтях содержатся некоторые количества серо-, кислород- и азотсодержащих соединений. Сернистые соединения отрицательно влияют на качество топлива для двигателей и масел, в связи с чем переработка сернистых нефтей значительно усложняется. Поскольку содержание ароматических углеводородов в нефти очень низкое, а этиленовых и ацетиленовых — вообще нет, для их получения применяются специальные методы обработки нефтепродуктов. [c.352]

Кук и Шентол [28] и Баджер [4, 5], основываясь на обнаруженной Криги [31] способности четырехокиси осмия гидро-ксилировать фенантрен в положении 9, 10, изучили действие этого реагента на другие полициклические ароматические углеводороды, содержащие скелет фенантрена, и на антрацен. Реакция протекает медленнее, чем с этиленовыми соединениями, причем атакуются наиболее реакционноспособные связи ароматического характера. Эта реакция резко отличается от атаки ионными реагентами, направленной на наиболее ре к-ционноспособные центры молекулы, и имеет теоретическое значение для изучения характера двойной связи в полициклических соединениях [4, 5]. Результаты окисления ароматических углеводородов четырехокисью осмия представляют особый интерес, так как образующиеся продукты напоминают продукты окислительного метаболизма указанных углеводородов [28]. Гликоли, приведенные в табл. 6, получены из указанных углеводородов [4, 5, 28, 76]. [c.124]

По мере повышения молекулярной массы парафиновых углеводородов роль реакции дегидрирования резко снижается. Например, продукты реакции пентана и высших парафинов не содержат водорода, они распадаются в основном на парафины и олефины с меньшей молекулярной массой. Распад на элементы углерод и водород становится практически заметным лишь при температурах > 700ос. При высоких температурах протекают вторичные реакции этиленовых углеводородов друг с другом и с парафинами с образованием нафтенов, циклопарафинов, изопарафинов и ароматических углеводородов. [c.128]

Металлический натрий используется для высушивания парафиновых, циклопарафиновых, этиленовых и ароматических углеводородов, простых эфиров и третичных аминов. Предварительно ббльшую часть воды удаляют из жидкости одним из указанных выше осушителей. Наиболее удобно применять натрий в виде тонкой проволоки, которую выдавливают прямо в жидкость при помощи специального пресса, или в виде тонкой ленты (таким путем создается большая поверхность для соприкосновения с жидкостью). Нельзя сушить металлическим натрием галогенопроизводные углеводородов, которые реагируют с натрием в ряде случаев (например, СНС1з) со взрывом. Нельзя также применять натрий для высушивания спиртов, кислот, сложных эфиров, альдегидов, кетонов и некоторых аминов. [c.19]