Этиленовые углеводороды окиси

Названия органических а-окисей, т. е. соединений, в которых кислород связан с двумя соседними углеродными атомами одной и той же цепи, производят от названий соответствующих этиленовых углеводородов (окись этилена, окись пропилена и т. п.). Названия Р-, Y-, 5- и т. д. окисей с окисным кислородом, связывающим концевые атомы углеродной цепи, производят с указанием числа метиленовых групп в этой цепи, например окись тетраметилена, окись пентаметилена и т. п. эти соединения могут быть отнесены н к гетероциклическим (соответственно тетрагидрофуран, тетрагидропиран). [c.382]

Дегидратация этилового спирта ниже той температуры, при которой происходит образование этиленовых углеводородов Окись алюминия (осажденная из раствора алюмината натрия нагреванием до 350— 400°) 589 [c.128]

Могут быть использованы альдегиды, получаемые методом оксо-синтеза. Таким образом, сырьем для получения кислот могут служить этиленовые углеводороды и окись углерода (стр. 149). [c.162]

Изучение влияния металлического кадмия на активность и селективность никелевых катализаторов в реакциях гидрирования гептена-3, смеси октенов, циклогексена, стирола и бензола проводилось также Фрейдлином с сотрудниками [313]. В качестве носителя использовалась окись цинка. ZnO пропитывали водным раствором азотнокислых солей Ni и d, затем нагревали для разложения нитратов и восстанавливали при 350° С водородом. Катализатор содержал 20% Ni. Активность никелевых контактов на ZnO была ниже, чем на других носителях. По мнению авторов [3131, это связано с тем, что, обладая избыточными электронами, окись цинка способна передавать их на незаполненную Зс -орбиталь никеля и этим понижать его каталитическое действие. Из полученных данных следовало, что d отравлял Ni— ZnO-катализатор в реакциях гидрирования ароматических, циклоолефиновых и этиленовых углеводородов. Степень дезактивирующего действия зависела от характера гидрируемой связи и количества вводимого d. Относительные количества d, необходимые для дезактивации катализатора при гидрировании бензола, циклогексена, стирола, были равны 0,2, 25 и 500 соответственно. [c.103]

Выделение этиленовых углеводородов из коксового паза с применением цеолита NaA описано в работе [257]. Как отмечают авторы, путем ступенчатой термической десорбции можно получить концентрат с содержанием 90—92% непредельных углево-дород( в, где 97,7—95,0% этилена. При температуре десорбции порядка 100—150° из цеолита NaA в первую очередь выделяются окись углерода, водород и метан, дальнейшее повышение температуры до 300—350° дает возможность получить десорбат, представляющий собой концентрат этиленовых углеводородов. [c.82]

При пропускании смеси паров скипидара с воздухом над медной сеткой, нагретой до 400°, угле<водород окисляется выделяющейся теплоты реакции достаточно для поддержания накала меди. Продукты реакции — окись углерода, углекислота, неумного этиленовых углеводородов, около 21 % веществ, растворимых в воде, и от 60 до 70% масла. Около 75% масла перегоняются между 160 и 173°, и эта отдельная фракция содержит большой процент цимола Поэтому она имеет приятный запах и может быть использована в парфюмерии. Наличие при окислении водяного пара в газообразной смеси понижает выход масла. [c.961]

Реакция происходит при нагревании этиленовых углеводородов с водой или водяным паром в присутствии таких веществ, как минеральные кислоты (в первую очередь серная и фосфорная), окись алюминия, хлористый цинк и др. Эти вещества действуют как катализаторы, т. е. они оказываются в конце реакции неизменными. Однако с серной кислотой образуется вполне определенный промежуточный продукт, называемый этилсерной, или серновинной, кислотой [c.199]

Экспериментально установлено [6], что при аутоксидации ацетилена действительно получаются глиоксаль (3), углекислота и муравьиная кислота (4), формальдегид и окись углерода (5). Аналогичные цепные схемы можно представить себе для аутоксидации этиленовых углеводородов, альдегидов и других соединений. [c.668]

При пропускании циклопропана через нагретую окись алюминия происходит размыкание цикла и образование пропилена. Назвать этиленовые углеводороды, которые могут образоваться в этих условиях из метилциклопропана. [c.110]

Этиленовый углеводород при действии хлорноватистой кислоты дает монохлоргидрин гликоля. Отнимая от него НС1 действием щелочи, получаем соответствующую окись (Вюрц) [c.197]

Установлено образование окисей при окислении простых этиленовых углеводородов хромовой кислотой. Так, тетрафенилэтилен превращается хромовой кислотой в окись, окисляющуюся в более жестких условиях до бензофенона 2,4,4-Триметилпентен-1 превращается при окислении хромовой кислотой в уксусном ангидриде главным образом [c.218]

Этилен был одним из исходных материалов. Предварительно из этиленового сырья тщательно удаляют органические кислоты, формальдегид, ацетилен, кислород, окись углерода, бензол и высшие углеводороды. Из хлористого алюминия (5—7% на конечный продукт) и легкого масла процесса приготовляют каталн-заторную смесь. Затем добавляют этилен до давления в реакторе 30 ат и повышают температуру до 70°. При этой температуре начинается реакция. [c.375]

Газы коксования, содержащие водород, метан, окись и двуокись углерода, азот, этиленовые и ароматические углеводороды (до 40 г в 1 м ), после отделения последних используются в качестве топлива. [c.69]

Таким образом, при непрерывном процессе адсорбции этилена из коксового газа можно получить концентрированную этиленовую фракцию, содержащую 99% углеводородов Сг (этилен + этан) и около 0,4% углеводородов Сз. Этана в смеси углеводородов Сг содержится около 30%. Если осуществить пиролиз этана, то это позволит увеличить выход этилена и все углеводороды группы Сг, содержащиеся в этиленовой фракции, смогут быть использованы для получения ряда продуктов органического синтеза (этилбензол, окись этилена, этанол, полиэтилен и др.). [c.278]

Этиленовый газ, применяемый для прямого окисления, должен содержать возможно меньше других углеводородов (СН4, С Н , СзН,, Сд и С ), так как при окислении их повышается температура реакции, образуются углистые отложения на поверхности катализатора и снижается его активность. Кроме того, получаемая окись этилена загрязняется продуктами побочных реакций—низшими альдегидами и другими веществами. Содержание этилена в газе, используемом для прямого окисления, должно составлять не менее 95—97% объемн. [c.419]

Схема установки показана на рис. 266. Коксовый газ, очищенный и сжатый, до 13 ат, поступает в один из теплообменников-вымораживателей 1, где он освобождается от основного количества содержащихся в нем водяных паров. Затем газ подается в один из аммиачных холодильников 2, в котором охлаждается до минус 45° С и окончательно освобождается от влаги. В теплообменнике 3 образуется первый конденсат из наиболее тяжелых углеводородов—пропана и пропилена в смеси с этаном, этиленом и метаном. В теплообменник 5 газ поступает снизу, предварительно пройдя этиленовую колонну 4 с колпачковыми тарелками. Колонна орошается фракцией, образующейся в теплообменнике 3, а также конденсатом, стекающим из теплообменника 5, непосредственно расположенного над колонной 4. Жидкость из теплообменника 3 можно вводить также на несколько тарелок ниже. В нижней части колонны из жидкости удаляются поднимающимся газом водород, азот, окись углерода и большая часть метана, а в верхней части и в теплообменнике 5 достигается полная отмывка этилена. Одновременно с этиленом отмывается и ацетилен, причем полнее, чем в теплообменниках с противоточной конденсацией. Таки . путем в качестве конечного продукта может быть получена фракция с содерже-нием 55—65% этилена. Холод ее после дросселирования используется для охлаждения коксового газа в теплообменниках 5, 3 и I. [c.379]

В метановой фракции не содержится этилен, а в окись-углеродной—метан. Необходимо отметить сравнительно низкое содержание окиси углерода, водорода и азота в этиленовой фракции. Содержание метана в этой фракции ниже 42,8%, так как сюда включается содержание углеводородов с двумя углеродными атомами. [c.380]

Промышленные катализаторы дегидрогенизации должны легко регенерироваться, долго сохранять высокую активность и, наконец, должны быть дешевы. Этим требованиям удовлетворяют катализаторы, содержащие сравнительно небольшое количество окислов переходных металлов шестой (например, хром и молибден), пятой (например, ванадий), четвертой (например, титан и церий) групп периодической системы элементов на носителях с относительно низкой каталитической активностью (например, окиси алюминия и окиси магния). В патентной литературе названо очень много различных катализаторов для дегидрогенизации насыщенных углеводородов в этиленовые. Среди них находятся медь, никель, кобальт, платина, окись цинка на окиси хрома, окись хрома на окиси алюминия, активированный глинозем, окись магния с окисями хрома и цинка, окись ванадия на окиси алюминия или магния и др. Любарский [6] подтверждает наибольшую пригодность для дегидрогенизации бутана смеси окислов хрома и алюминия, а также ванадия и алюминия. Другие [4] считают наиболее активным катализатором специальным образом приготовленную окись хрома. Одна окись алюминия непригодна для высоких температур, так как она быстро теряет активность в результате перекристаллизации. Осаждение окиси хрома на окиси алюминия, приготовленной дегидратацией гидрата окиси алюминия, приводит к образованию стойкого и очень активного катализатора. Вместо окиси алюминия можно брать и другие вещества, причем в большинстве случаев для получения хороших катализаторов надо осаждать на этих носителях не более 10 молярных процентов окиси хрома. [c.193]

Оставляя в стороне этиленовые углеводороды, можно считать, что наиболее легко окисляются кислородом воздуха высокомолекулярные углеводороды. Присутствие боковых цепвй и особенно полицикличе-окий характер углеводородов увеличивают опособность к окислению. [c.82]

Отделение олефинов от нефтепроду]<тов можно проводить с помощью 80 "о-он серной кислоты. В настоящее время разработапь. методы анализа нефтепродуктов, содержащих олефины, хромато графическим путем. В газовый хроматограф монтируется реак1 о , содержащий адсорбент с нанесенной па его поверхность 80%-ок серной кислотой. В хроматограф вводится 2 образца фракции нефтепродукта, один из них поступает непосредственно в хроматограф, другой проходит через реактор с серной кислотой. Сравнение хроматограмм позволяет определить на хроматограмме фракции нефтепродукта пи1- и, соответствующие этиленовым углеводородам., Цля идентификации этиленовых углеводородов наряду со спектраль ными методами нередко используют химические методы. Так, длр установления положения двойной связи в молекуле олефина применяют озонирование и окисление. [c.84]

Гидратация этиленовых углеводородов при 150° выход спирта 15—20% Окись меди — вольфрамовый ангидриц Активный уголь 48 [c.470]

Алифатические амиды образуют в гексансвых и диоксановых растворах окись углерода, водород и олефины [157]. Так же как и в случае фотолиза альдегидов и кетонов, для объяснения общих свойств этих реакций разложения предполагается [ 157] наличие первичных процессов различных типов. Предполагаемыми процессами являются а) разложение на окись углерода и первичный амин б) распад на более простой амид и этиленовый углеводород. Так, например, для -бутирамида [c.262]

Особенно легко присоединяют аммиак кетоны, например окись мезитила. Из окиси мезитила по уравнению СНд-СО-СП С (СНз)2-1--f-NH3- H3- O-GH2- (NH2) (СНз)а образуется диацетонамин аминогруппа стремится отдалиться от карбонильной группы. В Синт. орг. преп. , сб. 1, на стр. 182, приводится подробная пропись получения диацетонамина, описанного Соколовым и Лачи-новым [566]. Несмотря на то, что, как было указано выше, присоединить аммиак к этиленовым углеводородам не удается, все же такие производные этилена, как винилхлорид, в которых у двой- [c.224]

Образование этиленового углеводорода может происходить при нагревании спирта с серной кислотой, хлористым цинком и некоторыми другими галоидными соединенияхми тяжелых металлов и металлоидов, а также при пропускании паров спирта через нагретую окись алюминия. Простые эфиры образуются при нагревании избытка спирта с серной кислотой, а также при пропускании паров спирта через нагретый безводный сернокислый алюминий или безводные квасцы. [c.200]

Смесь галогенида металла (Т1, 2г, Н , и Ое) с фосфорорганиче-ским соединением (КзР) и металлалкилом (А1, Оа, 1п, Т1) предлагается использовать для полимеризации этиленовых углеводородов в другом же патенте рекомендуется смесь, не содержащая фосфорорганического соединения Окись хрома, нанесенная на окись алюминия или окись кремния, применяется в сочетании с алкильными или галогеналкильными соединениями галлия, индия или таллия В другой системе применяется триэтилгаллий, бутилат циркония и хлор [c.90]

Следовательно, если первым продуктом действия воды на дигалоидные производные этиленовых углеводородов являются моиогалоидгидрины, то в указанных условиях могут возникать также а-окиси. По даиньш К. А. Красуского , в тех случаях, когда окись соединяется с водой только при повышенной температуре, ее можно выделить, осуществляя реакцию при комнатной температуре или при умерен1юм пагреваини. [c.182]

Интересны с этой точки зрения гидратации а-оксисей. Н. А. Прилежаев [9] показал, что чистая окись тетраметилэтилена при обыкновенной температуре, вопреки показаниям А. П. Эльтекова [10], воды не присоединяет, но достаточно прибавить к воде минимальные количества соляной кислоты — и наступает бурная реакция с образованием пипа-кона. Каталитическое действие кислоты здесь нельзя объяснять образованием моно хлоргидрина и последующим его обмыливапием, так как монохлоргидрины вовсе не так легко разлагаются водой они обычно получаются при действии сравнительно слабого раствора хлорноватистой кислоты на этиленовые углеводороды. Процесс гидратации становится ясным, если допустить, что к окиси присоединяются ионы кислотных гидратов [c.358]

Изучавшееся нами ранее взаимодействие активированной глины с олеиновой) кислотой показало, что в результате вместе с другими процессами протекает образование неомыляемых соединений. Так как механизм действия глин на жирные кислоты представляет интерес с точки зрения проблем нефтеобразования, то было решено проследить реакцию образования неомыляемых соединений из кислот на примере масляной кислоты, продукты превращения которой, нам казалось, должны были быть проще, чем в случав олеиновой кислоты. Превращение масляной кислоты при высоких температурах над металлами или окислами металлов изучалось рядом исследователей [29—31]. При этом, наряду с дипропилке-тоном —, продуктом отщепления СОг от двух молекул кислоты, могло происходить образование непредельных и предельных углеводородов. Работы Сабатье и Мэля по пропусканию масляной кислоты над углекислым кальцием при 450—500° [32], окисью марганца при 400—450° [33], закисью или окисью железа при 430—490° [34] указывают на образование дипропилкетона с хорошим выходом. Сендерен показал, что при пропускании паров масляной кислоты над животным углем при 360— 380° образуются углеводороды, углекислота, окись углерода, водород, вода и другие продукты [35] в присутствии окиси алюминия при 400° масляная кислота распадается с образованием водорода, окиси углерода, углекислоты и этиленовых углеводородов [36]. Эти исследования, а равно и ряд других, не отвечают природным условиям нефтеобразования, так как последнее могло иметь место, как это было показано выше, лишь в области температур, ограниченной 200—250°. [c.262]

Остромысленский вообще сделал много различных предложений в области синтеза двуэтиленовых углеводородов. Его> ндеи, наблюдения и опыты изложены в известной монографии [30]. Значительное число работ Остромысленского не получило применения, но бесспорно оказало существенное влияние на развитие идеи синтетического каучука. Остромысленский изучал полимеризацию бромистого винила под влиянием света и хотя пришел к ошибочному выводу, что эта полимеризация представляет собой синтез симметричного бромида дивинилового каучука, он безусловно является зачинателем получаемых в настоящее время поливинилхлоридных синтетических каучуков. Ок доказал также, что дивинил образуется почти при всяком пирогенетическом разложении предельных и этиленовых углеводородов и сложных органических продуктов, вроде угля и нефти. [c.24]

Для удаления кислорода из водорода, азота, аргона, неона, двуокиси углерода и насыщенных углеводородных газовых потоков применяют катализатор, состоящий пз палладия на таблетках активированной окиси алюминия. В поступающих на очистку газовых потоках должен присутствовать водород в количестве не менее требуемого стехио-метрическп для связывания всего кислорода. Катализатор достаточно активен при комнатной температуре при условии, если газ не содержит хлоридов, сернистых соединений, окиси углерода, нефтяных фракций или ненасыщенных углеводородов. Этот ке катализатор можно использовать для удаления кислорода из газов, содержащих окись углерода, и из этиленовых фракций однако в этих случаях необходимо поддерживать температуру процесса выше соответственно 120 и 230" С [47]. Реакция всегда протекает практически полностью и остаточное содержание кислорода в очищенном газе составляет менее 1-10-4%. [c.342]

Богатый газ получается при смешении СО ИСН4, отделенных от газа в разделительных аппаратах при температуре ниже— 180°С. Далее газ направляется в переключающиеся теплообменники И и охлаждается здесь холод-гюй азотноводородной смесью затем поступает в аммиачные теплообменники 12, где охлаждается — до — 45°С. С этой температурой коксовый газ поступает в межтрубное пространство теплообменника 15 (1) теплой ветви и охлаждается до —100°С азотноводородной смесью и метановой фракцией. При этой температуре конденсируется пропиленовая фракция. Далее газ поступает в теплообменник 16 (2) холодной ветви, охлаждается здесь до —145°С азотноводородной смесью, метановой и окись-углеродной фракциями, вследствие чего из газа конденсируется этиленовая фракция. Часть конденсата увлекается коксовым газом и для улавливания его устанавливается этиленовая ловушка 17 (3). Отсюда газ поступает в добавочный теплообменник 18 (4) и охлаждается до—180°С азотноводородной смесью, метановой и окись-углеродной фракциями. При этой температуре конденсируются все углеводороды и частично метан. Газ вместе с конденсатом поступает в нижнюю часть испарителя 19 (5), где охлаждается до —190Х кипящим [c.114]

Монозамещенные олефины К — СН = СН2 могут рассматриваться как метано-альдегиды . Так, пррпилен может разложиться частью на метан и ацетилен, аналогично разложению ацетальдегида на метан и окись углерода. Однако, как будет показано ниже, при температурах до 600° ацетилен образуется из высших углеводородов только в виде следов. Из этой гипотезы делается вывод, что разрыв связи в этиленовых соединениях при термических реакциях происходит предпочтительнее по ординарной связи, чем по двойной. Небольшое число работ по термическому распаду отдельных олефинов подтверждает этот взгляд. Было [c.15]

Реакция каталитического восстановления и гидрирования находит широкое применение в промышленности для получения полупродуктов органического синтеза, нанример ароматических аминов из нитросоединений, циклогексанола и циклогексанона из фенола, углеводородов этиленового ряда из ацетиленовых производных. В качестве катализаторов в этих реакциях применяют платину, палладий, никель или в виде высокодисперсных порошков, или нанесенных на различные носители казельгур, окись хрома, окись алюминия, уголь. Реакции жидкофазного гидрирования обычно проводят в среде гидрируемого вещества, продукта реакции или в растворителях при температурах О—200 °С и давлениях водорода (1—200) бар. Каталитический процесс осуществляют в аппаратах, позволяющих интенсивно перемешивать гетерогенную систему в целом. [c.233]