Углеводороды алифатические этиленовые

Как правило, крекинг парафинов и многих нафтенов проходит без изомеризации исходной молекулы, тогда как соотношение между реакциями изомеризации и крекинга для олефинов колеблется в зависимости от условий процесса и структуры молекул. Ненасыщенные нафтены и частично гидрированные ароматические углеводороды, содержащие этиленовые двойные связи, в данном случае могут классифицироваться как олефины часть молекулы, содержащая двойную связь, будет стремиться изомеризоваться подобно аналогичным алифатическим углеводородам, причем характер изменения будет обусловливаться различной молекулярной геометрией. [c.136]

Обычные алифатические этиленовые связи относительно устойчивы к молекулярному кислороду по крайней мере ненасыщенные углеводороды нелегко присоединяют кислород в большом количестве. Более способны к присоединению двойные связи в таких [c.133]

Анодное окисление ацетата натрия в присутствии алифатических этиленовых углеводородов. (Анализ сложной смеси уксусных эфиров углеводородов RR С=СНК".) [c.174]

Легче всего сложные эфиры получаются из первичных спиртов и низших кислот. Вторичные спирты и высшие кислоты реагируют медленнее. Этерификация третичных спиртов происходит в незначительной степени, так как под воздействием минеральных кислот третичные спирты легко дегидратируются, превращаясь при этом в этиленовые углеводороды. Кроме того, экранирование гидроксильной группы третичным радикалом препятствует этерификации. По этой же причине затруднена этерификация алифатических кислот с объемными заместителями в а-положении к карбоксильной группе. [c.140]

Все это позволило Крэгу сделать вывод о том, что свойством ароматичности обладают любые циклические соединения, стабилизированные энергией резонанса. Молекулу бензола можно рассмотреть формально как заключающую в себе три простых и три двойных углерод-углеродных связи. Энергии этих связей определены для алифатических и этиленовых углеводородов. Воспользовавшись этими дан- [c.84]

Среди других методов, описанных в литературе для получения бромистых алкилов, можно упомянуть присоединение бромистого водорода к этиленовым углеводородам в присутствии абсорбента, состоящего из геля гидроокиси металла нагревание спирта или его сернокислого эфира с бромистоводородной кислотой в водном растворе при ИО—180° и под давлением для предотвращения образования паровой фазы обработку диалкилсульфата бромистым водородом в паровой фазе нагревание спирта, насыщенного бромистым водородом, вместе с бромистоводородной солью азотсодержащего гетероциклического соединения, например бромистоводородного пиридина расщепление алифатических простых эфиров бромистым водородом и водяным паром в Присутствии дегидратирующего катализатора . Алкилбромиды были получены также из высокомолекулярных спиртов насыщением спирта бромистым водородом при 100° . [c.122]

Дегидрированием алифатических соединений получают этиленовые и диеновые углеводороды, обладающие значительной реакционной способностью и нашедшие широкое применение в химической промышленности. Например, дегидрированием этана можно получить этилен [c.141]

Связи С—Н алифатических цепей, являющиеся в парафиновых углеводородах инертными, для того, чтобы быть способными к ионизации, требуют активации за счет — -эффекта. Наличие одной этиленовой связи или одного бензольного ядра не облегчает ионизации толуол образует карбанион только под влиянием очень сильных оснований, например фенилнатрия (а) [c.127]

Дегидрогенизация насыщенных алифатических углеводородов в углеводороды этиленового ряда [c.343]

Пиразолины из алифатических диазосоединений и этиленовых углеводородов 536 и сл. [c.632]

Тройные связи в циклических углеводородах, как правило, бывают только в боковых ответвлениях от циклов. Из всего разнообразия углеводородов мы рассмотрим следующие типы из алифатических — предельные, этиленовые, диеновые, ацетиленовые из циклических — ароматические. [c.283]

Типичными примерами КПЗ являются окрашенные комплексы, образованные ароматическими углеводородами (доноры) и нитросоединениями (алифатическими —тетранитрометан и ароматическими— 1,3,5-тринитробензол), выполняющими роль акцепторов. Так, тетрафенилэтилен вследствие сопряжения четырех бензольных колец с этиленовой связью является активным донором и с тетранитрометаном образует КПЗ с полосой поглощения 470 нм и дипольным моментом р. = 5,0 0,50. Этот комплекс по строению не может превратиться в продукт реакции и находится в равновесии с исходными веществами [c.420]

Фурановый цикл реагирует как диеновое соединение, но двойные связи цикла восстанавливаются значительно труднее обычной этиленовой связи, хотя легче, чем бензольные связи. Образование тех или иных продуктов при гидрировании фурана и его производных зависит от применяемых условий и катализатора. В мягких условиях гидрирование может проводиться ступенчато, с образованием продуктов восстановления одной из двойных связей ядра и далее—до тетрагидрофурановых производных. В более жестких условиях происходит разрыв фуранового цикла, что приводит к образованию спиртов, диолов и других веществ алифатического ряда. Последней стадией гидрирования является образование соответствующего насыщенного углеводорода. [c.46]

Было показано [48], что при этом образуются небольшие осколки, содержащие углерод и водород, а также метан и углеводороды, в молекулах которых находится не больше трех атомов углерода. А это может наблюдаться только в том случае, если водород перемещается, оставляя ненасыщенный остаток. Этот остаток и может полимеризоваться. Ацетилен при этом обнаружен пе был. Общая картина пиролиза алифатических углеводородов в результате работ с к-гексаном вырисовывалась перед Габером так Когда алифатические углеводороды с несколькими, а также двумя атомами углерода в молекуле нагревают несколько секунд при 600—800°, протекает типичная реакция они раскалываются не небольшие молекулы . При этом, как подчеркивал автор, ни водород, ни углерод в элементарной форме не выделяется. Метильная группа, находящаяся в конце углеводородной цепи, отщепляется и дает метан [38, стр. 2694]. Остальная часть молекулы, по мнению автора, переходит в этиленовый углеводород с двойной связью в конце цепи. При пиролизе н-гексана Габер получил амилен и метан [c.68]

Известно несколько типов природных ацетиленов и полиацетиленов. Некоторые из них представляют собой алифатические соединения, другие имеют ароматический характер одни из них представляют собой углеводороды, другие же обладают теми или иными функциональными группами. Длина цепей, а также степень ненасыщенности сильно варьируют даже в пределах одного тина. Отдельные вещества содержат наряду с ацетиленовыми также этиленовые группы. Соединения с двойной связью встречаются в виде цис- или т/ акс-изомеров. Некоторые вещества имеют тиофеновые или фурановые группировки. Рассмотрение всех природных ацетиленов не входит в нашу задачу, мы намерены лишь охарактеризовать некоторые типичные соединения. [c.397]

Таким образом, ароматические углеводороды, как содержащие этиленовую связь, так и не содержащие ее, адсорбируются палладиевой чернью предпочтительно перед алифатическим компонентом гидрируемой смеси и потому сильно замедляют скорость его гидрогенизации. Чтобы проверить [c.540]

Как и в случае окисления бромом, затрагиваются другие классы сернистых соединений [50, 51]. Алифатические и циклические (но пе ароматические) сульфиды можно определять в виде комплексов с иодом [52—54], обладающих максимумом поглощения в ультрафиолете (при 308—310 Ш[х). Определению мешают некоторые ароматические [54] и замещенные этиленовые углеводороды [55]. [c.336]

Концентрация и выделение чистых олефинов, например из крекинг-газов, газов пиролиза, риформипг-газов и т. д., исключительно важны для нефтехимической промышленности. В принципе эти процессы заключаются в том, что смеси газообразных алифатических углеводородов разделяются на этан-этиленовую, пропан-пропеновую и бутан-бутеновую фракции. Каждую фракцию можно затем разделить на олефиновую и парафиновую части. Обычно из таких газовых смесей прежде всего выделяют водород и метан. [c.69]

Еще одним весьма важным методом получения сульфокислот алифатического ряда и разнообразных их производных является действие серной кислоты, олеума или серного ангидрида, а также хлорсульфоновой кислоты на этиленовые углеводороды, непредельные спирты, альд(егиды, кетоны, кислоты, т. е. метод прямого сульфирования соединений, содержащих двойную связь С = С. [c.117]

Вопрос о получении нитрозамещенвых действием двуокиси азота на органические соединения был наиболее обстоятельно обследован Виландом ). Было установлено, что двуокись азота присоединяется подобно галоидам к алифатической двойной связи, давая динитропродукты, из которых действием щелочей с отщеплением азотистой кислоты (в виде сопи) получаются мононитрозамещеиные этиленовых углеводородов [c.57]

В результате взаимодействия с азотистой кислотой первичных алифатических аминов аналогично получаются алкилдиазониевые соли, которые по причине крайней неустойчивости катиона алкил-диазония разлагаются с выделением азота. Образовавшийся после отщепления молекулы азота карбокатион присоединяет присутствующие в реакционной смеси нуклеофилы (воду или хлорид-ирн), отщепляет протон и превращается соответственно в спирт, алкилгало-генид или этиленовый углеводород. [c.220]

Алифатические амиды образуют в гексансвых и диоксановых растворах окись углерода, водород и олефины [157]. Так же как и в случае фотолиза альдегидов и кетонов, для объяснения общих свойств этих реакций разложения предполагается [ 157] наличие первичных процессов различных типов. Предполагаемыми процессами являются а) разложение на окись углерода и первичный амин б) распад на более простой амид и этиленовый углеводород. Так, например, для -бутирамида [c.262]

Недавно Бэдин [120] исследовал дегидрирование алифатических первичных спириов с помощью никелея Ренея в жидкой фазе. При этой реакции образуются также парафиновые и этиленовые углеводороды. Коци [121] проводил аналогичные исследования, применяя в качестве катализатора пятиокись ванадия. [c.337]

Рассмотрим это на соединениях алифатического ряда. Вокруг двойной связи не происходит свободного вращения (это является причиной существования цис-транс-изомерии этиленовых углеводородов). В то же время вращение вокруг простой о-связи возможно. В результате молекулы предельных соединений могут непрерывно менять свою форму в пространстве (за счет тепловой энергии). Отдельные устойчивые состояния, которые принимает молекула в определенный момент в процессе вращения о-связи, называются конформациями (от лат. соп1огт18 — подобный) илн конформерами (поворотными изомерами). Поскольку эти конформации легко переходят одна в другую, требуя на это минимум энергии, то их выделение [c.260]

Н. Я. Демьяновым Было установлено, что двуокись азота присоединяется подобно галоидам к алифатической двойной связи, давая динитропродукты. Последние при действии щелочей с отщеплением азотистой кислоты (в виде соли) переходят в мононитрозамещенные этиленовых углеводородов-. [c.169]

Алифатические углеводороды с одной кратной связью принадлежат к рядам этиленовых углеводородов С На или ацетиленовых углеводородов С Н2 -2, и при гидрировании как те, так и другие превращаются в предельные углеводороды СпН2 +а- В случае этиленовых углеводородов и их молекулярные массы до гидрирования относятся как [c.350]

В какой-то степени с этой идеей Маркера перекликается более поздняя расчетная схема Брустера [82, который для последовательного распределения заместителей в ряд использовал данные по их поляризуемости на первом месте стоят заместители с большей поляризуемостью. Правда, для расчета молекул, в которых асимметрический атом является частью цепи (циклической или нециклической), способной участвовать в различных конформациях, Брустер вводит дополнительные поправки. С помощью своей таким образом усложненной схемы ему удается в хорошем соответствии с опытом рассчитать вращение многих органических соединений алифатических и алициклических углеводородов и их производных, терпенов и других молекул с этиленовой связью в цикле. [c.88]

Из класса углеводородов здесь рассматриваются только электрохимически активные группы этих соединений. Это в первую очередь алифатические соединения, содержащие сопр.яженные двойные и тройные связи, причем в них этиленовые или ацетиленовые группировки могут быть связаны также с карбонильными, нитрильными или карбоксильными группами. Восстанавливаются электрохимически также фенилзамещенные этилена и ацетилена [1], у которых двойная или тройная связь сопряжена с фенильнымн ядрами. К группе полярографически активных углеводородов относятся полифенилы (дифенил, терфенил и др.) и углеводороды с конденсированными фенильными кольцами нафталин, антрацен и др. В общем полярография углеводородов фактически связана с восстановлением соединений, содержащих связи С = С или С С. [c.143]

Очевидно группу с наименьшей емкостью сродства должен образовывать углеводород. Данные показывают следующую серию фенил метил > у этиленил > бензил, или алифатический радикал метил > -этиленового. а-Этиленовые радикалы в изученных случаях близко напоминают этиленовые радикалы, но побочные реакции протекают более легко. [c.160]