Золото сть селей

Предложено также несколько органических восстановителей для титрования золота(III), например аскорбиновая кислота [И, 12], бензидин [13], производные пиразолона [14] и другие соединения [15—18]. Различные амины, а также гидрохинон и метол были испытаны еще в 1962 г. [19]. Эти вещества окисляются на платиновом электроде при потенциале от -(-0,8 до +1,1 В (Нас. КЭ) на фоне 2 н. серной кислоты, так что титровать можно по току окисления титрующего раствора. Золото(III) при потенциале + 1,0 В, при котором ведут титрование, не восстанавливается на электроде, так что кривая титрования имеет форму б. Ионы элементов, часто сопутствующих золоту,— селена, теллура, палладия, иридия, рубидия, рутения — ни на электроде при + 1,0 В, ни в растворе этими восстановителями не восстанавли- [c.155]

Из сульфидов металлов используют, в основном, серный и медный колчеданы (халькопирит). Помимо основного компонента колчеданы содержат примеси соединений меди, цинка, свинца, мышьяка, никеля, кобальта, селена, висмута, теллура, кадмия, карбонаты и сульфаты кальция и магния, небольшие количества золота и серебра и т. п. Содержание серы в серном колчедане, пригодном для непосредственного использования, колеблется от 32 до 52%, в чистом ГеЗа оно равно 53,5% (табл. 13). [c.35]

Никелевым рудам сопутствуют не только минералы меди и железа, но и кобальта, мышьяка, селена, теллура, в малых количествах— минералы свинца, цинка, висмута, а также ценных металлов— платины, палладия, родия, золота, серебра. Поэтому при производстве никеля извлекается ряд других металлов и соединений. [c.287]

Отделение благородных металлов от других составляющих производится обычно с получением так называемого металла д оре (золотого сплава, содержащего серебро и 15—20% золота). Этот процесс проводят на аффинажных заводах химико-термическим методом. Затем сплав подвергают электрохимическому разделению на золото и серебро (стр. 317), а пыль от плавки направляют на извлечение селена и теллура. [c.314]

Для измерения числа поглощенных квантов применяют селеновый фотоэлемент (рис. ХХП. 1). Он представляет собой пластинку из стали, на которую путем возгонки в вакууме нанесены последовательно слой селена ( 0,1 мм) и полупрозрачный слой золота или платины. Пластинка помещена в эбонитовую оправу с двумя [c.270]

Свет, проходя через полупрозрачный слой золота, попадает в светочувствительный слой селена и вырывает из него электроны, которые движутся к пленке из золота. При облучении фотоэлемента светом определенного спектрального состава н интенсивности возникает некоторая разность потенциалов между пленкой из золота и слоем селена. Если присоединить к фотоэлементу между этими слоями гальванометр с очень малым сопротивлением, то ток, проходящий через гальванометр, практически не будет отличаться от тока, который получился бы при коротком замыкании фотоэлемента без последовательно включенного гальванометра. [c.271]

Природа не приготовила для людей ни простых, ни сложных веществ в особо чистом состоянии. Хотя ряд веществ, таких, как алмаз, кварц, самородное золото и т. д., и встречается в природе на первый взгляд в чистом виде, но и эти вещества содержат разнообразные примеси — одних больше, других меньше. Если мы, например, имеем дело с серой самородной, то уже визуально заметно, что она загрязнена примесями в ней кроме атомов серы, составляющих основную массу вещества, находятся атомы селена, мышьяка, железа, углерода и других элементов. Любое простое или сложное вещество —это смесь многих веществ, и задача получения индивидуального вещества состоит в выделении из этой смеси основного вещества. При получении того или иного вещества с помощью химической реакции примеси, содержащиеся в реагентах, частично переходят в продукты реакции. Кроме того, при этом всегда образуются побочные соединения, загрязняющие получаемое вещество. Таким образом, получение простых и сложных веществ в высокочистом состоянии заключается в глубокой их очистке и освобождении от примесей. Отличие от обычного разделения здесь состоит в том, что при получении вещества высокой чистоты глубина разделения должна быть значительно большей, а материал стенок аппаратуры не должен в сколько-нибудь заметной степени загрязнять очищаемое вещество. [c.9]

Выбитые электроны попадают из слоя селена в слой золота и заряжают его отрицательно. Благодаря полупроводниковым свойствам селена электроны не могут попасть в слой железа. Слой золота заря -жается отрицательно, а слой железа — положительно. Таким образом, действием фотонов (квантов, или атомов света) с поверхности селена вырываются электроны. Энергия кванта света должна быть больше работы, необходимой для освобождения электрона из атома селена. Оставшаяся энергия расходуется на сообщ ение электрону кинетической энергии, вследствие чего возникает электрический ток, измеряемый гальванометром. Таким образом, гальванометр измеряет величину тока, возникающего при освещении фотоэлемента. [c.465]

Справедливость теории Смолуховского подтверждена работами Зигмонди, который с помощью ультрамикроскопа сумел подсчитать изменение числа частиц гидрозоля золота при его коагуляции, а позднее — работами Кройта (с золями селена). [c.7]

Растворимость углерода в жидком металле существенно изменяется при введении добавки другого элемента, причем эти изменения могут быть как в сторону уменьшения, так и в сторону увеличения растворимости. С этой точки зрения исследовались в основном металлы, используемые при производстве стали железо, никель, кобальт и марганец. Добавки германия, мышьяка,. селена, меди, палладия, индия, серы, золота, теллура, бора и фосфора понижают, а хрома, вольфрама, молибдена и церия увеличивают растворимость углерода в таких сплавах. Для разбавленных растворов установлена зависимость, связывающая изменение растворимости углерода с количеством введенного металла-добавки ДЛ/ = -1 стах где А1 1д изменение раство- [c.128]

Напишите эмпирические формулы оксидов следующих элементов а) лития б) бериллия в) бора г) кремния д) азота е) мышьяка ж) селена з) рубидия и) стронция к) серебра л) кадмия м) индия н) олова о) сурьмы п) теллура р) цезия с) бария т) золота у) ртути ф) таллия х) свинца. [c.8]

Приборы, в которых световая энергия превращается в электрическую, называются фотоэлементами. Наиболее известным является селеновый фотоэлемент, представляющий собой металлическую подкладку, на которую нанесен слой селена, защищенный тонким слоем золота от механических повреждений. При освещении между слоем селена и металлической подкладкой возникает разность потенциалов силу тока измеряют миллиамперметром (рис. 79). [c.79]

Кроме указанных источников, описано извлечение теллура из некоторых типов золотых и висмутовых руд, отходов кадмиевого производства и т. п., а также селена из металлургической серы и др. Существенного значения эти виды сырья для производства селена и теллура не имеют. [c.121]

В результате гидрохлорирования в раствор, кроме селена и теллура, переходят медь, золото, платиновые металлы серебро и свинец остаются в осадке в виде хлоридов. Это делает процесс перспективным для переработки шламов, содержащих платиновые металлы. [c.126]

Извлечение меди, селена и теллура из шламов основано на их окислении с переводом в водорастворимые соединения. Первоначально шламы перерабатывали с целью извлечения только золота и серебра сплавляли со свинцом и затем продували расплав воздухом. В результате получался так называемый металл Доре — сплав золота и серебра с небольшим количеством свинца и других металлов. [c.137]

На возможность колориметрического определения ниобия по его реакции с роданидом в солянокислых растворах, содержащих хлорид олова (II) и винную кислоту, впервые указали Л. Н. Моньякова и П. Ф. Федоров По их наблюдениям образующееся в этих условиях соединение экстрагируется эфиром, и содержание ниобия можно определить по интенсивности желтой окраски эфирного слоя. Механизм этой реакции и влияние на нее различных факторов, подробно изученные И. П. Алимариным и Р. Л. Подвальной , рассмотрены ниже. Титан также дает окрашенный в желтый цвет роданидный комплекс, но чувствительность реакции на титан во много раз меньше, чем на ниобий, и при соотношении ] Ь Т1 = 1 30 еще возможно достаточно точное определение ниобия при условии, если концентрация Т10г в анализируемом растворе не превышает 0,3 мг в 10 мл. Тантал в условиях определения ниобия дает с роданид-ионами бесцветный комплекс. Определению ниобия мешают молибден, фольфрам, уран, ванадий, железо, хром, кобальт, медь, золото и платина, образующие в этих условиях окрашенные соединения с роданидом. При экстрагировании эфиром устраняется влияние хрома, урана, железа и меди, которые остаются в водном слое. Совместно с ниобием эфиром извлекаются окрашенные роданиды молибдена, вольфрама, титана, кобальта и йлатины. Соединения золота, селена и теллура восстанавли-. ваются до элементарного состояния и покрывают стенки сосуда, что мешает наблюдению окраски ниобиевого комплекса. [c.689]

Тушение определяемым ионом флуоресценции органического или неорганического реактива. Причины тушения могут быть различными разложение флуоресцирующего комплекса металла путем связывания этого последного в более прочное, не светящее соединение (например, фторидами или сульфатами) образование нефлуоресцирующего соединения с флуоресцирующим реагентом (некоторые реакции галогенидов, кошенили, салициловой кислоты) окислительное действие выделяющегося при реакции йода, тушащего флуоресценцию какого-либо вещества (ряд реакций золота, селена, теллура и др.) различные окислительные, восстановительные и другие реакции. [c.137]

М. В. Дарбинян и Э. Е. Кананцян изучили сорбцию золота, селена и теллура из растворов соляной кислоты на анионитах АН-2Ф, АВ-16, АВ-17, АВ-27 в l-форме в статических и динамических условиях и разработали два варианта разделения указанных элементов. [c.234]

Получаемые при выплавке из руд медь и никель содержат значительные крличества примесей, в том числе и весьма ценных элементов плати ны, золота, селена. Получение Си и N1 в бчень чистом, необход1мом для их практического использования, состоянии достигается следующим образом. [c.195]

Побочные продукты газы, содержащие диоксид серы, пыль (содержит свинец, цинк, рений и другие элементы), колошниковый газ, шлак, анодный шлам (содержит села), серебро, золото и даугие элементы). [c.249]

По совокупности отличий содержания элементов от средних значений содержания элементов в волосах выявлен характер воздействия на данную груЛпу окруясающей среды. Было обнаружено высокое содержание тяжелых металлов ртути, сурьмы, кадмия, хрома, а также золота, серебра и ряда других элементов. У некоторых студентов отмечено низкое содержание жизненно важных элементов натрия, селена, кобальта, железа, меди и других. Это позволило выявить группу повышенного риска заболеваний. Кроме того, во всех образцах отсутствовал йод. Это подтверждает, что г. Салават эндемичный по йоду район. [c.184]

Нефтяные кислоты являются экстрагентами металлов цезия, бериллия, ниобия, рубидия, молибдена, марганца, лантана, празеодима, неодима, гадолиния, диспрозия монотионефтяные кислоты — экстрагентами золота, теллура, селена, палладия, серебра, висмута, кобальта, никеля [143]. [c.346]

Селен и теллур встречаются в таких редких минералах, как СпзЗе, РЬ5е, А 25е, Си2Те, РЬТе, А 2Те и Аи Те, а также в виде примесей в сульфидных рудах меди, железа, никеля и свинца. С промышленной точки зрения важными источниками добычи этих элементов являются медные руды. В процессе их обжига при выплавке металлической меди большая часть селена и теллура остается в меди. При электролитической очистке меди, описанной в разд. 19.6, такие примеси, как селен и теллур, наряду с драгоценными металлами золотом и серебром скапливаются в так называемом анодном иле. При обработке анодного ила концентрированной серной кислотой приблизительно при 400°С происходит окисление селена в диоксид селена, который сублимируется из реакционной смеси [c.307]

Примером синтеза прямой конденсацией может служить получение золя ртути. Для этого Нордлунд пропускал пары ртути через слой воды и. получал довольно высокодисперсную эмульсию ртутц в воде. Аналогичным способом могут быть получены золн серы, селена и теллура. Путем конденсации в жидкости паров меди, серебра, золота и платины,. полученных в вольтовой дуге, можно получить соответствующие золи в воде, спиртах, глицерине или бензоле. Строение мицелл этих золей мало изучено. Стабилизатором при получении всех этих систем служат окислы веществ, получающиеся при соприкосновении их паров с воздухом при высокой температуре. Образование в таких условиях окислов, обладающих свойствами электролитов, подтверждается заметным возрастанием электропроводности системы. Однако более стойкие-золи получаются в том случае, если в воду, в которой происходит конденсация паров, вводят стабилизующие электролиты. [c.245]

СТЕКЛО (обыкновенное, неорганическое, силикатное) — прозрачный аморфный сплав смеси различных силикатов или силикатов с диоксидом кремния. Сырье для производства стекла должно содержать основные стеклообразующие оксиды 510а, В Оз, Р2О5 и дополнительно оксиды щелочных, щелочноземельных и других металлов. Необходимые для производства С. материалы — кварцевый песок, борная кислота, известняк, мел, сода, сульфат натрия, поташ, магнезит, каолин, оксиды свинца, сульфат или карбонат бария, полевые шпаты, битое стекло, доменные шлаки и др. Кроме того, при варке стекла вводят окислители — натриевую селитру, хлорид аммония осветлители — для удаления газов — хлорид натрия, триоксид мышьяка обесцвечивающие вещества — селен, соединения кобальта и марганца, дополняющие цвет присутствующих оксидов до белого для получения малопрозрачного матового, молочного, опалового стекла или эмалей — криолит, фторид кальция, фосфаты, соединения олова красители — соединения хрома, кадмия, селена, никеля, кобальта, золота и др. Общий состав обыкновенного С. можно выразить условно формулой N3,0-СаО X X65102. Свойства С. зависят от химического состава, условий варки и дальнейшей обработки. [c.237]

Кислородные соединения серы, селена и теллура в степени окисления ( +VI)-оксиды 8О3, 8еОз, ТеОз и отвечающие им сильные кислоты Н28О4, Н28е04 и слабая кислота Н ТеО . Они проявляют окислительные свойства, причем самые сильные окислители-соединения селена. Так, концентрированная селеновая кислота (в отличие от серной кислоты) окисляет Хлорид-ион и золото [c.122]

Современная техника предъявляет большие требования к чистоте материалов, в частности металлов. В цветной металлургии для очистки металлов от примесей широко применяют электролиз с растворимым анодом. Электролитическому рафинированию подвергают железо, медь, серебро, золото, свинец, олово, никель и другие металлы. Например, медь рафинируют следующим образом. В электролизер, заполненный раствором сернокислой меди, подкисленной серной кислотой, помещаются аноды из черновой меди (предварительно подвергнутой горячему рафинированию, при котором окисляется большая часть примесей). Между ними подвешивают катоды из тонких листов тщательно очищенной меди. Напряжение на ванне поддерживают в пределах 0,20—0,40 в, так чтобы при прохождении тока медь, а также примеси с более низким потенциалом, чем у меди (N1, Ре, 2п и др.), окислялись на аноде и переходили в раствор. Остальные примеси с более высокими потенциалами по сравнению с потенциалом меди не окисляются и ыпадают в виде осадка на дно ванны. Это анодный шлам. Он идет на переработку для извлечения золота, серебра, селена, теллура, что в значительной степени оправдывает большие затраты электроэнергии на рафинирование меди. На катоде восстанавливаются только ионы Сц2. Содержание Си в катодной меди достигает 99,98%, а в особых условиях—99,995%. [c.214]

Основателем стекольной промышленности в России был М. В. Ломоносов, по предложению которого в Петербурге был построен завод художественного стекла. Из цветного стекла М. В. Ломоносов создал мозаичные картины. Прибавление оксида кобальта (III) С02О3 сообщает стеклу синий цвет, оксида хрома (III) СггОз или оксида меди (I) ujO — зеленый добавляя соли золота и селена, получают рубиновые стекла. [c.331]

Гексафторид селена 5еР е менее устойчив, чем и ТеРв, селеновая кислота Н ,3е0 4 резко отличается своим окислительным действием, которое доходит до такой степени, что она, подобно смеси азотной и соляной кислот, способна переводить в водный раствор металлическое золото. [c.125]

Первые практические сведения о коллоидах содержатся в трудах Аристотеля и алхимиков, затем у Берцелиуса (1824—1834 гг., суспензии нерастворимых осадков), Сель-ми (1845 г. и позднее, истинные растворы и псевдорастворы), Фарадея (1857 г., изучение золей золота) и др. в частности, Сельми рассматривал псевдорастворы, как распределение вещества в жидкой среде, не сопровождающееся разбавлением до молекул . [c.8]

Извлечение селена и теллура из медеэлектролитных шламов. Шламы электролитического рафинирования меди, помимо селена и теллура, содержат другие полезные компоненты, в первую очередь золото, серебро, медь (табл. 24). Медь находится в шламах главным образом элементарная, селен и теллур — преимущественно в составе селенидов и теллуридов благородных металлов, селенидов свинца и меди. Кроме того, в них есть сульфат, арсенат и аитимонат свинца, окислы и гидраты окислов мышьяка, сурьмы, висмута, олова, кремния и другие соединения. [c.136]

За рубежом чаще всего применяется сульфатизация. Так, на заводе Монреаль Ист в Канаде (рис. 39) шлам сульфатизируют крепкой серной кислотой, сульфатизированный продукт обжигают в конвейерной печи. Двуокись селена (степень возгонки - 90%) улавливается в скрубберной системе. Присутствующий в обжиговых газах (за счет действия S0 2) Se улавливается в электрофильтре. Огарок для удаления меди выщелачивают горячей водой. Вместе с медью в раствор переходит часть серебра и до 20% теллура. Их удаляют цементацией медным порошком. Из остатка от водного выщелачивания 10%-ным раствором NaOH извлекают основную массу ТеОг (- 50%), которую затем осаждают подкислением. Остаток после щелочного выщелачивания подсушивают и переплавляют — получается золото-серебряный анодный сплав. При этом получается содовый шлак с 10—20% Se и 5—10% Те. Часть селена возгоняется при плавке и улавливается в скрубберах и электрофильтре. [c.137]

На рис. 40 приведена типовая схема переработки шламов методом окислительного обжига, применявшаяся на некоторых заводах. При обжиге предварительно обезмеженных шламов в муфельных или подовых печах селен возгонялся на 80—85%. Огарок подвергался восстановительной плавке — получался золото-серебряный сплав дополнительно возгонялась часть селена, а его остаток и большая часть теллура [c.140]

Селенит золота получен взаимодействием Аи(ОН)з с селени стой кислотой и выдерживанием в эксикаторе над РгОд или a la Представляет собой мелкокристаллический осадок лимонно-жел того цвета, практически нерастворимый в воде, этаноле, бензоле, толуоле, этилацетате и ацетоне хорошо растворяется в НС (1 1), в более разбавленных растворах НС1 на холоду и в селе нистой кислоте при нагревании. Химический анализ приблизи тельно соответствует формуле Аи2(8еОз)з-HaSeOg рентгенострук турный анализ подтвердил химическую индивидуальность сое динения [345]. [c.32]

Фильтрат упаривают до появления паров H3SO4, прибавляют 20—25 мл НС1 (17 3) и 2 г аскорбиновой кислоты через несколько минут осадок золота и селена отфильтровывают в тигель с пористым дном, промывают конц. НС1, горячей Водой, высушивают при 110° С и взвешивают (вес суммы Аи + Se). [c.112]

Разработана [1360] схема активационного анализа высокочистых материалов (Ве, А1, Ге) на содержание 62 примесей. Золото определяют с чувствительностью 0,003 мкг. Облученный образец растворяют в смеси НС1, НКОд, НВг и Н2304. При этом в осадок выпадают соединения стронция, серебра, бария, тантала, вольфрама в дистиллят переходят соединения мышьяка, селена, брома, рутения, молибдена, олова, сурьмы, теллура, рения, осмия и ртути в растворе находятся остальные элементы. При введении носителя (золота) и действии цинком в среде НС1 или смесью Hg l2 -Ь ЗпС12 в осадок выпадают палладий, иридий, платина и золото. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология