Амперометрическое титрование фосфатом

Описано амперометрическое титрование магния с электродами из платины и амальгамы серебра [1135]. Сначала титруют кальций при pH 11,75 и постоянном напряжении 130 мв, затем сумму М и Са при pH 9,6 и потенциале 210 мв. Определение возможно в присутствии фосфатов и цитратов. Для повышения чувствительности метода добавляют 0,2 мл 0,004 М раствора Hg(NOз)г. [c.110]

Содержание определяемого вещества вычисляют по объему стандартного раствора реактива, израсходованному на титрование до точки эквивалентности. Амперометрическое титрование используют для определения хроматов, фосфатов, сульфатов и других анионов в водных растворах. Метод более точен, чем обычное титрование, применим для исследования мутных и окрашенных растворов. [c.253]

Разработано два варианта амперометрического титрования циркония 1) титрование растворов циркония 2) титрование взвеси фосфатов. [c.127]

Издано руководство по амперометрическому определению сульфатов, хроматов, фосфатов и фторидов [57]. Описано определение хрома в смеси фторидов [58]. Составлен обзор и дана оценка методам амперометрического титрования на современном этапе [32]. [c.138]

Теодорович И. Л., Абрамов М. К, Амперометрическое титрование малых количеств железа (III) раствором однозаме-щенного фосфата натрия.— Докл. АН Узб. ССР, 1959, № 1, 29—31. Библиогр. [c.50]

Купферон реагирует с ионами циркония и гафния с образованием в кислых растворах нерастворимых купферонатов состава НГ (Сда (N0) 0)4 и 2г (ОДЫ (N0) 0)4 [36-40]. При амперометрическом титровании в растворе 10% (по объему) серной кислоты до полного связывания обоих металлов волна восстановления купферона отсутствует, однако после конца титрования с увеличением в растворе свободного купферона сильно возрастает диффузионный ток его восстановления [36, 37]. Содержание циркония или гафния определяют по перегибу кривой. Определение возможно в присутствии многих катионов (Сг, А1, Си, Мп, Mg, Ре (И), 5п(П)), а также оксалатов, тартратов, цитратов, фторидов, фосфатов. [c.388]

Железо-аммонийные квасцы могут быть применены для амперометрического титрования тех анионов, с которыми железо (III) образует нерастворимые осадки, в частности для титрования фосфат-ионов. [c.557]

В литературе опубликованы амперометрические методы определения некоторых гетероэлементов в растворах после разлон ения органических соединений. Так, фосфор в виде фосфата титруют, используя реакции осаждения этого аниона солями различных металлов — свинца [22], урана [23], железа [24]. Для индикации точки эквивалентности служит диффузионный ток избытка осади-теля. Аналогичным же методом находят содержание и мышьяка (осаждением арсената железа) [24]. Описан также способ последовательного титрования трех галогенов нитратом серебра в одном растворе плава после восстановительного разложения органического веш ества с металлическим калием [25]. Тот же прием применен и к определению азота в виде цианида [26]. [c.160]

При амперометрическом титровании магния в качестве титран-тов используют растворы NaF, комплексона III, ферроцианидов, двухзамещенных фосфатов. Амперометрическое титрование можно проводить и без индикаторов, но их применение значительно расширяет возможности метода, особенно применительно к металлам, восстанавливающимся в сильно отрицательной области, к которым относится и магний. В качестве индикаторов предложено использовать соли железа и таллия. [c.107]

Титрование фосфатами. Магний можно титровать амперометрически фосфатами [472]. В анализируемом растворе устанавливают pH 10,5, накладывают напряжение 1,9 в и титруют 0,15 N раствором Na2HP04 с использованием вращающегося платинового и каломельного электродов в качестве индикаторного и электрода сравнения соответственно. Во время титрования вследствие осаждения магния уменьшается диффузионный ток, после количественного осаждения магния диффузионный ток остается постоянным. При определении 0,49—0,61 10 мг магния относительная ошибка С3,5%. [c.111]

Из них в первую очередь надо назвать купферон О применении купферона для амперометрического титрования по методу осаждения уже упоминалось в разделах Гафний , Галлий и Титан . Ольсон и Эльвинг в ряде работ показали, что титрование купфероном с ртутным капельным электродом по току восстановления купферона при —0,84 в (Нас. КЭ) может быть при-менено в присутствии многих других катионов и анионов, в частности фторидов и фосфатов. Фториды часто присутствуют в растворах циркония, поскольку переведение металлического циркония в раствор производится обычно при помощи фтористоводородной кислоты, а фосфат применяется для отделения циркония и гафния от тория [c.352]

Пешкова В. М. и Галлай 3. А. Амперометрическое титрование сульфатов и фосфатов при совместном присутствии. Вестн. Моск. уи-та, 1948, № 4, с. 67—71. Библ. 9 назв. [c.199]

Новак В. П., Боговина В. И,, Мальцев В, Ф, Определение фосфатов в растворах фосфатирования методом амперометрического титрования.— Завод. лабор., [c.48]

Чудинова Н. Н. Амперометрическое титрование галлия в присутствии фосфата комплексоиом III.— Ж. аналит. хим., 1959, 14, № 5, 636. Библиогр. [c.53]

Шарипов Р., Мокроусова В. Об амперометрическом титровании циркония фосфатом по каталитическому току восстановления перекиси водорода.— В кн. Химия и химическая технология (Сб. статей аспирантов и соискателей), т. 3—4. Алма-Ата, 1965, 302—306. РЖХим, 1966, 18Г77. [c.53]

Методом амперометрического титрования в водной среде определяют хроматы, фосфаты, еульфаты я другие анионы. [c.456]

Описан метод потенциометрического (а также кондуктометри-ческого и амперометрического) титрования вольфрама (VI) свинцом (II) [72] при строго контролируемом интервале pH = 6,5— 7,5. В качестве индикаторного применен вольфрамовый электрод. Минимальная концентрация титруемого вольфрама (VI) составляет Ю- М. Определению мещают катионы, образующие нерастворимые вольфраматы, например Ag , u", Ti и Hg , а также анионы, взаимодействующие со свинцом(II). Мешают также большие концентрации нейтральных солей и комплексообразователи, например ацетат, тартрат, оксалат, цитрат и фосфат. [c.242]

Для определения роданида калия предлон еп метод амперометрического титрования растворами окислителей (Jj, J 1, КМпО ) с помощью вращающегося платинового электрода по току восстановления реагента при потенциале —0,1 в [88]. Титрование иодом и J 1 проводят на фоне 0,3 М раствора NaH Og, а раствором КМпО.1 — на фоне 1IV H2SO4. Нижний предел титруемых концентраций KS N 0,05 мкг мл. Определению не мешают 100-кратные количества сульфатов, нитратов, фосфатов. Мешает присутствие сильных восстановителей. [c.79]

Худина [59 (130)] сообщает об амперометрическом титровании при pH = 1,5—2,5 и потенциале около —0,9 в (Нас. КЭ). При более низком значении pH определение галлия весьма избирательно и прежде всего благодаря присутствию фосфат-ионов. [c.274]

Сульфат тетрафенилстибония предложен также для амперометрического титрования перхлората в кислых или нейтральных водных растворах (сильнощелочные растворы не пригодны из-за малой растворимости гидроокиси тетрафенилстибония). ]Иетод может применяться в присутствии таких анионов, как хлорид, хлорат, нитрат, фосфат или сульфат [198]. Об использовании солей тетрафенилстибония при амперометрическом титровании солей висмута см. [199]. [c.352]

ВэнЮань-Кайи Лань Ци-Тянь разработали метод амперометрического титрования солей пиперазина и при анализе содержащих их лекарственных препаратов. Метод основан на том, что соли пиперазина (цитрат и фосфат) в 0,3 М растворе лимонной кислоты образуют красные кристаллические осадки с реактивом Драгендорфа КВгЦ. Растворимость осадка, определяемая полярографически, составляла 2,5-10 моль/л (18°С). При определении в [c.159]

Бабенышев и Кузнецова [24] определяют алюминий титрованием избытка комплексона III раствором Fe Ig с амперометрической индикацией конца титрования. Сумму А1, Са и Mg определяют титрованием избытка комплексона III раствором нитрата кальция при pH 8, в другой части раствора после связывания алюминия триэта-ноламином при pH 10 определяют сумму магния и кальция титрованием комплексоном III, а содержание алюминия находят по разности [86]. Алюминий определяют также титрованием избытка комплексона III раствором ванадил-иона (pH 4 0,5 ацетатный буферный раствор) по току окисления на платиновом электроде при +0,6 й (относительно н.к.э.) [764]. Для увеличения специфичности метода вводят фториды и фосфаты. [c.89]

Амперометрическим методом также удобно определять многие анионы, например, сульфаты, карбонаты, оксалаты, фосфаты, мо-либдаты и другие, для которых не существует достаточно хороших и быстрых объемных методов определения, а весовые методы требуют много времени. Для титрования этих анионов обычно пользуются рабочим раствором азотнокислого свинца катионы свинца удобны в том отношении, что они образуют с перечисленными анионами малорастворимые соединения и, кроме того, легко восстанавливаются на ртутном капельном катоде и дают хорошую полярографическую волну. [c.260]

Амперометрическое и визуальное титрование свинца при помощи диэтилдптио-фосфата никеля в присутствии бария, кальция, цинка и других элементов.— Ж. аналит. хим., 1958, 13, № 6, 647—652. Библиогр. 15 назв. [c.43]

Можно проводить прямое определение фосфата титрованием раствором нитрата серебра или электрогенерируемым (кулонометрический вариант) из серебряного анода (в 80%-ном этаноле, 0,1 М по ацетату натрия) ионом Ag+ [173]. Конечную точку титрования определяют потенциометрически до 2-10 М фосфата или амперометрически до 1,7-10 М фосфата. Галогениды, со-осаждаясь с фосфатом серебра, мешают определению. Эквимо-лярные концентрации сульфата могут присутствовать в анализируемом растворе, ионы кальция (И), алюминия (П1) и железа (П1) должны отсутствовать. [c.469]

Показана возможность определения методом КПК фосфатов электрогенерированным свинцом(П) или висмутом(III). Титрант РЬ получают из амальгамы свинца при =1,07 В, а Bi — из висмутового электрода при = 0,05 В. В качестве фонового рекомендован раствор 0,2 Л1 по H OONa и 3-ь5М по Na l [623, 624]. Конечную точку титрования устанавливают амперометрически. [c.71]

Гафний является полным аналогом циркония и в природных соединениях практически не встречается отдельно от него. Пока еще не предложено ни одной специфической реакции для гафния, и определять его приходится теми же методами, что и цирконий, несколько видоизменяя условия опыта. Амперометрическое определение гафния в растворах, не содержащих циркония, возможно при помощи купферона [1] и при помощи тартразина и флавази-на [2]. Титрование проводят по току восстановления купферона на ртутном капающем электроде при —0,65 В (Нас. КЭ) на фоне 1 н. серной кислоты [1]. Титрование можно проводить в присутствии фторидов и фосфатов. По-видимому, можно заменить ртутный электрод платиновым, проводя титрование по току окисления купферона при +0,8 (Нас. КЭ), тогда отпадает необходимость удаления растворенного кислорода воздуха, которое необходимо при работе с ртутным электродом. Авторы работы [1] продувают раствор током азота после каждого добавления купферона. Состав осадка купфероната гафния отвечает формуле Н (Купф)4. [c.141]

Длительность и трудоемкость гравиметрического определения фосфора послужили причиной многочисленных попыток разработать амперометрический метод его определения. Для этой цели рекомендовали соли свинца [1, 2] и железа [3, 4], однако эти методы не получили практического применения, по всей вероятности в связи с тем, что состав осадка недостаточно постоянен и сильно зависит от pH раствора. При титровании солями свинца, кроме того, мешают сульфаты и хлориды. Гипофосфит (анион фосфорноватой кислоты) осаждают в виде РЬгРгОе в водно-спиртовой среде (10— 25% спирта по объему). Этим же способом титровали фосфат-ион и при анализе фосфорно-никелевйх сплавов [5]. Метод титрования солями железа (П1) недавно был вновь применен для определения фосфат-ионов [6]. Титруют фосфаты также раствором ванадила [7], нитратом ртути (I) [8] и уранил-ацетатом, образующим осадок состава KUO2PO4, отличающийся малой растворимостью постоянством состава [9—И]. [c.279]

Для определения шестивалентного молибдена и трехвалент-аого железа при совместном присутствии амперометрическим методом проводят два титрования первое — при потенциале О в для определения содержания железа, второе — при потенциале +0,5 в для определения суммы Мо +Ре" [20]. Удовлетворительные результаты определения молибдена [2,4 мг Мо] в присутствии железа были получены при отношении Мо Ре от 1 5 до 1 10. Прибавление комплексона III, фторида и фосфата не дозволили расширить это отношение. При отношении Мо Ре 1 50 эти элементы разделяют хроматографически. В присутствии меди происходит более четкое амперометрическое титрова-лие железа и молибдена. Ион меди, видимо, оказывает благоприятное каталитическое действие на восстановление молибдена. [c.143]